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付朝杰副主任醫(yī)師 棗莊市婦幼保健院 新生兒科 黏多糖屬于人體內(nèi)的一種多糖，是構(gòu)成細(xì)胞間節(jié)締組織的主要成分，如果說(shuō)組織器官是房子，細(xì)胞們是一塊塊磚頭，那黏多糖就是水泥，把磚頭粘在一起。黏多糖也有新陳代謝的，新生細(xì)胞需要補(bǔ)充在組織結(jié)構(gòu)上，那就生成新的黏多糖來(lái)黏和這些生力軍，衰老的細(xì)胞死去了，原本黏和它們的黏多糖就要代謝掉。身體里的黏多糖就這樣在新生和代謝之間保持著平衡。黏多糖本來(lái)就屬于糖，是有很多單糖通過(guò)化學(xué)鍵聚集起來(lái)的，要代謝黏多糖，就需要特定的酶，先拆開(kāi)化學(xué)鍵，把黏多糖分解成單糖，再通過(guò)腎臟完成代謝。黏多糖貯積癥就是黏多糖無(wú)法正常代謝，生成量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于代謝量，從而貯積在全身各臟器和組織中，引起組織結(jié)構(gòu)和功能異常，導(dǎo)致器官損害及功能障礙引發(fā)的一系列癥狀的疾病。黏多糖貯積癥(mucopolysaccharidosis，MPS)是由于黏多糖降解相關(guān)的溶酶體酶先天性缺乏，使不同的黏多糖不能完全被降解，，黏多糖在體內(nèi)積聚而引起一系列臨床癥狀。黏多糖貯積癥分為7個(gè)類(lèi)型。各型的總發(fā)病率約為1/10萬(wàn)。不同國(guó)家其疾病譜分布差異較大。美國(guó)、英國(guó)以Ⅰ型和Ⅵ型多見(jiàn)；德國(guó)、澳大利亞以Ⅲ型多見(jiàn)；以目前國(guó)內(nèi)數(shù)據(jù)來(lái)看，我國(guó)以Ⅱ型和ⅣA型多見(jiàn)，但缺乏大樣本流行病學(xué)數(shù)據(jù)。黏多糖貯積癥癥狀1.黏多糖貯積癥Ⅰ型多數(shù)出生時(shí)正常1歲左右發(fā)病。出現(xiàn)特征性面容，頭大、塌鼻梁、眼裂小、眼距過(guò)寬、唇厚外翻、舌增大外伸。常于2～5歲出現(xiàn)心臟瓣膜增厚、心肌病或充血性心力衰竭。輕型患者5歲以后出現(xiàn)癥狀，輕度面容粗陋、角膜混濁和手足關(guān)節(jié)僵硬。智力正常，相對(duì)壽命影響較小。2.黏多糖貯積癥Ⅱ型癥狀與Ⅰ型相似。多數(shù)患者為男性，極少數(shù)女性發(fā)病。主要臨床表現(xiàn)為特征性面容、身材矮小、爪形手、頭大等。重型患者于2歲內(nèi)發(fā)病，有嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，呼吸系統(tǒng)障礙和心血管系統(tǒng)病變可導(dǎo)致重型患者于10～20歲死亡。輕型患者智力正常，病情進(jìn)展緩慢。3.黏多糖貯積癥Ⅲ型主要表現(xiàn)為嚴(yán)重智力發(fā)育落后。6歲以后面容輕度粗陋。無(wú)角膜混濁，身高正常。骨骼改變較輕。后期可出現(xiàn)關(guān)節(jié)僵硬、肝脾大等。4.黏多糖貯積癥Ⅳ兒童期發(fā)病的類(lèi)型嚴(yán)重且病情發(fā)展快速，晚發(fā)的患者病情發(fā)展相對(duì)緩慢。通常在出生后1～3歲開(kāi)始出現(xiàn)臨床癥狀，主要影響骨骼的發(fā)育。神經(jīng)性或混合性耳聾。部分患者有心瓣膜病。5.黏多糖貯積癥Ⅵ型癥狀與MPSⅠ型相似，發(fā)病較晚，患者智力正常。6.黏多糖貯積癥Ⅶ型癥狀表現(xiàn)輕重不同，臨床與其它型相似，患者有正?；蛴休p度智力異常。7.黏多糖貯積癥Ⅸ型出生后不久即開(kāi)始逐漸出現(xiàn)特殊面容。智力一般正常。多有肝脾腫大，骨骼發(fā)育不良可有雞胸、膝外翻等骨骼畸形。這種類(lèi)型極少，目前只有個(gè)例報(bào)道。