多囊腎
(又稱:Perlmann綜合征、多囊病、多囊腎病、囊胞腎、腎臟良性多房性囊瘤、雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征、先天性多囊腎、先天性腎囊腫瘤?。?/span>
精選內(nèi)容
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多囊腎到底先做哪一側(cè)手術(shù)?
熊暉醫(yī)生的科普號(hào)2025年02月15日30
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得了多囊腎病是不是最后都要透析?
多囊腎是常染色體顯性遺傳病,其后代子女可能都發(fā)病或部分發(fā)病。多囊腎患者中,有40%的患者合并多囊肝,30%的患者合并腎結(jié)石,70%的患者合并高血壓,1-3%的患者合并多囊脾或多囊卵巢,大約0.5%的患者合并多囊胰腺。?我在門診時(shí),多囊腎患者常問(wèn)這樣的問(wèn)題:鐘博士,看我的情況還能活多大年齡?這樣問(wèn)的多是四十歲左右的患者,因?yàn)樗麄兗缲?fù)著家庭重?fù)?dān),希望看到孩子成家立業(yè),想提前規(guī)劃時(shí)間。第二個(gè)問(wèn)題是:鐘博士,現(xiàn)在有沒(méi)有治癒多囊腎的方法?因?yàn)樗麄儗?duì)此病不夠了解,網(wǎng)上查詢信息混雜,想直接問(wèn)醫(yī)生一個(gè)確切答案。??多囊腎發(fā)展到腎功能不全肌酐高還能不能用藥控制病情。一旦腎功下降就會(huì)聯(lián)想到透析,每位患者都不想一周去幾次醫(yī)院。多囊腎超過(guò)半數(shù)的患者40歲左右甚至更小就會(huì)影響到腎功能,出現(xiàn)腎功能不全、尿毒癥等。根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)總結(jié),一個(gè)多囊腎患者到了五十歲腎功能還能保持正常的話,那么,多囊腎家族活到七八十歲應(yīng)該是不成問(wèn)題的。那么這個(gè)家族多囊腎對(duì)壽命影響不大。此類屬于APKD2遺傳基因,約占10-15%。目前,腎移植是根治多囊腎的唯一方法,腎移植如果能成活通常來(lái)說(shuō)可以延長(zhǎng)壽命,但是腎臟移植存在不可避免的風(fēng)險(xiǎn),即使成活后也要用抗排異藥。臨床觀察中,多囊腎患者做腎移植的比例比較少。多囊腎病出現(xiàn)肌酐增高,不需要透析之前(肌酐707umol/dL以下,腎小球過(guò)濾率大于15mL/min),這類患者可以服用藥物延緩發(fā)展。我們?nèi)A山醫(yī)院所用藥物具有控制血尿、蛋白尿、收縮囊腫消除壓迫疼痛腫塊癥狀、使不正常腎功能穩(wěn)定或者延緩,療效好的可以好轉(zhuǎn)。?有透析患者采用小劑量服用我院藥物,患者用藥后自述感覺(jué)身體舒服,可改善不適癥狀及乏力。對(duì)于多囊腎的治療目前沒(méi)有根治方法,即使不治療也要定期復(fù)查B超和腎功能,以觀病情變化。此病不能勞累,禁飲酒,損腎藥物慎用。??
上海市華山醫(yī)院科普號(hào)2024年11月26日415
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不是所有多囊腎患者都適合去頂減壓手術(shù),只有達(dá)到一定標(biāo)準(zhǔn)才適合手術(shù),才能收到好的效果。
熊暉醫(yī)生的科普號(hào)2024年11月18日40
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多囊腎手術(shù)后囊腫會(huì)復(fù)發(fā)嗎?
