有位大媽今年73歲，身體的麻木帶來的痛苦無時無刻不在糾纏她的麻木，使她舉步維艱，在居室簡單活動一下，對她都成了難以完成的奢望，自己的癥狀來的很突然。這對大多數(shù)慢性神經(jīng)性疾病來說并不常見，3個月前，她的手指和腳趾出現(xiàn)了麻木的感覺，半個月后，麻木便擴展到了手腕，接著是腳和腳踝。鉆心的麻木感覺猶如幽靈附體一般，且越發(fā)嚴重，雙手已經(jīng)拿不住任何東西，哪怕沒什么份量的茶杯或牙刷，雙腳也一樣像灌了鉛似的沉重，根本難以保持身體平衡，只要站立便有隨時摔倒的可能。最明顯的感覺是，雙腳失去知覺，走路的時候連腳接觸地面的知覺都沒有。除了麻木，她的身體沒有其他問題，語言、視力、吞咽能力、聽力和力氣都很正常，其他如胃腸功能及排便等也未見異常。她也沒有外出旅游和接觸任何可能有傳染性的病患，自己除有血壓和膽固醇較高的病史外，并沒有什么特殊病史。幾項主要的體檢指標也證明，四肢對輕微的刺激反應(yīng)遲鈍，上下移動她的腳趾時，她也說不出移動的方向。在用小錘輕敲她的肘部、膝部和腳踝，檢查她的肌肉拉伸反射時，她均無明顯反應(yīng)?；颊唛]上眼睛，并攏雙腳站立，雙臂前伸，就像雙手捧著一個飯碗一樣。結(jié)果證明，她不能堅持完成這個動作，幾次都險些倒地。神經(jīng)學(xué)家稱這種反應(yīng)為“羅姆博格征”，說明患者有感覺機能障礙。罹患這種疾病后，患者無法協(xié)調(diào)身體和雙腳的關(guān)系，必須依靠視覺來保持身體平衡，一旦失去視覺暗示，就失去空間和方位感，從而無法行動。須確定患者的病因所在，是腦部還是脊髓？是神經(jīng)還是肌肉？病因很可能是后者，也就是說她得的是神經(jīng)疾病。我們知道，人的感覺始于四肢的神經(jīng)，神經(jīng)沖動經(jīng)脊髓傳向大腦，然后到達大腦皮層進行意識判斷。在此過程中，有許多原因會導(dǎo)致傳導(dǎo)斷裂。最常見的原因是糖尿病，接觸了汞、砷和鉛等重金屬也是多種原因之一，但比較罕見。有時癌癥也會對神經(jīng)產(chǎn)生影響。但上述原因的致病過程都比較緩慢，而大媽的病情卻發(fā)展很快，最有可能的是炎性炎癥脫髓鞘多神經(jīng)病，它是一種自身免疫性疾病。具體致病原因尚不清楚，相關(guān)病毒細菌的檢出率也很低。所以診斷困難，極易誤診。雖然理論上兒童也可能感染患病，但臨床統(tǒng)計證明，炎癥脫髓鞘多神經(jīng)病的患者多為成人，尤以60-70歲的老人為主，男女發(fā)病比率相近。免疫系統(tǒng)有時會產(chǎn)生一些錯誤襲擊人體自身組織的抗體，會剝奪神經(jīng)纖維周圍的髓鞘，而髓鞘的損失會延緩或阻礙神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)并導(dǎo)致一些癥狀的出現(xiàn)。如果運動神經(jīng)受阻，患者就會感到虛弱；感覺神經(jīng)受阻，患者便會出現(xiàn)麻木和喪失感覺的癥狀。盡管這種病對人影響不盡相同，并且還有可能自愈，但它還是會造成神經(jīng)的長期受損，致使五分之一的患者不得不長期依靠輪椅行動。醫(yī)生臨床上的誤診原因是，始終找不到認識疾病的正確方向，甚至是南轅北轍。大方向確定后，接下來的診斷便步入了正軌。它的診斷首先需要血檢排除糖尿病等系統(tǒng)性疾病，再看X光片反映出的脊髓結(jié)構(gòu)是否有問題，當然，最有價值的診斷還是神經(jīng)傳導(dǎo)速率的檢測，也就是NCV檢測。此檢測方法是用電刺激神經(jīng)，同時測量神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)速度。該類患者的神經(jīng)傳導(dǎo)速度較正常人明顯緩慢，這已成為確定標志性測定方法。炎癥脫髓鞘多神經(jīng)病是可以治療的，目前沒有根治的辦法。皮質(zhì)類固醇和免疫抑制劑有助于減輕免疫反應(yīng)。有兩種被臨床證明效果不錯的治療方法，一種是靜脈注射免疫球蛋白，這種藥物的注射有助于身體擺脫那種自動生成的抗體；另一種是換血療法，也就是從血液中過濾抗體的方法。