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疾?。? 腸息肉
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結直腸息肉十問十答：為您解開腸道“小肉球”的疑惑“醫(yī)生，我體檢做胃腸鏡發(fā)現(xiàn)了息肉，能不能當場切掉？”這是消化內鏡門診最常聽到的問題之一。結直腸息肉是腸道黏膜上突起的“小肉球”，就像皮膚上長的“小疙瘩”。它可能單個或多個出現(xiàn)，多數是良性的，但部分類型（如腺瘤性息肉）可能隨時間發(fā)展成腸癌。接下來通過十個快問快答，解答您關于息肉的常見疑惑。?疑問1：什么是結直腸息肉？解答：結直腸息肉是腸道黏膜上突起的“小肉球”，就像皮膚上長的“小疙瘩”。它可能單個或多個出現(xiàn)，多數是良性的，但部分類型（如腺瘤性息肉）可能隨時間發(fā)展成腸癌。據統(tǒng)計，40歲以上人群腸鏡檢出率超過20%，因此早發(fā)現(xiàn)、早處理是關鍵。?疑問2：我沒有任何癥狀，是否還要做腸鏡排查息肉？解答：隨著年齡增加，息肉的發(fā)生率也會隨之增加。大多數息肉早期不會引起不適，等出現(xiàn)便血、腹痛、排便習慣改變時，可能已經進展到較嚴重階段。由腸息肉演變?yōu)槟c癌的發(fā)展通常需要5-15年，而腸鏡檢查能早期發(fā)現(xiàn)并切除息肉，阻斷癌變可能。因此，即使沒有癥狀，45歲以上人群也應定期篩查，息肉發(fā)生的高危人群（如家族史、肥胖、糖尿病等）建議40歲就開始。?疑問3：病理報告上息肉的分型有很多，哪種比較危險？解答：從病理活檢的角度，大腸息肉可以分為腺瘤性息肉和非腺瘤性息肉。其中腺瘤性息肉是公認的癌前病變，主要包括：管狀腺瘤、絨毛狀腺瘤、管狀-絨毛狀腺瘤以及鋸齒狀腺瘤。非腺瘤性息肉極少發(fā)展為惡性腫瘤，主要有炎性息肉、增生性息肉、錯構瘤性息肉等。在腺瘤性息肉中，絨毛狀腺瘤的癌變率最高，為30%-50%；管狀腺瘤的癌變率最低，為3%-8.5%；管狀絨毛狀腺瘤和鋸齒狀腺瘤的癌變率居中，為5%-22%。?疑問4：息肉會自己消掉嗎？發(fā)現(xiàn)息肉一定要切嗎？解答：大部分小型息肉生長極為緩慢，可自行消退的很少（如炎性息肉），多數息肉建議切除，尤其是腺瘤性息肉，可降低癌變風險。?疑問5：排查息肉的方式有哪些？解答：①普通腸鏡：會有輕微腹脹不適，但大多數人可以耐受。②無痛腸鏡：麻醉下進行，全程無感，適合怕痛或緊張的患者。③其他篩查：糞便潛血試驗、糞便DNA檢測（如常衛(wèi)清）可作為初篩，但腸鏡仍是確診和治療的“金標準”。?疑問6：息肉切除后要注意什么？解答：術后1-3天避免劇烈運動，飲食從流質逐步過渡到正常。如果使用了止血夾封閉創(chuàng)面，不要進食粗纖維的水果或蔬菜（如菠菜、芹菜等），以免引起止血夾脫落。?疑問7：進行完息肉切除，我要多久復查腸鏡？解答：對于腺瘤性息肉，首先要對其危險度進行分層，低危腺瘤定義為只有1-2個管狀腺瘤且直徑均<1cm。高危腺瘤定義為只需包涵以下任一條件：（（1）息肉的數目≥3個；（2）直徑>10mm；（3)病理提示有絨毛狀結構成分或高級別異型增生的。低危腺瘤患者應在內鏡下治療后3年內行結腸鏡復查；高危腺瘤具有高度惡變傾向，復查時間應縮短至1~2年，若發(fā)現(xiàn)腺瘤性息肉大于10個，推薦患者進行遺傳性息肉病篩查，并進行家族史調查、繪制家系圖譜，有特殊的復查方案。