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李蘊(yùn)銣主任醫(yī)師 東直門(mén)醫(yī)院 肝病科 這個(gè)恩T卡那個(gè)乙肝病毒十年一直用的是恩替卡維,現(xiàn)在想換韋立德。 嗯,能改嗎?或者是需要聯(lián)合用藥一段時(shí)間,是這樣的,你如果吃的安利咖啡啊,挺好啊,就沒(méi)有必要換啊,你比如說(shuō)你換抗病毒藥物。 啊,你不管是換哪一種藥啊,是不是換都得需要用指針的啊,不是說(shuō)這個(gè)藥是新的,我就換,這個(gè)可不是指征啊,啊,說(shuō)這個(gè)藥新我就所以換啊,不是的啊,任何藥物,只要它對(duì)你來(lái)說(shuō)沒(méi)有不良反應(yīng),而且能夠控制住你的乙肝病毒。 那這個(gè)藥就是對(duì)你適合的啊,不要管你用了多少年也好,多便宜多貴也好,那個(gè)都不是換藥的一個(gè)理由啊,這個(gè)地方我一定給你強(qiáng)調(diào)一點(diǎn),你吃ND卡韋,乙肝病毒DNA控制住了,我說(shuō)的控制住了,一定是高精。 DNA檢查,小于。 20或小于15,或者小于十,這樣的控制住,我們才算控制住了啊,一定不能說(shuō)用個(gè)普通的DNA檢測(cè)啊,小于500或者小于1000,小于250,那。 不能算完全控制住。 這個(gè)朋友呢,我建議你去做一個(gè)高精的乙肝DNA定量啊。 嗯。 呃。2022年09月26日
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李蘊(yùn)銣主任醫(yī)師 東直門(mén)醫(yī)院 肝病科 這個(gè)朋友乙肝就是抗病毒治療之后就是發(fā)現(xiàn)肝纖維化了,現(xiàn)在就是他說(shuō)他應(yīng)該怎么去調(diào)理呢,嗯。 嗯,干閑話的調(diào)理肝閑話的這個(gè)干預(yù)啊,它是一個(gè)綜合的啊,首先呢很好,他一定他們的治療,這都是最基本的啊,如果你轉(zhuǎn)氨酶升高了肝臟有損傷,建議呢,同時(shí)呢,把保肝降酶的抗炎的治療呢,加上。 如果沒(méi)有啊,丹丹有啊纖維化我們這時(shí)候在抗病毒治療的基礎(chǔ)上,再加一些啊,軟肝抗纖維化的中藥這樣的話我就治療起來(lái)呢,效果就比較好。 哦,這位是。2022年09月18日
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陸朝陽(yáng)主任醫(yī)師 哈醫(yī)大一院 肝臟外科 母嬰傳播是乙肝病毒(HBV)的重要傳播途徑之一。乙肝防治指南均有明確建議,慢性乙肝孕婦只要符合抗病毒治療指征,在與主治醫(yī)師充分溝通并權(quán)衡利弊后,隨時(shí)可以開(kāi)始抗病毒治療,不受孕期的限制。那么,對(duì)于肝功能正常的無(wú)癥狀乙肝病毒攜帶者而言,孕期是否需要抗病毒治療呢?并且懷孕后,會(huì)不會(huì)將病毒傳染給下一代?1HBVDNA不高的乙型肝炎病毒攜帶者無(wú)需抗病毒治療對(duì)于乙型肝炎病毒攜帶者,肝功能正常、HBVDNA不高者,由于沒(méi)有病毒復(fù)制,無(wú)需抗病毒治療,即使懷孕了,也不用擔(dān)心病毒會(huì)傳給下一代。2免疫耐受期患者,HBVDNA升高,肝功能正常者建議妊娠24周抗病毒治療對(duì)于HBVDNA≥10的6次方的妊娠期女性,即使肝功能一直正常,仍建議妊娠24周開(kāi)始進(jìn)行抗病毒治療。不少臨床證據(jù)顯示,對(duì)于高病毒載量的妊娠期女性,24周開(kāi)始抗病毒治療至分娩后一個(gè)月停藥,分娩后12小時(shí)接種乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白,其乙肝病毒母嬰阻斷率接近百分之百,孩子幾乎不會(huì)感染乙肝病毒。