需要指出的是，這兩種療法雖然費用較高，但因為效果顯著，且沒有明顯的副作用，所以被絕大多數(shù)醫(yī)生首選。對病情較重的患者，為盡快控制免疫反應(yīng)，兩種療法會被合并使用。劉大媽的血液和X射線檢查都沒有問題，而她的NCV檢測表明，她的神經(jīng)傳導(dǎo)時間顯著延長。大媽的麻木癥狀越發(fā)嚴重，說明她的運動神經(jīng)已經(jīng)受損。選擇治療手段進行治療，已經(jīng)迫在眉睫。患者年齡偏高，難以承受類固醇藥物帶來的副作用。所以首選用靜脈注射免疫球蛋白。用免疫球蛋白注射作為唯一的治療方法。免疫球蛋白是由漿細胞(效應(yīng)B細胞)分泌的具有抗體活性或化學(xué)結(jié)構(gòu)與抗體分子相似的球蛋白，僅存在于血液和B細胞膜表面。人類體內(nèi)有IgG、IgA、IgM、IgD和IgE5種類型免疫球蛋白，主要由蛋白質(zhì)和碳水化合物組成，因重鏈結(jié)構(gòu)不同而具有不同的功能。其中IgG約占75％，是先天性免疫系統(tǒng)抵御感染的重要機制，也是靜注免疫球蛋白的主要成分。靜脈注射后能迅速提高患者血液中IgG水平，具有免疫替代和免疫調(diào)節(jié)2種功能，可增強機體的抗感染能力，被廣泛應(yīng)用于原發(fā)和繼發(fā)的免疫缺陷疾病、自身免疫疾病和炎癥性疾病的免疫治療。堅持三個療程后，效果終于顯現(xiàn)出來。接受一個月的住院治療后，大媽就回家慢慢靜養(yǎng)了。現(xiàn)在她不僅可以活動自如，還能做一點簡單的家務(wù)勞動了。

31歲的馬先生，一年前因左上肢、雙下肢活動不利，輾轉(zhuǎn)于全國各地多家醫(yī)院，診斷為“中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘病”，經(jīng)激素沖擊等治療，效果不著。刻下癥見：精神差，左側(cè)上肢、雙下肢活動不靈活，偶有頭暈，飲水嗆咳，吞咽困難。安軍明主任醫(yī)師望、聞、問、切四診合參，診斷為痿癥，遂制定針刺、中藥、康復(fù)訓(xùn)練綜合治療方案。經(jīng)過一療程的治療，患者左上肢、雙下肢活動改善，進食進水已不嗆咳，可做側(cè)身翻身動作，慢慢開始自己主動練習(xí)站立，重拾康復(fù)的信心。那么，針灸何以治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘病呢？一起來聽聽安軍明主任醫(yī)師怎么說。?安軍明主任醫(yī)師介紹到，中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病是以神經(jīng)髓鞘脫失為主，神經(jīng)元胞體及其軸索受累相對較輕，包括遺傳性以及獲得性兩種類型。遺傳性的脫髓鞘疾病主要是腦白質(zhì)營養(yǎng)不良，多由于髓鞘形成缺陷不能夠完成正常發(fā)育導(dǎo)致。獲得性脫髓鞘疾病多由某些疾病導(dǎo)致的，比如多發(fā)性動脈硬化、急性播散性腦脊髓炎、急性壞死出血性白質(zhì)腦炎、格林巴利綜合癥等。中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病患者主要表現(xiàn)為頭暈，頭痛，肢體活動障礙，言語障礙。有的患者表現(xiàn)為肢體無力，痙攣性癱瘓，共濟失調(diào)，感覺異常，視神經(jīng)損害，眼肌麻痹，膀胱功能障礙等。安軍明主任醫(yī)師繼續(xù)介紹到，中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病以肢體無力、癱瘓為主癥,屬于祖國醫(yī)學(xué)“痿證”的范疇。本病多由上焦肺熱、中焦?jié)駸岬葘?dǎo)致肢體失養(yǎng)，痿弱不用而致痿。安軍明主任醫(yī)師臨床治療中以背俞穴為主配合體針治療。背俞穴是五臟六腑之氣輸注于腰背部的俞穴，針刺背俞穴可調(diào)理臟腑，疏通經(jīng)脈，調(diào)和臟腑氣血。針刺太溪、三陰交穴旨在養(yǎng)血滋陰、滋補肝腎。針刺足三里穴健脾胃以助氣血化生。諸穴合用，補腎健脾，調(diào)和氣血，四肢筋脈得以濡養(yǎng)則痿證自除。稿件來源：針灸推拿康復(fù)科?陳佳豪稿件審核：針灸推拿康復(fù)科安軍明