非腺瘤性息肉中，比如炎性息肉或增生性息肉，因其惡變程度更低，在3年內復查腸鏡即可。?疑問8：腸息肉會遺傳嗎？家人需要檢查嗎？專家解答：部分息肉（如家族性腺瘤性息肉病）有遺傳傾向。如果直系親屬有腸癌或高危息肉，建議家人提前篩查（如40歲前做腸鏡）。?疑問9：中醫(yī)能治息肉嗎？解答：目前沒有證據表明中藥能消除已形成的息肉。西醫(yī)的內鏡切除是主流方法，中醫(yī)調理可作為輔助手段（如改善便秘、調節(jié)腸道功能），但不能替代正規(guī)治療。?疑問10：預防息肉，最該做什么？解答：?飲食：多吃蔬果、全谷物，少吃燒烤、腌制品。?運動：每周150分鐘中等強度運動（如快走、游泳）。?篩查：45歲起定期腸鏡，高危人群更早開始。?友情提示：結直腸息肉是可防可治的，一次腸鏡檢查可能挽救一個生命。別讓“害怕檢查”耽誤了健康！
得了腸癌，就只能開刀嗎？我們都知道腸鏡技術越來越成熟，腸鏡下可以切除腸息肉等多種小腫瘤，可以避免開刀。那多大的小腫瘤才能在腸鏡下處理呢？對于最大直徑2cm以上的腫瘤病變，建議使用ESD(EndoscopicSubmucosalDissection,內鏡黏膜下層剝離術)進行內鏡切除術嗎？對于最大直徑2cm以上的病變的內窺鏡切除法有：內鏡下黏膜切除術(EndoscopyMucosalResection,EMR)、分段EMR、ESD等。只要您所在醫(yī)院內鏡醫(yī)生的水平夠高，就可以考慮選擇內鏡切除的方法。如果是疑似癌癥的病變，原則上是要保證一次性切除；如果判斷一次性EMR有困難，則強烈推薦由具備相應技術水平的內鏡醫(yī)生進行ESD（確保一次性切除）。腺瘤、cTis癌和cT1癌淺層浸潤（<1000μm）適合內鏡下治療，而cT1癌深層浸潤（>1000μm），不論病變大小都不適合內鏡下治療。腸癌細胞穿透結直腸黏膜肌層浸潤至黏膜下層（Submucosa，SM），但未累及固有肌層(Muscularispropria，MP)，為T1期。當SM浸潤深度超過1000μm時（深層浸潤），應考慮追加行外科手術擴大切除范圍（包括局部切除和根治手術）。為了對切除的標本進行正確的病理診斷，需要將病變組織整塊切除，由于圈套器的尺寸限制，所以一般能用內鏡切除的病變最大直徑為2cm左右。如果腺瘤內已有部分發(fā)生了癌變（腺瘤內癌），通過分段EMR（但保證癌變部分整塊切除）的根治性已得到確認；一些最大直徑大于2cm的LST（laterallyspreadingtumor，大腸側向發(fā)育型腫瘤）也推薦分段EMR切除。但是應該注意分段EMR需要找可靠的醫(yī)生，該醫(yī)生應該避免難以正確組織學判定的多段分割切除，以免標本在組織學上難以評價和判斷。非顆粒型LST比顆粒型LST具有更高的惡變率，與病變的大小無關。另外，對于腺瘤和腺癌的判別，可利用靛藍胭脂紅噴霧和結晶紫染色的色素內鏡觀察，可放大圖像的NBI（NarrowBandImaging，窄帶成像術）/BLI（BlueLaserImaging，藍激光成像術）等模式和pitpattern診斷方法。如果內鏡醫(yī)生熟練掌握了ESD技術，直徑2cm以上的病變也可以一次性切除，但ESD的操作難度比EMR高，非熟練者實施時，造成腸穿孔的發(fā)病率也挺高（此時需急診做外科手術補救）。所以選擇熟練操作的醫(yī)生就非常重要了。-END-廣西南寧大腸癌找區(qū)醫(yī)院孔凡彪醫(yī)生。