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孩子有哪些表現提示腎臟可能出現問題？據相關調查顯示，在全國3.6億兒童中，有腎臟疾病的患兒約300多萬，部分兒童逐步發(fā)生了慢性腎功能衰竭，而且慢性腎衰的病例正以每年13%的速度遞增，腎臟疾病已成為嚴重威脅兒童健康的疾病。兒童腎臟疾病的發(fā)病率呈上升趨勢。故盡早防治干預，對減少終末期腎衰的發(fā)生至關重要。兒童腎臟疾病不同于呼吸、消化系統疾病癥狀顯而易見，往往起病隱匿，容易被忽視。病初可能沒有明顯癥狀及體征，家長往往不會注意到，不會引起兒童及家長的重視，等到癥狀較明顯，就醫(yī)時可能已經比較晚，錯過干預治療的最佳時期。對孩子的身心健康造成了不可挽回的傷害。慢性腎臟疾病又被稱作是“沉默的殺手”。其實有一些預警的信號，還是可以讓我們更早些發(fā)現，重視、觀察細心些。如果孩子有以上的任何一種表現，都要引起足夠的重視，必須及時到醫(yī)院就診。那么哪些情況要注意腎臟疾病呢？1）?尿液及排尿異常①??尿色：正常的尿液是透明淡黃色，如果尿液的顏色加深，像茶葉水、洗肉水、煙灰水，甚至呈鮮紅色時，這往往是血尿的表現;如果尿液混濁，多數是因飲水少所致，但有時泌尿系結石、存在高尿鈣時尿液也是非透明狀態(tài);如果尿液味道臊臭明顯，可能存在尿路感染。②?泡沫尿：正常尿液沒有泡沫，或者有少量泡沫，并可快速消失。如果孩子的尿液中泡沫明顯增多，并且經久不消，可能提示尿中有蛋白。③?尿頻、尿急、尿痛或無意識地尿褲子或伴發(fā)燒????尿頻也是腎臟健康的警報！家長可以參照下面內容看孩子是否有尿頻現象：??1歲小孩每日排尿可達10-20次。??2歲時減少到10次左右。??3歲后逐漸減少到6-7次。??成人白天排尿大約4-6次，夜尿0-2次。如果孩子出現尿頻，家長需要進一步觀察：小兒尿頻的同時每次尿量正?；虼笥谡?，這種情況可見于慢性腎炎、慢性腎功能不全、內分泌或代謝性疾?。蝗绻蝾l，而每次尿量減少可見膀胱、尿道功能障礙。尿頻是否伴隨情緒、精神狀態(tài)異常；是否伴有尿急、尿痛、血尿等。如同時出現這些癥狀，尿路感染可能性大。④?尿量：不同年齡的兒童每日正常尿量不同，無論是尿量增多還是減少都可能是腎臟疾病的異常提示。特別是夜間尿多往往提示患有腎臟疾病。但需要注意的是，尿量除泌尿系本身外尚與其他影響因素有關，比如液體攝入量、不顯性失水(體溫、活動量、呼吸狀態(tài)、環(huán)境的溫度和濕度)、精神因素及藥物影響等，故個體差異較大。應排除干擾因素。2）身體出現異常表現①不明原因的眼瞼或下肢水腫或體重增加，排尿減少，需要家長細心觀察。??晨起眼臉或顏面部水腫，也就是我們常說的“肉眼泡”，午后多消退，勞累后加重，休息后減輕?；蛘咂渌M織松弛處(如陰部)輕度水腫?；蚓米昧⒑笞惚乘[、手指發(fā)脹;??全身明顯水腫，身體低垂部位，如雙下肢、雙腳踝內側等，甚至出現胸水與腹水等，表現為腹部膨隆，肚臍凸出，胸悶，呼吸困難等。②不明原因的血壓升高。兒童高血壓多數都是繼發(fā)疾病所致，最常見的是腎臟疾病。與其他原因的高血壓一樣，也會出現頭痛、頭昏、眼花、耳鳴等癥狀。所以孩子有不適時需檢測血壓。