重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報脫髓鞘及自免腦二三事2022-03-1519:29慢性炎性脫髓鞘性神經(jīng)根周圍神經(jīng)?。╟hronicinflammatorydemyelinatingpolyradiculoneuropathy，CIDP）是具有臨床和免疫學(xué)異質(zhì)性的、可治性的、免疫介導(dǎo)的周圍神經(jīng)病。其患病率為0.67/10萬-10.3/10萬。1956年，AustinJH描述了一組激素反應(yīng)性的復(fù)發(fā)性多發(fā)神經(jīng)??；1975年，DyckPJ等根據(jù)53個患者的臨床、電生理、病理學(xué)特點，定義了慢性炎性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病。根據(jù)2010年EFNS/PNS的診斷標準，CIDP為進展性或復(fù)發(fā)性周圍神經(jīng)病，病程超過2個月，具有電生理或病理學(xué)周圍神經(jīng)脫髓鞘的證據(jù)，免疫抑制或免疫調(diào)節(jié)治療有效。當患者臨床表現(xiàn)提示CIDP，但電生理不符合EFNS/PNS脫髓鞘診斷標準時，會給診斷帶來困難。若這些患者的神經(jīng)影像（神經(jīng)超聲或MRI）提示神經(jīng)增粗，或許會對診斷有所幫助。此外，抗神經(jīng)節(jié)及節(jié)旁蛋白IgG4抗體的發(fā)現(xiàn)具有重要的診斷和治療價值，該組患者具有相似的臨床特點，對標準的CIDP治療效果可能有限，而免疫抑制劑（包括傳統(tǒng)免疫抑制劑和單克隆抗體如利妥昔單抗）治療可能有效。本文從CIDP的臨床類型、診斷及治療幾個方面描述其進展。01臨床類型經(jīng)典的CIDP臨床表現(xiàn)為慢性進行性或復(fù)發(fā)性脫髓鞘性多發(fā)神經(jīng)根神經(jīng)病，無力達峰時間通常超過2個月，常伴有感覺受損、腱反射消失或減低。有些患者可能急性起病（中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院120名CIDP患者中急性起病者占18.1%），數(shù)日至數(shù)周達峰，反復(fù)復(fù)發(fā)，首次發(fā)病時可能診斷為GBS。CIDP變異型包括純運動型CIDP（puremotorCIDP）、純感覺型CIDP（puresensoryCIDP）、多灶性獲得性脫髓鞘性感覺運動神經(jīng)?。╩ultifocalacquireddemyelinatingsensoryandmotorneuropathy，MADSAM；或Lewis-Sumner綜合征，LSS）、遠端為主型（demyelinatingsymmetricneuropathy，DADS）-CIDP、局灶性CIDP（focalCIDP）。根據(jù)本院120例CIDP總結(jié)的各個亞型的臨床特點及治療反應(yīng)見表1。不同亞型之間的區(qū)別在于近端或遠端起病，對稱或不對稱，運動受累或感覺受累更重，同時不同類型對于丙種球蛋白或激素的治療效果也不同。IkedaS等研究不同亞型間電生理的差別，發(fā)現(xiàn)遠端潛伏期和F波潛伏期在LSS中相對保留；運動傳導(dǎo)速度在DADS中明顯減慢。然而不同亞型間并沒有明確定義的界限，隨病程延長，各亞型也可相互轉(zhuǎn)變，如不對稱的LSS可能發(fā)展為對稱的經(jīng)典型，感覺為主型可能發(fā)展為經(jīng)典型。02???診斷進展?????由于缺乏特殊的生物學(xué)標記物，神經(jīng)傳導(dǎo)提示脫髓鞘性周圍神經(jīng)病對確診CIDP是必要的。目前最常用的CIDP診斷標準仍然是EFNS/PNS2010年的標準，包括臨床標準、電生理標準及支持標準。