熊暉醫(yī)生的科普號(hào)2024年08月20日121
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托伐普坦治療快速進(jìn)展型多囊腎及進(jìn)展
常染色體顯性多囊腎?。╝utosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD)是最常見(jiàn)的單基因遺傳性腎病,人群患病率約1/1000。該病特征為腎臟發(fā)生囊腫,隨年齡增長(zhǎng)逐漸增多、增大,壓迫正常腎組織,導(dǎo)致腎臟結(jié)構(gòu)和功能破壞。60歲時(shí),約50%患者進(jìn)展至終末期腎?。╡nd-stagekidneydisease,ESKD),占ESKD病因第4位。ADPKD還可引起肝囊腫、心臟瓣膜病、顱內(nèi)動(dòng)脈瘤等腎外病變,因此,它也是一種多器官受累的系統(tǒng)性疾病。長(zhǎng)期以來(lái),ADPKD的藥物治療主要以對(duì)癥處理并發(fā)癥為主,而尋找抑制疾病進(jìn)展的藥物一直在研究探索中。近年來(lái),國(guó)際幾項(xiàng)大型臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)表明,血管加壓素V2受體拮抗劑托伐普坦(tolvaptan)能有效抑制ADPKD患者總腎體積(totalkidneyvolume,TKV)增長(zhǎng),延緩腎功能不全進(jìn)展,包括美國(guó)在內(nèi)的多個(gè)國(guó)家已批準(zhǔn)該藥用于治療快速進(jìn)展型成年ADPKD患者。隨著臨床循證醫(yī)學(xué)證據(jù)越來(lái)越多,多個(gè)國(guó)家制定了托伐普坦治療快速進(jìn)展型ADPKD的臨床實(shí)踐指南,對(duì)藥物適應(yīng)證、用法用量、劑量調(diào)整、不良反應(yīng)及療效監(jiān)測(cè)等一系列臨床問(wèn)題做了詮釋。托伐普坦在我國(guó)已上市,且實(shí)現(xiàn)了國(guó)產(chǎn)化,這為治療ADPKD患者提供了一種新的選擇。有明確ADPKD家族史和典型腎臟影像學(xué)表現(xiàn)(腎臟體積增大,有多個(gè)囊腫)即可確定診斷,適合因PKD1和PKD2基因變異導(dǎo)致的ADPKD。對(duì)于沒(méi)有明確ADPKD家族史或腎臟影像學(xué)表現(xiàn)不典型患者,推薦利用基因診斷技術(shù)檢測(cè)PKD1、PKD2或其他囊腫相關(guān)性基因變異,以明確診斷。由于托伐普坦只限于治療快速進(jìn)展型成人ADPKD患者,故在確診ADPKD患者后需要進(jìn)一步區(qū)別ADPKD是快速進(jìn)展型還是非快速進(jìn)展型。下列6項(xiàng)中符合3項(xiàng)即可確診為快速進(jìn)展型ADPKD:(1)典型ADPKD家系中有患者在55歲以前進(jìn)展至ESKD;(2)35歲之前出現(xiàn)需要藥物治療的高血壓、囊腫出血或感染;(3)每年估算腎小球?yàn)V過(guò)率(estimatedglomerularfiltrationrate,eGFR)下降>2.5ml·min-1·(1.73m2)-1,連續(xù)5年;(4)每年TKV增長(zhǎng)率≥5%;(5)梅奧診所(Mayo)分型1C至1E;(6)PKD1截短型變異。非快速進(jìn)展型病例TKV增長(zhǎng)率和eGFR下降率相對(duì)緩慢,基因變異以PKD1非截短型變異或PKD2變異為常見(jiàn)。