黏多糖貯積癥病因黏多糖貯積癥共涉及11個(gè)基因編碼的11種溶酶體酶，除MPSⅡ型為X連鎖遺傳外，其余皆屬常染色體隱性遺傳。Ⅰ型是α-L艾杜糖醛酸苷酶（IDUA）基因突變，已報(bào)道有279種基因突變體;Ⅱ型是艾杜糖醛酸硫酸酯酶（IDS）基因突變所致，已發(fā)現(xiàn)至少632種突變。在亞洲地區(qū)有50%的黏多糖貯積癥患者是Ⅱ型，在韓國(guó)占到54%，而在西方國(guó)家則是Ⅰ型的發(fā)病率高于Ⅱ型?；虻耐蛔兛赡軄?lái)源于患者父母，或患兒在胚胎的形成過(guò)程中自身發(fā)生突變等情況導(dǎo)致。黏多糖貯積癥檢查體格檢查，生化檢查，影像學(xué)檢查，酶學(xué)分析以及基因等檢測(cè)來(lái)鑒別確診。1.常規(guī)查體明確有無(wú)骨骼發(fā)育畸形、聽(tīng)力下降、關(guān)節(jié)活動(dòng)狀況、等協(xié)助診斷。2、血常規(guī)通過(guò)分析紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板等指標(biāo)，了解有無(wú)感染、貧血、出血等。3、血生化檢查有無(wú)電解質(zhì)紊亂、肝腎功能損害、酸堿失衡等。4、尿液檢查檢測(cè)尿液中排出的黏多糖，有助于臨床分型。5、血象、骨髓象觀察患者骨髓或外周血淋巴細(xì)胞染色情況，可在胞質(zhì)中見(jiàn)到紫色深染顆粒，有助于鑒別診斷。6、酶學(xué)分析檢測(cè)黏多糖貯積癥的特異性溶酶體酶的活性分析，是診斷的重要指標(biāo)。7、影像學(xué)檢查根據(jù)患者病變情況情況，選擇相應(yīng)部位的X線、MRI檢查，以評(píng)估局部病變情況。8、基因檢測(cè)通過(guò)基因檢測(cè)分析,可以在早期發(fā)現(xiàn)潛在的致病因素和有助于明確診斷。黏多糖貯積癥治療黏多糖貯積癥目前沒(méi)有特效治療方法。提前治療減輕對(duì)重要器官造成的不可逆損傷。主要有用藥物對(duì)癥治療和造血干細(xì)胞移植等療法。1.酶替代療法當(dāng)患者體內(nèi)缺失特定的酶時(shí)，通常采用此法進(jìn)行治療。通過(guò)靜脈注射，向患者體內(nèi)注射含有缺失酶的藥劑，替代缺失的酶從而達(dá)到治療效果。治療費(fèi)用會(huì)比較高。2.干細(xì)胞治療這種治療最好在患者沒(méi)有出現(xiàn)任何臨床癥狀之前即可接受移植，這樣可以達(dá)到最大的治療效果，可維持正常發(fā)育和認(rèn)知功能。一旦出現(xiàn)了臨床癥狀或是體征，即使年齡很小時(shí)接受移植治療，也只能穩(wěn)定或是減慢疾病的進(jìn)程。這種療法對(duì)Ⅰ型、Ⅵ型、Fabry病、krabbe病等有一定的療效，但對(duì)Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型治療效果較差。3.基因治療法體外基因治療策略是通過(guò)分析MPS患者編碼缺陷酶的基因突變，將正常的酶基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞后再移植到患者體內(nèi)發(fā)揮酶的作用。體內(nèi)基因治療策略是直接注射基因轉(zhuǎn)移載體到組織，達(dá)到治療黏多糖貯積癥的目的。目前在動(dòng)物模型研究中已取得良好的效果。4.手術(shù)治療出現(xiàn)頸椎、胸腰椎、髖關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)等部位骨骼畸形者，可考慮采取骨科矯形手術(shù)。扁桃體和腺樣體切除可以減輕上呼吸道梗阻。咽鼓管置管術(shù)可改善聽(tīng)力。5.