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鄭州大學第一附屬醫(yī)院鄭東院區(qū)
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遺傳與產(chǎn)前診斷中心
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鄭州大學第一附屬醫(yī)院鄭東院區(qū)
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
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婦產(chǎn)科學
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產(chǎn)前檢查
羊水穿刺
孕前檢查
遺傳代謝病
苯丙酮尿癥
胎停
J
進行性肌營養(yǎng)不良癥
L
流產(chǎn)
N
凝血功能障礙性疾病
T
胎兒先天畸形
胎兒先心病診斷
X
習慣性流產(chǎn)
血友病
Y
羊水異常
異常妊娠
患者:女 31歲
產(chǎn)前檢查
最后交流時間 2020.10.26
我自身沒有疾病 我自身沒有疾病
總交流次數(shù)
26
已給處置建議
焦智慧
鄭州大學第一附屬醫(yī)院鄭東院區(qū)
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
患者:女 31歲
產(chǎn)前檢查
最后交流時間 2020.10.26
白化病 白化病胎兒檢查
總交流次數(shù)
39
已給處置建議
焦智慧
鄭州大學第一附屬醫(yī)院鄭東院區(qū)
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
患者:女 20歲
胎停
最后交流時間 2020.10.20
胎停,胚胎染色體異常 胎停,胚胎染色體異常
總交流次數(shù)
12
已給處置建議
焦智慧
鄭州大學第一附屬醫(yī)院鄭東院區(qū)
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
患者:女 27歲
產(chǎn)前檢查
最后交流時間 2020.10.03
做了無創(chuàng)dna,但在外地暫時回不去。 因唐篩高風險,在鄭大一附院鄭東做了無創(chuàng)DNA,已收
總交流次數(shù)
2
已給處置建議
焦智慧
鄭州大學第一附屬醫(yī)院鄭東院區(qū)
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
患者:男 7歲1個月
不知道
最后交流時間 2020.08.10
不知道 請醫(yī)生幫忙解讀基因報告
總交流次數(shù)
25
已給處置建議
夏俊珂
鄭州大學第一附屬醫(yī)院鄭東院區(qū)
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
患者:女 28歲
流產(chǎn)一次
最后交流時間 2020.07.13
流產(chǎn)一次 夏大夫,我之前咨詢過您,我染色 我這種情況需要怎么處理?
總交流次數(shù)
22
已給處置建議
夏俊珂
鄭州大學第一附屬醫(yī)院鄭東院區(qū)
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
患者:女 33歲
貧血
最后交流時間 2020.05.26
范可尼貧血互補群D2 什么是范可尼貧血互補群D2
總交流次數(shù)
18
已給處置建議
夏俊珂
鄭州大學第一附屬醫(yī)院鄭東院區(qū)
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
患者:女 32歲
胎兒側(cè)腦室增寬
最后交流時間 2020.05.19
胎兒側(cè)腦室增寬 慢性高血壓
總交流次數(shù)
27
已給處置建議
焦智慧
鄭州大學第一附屬醫(yī)院鄭東院區(qū)
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
患者:女 25歲
聯(lián)合免疫缺陷攜帶者
最后交流時間 2020.05.11
聯(lián)合免疫缺陷攜帶者 女性聯(lián)合免疫缺陷攜帶者還能正常懷孕生孩子嗎?懷孕后要做哪些檢查
總交流次數(shù)
16
已給處置建議
夏俊珂
鄭州大學第一附屬醫(yī)院鄭東院區(qū)
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
患者:女 27歲
再生障礙性貧血
最后交流時間 2020.04.27
基因 遺傳基因。
總交流次數(shù)
16
已給處置建議
夏俊珂
鄭州大學第一附屬醫(yī)院鄭東院區(qū)
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
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夏俊珂
醫(yī)師
鄭州大學第一附屬醫(yī)院鄭東院區(qū)
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
擅長:單基因遺傳病的基因診斷和產(chǎn)前診斷。擅長進行性肌營養(yǎng)不良DMD、血友病、苯丙酮尿癥、SMA、耳聾等多種遺傳病的遺傳咨詢、基因診斷和產(chǎn)前診斷。擅長絨毛穿刺、羊水穿刺等介入性產(chǎn)前診斷。唐篩及無創(chuàng)檢測等染色體異常疾病的診斷及處理。
王莉
副主任醫(yī)師
鄭州大學第一附屬醫(yī)院鄭東院區(qū)
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
擅長:遺傳、產(chǎn)前診斷
劉寧
副主任醫(yī)師
鄭州大學第一附屬醫(yī)院鄭東院區(qū)
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
擅長:胎兒超聲異常產(chǎn)前咨詢與診治,常見單基因遺傳?。ㄟM行性肌營養(yǎng)不良、苯丙酮尿癥、肝豆狀核變性、A或B型血友病、遺傳性耳聾)的遺傳咨詢和基因診斷、產(chǎn)前診斷,染色體異常的遺傳咨詢,介入性產(chǎn)前診斷穿刺術(shù),復(fù)發(fā)性流產(chǎn)及不良孕產(chǎn)史診治等。
孔祥東
主任醫(yī)師 教授
鄭州大學第一附屬醫(yī)院鄭東院區(qū)
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
擅長:遺傳病的遺傳咨詢和基因診斷、產(chǎn)前診斷,尤其是進行性肌營養(yǎng)不良、苯丙酮尿癥、肝豆狀核變性、A或B型血友病、遺傳性耳聾等我國常見遺傳病產(chǎn)前分子診斷
任淑敏
副主任醫(yī)師 助教
鄭州大學第一附屬醫(yī)院鄭東院區(qū)
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
擅長:擅長常見單基因遺傳病(進行性肌營養(yǎng)不良、苯丙酮尿癥、肝豆狀核變性、A或B型血友病、遺傳性耳聾)的遺傳咨詢和基因診斷、產(chǎn)前診斷,染色體異常的遺傳咨詢,胎兒超聲異常的產(chǎn)前咨詢,復(fù)發(fā)性流產(chǎn)及不良孕產(chǎn)史診治等,熟練掌握羊膜腔穿刺、臍血穿刺、絨毛穿刺等介入性產(chǎn)前診斷技術(shù)。