部分病例在一段時(shí)間后可轉(zhuǎn)為快速進(jìn)展型,因此非快速進(jìn)展型ADPKD患者應(yīng)在2~3年后再次進(jìn)行評(píng)估。TKV和eGFR是監(jiān)測(cè)快速進(jìn)展型ADPKD的兩個(gè)主要生物標(biāo)志物。TKV是反映ADPKD進(jìn)展的主要指標(biāo),推薦使用腎臟MRI圖像來(lái)測(cè)量TKV,并用患者身高校正,稱為“身高標(biāo)化的腎臟總體積(HtTKV)”,單位是ml/m。MRI測(cè)量TKV在重復(fù)性、精確性及風(fēng)險(xiǎn)性等方面優(yōu)勢(shì)明顯。年齡<25歲患者,建議使用影像立體測(cè)量法精確測(cè)量TKV,以防止低估這部分患者的疾病進(jìn)展;對(duì)于年齡≥25歲患者,可通過(guò)CT或MRI圖像獲取兩側(cè)腎臟最大長(zhǎng)徑、寬徑及厚徑后,采用橢圓形方程估算腎臟體積TKV=2x【3.14/6x1/2(冠狀最大長(zhǎng)徑+矢狀最大長(zhǎng)徑)x最大截面寬度x最大截面厚度】=ml。根據(jù)患者腎臟影像學(xué)特點(diǎn),可將ADPKD分為1型和2型。1型ADPKD患者腎臟呈典型影像改變,約占全部病例的95%;2型為非典型腎臟影像改變,約占全部病例的5%。eGFR在ADPKD早期無(wú)顯著改變,但在中晚期是反映疾病進(jìn)展的重要指標(biāo)。使用酶法檢測(cè)血清肌酐,根據(jù)血肌酐值應(yīng)用慢性腎臟病流行病學(xué)協(xié)作(CKD-EPI)公式計(jì)算eGFR。對(duì)于高齡、營(yíng)養(yǎng)不良、肌肉含量少及肝功能障礙者,以血肌酐估算的eGFR對(duì)ADPKD分期不夠準(zhǔn)確,建議加測(cè)胱抑素C,并采用含血肌酐和胱抑素C值的CKD-EPI公式計(jì)算eGFR。對(duì)于不具備腎臟體積測(cè)量條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或患者,可結(jié)合患者年齡、eGFR水平及下降速度進(jìn)行評(píng)估。一般治療無(wú)論是否給予患者托伐普坦治療,均應(yīng)給予基本腎臟保護(hù)治療,以實(shí)現(xiàn)良好的血壓、血脂控制,保持體重指數(shù)(BMI)達(dá)標(biāo)。1.飲食治療:低鹽飲食,每日食鹽攝入量<5g,推薦中等量(0.8~1.0g·kg-1·d-1)蛋白飲食,限制磷的攝入量≤800mg/d。2.水化治療:每日保證足量飲水,保持尿量3L/d以上,合并心臟疾病患者應(yīng)個(gè)體化水化治療。3.健康生活方式:戒煙并避免被動(dòng)吸煙,限制飲酒。鼓勵(lì)并幫助患者自我監(jiān)測(cè)血壓和體重,保持BMI在20~25kg/m2?;颊邞?yīng)謹(jǐn)慎參與劇烈接觸性運(yùn)動(dòng)或其他具有潛在風(fēng)險(xiǎn)的活動(dòng),如騎馬、足球、籃球或摔跤等運(yùn)動(dòng),尤其腎臟增大到體檢可觸及時(shí)。4.患者教育和心理照護(hù):開(kāi)展患者及家屬教育,提供多種形式、通俗易懂的ADPKD診斷、監(jiān)測(cè)、治療、預(yù)后和生育等相關(guān)知識(shí)。約60%ADPKD患者存在焦慮和抑郁,醫(yī)師應(yīng)耐心傾聽(tīng)并關(guān)注患者的心理和情感問(wèn)題,緩解他們對(duì)生活方式和體形改變等方面的焦慮。對(duì)癥治療1.高血壓:早期發(fā)現(xiàn)和治療高血壓可使ADPKD患者獲益,降壓目標(biāo)值應(yīng)個(gè)體化并考慮合并癥的存在。