其它定期檢查眼底，及早發(fā)現(xiàn)視神經(jīng)病變;定期心臟超聲檢查，及早發(fā)現(xiàn)心臟瓣膜和心肌病變，瓣膜嚴(yán)重病變時(shí)可行瓣膜置換;定期檢查四肢發(fā)育情況。相關(guān)藥物青霉胺、拉羅尼酶、艾杜硫酸酯、加硫酶拉、Izcargo（pabinafuspalfa）、唯銘贊（依洛硫酸酯酶α）、艾度硫酸酯酶-β。部分診療機(jī)構(gòu)：上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院張惠文主任醫(yī)師，博士，博士研究生導(dǎo)師兒童內(nèi)分泌遺傳科（出診時(shí)間周六上午、周一下午、周二上午、周四下午）擅長(zhǎng):黏多糖貯積病，腦白質(zhì)病，戈謝病，尼曼-匹克病的酶學(xué)診斷、基因診斷、及產(chǎn)前診斷。北京協(xié)和醫(yī)院邱正慶主任醫(yī)師，教授，碩士生導(dǎo)師兒科(出診時(shí)間：周一全天、周二上午、周三全天、周五上午)擅長(zhǎng):遺傳代謝性肝?。ㄌ窃鄯e癥、肝豆?fàn)詈俗冃缘龋┑脑\治和產(chǎn)前診斷，熟悉較常見(jiàn)溶酶體病的臨床分型。主要包括黏多糖病各型的鑒別?；颊呓M織中國(guó)黏多糖貯積癥I型患者聯(lián)盟Allian中國(guó)黏多糖貯積癥I型患者聯(lián)盟(簡(jiǎn)稱(chēng)：中國(guó)黏多糖I型聯(lián)盟)，是由中國(guó)大陸地區(qū)的黏多糖貯積癥I型患者張笑在社會(huì)各界相關(guān)方人士的參與、支持、助力下，于2018年發(fā)起共同建設(shè)的中國(guó)黏多糖貯積癥I型患者聯(lián)盟(張笑于2018年8月創(chuàng)建“中國(guó)黏多糖I型患者聯(lián)盟-交流群：8月17日創(chuàng)建“粘多糖貯積癥一型“微信公眾號(hào)：同年9月15日發(fā)起“中國(guó)黏多糖貯積癥I型患老聯(lián)盟“；2020年6月30日，微信公眾號(hào)改名為“黏多糖貯積癥一型”)。本聯(lián)盟的成立是為了：●紀(jì)念為溶酶體貯積癥在中國(guó)遺傳醫(yī)學(xué)、臨床診斷、治療、引進(jìn)藥物與研發(fā)方面做出巨大貢獻(xiàn)的先驅(qū)者施惠平教授;●感謝并鏈接愿為黏多糖貯積癥I型這一先天性遺傳代謝病在中國(guó)的遺傳病醫(yī)學(xué)、檢測(cè)技術(shù)、臨床診療、醫(yī)療設(shè)備、引進(jìn)特效藥、創(chuàng)新藥物研發(fā)等方面的發(fā)展付出時(shí)間、鉆研相關(guān)醫(yī)學(xué)知識(shí)、奉獻(xiàn)技術(shù)力量的各方臨床醫(yī)生、醫(yī)學(xué)生、科研人員、政府、藥企、媒體工作者、社會(huì)等各方助力人士;●凝聚黏多糖I型中國(guó)患者及家屬，提高黏多糖I型患者群體的奉獻(xiàn)、付出，配合、參與行動(dòng)力，促進(jìn)中國(guó)臨床醫(yī)務(wù)工作者對(duì)導(dǎo)致患者全身組織、各臟器器官、呼吸系統(tǒng)、眼睛角膜、骨骼關(guān)節(jié)發(fā)育生長(zhǎng)、活動(dòng)功能障礙等各系統(tǒng)健康問(wèn)題的關(guān)注與重視;●推進(jìn)黏多糖貯積癥I型在中國(guó)臨床診療、創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)方面的發(fā)展、衛(wèi)生醫(yī)療保障政策的建立與制度的出臺(tái);●開(kāi)展國(guó)際黏多糖I型在中國(guó)醫(yī)學(xué)、臨床、藥物、研究與保障方面文獻(xiàn)資料的信息分享，組織國(guó)內(nèi)黏多糖貯積癥I型患者群體在臨床診療、藥物引進(jìn)、創(chuàng)新藥物研發(fā)方面信息的查找與實(shí)踐，以及開(kāi)展以促進(jìn)中國(guó)大陸地區(qū)黏多糖I型在診療醫(yī)藥保障政策制度出臺(tái)為目的的醫(yī)思宣教、實(shí)踐倡導(dǎo)、社會(huì)公眾倡導(dǎo)等活動(dòng)。