3表面抗原定量在10000ng/ml者,即使HBVDNA高于10的三次方也建議抗病毒治療對(duì)于乙型肝炎病毒表面抗原定量高的乙肝免疫耐受期患者,即使HBVDNA不是很高,也有母嬰傳播的可能性。此時(shí),只要HBVDNA高于10的三次方,不管肝功能情況正常與否,建議服用核苷(酸)類藥物。4抗病毒治療不能替代注射乙肝疫苗對(duì)于免疫耐受期的患者,即使妊娠24周時(shí)啟動(dòng)了核苷(酸)類抗病毒治療,其母嬰阻斷效果也不錯(cuò),不能錯(cuò)誤的認(rèn)為只要抗病毒治療就可以了,分娩后無(wú)需接種乙肝疫苗和免疫球蛋白。乙肝患者備孕注意事項(xiàng)常規(guī)檢查患者要遵醫(yī)囑,定期檢查肝功能和乙肝病毒定量,以評(píng)估治療效果。同時(shí)進(jìn)行血常規(guī)、凝血時(shí)間、肝功能、腎功能、甲狀腺功能、性激素六項(xiàng)、優(yōu)生五項(xiàng)、心電圖檢查等檢查,排除其他可能會(huì)影響生育的因素。清除感染備孕期間定期注射高效價(jià)乙肝特異性免疫球蛋白,能夠有效降低胎兒受到乙肝病毒感染的幾率??刂聘尾∵M(jìn)展有些治療肝炎的藥物,在妊娠早期可能會(huì)影響胚胎發(fā)育,選擇對(duì)胎兒沒(méi)有影響的藥物進(jìn)行治療。增強(qiáng)體質(zhì)乙肝患者應(yīng)加強(qiáng)運(yùn)動(dòng),可選擇跑步、瑜伽、游泳等方式,以增強(qiáng)體質(zhì)。建議乙肝患者備孕時(shí)保持生活規(guī)律,戒煙戒酒,以清淡飲食為主,少吃辛辣刺激性的食物,多吃新鮮水果和蔬菜補(bǔ)充維生素,保護(hù)肝臟功能。懷孕前三個(gè)月,需要按時(shí)口服葉酸片,預(yù)防胎兒畸形。2022年09月06日
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陸朝陽(yáng)主任醫(yī)師 哈醫(yī)大一院 肝臟外科 目前乙型肝炎(乙肝)仍然是我國(guó)危害最嚴(yán)重的慢性病毒性傳染病。如果沒(méi)有及時(shí)發(fā)現(xiàn)、早期診斷并給予規(guī)范的抗病毒治療,疾病會(huì)隱匿進(jìn)展,最終發(fā)展為肝硬化、肝癌或出現(xiàn)肝衰竭而導(dǎo)致患者死亡。1?如何早期發(fā)現(xiàn)和正確診斷乙肝01未接種乙肝疫苗的兒童和既往未進(jìn)行過(guò)HBV相關(guān)檢查的18歲以上人群,需進(jìn)行HBV血清學(xué)檢測(cè)。對(duì)于老年人、有基礎(chǔ)疾病、免疫功能低下、接受化療或免疫治療的腫瘤患者、血液透析和器官移植患者等特殊人群,應(yīng)該定期檢測(cè)HBV血清學(xué)全部標(biāo)志物。HBsAg陽(yáng)性者或特殊人群抗-HBc陽(yáng)性者都應(yīng)該進(jìn)一步選用標(biāo)準(zhǔn)或高精的試劑和方法檢測(cè)HBVDNA。HBVDNA陽(yáng)性就可以確定為HBV感染者。進(jìn)而根據(jù)肝功能、肝臟影像學(xué)(超聲、CT或MRI)、無(wú)創(chuàng)肝纖維化指標(biāo)和/或肝組織病理活檢等對(duì)疾病的嚴(yán)重程度作出精準(zhǔn)評(píng)價(jià),給出正確診斷。2?如何規(guī)范治療乙肝02慢性乙型肝炎最重要的是抗病毒治療,可以選擇口服核苷(酸)類似物或注射聚乙二醇干擾素。通過(guò)長(zhǎng)期規(guī)范抗病毒治療,最大限度地抑制HBV復(fù)制,防止/延緩疾病向肝硬化、終末期肝病、肝癌及死亡的進(jìn)展,改善患者的生存和生活質(zhì)量是我們的治療目標(biāo)。做到規(guī)范治療一定要選擇好治療時(shí)機(jī),我國(guó)慢性乙肝防治指南推薦抗病毒治療適應(yīng)癥有具體規(guī)定。慢乙肝抗病毒治療還存在以下主要誤區(qū)01誤區(qū)1:HBV感染者沒(méi)有任何癥狀不需要治療;ALT正常不需要治療;病毒攜帶者不需要治療。