eGFR≥60ml·min-1·(1.73m2)-1的18~50歲高血壓患者尤其是梅奧診所分型1C至1E型患者,血壓目標(biāo)值≤110/75mmHg(1mmHg=0.133kPa);eGFR<60ml·min-1·(1.73m2)-1或50歲以上的ADPKD患者血壓目標(biāo)值≤130/80mmHg。在沒(méi)有藥物使用禁忌證情況下,首選腎素-血管緊張素系統(tǒng)阻滯劑(RASI)。2.腎結(jié)石:ADPKD患者腎結(jié)石多為尿酸性結(jié)石、低檸檬酸鈣的草酸鹽結(jié)石和遠(yuǎn)端小管酸化缺陷引起的結(jié)石,可選用檸檬酸鉀或檸檬酸氫鉀鈉治療。根據(jù)結(jié)石大小和部位可選用體外震波碎石或經(jīng)皮腎鏡取石,安全性與普通人群無(wú)異。輸尿管軟鏡激光碎石也可安全有效地治療腎結(jié)石,減少創(chuàng)傷導(dǎo)致的腎功能損害。3.囊腫出血:急性出血時(shí)需暫時(shí)停用RASI和利尿藥,以避免急性腎損傷。囊腫出血導(dǎo)致的肉眼血尿多為自限性,輕癥患者絕對(duì)臥床休息,多飲水(3L/d以上),大部分可在2~7d內(nèi)自行停止。持續(xù)出血超過(guò)1周或50歲后出現(xiàn)血尿的患者應(yīng)注意排除腫瘤。臥床休息不能止血時(shí)給予抗纖溶藥物(如氨甲環(huán)酸等)治療,不推薦預(yù)防性使用抗生素。eGFR<15ml·min-1·(1.73m2)-1的患者止血可使用去氨加壓素。持續(xù)或嚴(yán)重出血較為罕見(jiàn),有時(shí)可合并包膜下或腹膜后出血,導(dǎo)致患者進(jìn)行性貧血,甚至休克,可采用選擇性血管栓塞或出血側(cè)腎切除術(shù)。4.囊腫感染:囊腫感染的標(biāo)準(zhǔn)治療是根據(jù)血、尿培養(yǎng)結(jié)果選用脂溶性抗生素。治療72h癥狀未見(jiàn)好轉(zhuǎn)者聯(lián)合使用水溶性抗生素。避免使用損害腎功能的藥物。療程至少持續(xù)10~14d,或至癥狀消失、體溫正常、兩次血尿培養(yǎng)結(jié)果陰性后1周停藥。如發(fā)熱持續(xù)1~2周,可行感染囊腫穿刺或手術(shù)引流,ESKD患者可行感染腎切除。如病情反復(fù)應(yīng)延長(zhǎng)療程至4~6周。5.糾正代謝紊亂:應(yīng)積極干預(yù)ADPKD患者高脂血癥及高尿酸血癥,無(wú)禁忌證時(shí),建議使用他汀類藥物,他汀不耐受可換用依折麥布。嚴(yán)重高尿酸血癥,特別合并痛風(fēng)時(shí)可給予非布司他或苯溴馬隆口服治療,為保持血漿HCO3-≥22mmol/L,給予碳酸氫鈉片口服治療。在使用托伐普坦治療時(shí)應(yīng)更加關(guān)注聯(lián)合用藥可能導(dǎo)致的藥物不良反應(yīng)及肝毒性,個(gè)體化調(diào)整相關(guān)藥物劑量。托伐普坦治療適應(yīng)證:eGFR≥30ml·min-1·(1.73m2)-1的快速進(jìn)展型ADPKD成年患者。絕對(duì)禁忌證:妊娠或準(zhǔn)備懷孕的女性及哺乳期女性,嚴(yán)重肝損傷。相對(duì)禁忌證:未糾正的高鈉血癥、肝功能異常、低血容量、口渴感喪失或感到口渴但不能應(yīng)答、尿路梗阻、eGFR<30ml·min-1·(1.73m2)-1。主要獲益:(1)延緩腎功能進(jìn)展,從而推遲進(jìn)入腎臟替代治療的時(shí)間,每年約可延緩eGFR下降1ml·min-1·(1.73m2)-1,且治療效果具有持續(xù)性和累加性;(2)改善腎區(qū)疼痛、腎結(jié)石、血尿和尿路感染等癥狀;(3)有輕度降血壓作用。