如需進一步咨詢，可線上或線下咨詢周林醫(yī)生：1、線上問診：微信上搜索“好大夫在線”，點擊進入主頁面后搜索“周林”，點擊“申請服務”，點擊“在線問診”，周醫(yī)生將在1小時左右回復您。2、線下問診：上海交通大學醫(yī)學院附屬第九人民醫(yī)院南部（瞿溪路500號），每周三下午“泌尿外科普通門診”。醛固酮通過保留鹽分和從血液中流失鉀來幫助控制血壓。鹽分增加會導致血壓升高。醛固酮增多癥是一種疾病，腎上腺會產(chǎn)生過多的醛固酮，導致高血壓和低血鉀水平。原發(fā)性醛固酮增多癥可由一個腎上腺功能亢進（單側疾?。┗騼蓚€腎上腺功能亢進（雙側疾病）引起。單側疾病通常由產(chǎn)生醛固酮的腺瘤（良性腫瘤）引起，較少見的是腎上腺癌或增生（整個腺體功能亢進）。雙側疾病通常由雙側增生（兩個腺體功能亢進）引起。有罕見的遺傳綜合征，如家族性醛固酮增多癥I型和II型，可能導致兩個腺體功能亢進。體征和癥狀高血壓通常是醛固酮增多癥的唯一癥狀。高血壓通常難以控制，患者通常服用4種或更多種降壓藥。高血壓可能導致頭痛、視力模糊和頭暈。雖然醛固酮增多癥患者的鉀水平可能正常，但許多患者的鉀水平可能較低。低鉀血癥（低鉀水平）可導致疲勞、麻木、排尿增多、口渴、肌肉痙攣和肌肉無力等癥狀。醛固酮增多癥會增加心臟病發(fā)作、心力衰竭、中風、腎衰竭和早逝的風險。診斷原發(fā)性醛固酮增多癥的診??斷方法是測量血液中醛固酮和腎素（一種由腎臟產(chǎn)生的激素）的水平。為了最好地測量這些激素，應該在早上抽取血液樣本。在原發(fā)性醛固酮增多癥中，醛固酮水平會很高，而腎素會很低或無法檢測到。鉀水平可能很低或正常。如果這些測試呈陽性，那么患者可能需要進行另一項測試以確認診斷。這些測試試圖通過給藥或通過飲食或靜脈輸液提供額外的鹽來降低醛固酮的產(chǎn)生量。如果在這些測試后醛固酮水平很高而腎素水平很低，則診斷得到確認。一些藥物，尤其是降壓藥，會干擾這些測試。您的醫(yī)生將檢查您的藥物并決定是否需要在測試前4至6周停止服用任何藥物。一般來說，長期患有高血壓或難以控制高血壓的患者應該接受醛固酮增多癥篩查。PAC:PRA比率這項血液檢查是一種篩查檢查，也就是說，如果懷疑患有醛固酮增多癥但尚未確診，則需要進行這項檢查。PAC與PRA比率高表明患有原發(fā)性醛固酮增多癥，但可能需要進行其他檢查以確認診斷。卡托普利抑制試驗這項血液檢查測量人體對卡托普利（一種用于治療高血壓的藥物）的反應。該檢查的結果可以確認一個人是否患有原發(fā)性醛固酮增多癥。24小時尿醛固酮排泄量檢查患者進食高鹽飲食五天，然后在24小時內(nèi)進行尿液檢測。如果尿液中的醛固酮水平很高，則可確認患者患有原發(fā)性醛固酮增多癥。鹽水抑制試驗在該檢查中，患者通過靜脈注射接受鹽溶液。然后進行血液檢查以測量患者的醛固酮和腎素水平。如果在鹽負荷后血液中的醛固酮水平仍然很高而腎素水平很低，則可以確診為原發(fā)性醛固酮增多癥。定位對于已確診原發(fā)性醛固酮增多癥的患者，下一步是確定這是單側疾病還是雙側疾病。這一點至關重要，因為每種疾病的治療方法都不同。將進行計算機斷層掃描(CT或CAT)或磁共振成像(MRI)掃描，以查看一側腎上腺是否有腫瘤。如果患者年齡小于40歲，并且只有一側腎上腺有腫瘤（尤其是腫瘤大小在1至2厘米之間），則患者可以直接接受治療。如果患者年齡大于40歲和/或未見腫瘤或兩側腎上腺均有腫瘤，則患者將接受一項稱為選擇性靜脈取樣的特殊檢查。在這項檢查中，外科醫(yī)生或放射科醫(yī)生將直接從兩側腎上腺的靜脈抽血，以確定一側或兩側是否分泌過多激素。一側激素水平明顯升高只能確診為單側疾病。選擇性靜脈取樣通常作為門診手術進行。治療醛固酮增多癥的治療取決于潛在病因。對于患有單個良性腫瘤（腺瘤）的患者，手術切除（腎上腺切除術）可治愈該病。該手術通常通過腹腔鏡進行，通過幾個非常小的切口。（參見腎上腺手術）成功進行腎上腺切除術后，約95%的患者發(fā)現(xiàn)高血壓明顯改善。在這95%的患者中，三分之一的高血壓得到治愈，其余患者服用的藥物更少或劑量更低。對于雙側增生患者，最好的治療方法是使用醛固酮拮抗劑（螺內(nèi)酯、依普利酮）來阻斷醛固酮的作用。此外，患者應保持低鹽飲食。如果沒有適當?shù)闹委?，患有醛固酮增多癥的患者通常會遭受難以控制的高血壓，并且心臟病發(fā)作、心力衰竭、中風、腎衰竭和早逝的風險增加。但是，通過適當?shù)闹委煟@種疾病是可以治愈的，并且預后良好。難以控制或長期高血壓的患者應篩查原發(fā)性醛固酮增多癥。

原發(fā)性醛固酮增多癥的藥物治療原發(fā)性醛固酮增多癥（PA）是繼發(fā)性高血壓最常見的形式，由于腎上腺皮質(zhì)病變分泌過多醛固酮，導致潴鈉排鉀、容量負荷增加，以高血壓、低血鉀、低腎素、高醛固酮為典型表現(xiàn)的臨床癥候群。01、醛固酮過多對于機體的危害目前大量研究證實：過量的醛固酮可誘導氧化應激、炎癥反應，損傷血管內(nèi)皮，引起心肌、腎臟纖維化和血管重構，造成獨立于血壓之外的心血管損害，顯著增加心血管病的發(fā)病和死亡風險。02、醛固酮過多對于機體的癥狀原發(fā)性醛固酮增多癥的典型臨床癥狀：高血壓、低鉀以及代謝性堿中毒三聯(lián)征，但在現(xiàn)代有關原發(fā)性醛固酮增多癥的研究中，鉀水平一般可以正常。醛固酮增多癥是十分常見的繼發(fā)性高血壓；常表現(xiàn)為難治性高血壓，更易于引起主動脈夾層、嚴重心律失常、腦卒中、腎功能衰竭等嚴重并發(fā)癥。