微信公眾號(hào)：黏多糖貯積癥一型北京正宇粘多糖罕見(jiàn)病關(guān)愛(ài)中心2012年，在北京市民政局登記注冊(cè)為民辦非企業(yè)單位，屬于非盈利性公益組織，主要致力于為粘多糖患者及家庭提供服務(wù)、救助和情感關(guān)懷，提倡互助、關(guān)愛(ài)，自強(qiáng)不息，熱愛(ài)生命，提高社會(huì)對(duì)罕見(jiàn)病的關(guān)注度，促進(jìn)社會(huì)對(duì)罕見(jiàn)病的了解，幫助粘多糖等罕見(jiàn)病患者獲得醫(yī)療保障和社會(huì)服務(wù)的權(quán)利。愿景：黏多糖病患者及家庭創(chuàng)造一個(gè)美好的未來(lái)口號(hào)：愛(ài)讓我們粘在一起業(yè)務(wù)范圍：一、開(kāi)展黏多糖知識(shí)宣傳教育，促進(jìn)社會(huì)對(duì)黏多糖貯積癥的關(guān)注和支持；二、為粘多糖患兒和家庭提供科學(xué)的醫(yī)療信息；三、組織粘多糖患者家庭的交流與互助活動(dòng)，四、為粘多糖群體提供關(guān)懷和救助，促進(jìn)生活質(zhì)量改善；五、推動(dòng)政府相關(guān)政策出臺(tái)，提高黏多糖病患者的醫(yī)療和社會(huì)保障水平。新浪微博：正宇粘多糖罕見(jiàn)病關(guān)愛(ài)中心。2022年07月14日
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王瑩主任醫(yī)師 武漢兒童醫(yī)院 呼吸內(nèi)科 粘多糖增多癥是一組先天性粘多糖代謝障礙性疾病，屬于溶酶體內(nèi)的疾病，它的發(fā)病原因主要是由于溶酶體當(dāng)中粘多糖分解過(guò)程所需要的某些酶缺陷，導(dǎo)致粘多糖分解代謝發(fā)生障礙，分解不完全的粘多糖可以?xún)?chǔ)存在全身的各個(gè)臟器和組織當(dāng)中，比如骨骼，神經(jīng)，肝臟，脾臟，血管或者心臟瓣膜，淋巴結(jié)等等，進(jìn)而引起體格發(fā)育畸形和智力障礙，以及伴有臟器功能損害的情況，黏多糖有1至6型，臨床上比較常見(jiàn)的是一型，除2型為x連鎖隱性遺傳外，其余均為常染色體隱性遺傳病。 各型粘多糖病大多在周歲左右發(fā)病，病程都是進(jìn)行性的，并且累積多個(gè)系統(tǒng)，有著類(lèi)似的臨床癥狀，總結(jié)起來(lái)有：面容丑陋，船型頭，頭大，濃眉大眼，前額和雙顴突出，毛發(fā)多而發(fā)際低，鼻梁低平，鼻孔大，下頜較小，唇厚；骨骼畸形，身材矮小，脊柱后凸或側(cè)凸，常見(jiàn)膝外翻，爪狀手；智力低下；眼部病變；常見(jiàn)肝脾腫大、耳聾、心瓣膜損傷、動(dòng)脈粥樣硬化等。2020年05月18日3296
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師曉東主任醫(yī)師 醫(yī)生集團(tuán)-北京 血液科 近期，我院血液科再度創(chuàng)新，成功完成了3例粘多糖貯積癥的異基因造血干細(xì)胞移植治療，均獲成功。 粘多糖貯積癥，是一組先天性黏多糖代謝障礙性疾病，由于遺傳性酶缺乏，引起各組織中溶酶體內(nèi)酸性黏多糖的積聚，進(jìn)而引起進(jìn)行性損害的遺傳病。目前臨床可分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅸ型。其臨床主要表現(xiàn)包括：粗糙面容、關(guān)節(jié)僵硬活動(dòng)受限、身材矮小、肝脾增大、智力落后，隨著疾病進(jìn)展還會(huì)出現(xiàn)角膜渾濁、心臟瓣膜病等情況。