電生理分為肯定的（definite）、很可能的（probable）及可能的（possible）。電生理標準基于1條或多條運動神經(jīng)具有提示獲得性脫髓鞘的特征（傳導(dǎo)阻滯、遠端潛伏期及F波潛伏期延長、傳導(dǎo)速度減慢、異常波形離散）。近年來的研究強調(diào)對神經(jīng)傳導(dǎo)和電生理標準的正確解讀，否則會引起誤診。即使電生理表現(xiàn)出典型的脫髓鞘病變，也需排除其他可符合電生理標準的周圍神經(jīng)病，如軸索損害嚴重時（如快傳導(dǎo)纖維丟失）可引起傳導(dǎo)速度輕度下降（一般不超過最低速度的30%或DML的130%），需排除易嵌壓部位等。在2019中國慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病診治指南中強調(diào)診斷為排除性診斷。在臨床符合CIDP的病例中，仍需進行相關(guān)的實驗室檢查來排除其他診斷，包括代謝性疾病如糖尿病、血管炎或免疫相關(guān)性如寡克隆球蛋白相關(guān)周圍神經(jīng)病，或血液系統(tǒng)腫瘤等副腫瘤性，及病史中查問藥物性或中毒性等疾病?；颊邞?yīng)進行空腹血糖、糖化血紅蛋白、血常規(guī)、電解質(zhì)、肝腎功能、甲功、維生素B12、血清蛋白電泳、免疫固定電泳、輕鏈、ANA等的檢查；還應(yīng)排除腓骨肌萎縮癥1A型（Charcot-Marie-Toothdiseasetype1A，CMT1A）、家族性淀粉樣變性（familialamyloidpolyneuropathies，F(xiàn)AP）等遺傳性疾病。CIDP的支持診斷包括腦脊液蛋白升高、白細胞正常；MRI或神經(jīng)超聲提示神經(jīng)或神經(jīng)根增粗；免疫治療有效。特異性抗體的發(fā)現(xiàn)、神經(jīng)影像學(xué)的發(fā)展對CIDP的診斷有幫助作用。2.1?抗神經(jīng)節(jié)及節(jié)旁蛋白IgG4抗體????約10%的CIDP患者中有抗郎飛結(jié)或節(jié)旁區(qū)蛋白的抗體，這些抗體是IgG4亞型的抗體，本身即具有致病性而非通過涉及其他效應(yīng)機制（補體或其他炎細胞），靶點是郎飛結(jié)或節(jié)旁的細胞黏附蛋白，包括節(jié)旁蛋白NF155、CNTN1、CASPR1，以及結(jié)蛋白NF140及NF186。節(jié)旁區(qū)位于郎飛結(jié)旁邊，是髓鞘邊緣（節(jié)旁袢）和軸索通過緊密連接（橫帶）接觸的地方。NF155位于節(jié)旁的髓鞘側(cè)，CNTN1和CASPR1位于軸索側(cè)形成復(fù)合物，三者的連接將髓鞘袢連接于軸索上。NF140和NF186位于郎飛結(jié)的軸膜上，和鈉通道聚集有關(guān)?？筃F155、CNTN1、CASPR1抗體會破壞軸索髓鞘袢的緊密連接，導(dǎo)致終末髓鞘袢脫落，軸索旁間隙增大，結(jié)與節(jié)旁電容增大，電流減少?？筃F155及抗CNTN1抗體陽性CIDP的病理學(xué)方面，可見有髓纖維密度輕度減少，伴散在軸索變性，無巨噬細胞介導(dǎo)的脫髓鞘或洋蔥球形成（經(jīng)典CIDP通常會有巨噬細胞介導(dǎo)的脫髓鞘）；電鏡下可見在節(jié)旁處終末髓鞘環(huán)從軸膜脫落，二者之間空隙增大，而抗體陰性的CIDP沒有節(jié)旁結(jié)構(gòu)的損害。臨床上，抗體陽性的CIDP患者亞急性起病多見，進展較快，靜脈丙種球蛋白（intravenousimmunoglobin，IVIg）反應(yīng)差，對利妥昔單抗可能效果好；其中NF155抗體型占CIDP4%-18%，一般25歲左右亞急性起病，臨床運動重于感覺，遠端重于近端，癥狀對稱，可出現(xiàn)感覺性共濟失調(diào)和震顫；IVIg效果差；激素部分有效；可能利妥昔單抗和血漿置換效果好?？筃F140和NF186抗體型占2%-5%，亞急性起病，感覺運動對稱受累，可出現(xiàn)感覺性共濟失調(diào)，可有顱神經(jīng)受累；IVIg及激素部分有效；可能利妥昔單抗效果好。