問診記錄
疾病：
產(chǎn)前檢查
- 幫我看看胎兒發(fā)育正常嗎 幫我看看胎兒發(fā)育正常嗎？35周和36周幾乎沒長 是發(fā)育生長受限嗎總交流次數(shù)28已給處置建議
- 第一次Nt值2.4，第二次2.0 12+2第一次nt值2.4，被告知臨界風(fēng)險，讓我后面做羊水穿... 我后續(xù)應(yīng)該選哪個篩查方式總交流次數(shù)21已給處置建議
- 孕27周+ 末次月經(jīng)1月14，孕27周+，高齡產(chǎn)婦，孕早期有出血，期間感... 想咨詢寶寶發(fā)育是否正常總交流次數(shù)32已給處置建議
- 孕22+3w四維檢查兩項軟指標(biāo) 孕22+3w大排畸 ：左心室2mm點狀強回聲+雙腎盂分離0.... 是否需要羊穿還是觀察，羊穿全外顯能檢測胎兒是否可能遺傳智力低下嗎？總交流次數(shù)12已給處置建議
- 右鎖骨下動脈迷走 四維彩超查出胎兒存在右鎖骨下動脈迷走，沒有其他異常，16周做... 想問問醫(yī)生，我這種情況，是否需要一定要做羊水穿刺。右鎖骨下動脈迷走對胎兒是否有影響。總交流次數(shù)3已給處置建議
- 孕32周，B超醫(yī)生說室管內(nèi)囊腫，做了無創(chuàng) 想問醫(yī)生這個問題是否嚴(yán)重，室管內(nèi)囊腫，就孕晚期B超查出來的 這個問題是否嚴(yán)重總交流次數(shù)14已給處置建議
- 產(chǎn)前診斷，絨毛穿刺 地中海貧血，dmd49-51攜帶者，肢代型2b攜帶者 大夫，請問我查了這個染色體不用再做唐篩或者無創(chuàng)檢查了對嗎總交流次數(shù)7已給處置建議
- 唐篩21高風(fēng)險1:216，無創(chuàng)低風(fēng)險 唐篩沒過21體高風(fēng)險1:216，但是無創(chuàng)全是低風(fēng)險，這種情況... 可以等四維嗎？總交流次數(shù)12已給處置建議
- 孕32周，胎兒股骨短 病情：孕32周，胎兒股骨短
父母身高情況：女方153 男方... 是否需要做羊穿呢？總交流次數(shù)28已給處置建議
- 胎兒右鎖骨下動脈迷走?房間隔膨出瘤 孕31周?5，檢查出來胎兒右鎖骨下動脈迷走?心臟房間隔膨出瘤... 如果能做，等結(jié)果出來都35周了，還有必要做這個檢查嗎總交流次數(shù)3已給處置建議
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朱曉帆主治醫(yī)師鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院南院區(qū)遺傳與產(chǎn)前診斷中心擅長：遺傳病基因診斷與產(chǎn)前診斷，無創(chuàng)DNA篩查，染色體CNV異常，全外顯子組測序遺傳咨詢
段富華主治醫(yī)師鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院南院區(qū)遺傳與產(chǎn)前診斷中心擅長：遺傳學(xué)常見疾病、不孕癥、復(fù)發(fā)性流產(chǎn)- 劉寧副主任醫(yī)師鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院南院區(qū)遺傳與產(chǎn)前診斷中心擅長：胎兒超聲異常產(chǎn)前咨詢與診治，常見單基因遺傳病（進行性肌營養(yǎng)不良、苯丙酮尿癥、肝豆?fàn)詈俗冃浴或B型血友病、遺傳性耳聾）的遺傳咨詢和基因診斷、產(chǎn)前診斷，染色體異常的遺傳咨詢，介入性產(chǎn)前診斷穿刺術(shù)，復(fù)發(fā)性流產(chǎn)及不良孕產(chǎn)史診治等。
吳慶華主任醫(yī)師 教授鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院南院區(qū)遺傳與產(chǎn)前診斷中心擅長：單基因遺傳病的基因診斷和產(chǎn)前診斷; 染色體病的診斷; 性分化異常疾病的診治; 胎兒超聲異常相關(guān)的臨床診治
孔祥東主任醫(yī)師 教授鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院南院區(qū)遺傳與產(chǎn)前診斷中心擅長：遺傳病的遺傳咨詢和基因診斷、產(chǎn)前診斷，尤其是進行性肌營養(yǎng)不良、苯丙酮尿癥、肝豆?fàn)詈俗冃浴或B型血友病、遺傳性耳聾等我國常見遺傳病產(chǎn)前分子診斷