但多數病人由于長期血壓較高，對高血壓狀態(tài)已經耐受，故可以是沒有任何感覺的，單憑有無癥狀來判斷血壓是否升高是不可取的。③不明原因的貧血表現為疲乏、頭昏、面色蒼白、注意力難集中、心悸、氣短、胸悶，出現這些不適應及時檢查血紅蛋白，明確是否存在貧血。④不明原因的乏力易疲勞、食欲下降、惡心、嘔吐⑤??容易骨折、骨質疏松或身材矮小3）胎兒期產檢有泌尿系統異?；蛴心I臟疾病家族史針對媽媽懷孕時就已經發(fā)現泌尿系統異常、有腎臟病家族史、生長障礙的寶寶及一些高危新生兒(如早產兒)應及時做初步的篩查，包括體檢、尿常規(guī)、腎功能及泌尿系超聲檢查。必要時至兒童腎臟病?？七M一步診查。腎臟病家族史要重視，早確診，早措施，延緩腎衰竭的發(fā)生?？傊⒆幽I臟病的癥狀比較隱蔽，大部分腎臟疾病可導致尿液改變，因此，檢查尿液是早期發(fā)現腎臟病的最基本方法。建議小兒每半年檢查一次尿常規(guī)，至少1年做一次尿常規(guī)還是很有必要的，同時患有腎臟病的兒童最好還要在感冒、腹瀉等感染性疾病后查尿，因為出現感染會擾亂機體免疫功能，機體代謝加快，導致腎臟負擔加重，進而促使免疫出現紊亂，容易出現尿檢異常，以便及早發(fā)現問題。對于大部分兒童腎臟疾病，若做到早發(fā)現早診斷早治療，是可以好轉治愈的。北京東區(qū)兒童醫(yī)院科普號
兒童狼瘡性腎炎的病理分型和治療原則（一）狼瘡性腎炎（LN）的診斷和病理表現：1.狼瘡性腎炎的診斷：在確診為系統性紅斑狼瘡（SLE）的基礎上，患兒有下列任一項腎受累表現者即可診斷為狼瘡性腎炎：（1）尿蛋白檢查滿足以下任一項者：1周內3次尿蛋白定性檢查陽性；或24h尿蛋白定量>150mg；或尿蛋白/尿肌酐>0.2mg/mg，或1周內3次尿微量白蛋白高于正常值；（2）離心尿每高倍鏡視野紅細胞>5個；（3）腎小球和（或）腎小管功能異常；（4）腎穿刺組織病理活檢異常，符合狼瘡性腎炎病理改變。2.狼瘡性腎炎臨床分型：（1）孤立性血尿和（或）蛋白尿型；（2）急性腎炎型；（3）腎病綜合征型；（4）急進性腎炎型；（5）慢性腎炎型；（6）腎小管間質損害型；（7）亞臨床型：系統性紅斑狼瘡兒童無腎臟損害臨床表現，但存在輕重不一的腎臟病理損害。3.狼瘡性腎炎腎臟病理分型：中華醫(yī)學會兒科學分會腎臟病學組制定的兒童狼瘡性腎炎（lupusnephritis，LN）腎臟病理標準是以國際腎臟病學會和腎臟病理學會（ISN/RPS）2003年版本作為參照標準。（1）腎小球病理變化：I型：輕微系膜性狼瘡性腎炎。光鏡下腎小球正常，但免疫熒光和（或）電鏡可見系膜區(qū)免疫復合物沉積。Ⅱ型：系膜增生性狼瘡性腎炎。光鏡下可見單純系膜細胞不同程度增生或伴有系膜基質增多，伴系膜區(qū)免疫復合物沉積；免疫熒光和電鏡下可見少量上皮下或內皮下免疫復合物沉積。Ⅲ型：局灶性狼瘡性腎炎。分活動性（A）或非活動性（C）病變，呈局灶性(受累腎小球<50％)節(jié)段性或球性的腎小球內增生、膜增生和中重度系膜增生或伴有新月體形成，典型的局灶性的內皮下免疫復合物沉積，伴或不伴有系膜改變。Ⅲ(A)：活動性病變：局灶增生性狼瘡性腎炎。Ⅲ(A/C)：活動性和慢性病變：局灶增生和硬化性狼瘡性腎炎。