解讀:HBV是隱匿的殺手,同時(shí)肝臟代償能力很強(qiáng)。即使超過(guò)70%的肝細(xì)胞受損,患者也可以沒(méi)有癥狀,甚至肝功能正常。因此,慢乙肝絕大多數(shù)人都沒(méi)有癥狀??梢坏┏霈F(xiàn)明顯乏力、腹脹及黃疸都是急性發(fā)作或直接發(fā)展為肝衰竭。ALT正常肝臟仍然可以有炎癥和纖維化,ALT正常仍然可以得肝癌。病毒攜帶者不代表是健康攜帶或肝臟沒(méi)有病變。只有持續(xù)清除或抑制病毒,才能阻止疾病進(jìn)展為肝硬化、肝衰竭或肝癌。02誤區(qū)2:“是藥三分毒”,患者不愿意堅(jiān)持長(zhǎng)期用藥;只服保肝藥,不愿意抗病毒治療;開(kāi)始服用抗病毒治療藥物,但沒(méi)有定期復(fù)查,或自行停用了藥物,導(dǎo)致疾病復(fù)發(fā)或出現(xiàn)肝衰竭。解讀:目前一線口服抗病毒藥物療效好,耐藥率非常低,副作用也非常小,且每天1次,還可以隨餐服,非常方便。保肝藥只能暫時(shí)或部分緩解肝臟炎癥或纖維化,是治標(biāo);只有抗病毒治療才能阻止疾病進(jìn)展,才是治本。目前尚無(wú)根治HBV的藥物,需要長(zhǎng)期應(yīng)用抗病毒藥物來(lái)抑制HBV,定期復(fù)查確保療效和避免副作用,才能控制疾病進(jìn)展。2022年08月30日
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張修舉主治醫(yī)師 中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院 男科 拍這個(gè)吧,嗯,好的。 嗯,這個(gè)問(wèn)題呢,就是乙肝病毒攜帶這個(gè)肝功能正常,DNA3000,嗯,需要吃抗病毒治療嘛,咱們來(lái)先來(lái)回答這個(gè)問(wèn)題哈,呃,首先病毒攜帶者這個(gè),這個(gè)詞是錯(cuò)誤的,這個(gè)詞是不嚴(yán)謹(jǐn)?shù)模@個(gè)詞現(xiàn)在正面臨著被修改,那么什么是乙肝病毒攜帶者呢?攜帶者意思就是這個(gè)病毒在。 但是對(duì)你造成不了損傷,你和他和平相處,但是這樣的人非常非常少,很多人呢,他有病毒,呃,包括您這個(gè)DNADNA3000,但是肝功能正常,肝功能正常不能說(shuō)明。 你是這個(gè)病毒對(duì)你沒(méi)有損傷,因?yàn)楦喂δ苤皇歉螕p傷的其中一部分,不能拿肝功能正常與否來(lái)判斷你是不是攜帶者,也不能拿這個(gè)來(lái)判斷病毒對(duì)你到對(duì)你的肝到底有沒(méi)有損傷。那么怎么判斷呢?一個(gè)是做B超,一定要去一個(gè)正規(guī)的醫(yī)院做B超,一般的醫(yī)院都做不出來(lái),建議你去302醫(yī)院做B超,做這個(gè)肝臟的B超,如果有肝損傷的話,302醫(yī)院的大夫,B超大夫是能夠通過(guò)B超就該報(bào)出來(lái)。還有一個(gè)呢,就是金標(biāo)準(zhǔn),做肝穿刺,肝臟穿刺,肝臟穿刺呢,它是最直接的一個(gè)金標(biāo)準(zhǔn),它能判斷。 病毒到底對(duì)你的肝有沒(méi)有損傷,這個(gè)才是金標(biāo)準(zhǔn)哈,不是肝功能正常。 行,嗯。2022年08月29日
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張引強(qiáng)主任醫(yī)師 中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院 肝病科 嗯,這個(gè)朋友問(wèn)說(shuō)吃著抗病毒藥物能吃您開(kāi)的中藥嗎?嗯,那是這樣的,我要問(wèn)您就說(shuō)您的是情況的話,是只是慢性肝炎呢,還是有肝纖維化還是肝硬化,如果你是纖維化還有肝硬化的話,只吃抗病毒藥的話,那肯定是不夠的,是需要吃一些中藥來(lái)抗纖維化治療的啊,這個(gè)是非常重要的,呃,另外來(lái)說(shuō)的話,呃,如果是吃中藥抗病毒的話,我這么說(shuō),咱們作為中醫(yī)大夫,咱們也是一個(gè)現(xiàn)代的中醫(yī)啊,客觀的說(shuō),抗病毒不是我們中醫(yī)的優(yōu)勢(shì),如果你只你吃著抗病毒藥能解決問(wèn)題的話,我是不會(huì)給你開(kāi)中藥的,你主要是因?yàn)槟銢](méi)必要吃中藥,一定要判斷清楚你到底需不需要吃中藥。2022年08月26日