目前黏多糖癥的治療方法包括酶替代治療、造血干細(xì)胞移植術(shù)及基因治療。酶替代治療為終身藥物替代、需要注射用藥，而且費(fèi)用昂貴，目前國(guó)內(nèi)沒(méi)有該藥物，在國(guó)外治療的年均治療費(fèi)用也在百萬(wàn)元以上，上述因素使很多患兒無(wú)法獲得酶替代治療；基因治療技術(shù)尚在研究階段。異基因造血干細(xì)胞移植術(shù)治療本病的機(jī)理是移植成功后的供者來(lái)源血細(xì)胞可產(chǎn)生溶酶體酶，從而達(dá)到治療效果。異基因造血干細(xì)胞移植術(shù)，以往由于較大的移植相關(guān)副作用及移植相關(guān)死亡率而未能廣泛應(yīng)用，近年來(lái)隨著移植技術(shù)的不斷發(fā)展和改進(jìn)，移植后患者的生存質(zhì)量已明顯改善，因此采用造血干細(xì)胞移植術(shù)治療本病在國(guó)內(nèi)外逐漸增多，歐洲骨髓移植協(xié)會(huì)也制定了相應(yīng)的指南。 我院血液科移植的3例患兒分別為兩例Ⅱ型及一例Ⅰ型。3例患兒移植前外周血溶酶體酶活性檢測(cè)均為0，移植成功植入后酶活性均達(dá)到正常范圍，患兒關(guān)節(jié)柔韌度及肢體活動(dòng)在短期內(nèi)出現(xiàn)明顯改善，腫大的肝脾逐漸回縮，首例移植的粘多糖癥患兒在幾個(gè)月后發(fā)現(xiàn)原本粗陋的面部輪廓逐漸變得柔和起來(lái)；此外，患兒對(duì)語(yǔ)言理解力有所改善、能夠較好得服從家長(zhǎng)的語(yǔ)言指令。此外，移植術(shù)也可應(yīng)用于Ⅲ型和Ⅳ型病例。我院血液科良好的治療效果在粘多糖貯積癥的病友群里樹(shù)立了良好的口碑，近日我院血液科門(mén)診連續(xù)接診了來(lái)自各地的患兒，希望能在我院進(jìn)行移植治療。 目前我院血液科移植技術(shù)可用于除血液/腫瘤疾病外，還可用于原發(fā)性免疫缺陷病，遺傳代謝病的治療。除了粘多糖貯積癥，腦白質(zhì)病、石骨癥、戈謝病、尼曼匹克病等均有造血干細(xì)胞移植成功治療的研究報(bào)告或病例報(bào)告。但需注意：一、這些疾病需要及早診斷，在出現(xiàn)嚴(yán)重的各組織器官受累之前及早移植可降低移植相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)，取得較好的療效；二、在專(zhuān)業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下全面考慮患者個(gè)體疾病狀態(tài)、病情進(jìn)展速度、了解各種治療手段包括酶替代治療的優(yōu)缺點(diǎn)、綜合家庭狀況等多種因素后可做出合理治療選擇。 遺憾的是，很多這類(lèi)疾病患兒的家長(zhǎng)還不知道可以用造血干細(xì)胞移植術(shù)來(lái)進(jìn)行治療。由于造血干細(xì)胞移植是血液專(zhuān)業(yè)的治療手段，使得這項(xiàng)技術(shù)在其他專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用尚不被人了解。下一步我院血液科計(jì)劃在已具備成熟的移植技術(shù)的基礎(chǔ)上不斷創(chuàng)新，拓展應(yīng)用領(lǐng)域，另外病房裝修改造后移植倉(cāng)病房將陸續(xù)開(kāi)展至15間，給更多具有移植適應(yīng)癥的患兒帶來(lái)治愈的希望。2019年05月23日5047