Ⅲ(C)：慢性非活動性病變伴有腎小球硬化：局灶硬化性狼瘡性腎炎。應注明活動性和硬化性病變的腎小球的比例。Ⅳ型：彌漫性狼瘡性腎炎?；顒有曰蚍腔顒有圆∽儭３蕪浡?受累腎小球≥50％)節(jié)段性或球性的腎小球毛細血管內增生、膜增生和中重度系膜增生，或呈新月體性腎小球腎炎，典型的彌漫性內皮下免疫復合物沉積，伴或不伴有系膜病變。Ⅳ型狼瘡性腎炎又分兩種亞型：Ⅳ-S狼瘡性腎炎：即超過50％的腎小球的節(jié)段性病變。（S：節(jié)段性）Ⅳ-G狼瘡性腎炎：即超過50％腎小球的球性病變。（G：球性）若出現彌漫性“白金耳樣”病變時，即使輕度或無細胞增生的狼瘡性腎炎，也歸入Ⅳ型彌漫性狼瘡性腎炎。Ⅳ-S(A)：活動性病變：彌漫性節(jié)段性增生性狼瘡性腎炎。Ⅳ-G(A)：活動性病變：彌漫性球性增生性狼瘡性腎炎。Ⅳ-S(A/C)：活動性和慢性病變：彌漫性節(jié)段性增生和硬化的狼瘡性腎炎。Ⅳ-G(A/C)：活動性和慢性病變：彌漫性球性增生和硬化性狼瘡性腎炎。Ⅳ-S(C)：慢性非活動性病變伴有硬化：彌漫性節(jié)段性硬化性狼瘡性腎炎。Ⅳ-G(C)：慢性非活動性病變伴有硬化：彌漫性球性硬化性狼瘡性腎炎。（2）腎小管損害：腎小管損害的病理表現包括腎小管上皮細胞核固縮、腎小管細胞壞死、腎小管細胞扁平、腎小管腔內有巨噬細胞或上皮細胞、腎小管萎縮、腎間質炎癥和腎間質纖維化。（3）血管損傷：①狼瘡性血管病變：表現為免疫復合物（玻璃樣血栓、透明血栓）沉積在微動脈腔內或葉間動脈，也稱為非炎癥壞死性血管病。②血栓性微血管?。号c狼瘡性血管病變在病理及臨床表現上相似，其鑒別要點為存在纖維素樣血栓。③壞死性血管炎：動脈壁有炎癥細胞浸潤，常伴有纖維樣壞死。④微動脈纖維化：微動脈內膜纖維樣增厚不伴壞死、增殖或血栓形成。（4）增生性狼瘡性腎炎的活動指數和慢性指數：對增生性狼瘡性腎炎，在區(qū)分病理類型的同時，應評價腎組織的活動指數和慢性指數，以指導臨床治療和判斷預后。如果活動指數值≥11/24分，是積極使用激素沖擊和免疫抑制劑治療的指征，慢性指數值≥3/12分，則預示著預后不良，容易進展為終末期腎臟病（End-stagerenaldisease，ESRD）（下圖）。增生性狼瘡性腎炎活動指數和慢性指數量化表（二）狼瘡性腎炎的治療（1）治療原則：狼瘡性腎炎臨床表現與病理類型具有一定的對應關系，但并不完全平行。因此，不推薦以臨床表現作為制定治療方案的依據。確診為狼瘡性腎炎者應盡早行腎活檢，以利于依據不同腎臟病理特點制定治療方案。（2）治療目標：①長期保護腎功能，預防疾病復發(fā)，避免治療相關的損害，改善生活質量和生存率；②病情完全緩解：尿蛋白/肌酐比值<0.2mg/mg，或24h尿蛋白定量<150mg，鏡檢尿紅細胞不明顯，腎功能正常；病情部分緩解：尿蛋白降低≥50%，非腎病范圍；血肌酐穩(wěn)定（±25%）或改善，但未達正常水平。③治療目標最好在起始治療后6個月達到，最遲不能超過12個月。（3）治療策略①一般性治療羥氯喹是狼瘡性腎炎的基礎治療藥物，劑量：4~6mg/(kg·d)；控制高血壓和尿蛋白：對于合并有蛋白尿伴或不伴高血壓的患兒，腎素-血管緊張素系統阻滯劑[血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）或血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑]均應作為首選藥物。