主要危害:(1)因利水而導(dǎo)致的一系列癥狀,如多尿、尿頻、夜尿、口渴、疲勞等,起始治療數(shù)周內(nèi)是上述癥狀出現(xiàn)的高峰期,腎功能正?;颊呱鲜霭Y狀更明顯;(2)使用托伐普坦可引起血尿酸中度升高(但很少導(dǎo)致痛風(fēng)發(fā)作);(3)藥物導(dǎo)致的特異性肝細(xì)胞損傷,轉(zhuǎn)氨酶升高大于正常上限3倍事件的發(fā)生率為4.4%,多集中于起始治療的18個(gè)月內(nèi),停藥1~4個(gè)月后可緩解。注意事項(xiàng):1.避免托伐普坦與強(qiáng)效CYP3A抑制劑(如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、洛匹那韋、利托那韋和茚地那韋)合用。2.使用中效CYP3A抑制劑(如胺碘酮、紅霉素、氟康唑、地爾硫卓、維拉帕米、葡萄柚、伊馬替尼和呋山那韋)時(shí),可增加托伐普坦血藥濃度,故需降低其使用劑量。3.托伐普坦可提高有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽1B1/3和有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3多肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白底物(他汀類、呋塞米、格列本脲、瑞格列奈和甲氨蝶呤)和乳腺癌耐藥蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白底物(瑞舒伐他?。┑臐舛龋室话闱闆r下避免托伐普坦與以上藥物合用。必須使用時(shí)應(yīng)減少相關(guān)藥物用量,加強(qiáng)監(jiān)測(cè)血液生化指標(biāo)變化,謹(jǐn)慎使用。4.不推薦聯(lián)合使用托伐普坦和利尿劑。治療劑量與調(diào)整:1.為持續(xù)抑制血管加壓素在腎臟的活性,同時(shí)避免產(chǎn)生夜尿過(guò)多的不良反應(yīng),建議將托伐普坦分兩次服用,早晚各服用一次,間隔8h。2.推薦托伐普坦起始劑量15mg/15mg(早晨15mg,下午15mg),個(gè)別可酌情下午7.5mg起始。隨后根據(jù)耐受情況每1~2周增加15mg,逐步增加劑量到60mg/30mg或90mg/30mg,或直到晨尿滲透濃度≤280mmol/L。不建議日使用劑量超過(guò)120mg。3.停止治療:患者開(kāi)始維持性腎臟替代治療時(shí)停用托伐普坦。肝臟損害的監(jiān)測(cè)與處理:1.使用托伐普坦治療的ADPKD患者,應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)肝功能指標(biāo),其監(jiān)測(cè)頻率為起始治療后第2周和第4周各1次,此后每個(gè)月1次,治療18個(gè)月后,每3個(gè)月1次。每次增加劑量1周后復(fù)查肝功能指標(biāo)。2.當(dāng)患者出現(xiàn)肝臟損傷癥狀及體征(疲勞、惡心、嘔吐、右上腹疼痛或壓痛、黃疸、發(fā)熱和皮疹等),或谷丙轉(zhuǎn)氨酶/谷草轉(zhuǎn)氨酶(ALT/AST)升高超過(guò)正常上限2倍(或升高超過(guò)基線值2倍)時(shí),應(yīng)立即停用托伐普坦,并在48~72h內(nèi)重新檢測(cè)ALT、AST、堿性磷酸酶和總膽紅素水平,同時(shí)排除導(dǎo)致肝酶升高的其他因素。3.若肝酶恢復(fù)正常,可在嚴(yán)密監(jiān)測(cè)肝功能情況下(每周1次,監(jiān)測(cè)1個(gè)月,保持ALT/AST水平在正常上限2倍以下),再次啟動(dòng)托伐普坦治療。