03、PA的藥物治療鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑對于雙側腎上腺疾病患者，建議藥物治療而不是腎上腺切除術。MRA主要包括螺內(nèi)酯和依普利酮。螺內(nèi)酯長期以來一直是首選藥物。然而，它也是孕酮受體激動劑和雄激素受體拮抗劑，因此可能會引起副作用，如男性乳房發(fā)育癥、勃起功能障礙和痛經(jīng)。作為一種高度選擇性的MRA，依普利酮的副作用較少。有研究發(fā)現(xiàn)，對于與PA相關的高血壓，依普利酮的療效不如螺內(nèi)酯，而另一項研究指出，螺內(nèi)酯和依普利酮降低血壓的程度相似。盡管MRA可能不如手術治療有效，但已被證明在減少心臟代謝危險因素方面具有很好的效果。不能耐受螺內(nèi)酯和依普利酮的患者可以使用保鉀利尿劑，如阿米洛利和氨基蝶呤。如果高血壓持續(xù)存在，應添加第二步藥物。優(yōu)選低劑量噻嗪類利尿劑（如氫氯噻嗪或氯噻嗪）。如果高血壓難以用單一藥物控制，可以考慮與其他抗高血壓藥物聯(lián)合使用，包括β腎上腺素受體阻滯劑、血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）和鈣通道阻滯劑（CCB）。盡管MRA被用作一線藥物，但高副作用發(fā)生率限制了其使用。螺內(nèi)酯的用法用量：起始劑量為12.5~25mg/d，隨餐服用，因為食物可增加藥物吸收。劑量可每2周增加一次，直至獲得目標血清鉀濃度4.5mmol/L。最大劑量一般為100~400mg/d。依普利酮的用法用量：起始劑量是一次25mg，一日2次（總劑量為50mg/d）。美國FDA批準依普利酮用于治療高血壓的最大劑量為100mg/d。然而，為有效治療原發(fā)性醛固酮增多癥，常需要給予更高劑量。鈣通道阻滯劑先前的一項臨床研究認為，鈣通道阻滯劑（CCBs）無法使APA患者的血壓和PAC恢復正常。而最近的研究發(fā)現(xiàn)，一定劑量的鈣通道阻滯劑可以阻斷KCNJ5突變通道，減少醛固酮的分泌。值得注意的是，不同類型的鈣通道阻滯劑的治療效果似乎存在差異，維拉帕米對突變型KCNJ5有很強的抑制作用，其次是地爾硫卓，而硝苯地平的抑制作用較弱。大環(huán)內(nèi)酯類大環(huán)內(nèi)酯類藥物，尤其是羅紅霉素和克拉霉素，也可以選擇性地抑制突變的GIRK4通道并減少醛固酮的排泄。研究發(fā)現(xiàn)，克拉霉素和羅紅霉素被認為是抑制KCNJ5突變最有效的大環(huán)內(nèi)酯類藥物。醛固酮合酶抑制劑醛固酮合酶抑制劑（ASI）在分子和組織水平上與MRA不同。由于醛固酮的MR非依賴性作用可能導致該疾病，因此可以在PA患者中考慮ASI。長期使用MRA可能會導致血漿醛固酮增加，并增強非MR介導的作用。在臨床前動物模型中，ASI在有效性和/或安全性方面優(yōu)于MRA。FAD286被認為是第一個在人類中研究的ASI，并被用作研究as在人類疾病中作用的工具。在臨床前模型中，F(xiàn)AD286可減少醛固酮的產(chǎn)生，降低收縮壓，并防止靶器官受損。然而，CS的低選擇性限制了其在治療中的臨床價值。04、PA的其他常規(guī)治療低鈉飲食高劑量鈉攝入更有可能增加低鉀血癥、心血管并發(fā)癥的發(fā)生率。醛固酮-鹽相互作用的聯(lián)合作用可能會加速靶器官的惡化。有限的數(shù)據(jù)表明，限制飲食中的鹽攝入可能有助于降低PA患者的心血管風險，有效降低血壓，并可以增強鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑（MRA）的作用。腹腔鏡腎上腺切除術一旦確診為PA，手術是單側疾?。ˋPA或單側腎上腺增生）患者的首選。對于這些患者，單側腎上腺切除術可以顯著減少患者的醛固酮分泌，糾正低鉀血癥。大多數(shù)患者的高血壓可以得到改善，甚至治愈。如果在手術前正確判斷了亞型（即單側醛固酮增多癥），則不應在術后早期檢測到PAC?？偟膩碚f，目前可用的證據(jù)支持手術治療優(yōu)于MRA。最近的一項研究表明，與藥物治療相比，手術組的臨床結果和生化結果有了更大的改善。此外，腎上腺切除術在減少左心室質(zhì)量和動脈僵硬度方面比藥物治療更有效。接受腎上腺切除術的PA患者心房顫動的發(fā)生率較低，患慢性腎病的風險也較低。盡管單側腎上腺疾病患者的生活質(zhì)量較低，但可能在側腎上腺切除術后3-12個月內(nèi)恢復正常生活。來源醫(yī)偉達內(nèi)分泌在線

您知道嗎，腎上腺左右各一個，左邊的像“月牙”，右邊的像“窩頭”，覆蓋在像蠶豆一樣的腎臟上方（圖片1，黃色部分）。雖然重量僅有4-5克，但是它功能強大，可以分泌很多激素。腎上腺激素分泌異常增多可引起很多疾病，如高血壓、糖尿病、低血鉀、頭痛、心悸、體重下降、滿月臉、水牛背、向心性肥胖、女性多毛或月經(jīng)紊亂等。本文帶您認識引起腎上腺性高血壓的常見病因，原發(fā)性醛固酮增多癥。?原發(fā)性醛固酮增多癥是腎上腺發(fā)生了腫瘤或增生（部分或全部），分泌醛固酮激素增多，引起程度不同的高血壓，可同時存在或不存在低血鉀。這種高血壓一般難以控制，對常見的降壓藥物反應不好，經(jīng)常口服3-4種降壓藥物血壓仍不理想。如果同時有低血鉀，也不易補充上來。哪怕是同樣的血壓升高程度，原發(fā)性醛固酮增多導致的高血壓比其它的高血壓更會出現(xiàn)心臟、腦、腎臟損害。這是一類可以根治或用特殊藥物治療可以獲得良好治療效果的特殊類型高血壓，早期發(fā)現(xiàn)并且治療意義重大，可能讓患者避免終身服藥來控制血壓。我國目前超過18歲以上人群中高血壓患病率為27.5%，也就是大概有3億多高血壓患者。