繼高血糖、高血壓、高血脂“三高”后，“第四高”高尿酸當仁不讓成為危害人們身體健康的最常見疾病之一，而且早已不再是中老年人的專利，年輕化的趨勢十分明顯。調查發(fā)現(xiàn)，高尿酸血癥在我國患病人數(shù)已高達1.2億，患病率是20年前的十多倍，流行速度之快令人乍舌。 很多人誤將高尿酸等價于痛風，其實，在眾多的高尿酸患者中，出現(xiàn)典型痛風癥狀的僅占一成，更多患者由于沒有明顯不適，而忽視了早期干預。 和其他“三高”類似，高尿酸的危害十分隱匿。除引起痛風外，還會誘發(fā)多種慢性并發(fā)癥。高尿酸血癥的四大危害1.痛風性關節(jié)炎 血液中尿酸水平過高，超出自身溶解度，會形成細小的尿酸鹽沉積在關節(jié)腔，引發(fā)急性炎性反應，導致劇烈的關節(jié)疼痛。隨著時間延長，如果高尿酸一直得不到有效緩解，疼痛發(fā)作會越來越頻繁、受累關節(jié)越來越多，甚至會造成關節(jié)的僵硬、畸形。2.痛風性腎病 腎臟是深受高尿酸危害的另一個重災區(qū)。尿酸鹽晶體常常會在腎臟和泌尿系統(tǒng)沉積，誘發(fā)各種急慢性腎病。常見臨床表現(xiàn)是夜尿增多、蛋白尿、血尿，嚴重時會出現(xiàn)腎臟功能不全和尿毒癥。3.動脈粥樣硬化 長期的血液高尿酸狀態(tài)會刺激血管壁，促進斑塊形成。高尿酸血癥也因此成為心絞痛、心梗、腦卒中的重要致病因素。4.加重高血糖 高尿酸血癥會大大降低人體對葡萄糖的利用能力，影響胰島素發(fā)揮正常作用，導致血糖上升。美國的一項調查研究發(fā)現(xiàn)，血尿酸水平每增高60μmol/L，新發(fā)糖尿病的風險會增加18%。 對于糖尿病患者，合并高尿酸血癥更是雪上加霜，會顯著促進各種糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生率。重視對高尿酸血癥的治療 高尿酸血癥存在諸多危害，所以臨床上不能等到發(fā)生痛風時才給予治療。 減少飲食中的嘌呤攝入十分重要，但單純飲食控制對降尿酸的作用極其有限，一般只能降低10%～20%。 目前認為，對血尿酸水平超過540μmol/L者，無論本人多么“健康”，都應立即用藥；如果合并心腦血管疾病或糖脂代謝異常，420μmol/L就是啟動藥物治療的切點。 引起高尿酸血癥的兩大主因分別是尿酸生成過多和尿酸排出不暢。病因不同，治療策略也各不相同。1.抑制尿酸合成藥：別嘌呤醇、非布司他 別嘌呤醇是阻止尿酸合成的經典藥物，歷史悠久、療效確切，是目前歐美等國用于高尿酸血癥治療的首選藥物。 但是，別嘌呤醇存在誘發(fā)嚴重皮疹的不良反應，在包括漢族人在內的亞裔人群中格外常見。研究發(fā)現(xiàn)，這與亞裔人群攜帶一種叫做“HLA-B*5801”易感基因的比例較白種人明顯偏高有關。 為了降低藥疹風險，使用別嘌呤醇時應從小劑量起始、逐漸加量。條件許可的話，推薦在用藥前進行易感基因檢測，結果陽性者禁止使用。 非布司他是一種新型抑制尿酸合成藥物。在足劑量使用時，它的療效比別嘌呤醇更好、而副作用更少，但目前懷疑存在誘發(fā)心血管不良事件的潛在風險，且價格昂貴，限制了藥物的普及應用。2.促尿酸排出藥：苯溴馬隆 在高尿酸血癥的發(fā)病機制中，“尿酸生成過多”所占權重并不高，90%以上的患者都存在或輕或重的“尿酸排出不暢”。 因此，“促尿酸排出”類藥物具有更廣泛的適用人群，代表藥物為苯溴馬隆，它起效時間短、藥效穩(wěn)定持久、肝腎代謝負擔小、藥物安全性高，是目前痛風治療的一線藥物。 確切地說，苯溴馬隆的藥物作用機制并非直接“促排”，而是抑制腎臟從尿液中重回收尿酸，因此并不加重腎臟濾過負擔。 服用苯溴馬隆后，血液中的尿酸會大量經尿液排出，使得尿液中的尿酸濃度明顯升高。為預防尿酸在泌尿道結晶沉積，在用藥過程中需要保證每日飲水量，建議全天不少于1.5～2L。3.降尿酸治療目標 降尿酸治療的關鍵是達到既定目標。通常建議將高尿酸血癥患者的血尿酸水平控制在360μmol/L以內，達標后仍需繼續(xù)用藥6個月。 對于已出現(xiàn)明顯痛風癥狀的患者，血尿酸水平應穩(wěn)定在300μmol/L以內，達標后維持用藥1年。 對于已出現(xiàn)痛風石的患者，達標要求更加嚴格，血尿酸最好控制在240μmol/L以內，達標后維持用藥2年，以利于痛風石的溶解。總結 作為來勢洶洶的“三高”之后第四高，高尿酸血癥給人們的健康帶來了嚴重威脅。 預防和控制疾病，貴在保持良好的飲食和運動習慣。但如果尿酸已出現(xiàn)明顯增高，特別是對于那些合并“三高”、冠心病、肥胖等疾病，或存在煙酒嗜好的“高危人群”，一旦血尿酸水平超過420μmol/L，就應在醫(yī)生指導下接受正確規(guī)范的治療。 請大家記住這個重要的數(shù)字：420，這是高尿酸血癥(HUA)的診斷標準。