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疾?。? 結腸癌
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III期MSI-H結腸癌的術后輔助治療在2025年ASCO大會之前，FOLFOX或CAPOX方案是所有III期結腸癌的術后標準輔助治療方案。雖然積極治療，但大約30%的3期結腸癌，在手術和化療后仍會復發(fā)。?大約15%的結腸癌存在dMMR，由于DNA修復機制存在缺陷，dMMR的腫瘤會積累基因突變，從而引發(fā)PD-L1在內的免疫反應。免疫檢查點抑制劑（ICI）可以增強這種免疫作用。雖然許多ICIs已被批準治療dMMR的轉移性腸癌，但尚不清楚阿替利珠單抗能否改善3期dMMR結腸癌術后輔助治療的效果。?ATOMIC是一項多中心、隨機對照的III期研究。患者為3期dMMR結腸腺癌R0術后。散發(fā)性患者和林奇綜合征患者均被納入。入組時間在手術后10周內。對照組僅接受改良FOLFOX方案治療6個月。試驗組為對照組基礎上，阿替利珠單抗治療12個月。主要研究終點是DFS。次要終點是總生存期（OS）和不良事件（AE）。?研究設定的風險比（HR）為0.6，預計免疫聯合組的三年DFS為84%，而單純化療組為75%。計劃入組700名患者，并在50%和75%預設事件時，進行中期分析。?第一位患者于2017年10月入組。研究于2023年1月停止入組。共隨機了712名患者。第二次期中分析達到了療效邊界。截至2025年2月，研究的中位隨訪時間為37.2個月。此處展示的數據中，免疫聯合組的中位隨訪時間超過12個月，單純化療組的隨訪時間超過6個月。與單純化療（59%）相比，免疫聯合（46%）的方案完成率更低。免疫聯合組（53%）比單純化療組（40%）有更多的患者提前終止治療。AE將在后面討論。?兩組的基線特征平衡。中位年齡分別為65歲和63歲，大多數腫瘤位于近端結腸。兩組患者的T4和N2數量幾乎相同。具有臨床高危因素的患者居多，但在兩組間平衡良好。?兩組患者接受化療的時間相似，免疫藥的中位治療時間為10.9個月。兩組的中位周期數和中位劑量相似。因此，在FOLFOX基礎上添加阿替利珠單抗并未影響化療的暴露量。?在中位隨訪37.2個月后，免疫治療組的三年DFS率為86.4%，而單純化療組為76.6%。值得注意的是，單純化療組的實際DFS（76.6%）優(yōu)于預估的75%，在此進一步凸顯了增加免疫治療帶來的獲益。生存曲線很早就出現分離，且免疫治療組的曲線呈現出平臺效應。HR為0.5，表明在化療基礎上添加免疫治療，可將復發(fā)風險降低50%，p值<0.0001，具有很高的統計學顯著性。ATOMIC研究還展示了經過中心確認dMMR患者的數據。中心確認結果的HR為0.53，與本地檢測患者的數據一致。?森林圖顯示，所有亞組均從免疫治療中獲益。散發(fā)性患者與林奇綜合征患者的數據比較，還在進行中。?OS數據尚未成熟。但OS數據可能會受到后續(xù)治療交叉的影響。?免疫聯合組的3級、4級以及所有治療相關不良事件的發(fā)生率都更高。聯合治療組發(fā)生了兩例治療相關死亡，包括一例猝死和一例膿毒癥，這被認為可能與治療有關單純化療組則沒有治療相關死亡。?兩組間1、2級AE的發(fā)生率差異無臨床意義。也未觀察到具有臨床意義的3、4級不良事件差異，但免疫聯合組的4度粒缺發(fā)生率更高。ATOMIC研究中4度粒缺的發(fā)生率僅為6.9%，而20年前MOSAIC研究中，FOLFOX方案4級粒缺的發(fā)生率有12%。?另外，免疫聯合組的高血糖、甲減和斑丘疹的發(fā)生率顯著增加。但3級及以上免疫相關AE沒有顯著差異。?小結，與單純化療相比，免疫聯合降低了3期dMMR結腸癌50%的復發(fā)或死亡風險。免疫聯合組的安全性符合預期，非發(fā)熱性粒缺是可管理的。阿替利珠單抗免疫治療聯合改良FOLFOX方案，是治療3期dMMR結腸癌患者的新標準方案。?抗瘤極限