有研究表明，在其中約有10%（即3000萬）的高血壓病因為原發(fā)性醛固酮增多癥，其中大概三分之一是由于腎上腺長了腫瘤（圖2，箭頭所示），CT上是一個類圓形低密度占位，手術切除可獲得治愈；三分之二是腎上腺增粗，局部或整體增生（圖3，箭頭所示，雙側），可手術切除一側或口服藥物治療，血壓將容易控制。我們怎么能知道患高血壓的自己或家人是不是原發(fā)性醛固酮增多癥呢？應該到三級或以上醫(yī)院的內(nèi)分泌科就診，查血或尿的醛固酮水平、血腎素水平，必要時做功能試驗等檢查來確診，這就是內(nèi)分泌醫(yī)生需要做的事情了。那么，什么樣的人群需要篩查原發(fā)性醛固酮增多癥呢？以下是我國2022年專家共識建議，可供大家參考：１.持續(xù)性高血壓(>150/100mmHg）者、使用3種常規(guī)降壓藥(包括利尿劑)無????法控制血壓(>140/90mmHg)的患者、使用≥４種降壓藥才能控制血壓(<140/90mmHg)的患者及新診斷的高血壓患者；２.高血壓合并自發(fā)性或利尿劑所致的低鉀血癥的患者；３.高血壓合并腎上腺意外瘤（體檢意外發(fā)現(xiàn)）的患者；４.早發(fā)性高血壓家族史或早發(fā)(<40歲）腦血管意外家族史的高血壓患者５.原醛癥患者中存在高血壓的一級親屬６.高血壓合并阻塞性呼吸睡眠暫停的患者?；加懈哐獕菏遣恍业氖虑椋绻蚣胰说母哐獕菏怯稍l(fā)性醛固酮增多癥引起的，且能夠早期被診斷、及時獲得正確的治療，那將是不幸之中的萬幸。最后，愿每位朋友都能不與或少與疾病相遇，能健康長壽！

非?？上У乃劳霭咐?5歲，家里的頂梁柱，死于腎上腺繼發(fā)性高血壓和伴發(fā)的腦出血。兩次高血壓伴腦出血，逃過了第一次，沒逃過第二次。從2023年6月建議積極診斷治療到2024年2月生命戛然而止僅僅間隔8個月。年輕+高血壓（峰值205/131mmHg）+長期低鉀血癥+單側腎上腺結節(jié)+內(nèi)分泌異常（高醛固酮低腎素）+靶器官損害（腦出血）所有的臨床特征指向“原醛”-原發(fā)性醛固酮增多癥-一種最常見的繼發(fā)性高血壓。期間主管醫(yī)生和我主動跟蹤隨訪，建議積極專科診治，家屬心存僥幸，從再次規(guī)勸到病人惜別人間，間隔2個月，遺憾了。原醛不能只是滿足于降壓和單純的螺內(nèi)酯補鉀，有機會要考慮明確優(yōu)勢分泌側，手術切除腎上腺，以控制醛固酮分泌過高帶來的額外心腦血管風險。

上期我們講了，人有兩個腎上腺，分別位于左側腎臟和右側腎臟的上方。由外到內(nèi)，腎上腺主要分泌四種激素，分別是，1，鹽皮質(zhì)激素（醛固酮）；2，糖皮質(zhì)激素，主要是皮質(zhì)醇類激素；3，性激素；4，兒茶酚胺類激素。今天主要是說說鹽皮質(zhì)激素———醛固酮。它是機體腎上腺皮質(zhì)球狀帶所分泌的鹽皮質(zhì)類固醇，主要作用于腎臟的微結構，遠曲小管以及集合管，可以促進腎臟對鈉離子以及水分的重吸收，并且增加鉀離子的排泄（我們醫(yī)學上叫做“保鈉排鉀”）。這樣最終，使機體鈉離子濃度升高、水分增多，使鉀離子濃度下降。醛固酮對于機體維持水、電解質(zhì)、酸堿平衡是十分重要的。當因嘔吐、腹瀉等因素引發(fā)機體脫水時，機體細胞外液容量下降，此時就會引發(fā)腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的反應。此時，醛固酮的分泌會增加，使鈉離子以及水的重吸收增多，尿量會相對減少，用以補充人體的缺水；而相反，則會出現(xiàn)醛固酮的分泌減少，水、鈉的重吸收減少，尿量會相對增多。診治中，原發(fā)性醛固酮增多癥（簡稱原醛癥），是由于腎上腺皮質(zhì)分泌過多的醛固酮，導致體內(nèi)鈉、鉀代謝紊亂，引起高血壓、低血鉀等一系列癥狀的疾病。它是一種常見的內(nèi)分泌疾病，主要影響中年男性，但也可能發(fā)生在女性和兒童身上。原醛癥的主要癥狀包括高血壓、無力、口渴、多尿、心律失常等。這些癥狀可能會影響患者的生活質(zhì)量，嚴重時甚至會危及生命。如果不及時治療，原醛癥還可能導致腎臟損害、心臟衰竭、腦卒中等并發(fā)癥。診斷方面（畫重點了，這段尤為重要），除了以上的癥狀，還有一些檢驗科的指標，a，低血鉀（肌無力是抽血檢驗發(fā)現(xiàn)）；b，高醛固酮激素升高（抽血發(fā)現(xiàn)，有立位和臥位之分）；c，腎素水平低，這是種激素的作用可以調(diào)控醛固酮分泌，如果醛固酮太高，會“反賓奪主”，讓處于上游的腎素水平降下來。綜上，如出現(xiàn)低血鉀+低腎素+高醛固酮+高血壓（兩高兩低），多半是原發(fā)性醛固酮增多癥了。所以，我們大家在家出現(xiàn)高血壓，肌無力，口干，多尿，一定要當心，最好來醫(yī)院看看是不是有腎上腺的問題。這一期講了原醛的基本情況，癥狀，和診斷。下期我們講講原醛外科治療的相關情況。