②針對不同病理類型的治療方案：a.Ⅰ型和Ⅱ型狼瘡性腎炎：患兒只要存在蛋白尿，應加用潑尼松治療，并按臨床活動程度調整劑量和療程。b.增殖性（Ⅲ型和Ⅳ型）狼瘡性腎炎：增殖性狼瘡性腎炎是一種進展性疾病。總體來時，增殖性狼瘡性腎炎預后較差。Ⅲ型和Ⅳ型狼瘡性腎炎的治療傳統分為的誘導緩解治療和維持治療兩個階段。誘導緩解治療療程為一般6個月，個別更長，若病情穩(wěn)定且達到部分緩解或完全緩解，則進入維持治療；若治療反應差，則選擇其他誘導緩解治療的替代方案。維持治療療程為不少于3年，對于達到部分緩解的患兒可能需繼續(xù)維持治療更長時間。誘導緩解治療階段：一般6個月，首選糖皮質激素+環(huán)磷酰胺沖擊治療。維持治療階段：糖皮質激素減量；在完成6個月的誘導緩解治療后呈完全反應者，停用環(huán)磷酰胺；在最后一次使用環(huán)磷酰胺后2周加用其他免疫抑制劑序貫治療，首推嗎替麥考酚酯（MMF），其次可選用硫唑嘌呤。c.Ⅴ型狼瘡性腎炎：表現為非腎病范圍蛋白尿且腎功能穩(wěn)定的單純Ⅴ型狼瘡性腎炎，使用羥氯喹、ACEI及控制腎外狼瘡治療。表現為大量蛋白尿的單純Ⅴ型狼瘡性腎炎，除使用ACEI，尚需加用糖皮質激素及以下列任意一種免疫抑制劑，即MMF、硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺或鈣調神經磷酸酶抑制劑（CNIs）。對于Ⅲ+V和Ⅳ+Ⅴ型的狼瘡性腎炎可采用潑尼松+MMF+他克莫司或潑尼松+環(huán)磷酰胺+他克莫司的多靶點聯合治療。d.Ⅵ型狼瘡性腎炎：具明顯腎衰竭者，予以腎替代治療（透析或腎移植）。③狼瘡性腎炎復發(fā)的治療：急性加重時先甲潑尼龍沖擊，隨后口服潑尼松及逐漸減量；對完全緩解或部分緩解后復發(fā)的狼瘡性腎炎患兒，建議使用原來治療有效的誘導緩解及維持治療方案。④難治性狼瘡性腎炎的治療：難治性狼瘡性腎炎定義為：一種以上免疫抑制劑(包括糖皮質激素、環(huán)磷酰胺、他克莫司、霉酚酸酯和環(huán)孢素)治療6個月無應答或維持治療期復發(fā)，腎臟病理改變或抗體持續(xù)陽性。經多種方案治療（如糖皮質激素加環(huán)磷酰胺沖擊，或糖皮質激素加霉酚酸酯等治療3個月）后仍無效的狼瘡性腎炎患兒，建議在繼續(xù)使用糖皮質激素的基礎上，將霉酚酸酯+他克莫司聯用，或使用利妥昔單抗，每次劑量375mg/m2，采用每周靜脈注射1次,可用2～4次。貝利尤單抗：目前貝利尤單抗獲得我國國家藥品監(jiān)督管理局和美國食品藥品監(jiān)督管理局的批準可用于5歲及以上系統性紅斑狼瘡（SLE）兒童的治療，包括狼瘡性腎炎（LN）的治療。通常用于中度活動性患兒。對于活動性SLE患兒，在激素和（或）免疫抑制劑治療的基礎上，靜脈滴注貝利尤單抗（10mg/kg，前3次每2周給藥1次，隨后每4周給藥1次）可降低嚴重復發(fā)風險和激素用量，提高臨床緩解率，嚴重不良反應包括感染、消化道反應、肌肉骨骼系統損傷、輸液反應等。張沛醫(yī)生的科普號