CNTN1抗體型占1%-7%，25歲左右亞急性起病，運動重于感覺；近端及遠端對稱出現(xiàn)，可出現(xiàn)感覺性共濟失調(diào)和震顫；IVIg效果差；激素部分有效；可能利妥昔單抗效果好。CASPR1抗體型占1%-3%，亞急性起病，運動重于感覺；癥狀較對稱；遠端重于近端，可出現(xiàn)神經(jīng)病理性疼痛；IVIg效果差；可能利妥昔單抗效果好。????有研究顯示，NF155抗體陽性的患者MRI提示神經(jīng)根增粗較抗體陰性的患者明顯，F(xiàn)波潛伏期較抗體陰性患者長?？贵w的檢測方法主要有ELISA、流式細胞術(shù)、免疫組化（組織及細胞）、Westernblot。需要至少2種方法來確認，避免假陽性。2.2?神經(jīng)超聲????大部分CIDP患者（86%-97%）有周圍神經(jīng)及神經(jīng)根超聲所示橫截面積（cross-sectionalarea，CSA）增粗。增粗模式不同，大部分患者輕度增粗，少部分患者明顯增粗，極少患者不增粗。和CMT1A患者相比，CIDP患者周圍神經(jīng)明顯增粗時具有不均勻的特點，而CMT1A患者的神經(jīng)增粗明顯且相對比較均勻，無節(jié)段性或串珠樣增粗的表現(xiàn)。HerraetsIJT等研究神經(jīng)超聲在診斷慢性炎性神經(jīng)病中的準確性，發(fā)現(xiàn)其敏感性高，從而提出神經(jīng)超聲作為神經(jīng)傳導(dǎo)的補充能夠明顯提高慢性炎性神經(jīng)病的檢測率。OudemanJ等比較C5-8神經(jīng)根的神經(jīng)超聲和MRI的診斷價值，發(fā)現(xiàn)超聲CSA在鑒別多灶性運動神經(jīng)病（multifocalmotorneuropathy，MMN）和脊肌萎縮癥（spinalmuscleatrophy，SMA）時，以及鑒別免疫介導(dǎo)的神經(jīng)?。ò∕MN和CIDP）和SMA時，其曲線下面積（areaundercurve，AUC）比MRI要高。在鑒別免疫介導(dǎo)的神經(jīng)病和SMA時，神經(jīng)超聲的AUC高達0.870。????在不同患者中，CSA和運動傳導(dǎo)速度（motorconductionvelocity，MCV）之間不存在明確的對應(yīng)關(guān)系。同一個MCV（如尺前臂段35m/s）可以對應(yīng)明顯增粗的CSA（37mm2），也可以對應(yīng)正常的CSA（7mm2）。03??磁共振成像????CIDP患者的核磁異常通常為頸神經(jīng)根及臂叢、腰骶叢、馬尾神經(jīng)增粗（37%-100%）、強化（0%-69%）和（或）T2信號增高（56%-100%）。常用的檢測序列包括短時反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列（shorttauinversionrecovery，STIR）、磁共振神經(jīng)成像（magneticresonanceneurography，MRN）。KronlageM等用T2信號改變來鑒別CIDP和健康對照，AUC為0.81。VanRosmalenMHJ等定量測定C5/6/7神經(jīng)根的冠狀位上的直徑及矢狀位上的面積，炎性神經(jīng)?。–IDP及MMN）比HC大，其AUC為0.78-0.81。新興的三維神經(jīng)鞘信號增高并背景抑制馳豫增強快速采集成像（3Dnerve-sheathsignalincreasedbyinkedrest-tissuerapidacquisitionofrelaxationimaging，3DSHINKEI）技術(shù)分辨率高，可評價腰叢神經(jīng)根和節(jié)，可以更好地分辨神經(jīng)增粗和信號增加。一些研究提到CIDP中彌散張量成像（diffusiontensorimaging，DTI）信號的改變，但其信號的差別對比較小，可能不適用于臨床。04??治療????CIDP的治療可分為急性期的誘導(dǎo)治療和維持治療。