哪些人群應該篩查原醛？如何篩查？▍?發(fā)病機制醛固酮的產(chǎn)生超過機體的需求，且相對不受其正常狀態(tài)下的調(diào)節(jié)因子腎素-血管緊張素II系統(tǒng)的調(diào)控。過度無節(jié)制產(chǎn)生的醛固酮使遠端腎單位通過阿米洛利敏感的上皮鈉通道增加對Na+?的重吸收，導致高血壓并抑制腎素-血管緊張素II。遠端腎單位的Na+?交換，使得K+?和H+?從尿液中丟失，可能導致低鉀血癥和代謝性堿中毒。與原發(fā)性高血壓患者相比，原醛癥患者心臟、腎臟等高血壓靶器官損害更為嚴重。▍?篩查人群１.持續(xù)性高血壓（>150/100mmHg）者，使用3種常規(guī)降壓藥(包括利尿劑)無法控制血壓（>140/90?mmHg）的患者，使用≥4種降壓藥才能控制血壓（160/100mmHg、難治性高血壓（聯(lián)合使用3種降壓藥物，包括利尿劑，血壓>140/90mmHg；聯(lián)合使用4種及以上降壓藥物，血壓<140/90?mmHg）。?高血壓合并自發(fā)性或利尿劑所致的低鉀血癥。?高血壓合并腎上腺意外瘤。?早發(fā)性高血壓家族史或早發(fā)（<40歲）腦血管意外家族史的高血壓患者。?原醛癥患者中存在高血壓的一級親屬。?高血壓合并阻塞性呼吸睡眠暫停?PA的ARR篩查陽性后，如患者存在自發(fā)性低鉀血癥、PAC＞20ng/dL（550pmol/L），且PRA（或直接腎素濃度DRC）低于檢測下限，PA診斷即可成立。步驟二：確診試驗指南推薦在ARR增高的患者中，選擇下述4種試驗（醛固酮抑制試驗）之一，根據(jù)結果作為確診和排除原醛的依據(jù)：①口服鈉負荷試驗；②?鹽水輸注試驗；③?氟氫可的松抑制試驗；④卡托普利實驗。步驟三：原醛癥的定位診斷(1).?腎上腺CT美國內(nèi)分泌學會指南上首選腎上腺CT掃描作為PA的無創(chuàng)性定位檢查方法。?醛固酮分泌腺瘤（APA）在CT上通常表現(xiàn)為直徑＜2cm的低密度結節(jié)；?特發(fā)性醛固酮增多癥（IHA）的腎上腺呈正常外觀或小結節(jié)樣改變；?腎上腺皮質(zhì)醛固酮分泌腺癌直徑多＞4cm。目前，采用高分辨CT連續(xù)薄層及造影劑對比增強掃描，并行冠狀位及矢狀位三維重建顯像，可發(fā)現(xiàn)幾毫米大小的腫瘤，并提高腎上腺腺瘤的診斷陽性率，注意，臨床上并不推薦首選MRI檢查。(2).?腎上腺靜脈插管采血（AVS）PA確診后，若選擇手術治療，則需要鑒別是單側還是雙側腎上腺病變，故需要進行選擇性腎上腺靜脈插管取血留標本（AVS），分別測定兩側腎上腺靜脈PAC及皮質(zhì)醇水平。??靜脈注射人工合成ACTH的同時采血，雙側PAC/皮質(zhì)醇濃度相比較，若雙側比值≥4:1，提示優(yōu)勢側為醛固酮瘤或單側增生；如＜3:1則無優(yōu)勢側；若未輸注ACTH，那么＞2:1即說明有優(yōu)勢側分泌。AVS缺點：侵入性檢查，技術難度較大，價格昂貴，且有出血、血栓等風險，國內(nèi)較少開展。指南建議選擇性的對需要手術的患者行AVS。?如果確診的PA患者年齡＜20歲、年輕（<40歲）就有PA或中風家族病史的患者，則進行基因檢測，以確診或排除遺傳缺陷導致的家族性醛固酮增多癥1型FH-I（GRA）。原發(fā)性醛固酮增多癥診斷流程圖?對于原醛患者，年齡小于35歲且醛固酮＞30ng/dL、CT顯示單側腺瘤（>10mm）且對側腎上腺正常者，建議可無需AVS而進行腎上腺切除術。原醛癥的治療指南推薦?確診為單側腎上腺醛固酮分泌瘤或單側腎上腺增生，應采用微創(chuàng)手術腹腔鏡下單側腎上腺切除術。?雙側腎上腺增生及不愿手術或有手術禁忌的患者給予鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑（MRA）。來源內(nèi)分泌時間

大家好！今天，我們一起來揭開一個悄悄影響我們身體的小秘密——原發(fā)性醛固酮增多癥。雖然名字聽起來有點高深，但別擔心，我會用通俗易懂的語言給你詳細解說。首先，我們得認識一下腎上腺，這是我們身體兩個小而強大的器官，就像坐落在腎臟上方的兩個頂帽子。腎上腺有一個有趣的任務——制造醛固酮，這是一種被稱為激素的神奇物質(zhì)。它聽起來雖然不像明星激素那樣家喻戶曉，但它的工作可不?。∪┕掏谖覀兊捏w內(nèi)扮演著“調(diào)水工”的角色，掌握著水分和電解質(zhì)的平衡。想象一下，如果我們的身體是一艘船，醛固酮就是那位精明的舵手，時刻調(diào)整著船的平穩(wěn)行駛。然而，當我們的身體中的醛固酮制造過多時，就會導致原發(fā)性醛固酮增多癥。這個“增多”聽起來好像沒什么大不了，但它可是搞出了不少小動作。第一，血壓可能會像過山車一樣上下起伏。醛固酮過多會讓身體潛在吸收太多的鹽分，導致血壓升高。于是，我們的血管就像承受過多水壓的水管一樣，咻咻咻地膨脹著。第二，身體的電解質(zhì)平衡可能會被打亂。鉀是我們體內(nèi)的一種重要的電解質(zhì)，但當醛固酮過多時，它會被排擠出體外，導致我們的身體變得有點“電解失調(diào)”。最有趣的是，原發(fā)性醛固酮增多癥的患者有時會感到異常疲倦。這可能是因為醛固酮的增多會導致身體失去過多的鈉，從而影響神經(jīng)和肌肉的正常工作，讓我們感到有些“低電壓”。那么，怎么知道自己是不是患上了原發(fā)性醛固酮增多癥呢？有一些跡象可能會給你一些提示。比如，突然間的高血壓、肌肉無力、抽筋，甚至是常規(guī)藥物難以治療的低血鉀。當然，如果你懷疑自己可能有這方面的問題，最好的方法就是及時去找專業(yè)醫(yī)生幫助。醫(yī)生會通過一系列的檢查，比如血液檢測和激素水平測定，來確認是否患上了原發(fā)性醛固酮增多癥。總的來說，原發(fā)性醛固酮增多癥或許是一個小眾的患病群體，但了解這個小秘密能幫助我們更好地關注自己的身體健康。記得，及時發(fā)現(xiàn)問題，早日解決，才是真正的聰明之舉哦！