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劉如玉主任醫(yī)師 北京地壇醫(yī)院 肝病中心 乙肝抗病毒治療終點(diǎn)在哪?涉及臨床治愈前,首先看一下慢乙肝抗病毒治療的三個(gè)終點(diǎn):①基本的終點(diǎn):如無(wú)法獲得停藥后持續(xù)應(yīng)答,抗病毒治療期間長(zhǎng)期維持病毒學(xué)應(yīng)答(HBVDNA檢測(cè)不到)。②滿意的終點(diǎn):HBeAg陽(yáng)性患者,停藥后獲得持續(xù)的病毒學(xué)應(yīng)答,ALT復(fù)常,并伴有HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換;HBeAg陰性患者,停藥后獲得持續(xù)的病毒學(xué)應(yīng)答和ALT復(fù)常。③理想的終點(diǎn):HBeAg陽(yáng)性與HBeAg陰性患者,停藥后獲得持久的HBsAg消失,可伴或不伴HBsAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換,殘留cccDNA可持續(xù)存在。治愈類型慢乙肝治愈的類型主要包括完全治愈(又稱為病毒學(xué)治愈)和臨床治愈(又稱為功能性治愈或免疫學(xué)治愈)。完全治愈即血清HBsAg檢測(cè)不到,肝內(nèi)和血清HBVDNA清除(包括肝內(nèi)cccDNA和整合HBVDNA),血清抗-HBc持續(xù)陽(yáng)性,伴或不伴抗-HBs出現(xiàn),目前技術(shù)水平達(dá)不到。只能追求臨床治愈,也就是免疫學(xué)治愈,記住免疫學(xué)治愈這個(gè)詞,因?yàn)楹罄m(xù)都涉及到免疫的相關(guān)內(nèi)容。為何免疫力如此重要?我們大家都知道,母嬰傳播的乙型肝炎以及1歲以前感染乙肝病毒,通常會(huì)變成慢乙肝,概率為90%;而成人感染乙肝病毒后,只有約5%的人會(huì)成為慢乙肝。因?yàn)槭裁茨??免疫系統(tǒng)的作用,用大家的話說(shuō),就是“抵抗力”的作用,雖然不嚴(yán)謹(jǐn),但是容易理解。小的時(shí)候,免疫系統(tǒng)發(fā)育不完善,對(duì)清除病毒無(wú)能為力,所以會(huì)變成慢乙肝。但我們都成年人了,免疫系統(tǒng)發(fā)育完善了,為什么還是慢乙肝呢?為什么還是治不好呢?因?yàn)槟銓?duì)乙肝病毒的免疫力是不正常的,是很低下的。那為什么不正常呢?是因?yàn)橐腋尾《镜淖饔?,特別是HBsAg和HBeAg,對(duì)人體清除乙肝病毒的免疫力抑制極大,尤其是HBsAg,導(dǎo)致我們的免疫系統(tǒng)對(duì)乙肝病毒無(wú)能為力。說(shuō)到這,大家可能對(duì)臨床治愈有些頭緒了,哪類患者容易臨床治愈呢?肯定是HBsAg和HBeAg低的人群了,再配合增強(qiáng)免疫力的藥物,是很有可能達(dá)到臨床治愈的目的的。HBsAg到什么程度可以追求臨床治愈?那么HBsAg低到什么程度可以追求臨床治愈呢?采用何種方案治療治愈的概率大呢?目前的一系列研究已經(jīng)回答了這個(gè)問(wèn)題。1、OSST研究和NEWSWITCH研究分層分析結(jié)果表明,長(zhǎng)期NA治療序貫PEG-IFNα-2a時(shí),基線HBeAg陰轉(zhuǎn)且HBsAg<1500IU/ml的患者治療48周時(shí)HBsAg陰轉(zhuǎn)率較高(22.2%-26.5%),而HBsAg≥1500IU/ml的患者HBsAg陰轉(zhuǎn)率較低(1.6%-3.8%)。