激素、靜脈及皮下丙種球蛋白、血漿置換是有證據(jù)的有效的治療。4.1?急性期????急性期有效的誘導(dǎo)治療對改善患者癥狀及預(yù)防繼發(fā)軸索變性很重要，治療方法包括丙種球蛋白、激素、血漿置換。靜脈丙種球蛋白2g/kg分2-5d輸注，此外皮下丙種球蛋白[0.4g/（kg·周）×5周，每周分2或3次輸注]可能可以作為急性期治療。對有些病例需要重復(fù)免疫球蛋白的治療方能顯效。激素作為起始治療也有部分病例達到同樣的效果，可采用口服足量強的松（通常60mg/d起）或靜脈甲基強的松龍沖擊治療。對免疫球蛋白或激素?zé)o效，或癥狀嚴重者可采用血漿置換，通常在2-4周內(nèi)隔天使用5-10次。皮質(zhì)類固醇、免疫球蛋白、血漿置換的有效率均為50%-80%，但首選何種作為第一治療目前難以抉擇。一般認為，免疫球蛋白治療起效較激素快，但在治療數(shù)月后激素治療的緩解率較免疫球蛋白治療高的證據(jù)有限。在急性期經(jīng)過治療后無緩解的病例要重新評估診斷。4.2?慢性期????約85%開始時IVIg有效的患者需要維持治療，甚至有需要維持30年的病例報道。一般在第一次免疫球蛋白治療有效性開始減退出現(xiàn)病情加重時重新應(yīng)用，維持治療可選擇IVIg0.4-1.2g/kg每2-6周1次，可根據(jù)情況減量；皮質(zhì)類固醇的維持治療也可從大劑量起效后開始減量并維持6個月以上，口服強的松緩慢減量。國外也有研究表明皮下丙種球蛋白也是有效的維持治療。反復(fù)復(fù)發(fā)的患者可考慮試用免疫抑制劑，雖然沒有隨機臨床實驗的證據(jù)，但在小規(guī)模的病例組中，硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤、利妥昔單抗等有效。其他一些免疫調(diào)節(jié)藥物，包括FcRn阻斷劑、補體抑制劑等尚在研究中。此外，抗神經(jīng)節(jié)和節(jié)旁蛋白IgG4抗體陽性的患者可能IVIg治療效果差，激素和血漿置換部分有效，利妥昔單抗效果好（375mg/m2每周，共4周，之后每月1次，共2次）。05??總結(jié)????CIDP是一組具有異質(zhì)性的免疫介導(dǎo)的多發(fā)神經(jīng)根周圍神經(jīng)病。早期準確的診斷對于及時治療及預(yù)防不可逆的神經(jīng)病變具有重要價值。除了電生理，神經(jīng)超聲和MRI可作為診斷的有效補充手段。神經(jīng)節(jié)/節(jié)旁抗體和特殊的臨床亞型及治療反應(yīng)相關(guān)。發(fā)病機制相關(guān)的研究及相關(guān)藥物的研究仍有待深入。重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報2021年7月第46卷第7期作者：牛婧雯管宇宙劉明生崔麗英（中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院神經(jīng)科）

中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘（包括多發(fā)性硬化、視神經(jīng)脊髓炎譜系病、ADEM，等）、自身免疫性腦炎、感染性腦炎，是神經(jīng)免疫與感染亞專科醫(yī)生最常面對的疾病。三者可能共存、先后發(fā)生，在某一階段又有可能以某一種為主。其早期臨床表現(xiàn)雖不特異，但也有各自相對獨特的特征，如：多發(fā)性硬化易出現(xiàn)大小便障礙、腦脊液寡克隆帶陽性；視神經(jīng)脊髓炎譜系病多血AQP4抗體陽性、易伴發(fā)系統(tǒng)性免疫疾?。蛔陨砻庖咝阅X炎多有血和/或腦脊液神經(jīng)元抗體陽性，易伴發(fā)腫瘤，等。了解、理清他們之間的關(guān)系，于患者有助于早期自我識別、減少就診彎路，得到高效診療。借2月22日世界腦炎日、2月28日世界罕見病日之際，將這3種臨床常見自身免疫性疾病的臨床表現(xiàn)、診斷思路、治療原則做一歸納，以科普，希望能有助于醫(yī)患之間更有效的溝通、診療。