原發(fā)性醛固酮增癥PrimaryAldosteronism?概況和流行病學康恩醫(yī)生Dr.JeromeConn?(1907-1994)?1955年，美國密歇根大學的康恩醫(yī)生Dr.JeromeConn首次描述原發(fā)性醛固酮增多癥，病人是34歲女性，有高血壓和低血鉀癥狀。其尿檢示鹽皮質(zhì)激素水平顯著升高。單側腎上腺4cm腫瘤切除后，病人病情明顯改善。之后，數(shù)種原發(fā)性醛固酮增多癥的亞型得以確認，其評估與治療均有區(qū)別。原發(fā)性醛固酮增多癥是最常見的繼發(fā)性高血壓。在基層高血壓病人中，患病率從3%-13%不等。在區(qū)域醫(yī)療中心，占高血壓病人比例可高達30%以上。泌尿外科醫(yī)生應熟悉這種疾病的診治策略。?病生理腎素血管緊張素醛固酮系統(tǒng)RAAS是調(diào)節(jié)血壓和細胞外液體容量的關鍵因素。腎臟近球細胞釋放腎素是RAAS?級聯(lián)的限速節(jié)點。正常生理情況下，腎素的分泌受腎臟低灌注壓刺激，隨腎交感神經(jīng)活躍和致密斑感受到低鈉水平而增加。腎素將血管緊張素原裂解為血管緊張素I，后者又被血管緊張素轉化酶（ACE）裂解為血管緊張素II，血管緊張素II有兩種功能，一種是血管收縮的能力，另一種是觸發(fā)腎上腺球狀帶釋放醛固酮。醛固酮的釋放也受鉀和ACTH調(diào)節(jié)。原發(fā)性醛固酮增多癥時，醛固酮分泌不依賴于RAAS，血清腎素水平低，而在繼發(fā)性醛固酮增多癥時，血清腎素高，且正是醛固酮分泌增多的原因。原發(fā)性和繼發(fā)性醛固酮增多癥在血清腎素上的差異是診斷原發(fā)性醛固酮增多癥的關鍵概念。.圖腎素血管緊張素醛固酮系統(tǒng)RAAS?正常情況下，醛固酮的分泌受血管緊張素II，血清鉀和ACTH控制。原發(fā)性醛固酮增多癥時，醛固酮自主分泌，致血漿腎素水平降低。醛固酮自腎上腺釋放后，致遠段腎單位增加鈉的重吸收和鉀的排出。由于鈉水重吸收同時發(fā)生，故高鈉血癥未發(fā)生，仍維持等滲性。由于鹽皮質(zhì)激素逃逸機制，血容量擴張有限制，鹽皮質(zhì)激素逃逸通過壓力-鈉尿排泄，心房鈉尿肽分泌和遠端腎單位電解質(zhì)轉運機制的變化而發(fā)揮作用，使血容量擴張不超過1.5kg。所有的原發(fā)性醛固酮增多癥病人的血漿醛固酮增加，而血漿腎素活性降低，但不同亞型有不同的病生理過程，治療方法也有所區(qū)別。特發(fā)性腎上腺增生和產(chǎn)醛固酮腎上腺腺瘤是最常見亞型，占95%以上。在診斷上，特發(fā)性腎上腺增生是最常見的亞型，但產(chǎn)醛固酮腎上腺腺瘤的患病率可能比原來估計的要高，因為既往原發(fā)性醛固酮增多癥病人沒有進行常規(guī)分側取血測定。圖原發(fā)性醛固酮增多癥的亞型?特發(fā)性腎上腺增生（也稱雙側腎上腺增生）的病生理機制仍不很清楚，大結節(jié)樣增生少見，大部分屬小結節(jié)樣增生。臨床上，與產(chǎn)醛固酮腎上腺腺瘤者相比，特發(fā)性腎上腺增生者的高血壓與低血鉀較輕。鑒于特發(fā)性腎上腺增生的病變涉雙側腎上腺，單側腎上腺切除不適于其治療。單側腎上腺增生少見，但如經(jīng)分側取血檢測，診斷明確后，可行單側腎上腺切除術。與特發(fā)性腎上腺增生比較，產(chǎn)醛固酮腎上腺腺瘤的高血壓與低血鉀更明顯。原發(fā)性醛固酮少見的原因包括：腎上腺皮質(zhì)癌ACCs，異位產(chǎn)醛固酮腫瘤，家族性醛固酮增多癥。腎上腺皮質(zhì)癌伴原發(fā)性醛固酮增多癥少見，占原發(fā)性醛固酮增多癥不足1%，占腎上腺皮質(zhì)癌的2.5%?-5%。異位產(chǎn)醛固酮腫瘤罕見，應考慮副腎上腺或異位腎上腺的可能。家族性醛固酮增多癥FH現(xiàn)有3種類型：I型，II型，III型。I型FH，也被稱為糖皮質(zhì)激素可治愈的醛固酮增多癥，屬常染色體顯性遺傳病，編碼11β羥化酶基因（CYP11B1）啟動子與編碼醛固酮合成酶基因（CYP11B2）嵌合，這種結合導致醛固酮合成受ACTH控制。醛固酮依ACTH的晝夜節(jié)律分泌，而不再受RAAS調(diào)節(jié)。I型FH病人常較早出現(xiàn)難治的高血壓，家族史中，有早發(fā)高血壓或腦血管病史。II型FH屬常染色體顯性遺傳的基因異構性疾病。受累家族將表現(xiàn)為特發(fā)性腎上腺增生或產(chǎn)醛固酮腎上腺腺瘤，臨床與形態(tài)上，難以與散發(fā)的原發(fā)性醛固酮增多癥區(qū)別?；蜻B鎖分析示，有些家族的II型FH的原因是7p22區(qū)域基因突變。III型FH的特點是雙側腎上腺增生，難治性高血壓，嚴重的低鉀血癥，混以過量的類固醇分泌。編碼鉀通道的KCNJ基因突變被認為是III型FH的原因。對于家族性原發(fā)性醛固酮增多癥病史，或年青者中風病史，或診斷原發(fā)性醛固酮增多癥時在20歲以下的病人，建議行I型FH基因檢測。對于年輕的原發(fā)性醛固酮增多癥病人，建議行III型FH基因檢測。目前，仍無針對II型FH基因檢測的意見。?臨床特點原發(fā)性醛固酮增多癥通常是30-60歲難治性高血壓病人作進一步檢查時得以診斷。高血壓一般為中至重度，一項回顧性研究示，262例原發(fā)性醛固酮增多癥病人，平均血壓為184/112mmHg。Mosso等提出原發(fā)性醛固酮增多癥與高血壓的輕重有相關性，I期（140-159/90-99），II期（160-179/100-109），III期（>180/>110）高血壓病人中，原性性醛固酮增多癥的患病率分別為2%，8%和13%。低鉀血癥是原發(fā)性醛固酮增多癥的常見表現(xiàn)，2004年，Mulatero?等報告，63%?-91%在診斷為原發(fā)性醛固酮增多癥時，血鉀正常。低鉀血癥與原發(fā)性醛固酮增多癥的亞型有關，產(chǎn)醛固酮腎上腺腺瘤病人，約50%有低鉀血癥，而特發(fā)性醛固酮增多癥者只有17%。