此外,治療第12周或24周時(shí)HBsAg<200IU/ml的患者最有可能獲得HBsAg陰轉(zhuǎn)(48.9%-77.8%)。相反,第12周時(shí)HBsAg≥1500IU/ml或24周時(shí)HBsAg≥200IU/ml的患者難以實(shí)現(xiàn)HBsAg陰轉(zhuǎn)(0-1.7%),因此建議這群患者停用PEG-IFN治療。2、Endeavor研究顯示基線HBsAg水平<1500IU/ml的患者HBsAg陰轉(zhuǎn)率高達(dá)27.3%。3、有朋友就說(shuō)了,必須是HBsAg水平<1500IU/ml嗎?那么HBsAg高一點(diǎn)行不行呢?Anchor研究則隨機(jī)納入NA經(jīng)治低HBsAg水平(<3000IU/ml)的患者,與ETV單藥治療(HBsAg陰轉(zhuǎn)率或轉(zhuǎn)換率為0)相比,序貫聯(lián)合96周PEG-IFNα-2b能顯著提高HBsAg陰轉(zhuǎn)率(21.21%-27.78%)和HBsAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換率(19.44%-21.21%)。那么再高一點(diǎn)呢?近期PYRAMID研究納入NA經(jīng)治后獲得病毒學(xué)應(yīng)答HBsAg<5000IU/ml且HBeAg<100PEIU/ml的HBeAg陽(yáng)性患者,第24周時(shí)HBsAg<200IU/ml的患者,56.5%于第72周時(shí)實(shí)現(xiàn)HBsAg陰轉(zhuǎn)。4、那么表面抗原更低呢?是不是治愈率更高呢?ICURE研究納入NA經(jīng)治低HBsAg水平(<1000IU/ml)且HBeAg陰性患者,接受序貫聯(lián)合PEG-IFNα-2b治療后,66.67%的患者實(shí)現(xiàn)了臨床治愈。5、即使是基線HBsAg<1000IU/ml的非活動(dòng)性攜帶者(免疫控制期的小三陽(yáng)患者),接受96周PEG-IFNα-2a單藥或聯(lián)合阿德福韋酯治療后,44.7%的患者可獲得HBsAg陰轉(zhuǎn)。對(duì)于初始使用PEG-IFNα-2a的患者,治療24周時(shí)是否獲得HBsAg<1500IU/ml且HBVDNA<105拷貝/ml的應(yīng)答可以指導(dǎo)后續(xù)治療,并提高臨床獲益。6、REP2139/Rep2165聯(lián)合PEG-IFNα和替諾福韋治療慢乙肝,治療結(jié)束時(shí)臨床治愈率和乙肝表面抗體陽(yáng)性率為60%。這是我們的新的希望,就在不久的將來(lái)。7、治療方案問(wèn)題:我們大家都發(fā)現(xiàn)了,以上研究都是序貫治療和/或聯(lián)合治療,先是口服抗病毒藥,然后換成或者聯(lián)合應(yīng)用長(zhǎng)效干擾素。為何這樣治療是有效的呢?為什么會(huì)這么治療呢?都是有道理的:開(kāi)始治療的時(shí)候,HBsAg和HBeAg通常都很高,這個(gè)時(shí)候病毒對(duì)機(jī)體的免疫抑制是很強(qiáng)的,我們首先要想辦法去降低這種免疫抑制,怎么降低呢?我們提到了,HBsAg和HBeAg是免疫抑制的罪魁禍?zhǔn)祝档退麄?,不就解決問(wèn)題了,于是就吃上了口服抗病毒藥,讓HBsAg和HBeAg降低。降低到一定的程度,我們?cè)偃ピ鰪?qiáng)免疫,這樣聯(lián)合起來(lái),治愈概率不就大了嘛,誰(shuí)去增強(qiáng)免疫呢?長(zhǎng)效干擾素,它除了直接抗病毒作用,還有增強(qiáng)免疫的作用,這個(gè)作用十分重要。也是臨床治愈的關(guān)鍵所在。最后,在這里祝大家都能達(dá)到臨床治愈!2022年08月13日
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