問診記錄
疾?。? 不限
- 新生兒足底血基因檢測報告如圖，提示罕見病基因攜帶者，實在看不懂這個報告 也不確定是不是確診這個疾病 ...總交流次數(shù)18已給處置建議
- 我女兒4月26日流鼻血止不住，做了檢查，現(xiàn)在確診極重型再生障礙性貧血，需要移植，基因報告有變異，想找...總交流次數(shù)37已給處置建議
- 患者：女 8歲8個月最后交流時間 2024.06.12您好，醫(yī)生。這是我女兒的基因檢測和我夫妻兩的結(jié)果。我女兒有先天凝血因子七因子的缺失。請問對她的生命影...總交流次數(shù)22已給處置建議
- 患者：女 31歲最后交流時間 2024.06.05希望醫(yī)生能幫忙解讀一下基因檢測報告總交流次數(shù)10已給處置建議
- MLPA結(jié)果出來了。弟弟是不是就是明確致病的？
那這個重復(fù)，我的老大3歲目前沒有癥狀以后會致病嗎？總交流次數(shù)55已給處置建議
- 患者：男 1歲6個月最后交流時間 2024.04.18麻煩解讀下基因報告 謝謝 檢測出myt1l基因突變，但是臨床意義未明。麻煩解讀下，謝謝！總交流次數(shù)9已給處置建議
- 基因報告出來了，請您幫忙看下問題分析。
基因報告會因為年齡改變而改變嗎？
我這個情況需要做父母比對嗎...總交流次數(shù)60已給處置建議
- 患者：女 25歲最后交流時間 03.23本人女，近來有婚育需求，早年偶然就醫(yī)得知地貧篩查陽性，最近進行了基因檢測(地中海貧血基因檢測2025...總交流次數(shù)42已給處置建議
- 患者：男 2歲6個月最后交流時間 2024.03.20基因重復(fù)缺失總交流次數(shù)12已給處置建議
- 寶寶結(jié)果說明
檢測到該樣本在15q11.2區(qū)段存在雜合缺失：(chr15:?_20739985-2...總交流次數(shù)163已給處置建議
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