一小部分病人中，低鉀血癥有伴隨癥狀，包括頭痛、多飲、心悸、多尿、夜尿增多和肌肉無力。因鹽皮質(zhì)激素逃逸，高鈉血癥不多見，血鈉水平與普通高血壓病人類似。高血壓可致心血管與腎臟損害，應予治療。與普通高血壓病人相比，原發(fā)性醛固酮增多癥所致高血壓對靶器官的損害更甚。心臟異常方面，左室充血和舒張功能障礙，左室心肌質(zhì)量增加，QT間期延長均與原發(fā)性醛固酮增多癥有關。這些情況有助于解釋原發(fā)性醛固酮增多癥病人的心血管事件增多。有回顧研究示，與普通高血壓病人相比，伴原發(fā)性醛固酮增多癥的高血壓病人，中風是前者的4倍，心肌梗死是6.5倍，房顫是12倍。心血管病風險增高可能與這些病人代謝綜合征患病率增加有關，幸運的是，原發(fā)性醛固酮增多癥病人經(jīng)治療后，左室病變可恢復，從而降低未來心臟事件的風險。此外，與普通高血壓病人相比，原發(fā)性醛固酮增多癥病人蛋白尿和2型糖尿病的發(fā)生率較高。?診斷試驗原發(fā)性醛固酮增多癥的診斷包括，篩查試驗，確診試驗和亞型分型試驗。對原發(fā)性醛固酮增多癥病人進行準確的診斷與亞型分型非常重要，不同亞型病人靶器官損害程度、藥物治療和外科方案有所區(qū)別。?原發(fā)性醛固酮增多癥篩查指征高血壓伴低血鉀難治性高血壓（3種以上聯(lián)合口服藥物治療包括利尿劑）需4種以上抗高血壓藥物控制血壓腎上腺偶發(fā)瘤伴高血壓高血壓伴睡眠呼吸暫停早發(fā)高血壓（20歲以下）或早發(fā)中風（50歲以下）3次以上嚴重高血壓（≥150/≥100）繼發(fā)性高血壓可能（如嗜鉻細胞瘤或腎血管病變）難以解釋的低鉀血癥（自發(fā)或利尿所致）靶器官損害，與高血壓不成比例原發(fā)性醛固酮增多癥家族史的高血壓?篩查篩查開始前，病人的低鉀血癥應予糾正，停用所有禁忌藥物。篩查期間，大部分抗血壓藥物應繼續(xù)，但鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑應禁用，此藥物停用4周后再開始篩查。病人如需用這些藥物控制嚴重高血壓，則應轉換為α1受體阻滯劑或長效鈣離子通道阻滯劑，以降低對篩查試驗的影響。其他抗高血壓藥物對篩查試驗結果也有影響，但尚不足以需停用藥物。此外，病人無需限制鈉的攝入，避免服用甘草根萃取物（咀嚼煙草和甘草）。原發(fā)性醛固酮增多癥的初始篩查有：上午8?-10AM的血漿醛固酮濃度（PAC），血漿腎素活性（PRA），或直接腎素濃度（DRC）。這些試驗中，PAC和醛固酮腎素比（ARR）用于自主醛固酮分泌的篩查。ARR依賴于PRA/DRC，一般建議PRA/DRC最低值應是0.2ng/mL/h以避免假性ARR升高。確定篩查試驗陽性的PACs和ARRs受不同實驗室的影響，統(tǒng)一的診斷標準尚未建立。在診斷原發(fā)性醛固酮增多癥方面，ARRs的敏感性和特異性分別為66%-100%和61%-96%。2002年，美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）提出診斷隱性腎上腺腫物的切點是，ARR大于30ng/dL，PAC大于20ng/dL，其他機構則降低切點值，提出ARR大于20?ng/dL，PAC大于15?ng/dL。降低篩查陽性門檻將導致假陽性率升高，所有檢查陽性者均須進一步行原發(fā)性醛固酮增多癥的確診試驗。?確診試驗篩查試驗陽性后，病人應行原發(fā)性醛固酮增多癥確診試驗，由于血醛固酮和PRA水平受多種因素影響，包括日常波動、體位、飲食和抗高血壓藥物，篩查陽性病人中，只有50%?-87%最后確診為原發(fā)性醛固酮增多癥。對于高血壓伴自發(fā)低血鉀者，如血漿腎素水平低于可檢測水平，并PAC>20ng/dL，確診試驗無需進行。篩查原發(fā)性醛固酮增多癥時，病人需做適當準備，糾正低鉀血癥，停用鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑。在確診試驗中，多數(shù)選擇鈉負荷后醛固酮抑制試驗，其理論是，病人如無自主醛固酮分泌，鈉負荷后，血漿腎素和醛固酮分泌將減少。其他確診試驗包括：卡托普利抑制試驗，呋塞米直立試驗和ACTH刺激試驗，但并不常用。確診試驗的選擇依賴于病人特點和醫(yī)生偏好，沒有一種試驗優(yōu)于另一種的說法。確診試驗期間，病人血壓應予密切監(jiān)測。氟氫化可的松抑制試驗時，病人予合成的鹽皮質(zhì)激素氟氫化可的松（每6小時0.1mg）和氯化鈉（每8小時2g），持續(xù)4天。給予氟氫化可的松和鈉負荷4天后，病人于直立位測定PAC。如PAC抑制少于6ng/dL，則可確診原發(fā)性醛固酮增多癥。氟氫化可的松抑制試驗曾被認為是原發(fā)性醛固酮增多癥診斷的金標準。由于該試驗有嚴重高血壓和低血鉀風險，現(xiàn)逐漸被口服鈉負荷試驗和靜脈輸注試驗取代。口服鈉負荷試驗時，病人予高鈉飲食3天，之后測定24小時尿里的醛固酮、鈉和肌酐。氯化鈉補充應保證每天鈉攝入量在12.8g以上，24小時鈉應大于200mmol，以確保達合適的鈉負荷，當24小時尿醛固酮大于12μg/day，原發(fā)性醛固酮增多癥獲確診。為避開鈉負荷試驗需花數(shù)天時間的缺點，靜脈生理鹽水輸注試驗在4小時內(nèi)予2L生理鹽水，經(jīng)一夜禁食，病人臥位予輸液一上午，輸液完成后，測定PAC，升高5ng/dL即可確診原發(fā)性醛固酮增多癥，升高超過10ng/dL提示產(chǎn)醛固酮的腎上腺腺瘤?？