確因托伐普坦導(dǎo)致肝臟損傷癥狀和體征,或ALT/AST超過(guò)正常上限3倍時(shí)(除外其他病因),不應(yīng)重啟托伐普坦治療。4.若停用托伐普坦后肝功能異常持續(xù)存在,應(yīng)咨詢消化??漆t(yī)師進(jìn)一步處理。對(duì)托伐普坦引起的肝臟損傷應(yīng)進(jìn)行持續(xù)隨訪,直到異常指標(biāo)回到正常水平或基線水平為止。預(yù)防和監(jiān)測(cè)利水相關(guān)不良反應(yīng)及并發(fā)癥:1.第一次給予托伐普坦治療的時(shí)間應(yīng)選擇在非工作日,以便能及時(shí)處理利水帶來(lái)的各種不適。適當(dāng)減少蛋白質(zhì)和鈉鹽攝入,可減輕利水引起的不適。大多數(shù)患者治療數(shù)天或數(shù)周后,可逐步適應(yīng)。2.接受托伐普坦治療的患者,每天飲水量至少3L,睡前再飲水300ml以上,每次夜尿后,需再飲水一次,避免使用高糖或高脂肪液體。每天監(jiān)測(cè)體重,一周內(nèi)體重變化超過(guò)3%時(shí),應(yīng)及時(shí)與醫(yī)師溝通。3.當(dāng)出現(xiàn)脫水,影響水化效果疾?。ㄊ澄镏卸尽⑽改c炎等),非顯性失水增多(環(huán)境溫度高、室外活動(dòng)等),飲水受到限制(旅行、工作等)時(shí),應(yīng)及時(shí)停用托伐普坦,并設(shè)法增加水分?jǐn)z入。擇期手術(shù)前24~48h,應(yīng)停用托伐普坦,直到可獲得充分水化治療為止。4.托伐普坦拮抗抗利尿激素作用,引起利水,導(dǎo)致多尿和尿頻,需預(yù)防高鈉血癥,控制血鈉濃度在135~143mmol/L之間,確保充分水化治療,檢測(cè)血鈉頻率與肝功能監(jiān)測(cè)一致。5.托伐普坦治療患者會(huì)出現(xiàn)輕度eGFR下降,停藥后可恢復(fù)。當(dāng)eGFR較基線水平下降5%~10%時(shí),除保證足夠水化治療外,不需要特殊處理;eGFR較基線水平下降10%~20%時(shí),可繼續(xù)觀察,或酌情減量使用托伐普坦;當(dāng)eGFR較基線水平下降>20%時(shí),應(yīng)減量使用,或直接停藥一段時(shí)間后再給予低劑量托伐普坦治療;eGFR監(jiān)測(cè)頻率與肝功能監(jiān)測(cè)頻率一致。6.托伐普坦可引起血尿酸濃度升高,當(dāng)血尿酸>595μmol/L,建議使用降尿酸藥物,以降低痛風(fēng)發(fā)作風(fēng)險(xiǎn)。7.推薦定期監(jiān)測(cè)血壓,必要時(shí)按需調(diào)整降壓藥物劑量。療效評(píng)價(jià):治療后每3~5年進(jìn)行一次TKV測(cè)定,以評(píng)估治療后的疾病進(jìn)展分級(jí)是否低于治療前的疾病進(jìn)展分級(jí)。每年評(píng)估eGFR水平是否高于治療前預(yù)期的eGFR水平。可利用ADPKD生活質(zhì)量量表(theADPKDImpactScale)就治療前后患者的治療滿意度和效果進(jìn)行評(píng)估。藥物介紹:托伐普坦作為一種新型利尿劑,屬于V2受體拮抗劑。它能夠選擇性地抑制血管加壓素與V2受體的結(jié)合,從而促進(jìn)自由水的排出并減輕心臟負(fù)荷,而這一過(guò)程并不會(huì)增加電解質(zhì)的排出。特別是對(duì)于慢性重度心衰患者,他們中的大多數(shù)人會(huì)合并出現(xiàn)稀釋性低鈉血癥。