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RYR 1相關肌肉病RYR1相關肌肉?。≧YR1-RM）是一組由編碼Ryanodine受體1（RYR1）的RYR1基因突變引起的肌肉病，主要組織學亞型包括中央軸空病、多微小軸空病、軸空-桿肌病、中央核肌病和先天性纖維型失調。最近還出現(xiàn)了一系列RYR1-RM臨床表型，包括KingDenborough綜合征、RYR1橫紋肌溶解-肌痛綜合征、非典型周期性麻痹、具有均勻1型纖維的先天性神經肌肉疾病和遲發(fā)性軸性肌病。沙丁胺醇、溴吡斯的明和N-乙基半乳糖等治療方法已被探索作為RYR1-RM的潛在療法，RycalARM210最近在RYR1-RM患者中進行的臨床試驗顯示了有希望的結果，包括減輕疲勞和改善近端肌肉力量。高通量篩選方法，包括基于FEET和基于內質網(wǎng)Ca2+的檢測，已成功地識別出治療RYR1-RM的潛在候選藥物。最近在北大醫(yī)院太原醫(yī)院看到一個十年前診斷的患者，當時蹲起費力，骨骼肌嚴重脂肪化。明確診斷后藥物配合康復治療，目前的力量顯著好轉，核磁共振檢查顯示骨骼肌脂肪化明顯減輕。藥物加康復具有明顯的治療效果。袁云醫(yī)生的科普號
肢帶型肌營養(yǎng)不良2B又有新藥物Dysferlin是一種肌纖維膜上多功能蛋白，可調節(jié)肌纖維的膜再修復、鈣穩(wěn)態(tài)和脂代謝。dysferlin遺傳性丟失導致肢體帶肌營養(yǎng)不良2R（LGMD2R）和其他類型的dysferlin病。骨骼肌出現(xiàn)慢性肌肉炎癥，肌纖維出現(xiàn)補體沉積、線粒體缺陷和脂滴積聚。肌細胞內Ca2+滲漏是疾病發(fā)生的關鍵驅動因素。用RyR抑制劑丹曲林或分離性糖皮質激素伐莫洛龍治療可恢復LGMD2R收縮力，改善膜修復，并減少脂肪滴積聚。伐莫洛龍（而非潑尼龍）可以穩(wěn)定鐵蛋白缺陷型肌細胞膜，并改善因局灶性肌膜損傷、偏心收縮誘導的損傷或自發(fā)體內活動引起的損傷，促進肌纖維修復。伐莫洛龍可降低肌膜脂質流動性，增加肌肉力量，并減少因成脂滲透而導致的晚期肌纖維損失。潑尼松未能穩(wěn)定dysferlin缺陷的肌細胞膜或改善患者肌細胞的修復。反而加劇肌肉無力和肌纖維萎縮。伐莫洛龍目前已經用于假肥大肌營養(yǎng)不良的治療。對該病的治療策略需要修改了。袁云醫(yī)生的科普號
無癥狀高肌酸激酶血癥血清肌酸激酶（creatinekinaseCK）升高（高CK血癥）是患者沒有任何肢體無力表現(xiàn)，實驗室檢查發(fā)現(xiàn)血清CK升高的現(xiàn)象。有許多肌病，表現(xiàn)為永久性、復發(fā)性或暫時性高CK血癥，伴/不伴肌性EMG或肌肉活檢改變。經過全面檢查，約25%的高CK血癥病例得到陽性診斷，大部分病因不明。對高CK血癥進一步檢測后能夠提出診斷的患者一般是血清CK水平較高和較年輕。在沒有具體診斷的情況下，與患者和初級保健提供者的良好溝通至關重要，以確保縱向監(jiān)測并對潛在后果進行預期管理。高CK血癥發(fā)生在一些肌肉疾病的發(fā)病時，許多病因不確定的高CK血癥患者在縱向隨訪中不會出現(xiàn)嚴重的肌肉疾病。不必擔心。應認真對待高CK血癥患者，并重復進行CK測定，一般一年測一次。如果高CK血癥持續(xù)或復發(fā)，這些患者應進行EMG檢查和進行肌肉活檢。如果沒有提供信息，無論家族史如何，都應進行全外顯子組測序進行遺傳學檢查，特別是年輕女性患者，要小心女性無癥狀DMD基因攜帶者，她們生育的下一代男孩子可能發(fā)生假肥大肌營養(yǎng)不良。高CK血癥患者應避免過度運動，需要足夠的水化，需要關于惡性高熱以及中暑風險的咨詢，并應在擇期手術前告知麻醉師和外科醫(yī)生他們的病情。北大醫(yī)院神經內科科普號