ㄍ衅绽种圃囼炘u估病人予ACE抑制劑后，ARR抑制程度。病人取臥位，予25-50mg卡托普利后，測定PAC，無原發(fā)性醛固酮增多癥者，予卡托普利后，RAAS應有所抑制，而自主醛固酮分泌者，PAC將升高超過?15ng/dL。當鈉負荷試驗不能做，或因心腎因素，病人不適于做鈉負荷試驗，卡托普利抑制試驗需成為常規(guī)確診試驗，其標準化和有效性仍需進一步完善。?亞型分型試驗原發(fā)性醛固酮增多癥不同亞型的治療方式不同，外科手術只適于特定亞型，故亞型分型非常有必要。對于不適于外科手術的病人，亞型分型則意義不大，他們將只能接受藥物治療，這些病人可進一步行其他評估并開始藥物治療。鑒于家族性原發(fā)性醛固酮增多癥少見，所有病人行基因篩查沒有必要。對于有原發(fā)性醛固酮增多癥家族史者，發(fā)病早（20歲以下），或年青人腦血管病家族史者，基因檢測應考慮。所有可能需外科手術的原發(fā)性醛固酮增多癥病人都應行腹部影像學檢查。?原發(fā)性醛固酮增多癥適于外科手術亞型產(chǎn)醛固酮腎上腺腺瘤原發(fā)性單側腎上腺增生卵巢產(chǎn)醛固酮腫瘤產(chǎn)醛固酮腎上腺癌?不適于外科手術亞型雙側腎上腺增生I型家族性醛固酮增多癥II型家族性醛固酮增多癥III型家族性醛固酮增多癥?圖原發(fā)性醛固酮增多癥診斷與治療流程圖?圖腎上腺腫物致醛固酮高分泌試驗流程圖現(xiàn)暫無原發(fā)性醛固酮增多癥亞型分型的完美方法，對腎上腺結節(jié)者應行腎上腺CT掃描。產(chǎn)醛固酮腎上腺腺瘤的影像學特點是，單側低密度無強化病變，<10HU，平均大小為1.6-1.8cm，對側腎上腺正常。由于約20%產(chǎn)醛固酮腎上腺腺瘤小于1cm，故何側病變不能完全依靠CT表現(xiàn)。特發(fā)性腎上腺增生的影像學特點包括：單側或雙側多發(fā)的腎上腺結節(jié)，雙側腎上腺增大，分支變粗，或腎上腺外形正常。產(chǎn)醛固酮腎上腺腺瘤可以很小，腎上腺腺瘤也可能無功能，故憑CT確定哪側醛固酮高分泌不太靠譜。MRI在原發(fā)性醛固酮增多癥亞型分型方面無優(yōu)勢，費用高，當前不推薦常規(guī)應用。外科手術前為確定哪側醛固酮高分泌，病人應行腎上腺靜脈取血檢測。確定分側醛固酮分泌情況后，亞型診斷可以完成，另可以確認病人是否適于行外科手術治療。2004年，Young等描述了腎上腺靜脈取血樣檢測評估分側醛固酮分泌情況，他們提出，經(jīng)此檢測后，22%的病人被誤排除在外科手術之外，25%的病人僅依CT檢查被誤安排手術治療。與其他原發(fā)性醛固酮增多癥評估方法一樣，此檢查也應選擇合適的病人，合適的病人準備，以及準確的結果解讀。圖腎上腺靜脈取血樣方案(A)?分別置管于左右腎上腺靜脈和下腔靜脈并取血樣(B)?取樣后，以Rcortisol/Icortisol?和Lcortisol/Icortisol評估皮質(zhì)醇梯度，當皮質(zhì)醇梯度確認取樣合適，可評估分側醛固酮分泌。根據(jù)優(yōu)勢腎上腺與非優(yōu)勢腎上腺醛固酮分泌的比值確定分側醛固酮的分泌，并依公式對同側皮質(zhì)醇分泌進行矯正(Adominant/Cdominant)/(Anondominant/Cnondominant)?原發(fā)性醛固酮增多癥確診后，如需行腎上腺切除術，病人應行腎上腺靜脈取血樣檢測。40歲以下明確單側腎上腺腺瘤，對側腎上腺正常者，或腎上腺腺癌者可不必行此檢查?，F(xiàn)在大多數(shù)原發(fā)性醛固酮增多癥病人被建議行腎上腺靜脈取血樣檢測，2016年，Dekkers等完成了一項隨機試驗，比較了CT掃描與腎上腺靜脈取樣在指導治療方面的作用。該研究的主要終點是1年的高血壓藥物治療?；贑T掃描或腎上腺靜脈取血樣檢測，二者在主要終點沒有差別，這對常規(guī)應用腎上腺靜脈取樣提出了挑戰(zhàn)。研究發(fā)現(xiàn)，CT和AVS評估時，50%的病人在分側醛固酮分泌升高方面有不一致?；贑T掃描行腎上腺切除術者，20%病人在術后仍有持續(xù)的醛固酮增多癥生化表現(xiàn)，而基于AVS?行腎上腺切除術者，此比例是10%。由于多個因素影響腎上腺靜脈取樣結果，操作前準備和操作細節(jié)應予特別關注。操作前準備包括，平臥一小時，糾正低鉀血癥，停用影響醛固酮和腎素水平的抗高血壓藥物。腎上腺靜脈血應在過夜禁食后在上午取樣。經(jīng)皮股靜脈置管分別于3處部位取血樣，右腎上腺靜脈，左腎上腺靜脈和下腔靜脈。血樣獲取后，行醛固酮和皮質(zhì)醇濃度測定。通過比較腎上腺靜脈和下腔靜脈血樣皮質(zhì)醇濃度判斷腎上腺靜脈取樣是否合適。腎上腺靜脈皮質(zhì)醇與下腔靜脈皮質(zhì)醇比值應大于1.1:1-5:1，依替可沙肽cosyntropin刺激作用而有變化。如予替可沙肽，該比值將較高。如比值低于門檻值，則所獲血樣不合適，應棄用。當雙側血樣皮質(zhì)醇比值符合要求，雙側血樣醛固酮濃度測定并比較，以此判斷哪側腎上腺病變。醛固酮分泌分側定位通過比較優(yōu)勢側與非優(yōu)勢側腎上腺醛固酮-皮質(zhì)醇比，公式為（Adominant/Cdominant）/（Anondominant/Cnondominant）。當比值大于2:1-4:1，分側醛固酮分泌檢測有臨床意義，依有無替可沙肽cosyntropin刺激而有變化。如正確操作并解讀，腎上腺靜脈取血樣檢測在確定分側自主醛固酮分泌時，敏感性為95%?，特異性為100%。腎上腺靜脈取血樣檢測時常規(guī)使用替可沙肽有爭議。替可沙肽刺激的好處在于減少應激所致的醛固酮分泌波動，使皮質(zhì)醇分泌梯度最大化，使產(chǎn)醛固酮腎上腺腺瘤分泌最大化。