此時(shí),使用托伐普坦不僅可以起到治療低鈉血癥的作用,還能夠糾正電解質(zhì)紊亂。托伐普坦既具有利尿作用,又能治療低鈉血癥,對(duì)于腎功能不全、低蛋白血癥、高尿酸癥、肌少癥、重癥及老年病人仍然有效。在心衰治療中,它可以作為首選藥物,也可以與其他利尿劑合用。劑型:片劑;有效期:24個(gè)月;規(guī)格:15mg4片。托伐普坦片已被正式納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄,成為國(guó)家認(rèn)可并支持的重要治療藥物之一。這一舉措極大地減輕了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),使他們能夠以更為合理的價(jià)格獲得所需的治療。多囊性腎病患者不耐受托伐普坦該如何處理?對(duì)于進(jìn)展較快的ADPKD患者,托伐普坦可延緩腎功能下降和腎臟體積增加。然而,托伐普坦的利尿作用可引起一系列不良事件,如口渴、煩躁和多尿。新的研究顯示,奧曲肽+托伐普坦,不僅可延緩腎功能下降、縮小患者的腎臟體積,更重要的是,奧曲肽長(zhǎng)效緩釋劑降低了托伐普坦相關(guān)不良事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),有利于增加患者的依從性。奧曲肽似乎能加強(qiáng)托伐普坦對(duì)ADPKD患者腎功能的有利影響,且不僅限于改善GFR,還可以降低TKV,控制ADPKD患者的病因,從根本上緩解疾病進(jìn)展,可以恢復(fù)或部分恢復(fù)患者的腎小管功能。研究人員提示,其他生長(zhǎng)抑素類似物如蘭瑞肽可能也有類似功效,不過(guò)其安全性和有效性還需要更多研究。
河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院科普號(hào)2024年08月18日912
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周醫(yī)生工作日記之溫柔之手
周醫(yī)生日記之溫柔之手20240806困擾多囊腎腎友左腎巨大囊腫14cm11.510.9終于解決了,沒(méi)有奉獻(xiàn)精神當(dāng)不了負(fù)責(zé)任的好醫(yī)生,看著墻上的表,晚上七點(diǎn)半了,昨晚夜班的我,今天下午門診又是看到六點(diǎn)半,我們的多囊腎患者因?yàn)槌槲臅r(shí)較長(zhǎng),排到最后,門診出完,趕緊過(guò)去助陣。我們腎病科的一線醫(yī)生也等待很久了,給患者接上了心電監(jiān)護(hù)儀。????超聲大咖團(tuán)隊(duì)已經(jīng)工作了一天,非常抱歉又要加班加點(diǎn)了,隨著一管管的陳舊血性囊液的抽出,估計(jì)護(hù)士姐姐的手都要抽筋了,可是這樣的工作AI都替代不了,需要熟練掌握手感,適當(dāng)用力,防止囊泡破裂出血。最終一個(gè)腎上的大囊泡抽出965毫升陳舊血性液體。好有成就感啊。這么多的血性液體在體內(nèi),免疫力低下的時(shí)候就是細(xì)菌病毒的惡性培養(yǎng)基,難怪有的患者沒(méi)感冒癥狀卻總是莫名其妙發(fā)高燒,原來(lái)是破裂的囊在作怪。???一切順利,安返病房,多囊腎友小伙子表示一點(diǎn)感覺(jué)都沒(méi)呀,我們的超聲大咖的手法太溫柔啦,感恩感謝,又幫助了一位患者[玫瑰][玫瑰][玫瑰][呲牙][呲牙]
周莉醫(yī)生的科普號(hào)2024年08月08日701
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多囊腎囊腫多大需要手術(shù)?