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舒仕瑜主任醫(yī)師 重醫(yī)附二院 麻醉科 粘多糖增多的原因：溶酶體中的艾杜糖苷酸系列酶缺乏或突變，導(dǎo)致溶酶體內(nèi)各種粘多糖降解代謝發(fā)生障礙，在體內(nèi)蓄積。病因及發(fā)病機(jī)制：是一組先天性遺傳性粘多糖代謝障礙性疾病，屬于溶酶體疾病。由于溶酶體中粘多糖分解過(guò)程中所需的某種酶缺陷，導(dǎo)致粘多糖的分解代謝障礙。分界不完全的粘多糖可貯積于全身各種臟器和組織中，引起體格發(fā)育畸形、智力障礙和臟器損害。臨床表現(xiàn)：骨骼變形；主動(dòng)脈和心臟瓣膜受累；智力障礙；角膜渾濁、失眠；身材矮小、面容丑陋、肝脾腫大。麻醉注意事項(xiàng)：困難氣道：面罩通氣困難、呼吸困難、氣道梗阻、插管困難、拔管困難頸椎保護(hù)：粘多糖積聚可引起髓腔、椎間孔變窄，壓迫脊髓、脊神經(jīng)心功能問(wèn)題：心臟瓣膜增厚，引起瓣膜狹窄或關(guān)閉不全，主要累及二尖瓣和主動(dòng)脈瓣；心肌肥厚引起心肌收縮、舒張功能障礙，液體過(guò)多過(guò)快輸注引起心臟衰竭；冠狀動(dòng)脈狹窄引起心肌缺血甚至猝死；常見(jiàn)房室傳導(dǎo)阻滯、病竇綜合征以及各種心律失常；長(zhǎng)期慢性缺氧引起肺動(dòng)脈高壓。肝脾腫大，肝功能障礙，麻醉藥物敏感性增大，代謝減慢，麻醉誘導(dǎo)與維持劑量應(yīng)適量減少。伴有智力障礙，精神遲鈍，交流困難，肢體畸形，體位不當(dāng)可引起軟組織或周?chē)窠?jīng)損傷。本文系舒仕瑜醫(yī)生授權(quán)好大夫在線（wsdscm.cn）發(fā)布，未經(jīng)授權(quán)請(qǐng)勿轉(zhuǎn)載。2018年05月05日2856
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張惠文主任醫(yī)師 上海新華醫(yī)院 兒童內(nèi)分泌遺傳科 經(jīng)典型的患者，以Ⅰ型為例： 1.粗糙面容：頭大，舟型頭，前額突出，眉毛濃密，眼睛突出，眼瞼腫脹，鼻梁低平，鼻孔上翻。嘴唇大而厚；舌大，易突出口外。牙齦增生，牙齒細(xì)小且間距寬。 皮膚厚，汗毛多，頭發(fā)濃密粗糙，發(fā)際線低。 2.角膜混濁：隨著疾病的進(jìn)展，角膜混濁逐漸明顯嚴(yán)重，可致失明。 3.關(guān)節(jié)僵硬：累及大關(guān)節(jié)，如肘關(guān)節(jié)，肩關(guān)節(jié)及膝關(guān)節(jié)，使這些關(guān)節(jié)的活動(dòng)度受限；手關(guān)節(jié)受累，顯示出“爪形手”的特征。 4.身材矮?。夯颊卟弊佣?，脊柱后凸，2~3歲左右生長(zhǎng)幾乎停止。 5.肝脾增大：腹部膨隆，腹腔壓力大導(dǎo)致臍疝和腹股溝疝，手術(shù)修復(fù)后仍易復(fù)發(fā)。 6.智力落后：患者在1歲左右可能就表現(xiàn)有智力落后，最好的智力水平只有2~4歲左右，隨后緩慢倒至智力嚴(yán)重障礙水平。 7.心臟：大部分患者的心臟累及在疾病的后期，表現(xiàn)為瓣膜病，可導(dǎo)致淤血性心衰。耳鼻喉部特點(diǎn) 常有慢性復(fù)發(fā)性鼻炎，呼吸粗，睡眠打呼嚕，慢性阻塞性呼吸暫停，講話(huà)聲音粗，重型患者常有慢性聽(tīng)力缺失。 Ⅱ型經(jīng)典型的患者癥狀較Ⅰ型偏輕，該型是以男性發(fā)病為主，患者的角膜也不渾濁；Ⅲ型患者以智力落后為主要的臨床表現(xiàn)；Ⅳ型患者腕關(guān)節(jié)是松弛的，胸廓向前突出，類(lèi)似雞胸；Ⅵ型患者智力是正常的，角膜混濁明顯；Ⅶ型患者臨床表現(xiàn)差異可非常大，嚴(yán)重的表現(xiàn)為胎兒水腫，輕型的患者可只有身材矮小。 家長(zhǎng)如果有其他相關(guān)問(wèn)題可以通過(guò)電話(huà)咨詢(xún)與我溝通。2012年06月07日8016
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