2009年，Seccia等在一項前瞻性研究中發(fā)現(xiàn)，替可沙肽刺激后，有助于確定腎上腺和下腔靜脈皮質(zhì)醇梯度是否合適，但確定分側醛固酮分泌時，替可沙肽刺激仍有錯誤判定的風險，風險較小，約3%?-12%；也有中度風險將產(chǎn)醛固酮腺瘤判定為特發(fā)性腎上腺增生，約36%?-37%。如腎上腺靜脈取血樣因取樣錯誤，難以明確診斷，其他方法可選擇，包括：核素掃描、體位刺激試驗和皮質(zhì)醇代謝物測定。這些方法中，只有核素掃描可以提供功能與解剖信息，外科介入前應有這方面的了解。I131-6β-碘甲基-降膽甾醇（NP59）是皮質(zhì)醇類似物，可標記腎上腺皮質(zhì)細胞以評估高分泌區(qū)域。注入放射性示蹤劑前，病人予飽和碘化鉀以保護甲狀腺避免攝入I131?，另外予地塞米松抑制ACTH，每6小時1mg，持續(xù)7天。注入NP59后4天，評估腎上腺放射示蹤劑攝入，可能需要10天。產(chǎn)醛固酮腎上腺腺瘤的典型表現(xiàn)是注射后5天內(nèi)單側示放射示蹤劑攝取，而雙側攝取提示特發(fā)性腎上腺增生。NP59可按比例反映高功能腺瘤的大小與功能，但對于腺瘤小于1.5cm者，此能力相應降低。此方法在美國已不再使用。為克服NP59?成像的缺點，NP59單光子發(fā)射計算機斷層掃描在評估檢測更小腺瘤方面有較好的敏感性。體位刺激試驗用以區(qū)分產(chǎn)醛固酮腺瘤和特發(fā)性腎上腺增生，二者隨體位不同，PAC水平變化有區(qū)別。病人平臥一夜及站立4小時后，分別測定PAC，理論上，正常人直立誘發(fā)血管緊張素增加，從而增加PAC水平；與平臥位相比，大約增加2-4倍。特發(fā)性腎上腺增生病人將較基線升高至少33%，產(chǎn)醛固酮腺瘤或I型FH病人，直立位的PAC沒有明顯變化。此試驗在區(qū)分產(chǎn)醛固酮腺瘤和特發(fā)性腎上腺增生方面有作用，但不能對腺瘤進行左右定位，此外，30%?-50%的產(chǎn)醛固酮腺瘤也有直立位PAC升高，而20%的特發(fā)性腎上腺增生沒有PAC升高。區(qū)分產(chǎn)醛固酮腺瘤和特發(fā)性腎上腺增生的另一種方法是測定18羥皮質(zhì)酮18-hydroxycorticosterone（18-OHB）。皮質(zhì)酮經(jīng)18位羥化后產(chǎn)生18-OHB，可能是醛固酮的前體。18-OHB?升高（>100ng/dL）提示產(chǎn)醛固酮腺瘤，低于100ng/dL提示特發(fā)性增生。該方法的準確性低于80%，也不能提供有功能腺瘤的定位信息。未來有希望用于評估產(chǎn)醛固酮腺瘤的方法是(11)C-美托咪酯PETCT?，但臨床常規(guī)應用前，仍有待進一步完善。?治療與預后原發(fā)性醛固酮增多癥的治療目標是控制與預防與鹽皮質(zhì)激素相關的并發(fā)癥。治療策略在于去除鹽皮質(zhì)激素的來源，或阻斷醛固酮對靶器官的作用。如何治療取決于亞型分型和是否適于外科手術。適于手術的原發(fā)性醛固酮增多癥可行單側腎上腺切除術，其他病人可行藥物治療。確定一側腎上腺醛固酮分泌后，腎上腺切除應予考慮，由于產(chǎn)醛固酮腺瘤多數(shù)較小，病人可行腹腔鏡下腎上腺切除術。如病人為腎上腺腺癌伴醛固酮高分泌，建議行開放手術。大部分病人在腎上腺切除后，血壓得以改善，但仍有一部分病人在術后仍需抗血高壓藥物治療。2016年，Benham等報告，腎上腺切除術后，37%-52%的病人無需抗高血壓藥物治療，本研究中，生化治愈指低鉀血癥獲糾，ARR正常，本研究中，94%病人得以生化治愈，提示術后需抗高血壓藥物治療存在其他因素。原發(fā)性醛固酮增多癥病人在腎上腺切除后仍持續(xù)高血壓的預測因素有：50歲以上，男性，高BMI，術前ARR，術前使用2種以上降壓藥，一級親屬有高血壓，術前高血壓病史長，心血管恢復情況，腎功能不全。腎上腺切除術后，病人應盡早行PAC和ARR測定，以評估是否生化治愈。此外，術后數(shù)周內(nèi)，病人應予高鈉飲食，并監(jiān)測高鉀血癥情況。原發(fā)性醛固酮增多癥病人在術后6個月內(nèi)，血壓將有持續(xù)變化。原發(fā)性醛固酮藥物治療適于非外科可矯正亞型和外科手術不耐受者。醛固酮受體拮抗劑螺內(nèi)酯（安體舒通）spironolactone和依普利酮eplerenone?可有效降低血壓，螺內(nèi)酯初始劑量25-50mg/day，并依血壓、血鉀和并發(fā)癥情況，遂步加量至400mg/day。螺內(nèi)酯的副反應包括：男性乳房增大癥、陽痿和月經(jīng)紊亂。依普利酮選擇性高，副反應較螺內(nèi)酯輕，初始劑量25mg/day，依情況可加量至100mg/day。應用醛固酮受抗拮抗劑的同時，其他降壓藥物常仍需要。在生活方式方面，有些措施有利于藥物治療的成功，包括：減肥、低鈉飲食和規(guī)律運動。與其他原發(fā)性醛固酮增多癥不同，I型家族性醛固酮增多癥病人可予口服糖皮質(zhì)激素治療，糖皮質(zhì)激素將減少ACTH釋放，可進一步降低這些病人醛固酮的分泌。I型家族性醛固酮增多癥病人的血壓經(jīng)糖皮質(zhì)激素不能控制，或這些病人出現(xiàn)醫(yī)源性庫欣綜合征，應考慮加用醛固酮受體拮抗劑。?本文源自Campbell-WalshUrology12thEdition，本章作者Alexander?Kutikov?MD,FACS,PaulL.CrispenMD,RobertG.?Uzzo?MD,FACS??