熊暉醫(yī)生的科普號(hào)2024年05月29日77
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托伐普坦治療快速進(jìn)展型常染色體顯性多囊腎病中國(guó)專家共識(shí)
無(wú)論是否給予患者托伐普坦治療,均應(yīng)給予基本腎臟保護(hù)治療,以實(shí)現(xiàn)良好的血壓、血脂控制,保持體重指數(shù)(BMI)達(dá)標(biāo)。1.飲食治療:低鹽(每日食鹽攝入量<5g),推薦中等量(0.8~1.0g·kg-·1d-1)蛋白飲食,限制磷的攝入量≤800mg/d。2.水化治療:每日保證足量飲水,保持尿量3L/d以上,合并心臟疾病患者應(yīng)個(gè)體化水化治療。3.健康生活方式:戒煙并避免被動(dòng)吸煙,限制飲酒。鼓勵(lì)并幫助患者自我監(jiān)測(cè)血壓和體重,保持BMI在20~25kg/m2。患者應(yīng)謹(jǐn)慎參與劇烈接觸性運(yùn)動(dòng)或其他具有潛在風(fēng)險(xiǎn)的活動(dòng),如騎馬、足球、籃球或摔跤等運(yùn)動(dòng),尤其腎臟增大到體檢可觸及時(shí)。4.患者教育和心理照護(hù):開(kāi)展患者及家屬教育,提供多種形式、通俗易懂的ADPKD診斷、監(jiān)測(cè)、治療、預(yù)后和生育等相關(guān)知識(shí),約60%ADPKD患者存在焦慮和抑郁。
陳友根醫(yī)生的科普號(hào)2024年04月17日260
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多囊肝多囊腎腎友的新的治療方案來(lái)啦
終于幫助多囊腎多囊肝的腎友完成在服用托伐普坦治療基礎(chǔ)上奧曲肽的肌肉注射治療,周醫(yī)生的方案和國(guó)際上多囊腎多囊肝診療方案同行,讓更多的多囊肝腎友得到幫助。很多多囊肝多囊腎的腎友在服用托伐普坦的過(guò)程中,因?yàn)榻?jīng)過(guò)肝臟代謝,增加了肝臟的負(fù)擔(dān),而奧曲肽在國(guó)外早就應(yīng)用了,是個(gè)很老的經(jīng)典藥物,找到基金會(huì)的贈(zèng)藥項(xiàng)目,幫助更多的需要幫助的多囊腎伴發(fā)多囊肝的腎友,感謝小伙伴們給力的支持和幫助,一切為了患者[呲牙][呲牙][呲牙][玫瑰][玫瑰][玫瑰][玫瑰]。在經(jīng)過(guò)周醫(yī)生綜合評(píng)估和治療之后的腎友們可以有更多藥物選擇的機(jī)會(huì)啦。
周莉醫(yī)生的科普號(hào)2024年04月09日1611
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多囊肝多囊腎腎友的新的治療途徑來(lái)啦
終于幫助多囊腎多囊肝的腎友完成在服用托伐普坦治療基礎(chǔ)上奧曲肽的注射治療,周醫(yī)生的方案和國(guó)際上診療方案同行,讓更多的多囊肝腎友得到幫助。很多多囊肝多囊腎的腎友在服用托伐普坦的過(guò)程中,因?yàn)榻?jīng)過(guò)肝臟代謝,增加了肝臟的負(fù)擔(dān),而奧曲肽在國(guó)外早就應(yīng)用了,是個(gè)很老的經(jīng)典藥物,找到基金會(huì)的贈(zèng)藥項(xiàng)目,幫助更多的需要幫助的多囊腎伴發(fā)多囊肝的腎友,感謝小伙伴們給力的支持和幫助,一切為了患者[呲牙][呲牙][呲牙][玫瑰][玫瑰][玫瑰][玫瑰]
周莉醫(yī)生的科普號(hào)2024年04月09日1076
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多囊腎相關(guān)科普號(hào)

吳雄飛醫(yī)生的科普號(hào)
吳雄飛 主任醫(yī)師
武漢大學(xué)人民醫(yī)院
腎病內(nèi)科
4571粉絲52.4萬(wàn)閱讀

侯小飛醫(yī)生的科普號(hào)
侯小飛 主任醫(yī)師
北京大學(xué)第三醫(yī)院
泌尿外科
1879粉絲10.6萬(wàn)閱讀

張昱醫(yī)生的科普號(hào)
張昱 主任醫(yī)師
中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院
腎病科
1.1萬(wàn)粉絲331.4萬(wàn)閱讀
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推薦熱度5.0周莉 副主任醫(yī)師中日醫(yī)院 腎內(nèi)科
多囊腎 41票
擅長(zhǎng):各種急慢性腎臟病、先天性多囊腎的診斷和治療,下肢深靜脈血栓,重度浮腫以及糖尿病腎病,高尿酸腎損傷,高血壓腎病,腫瘤相關(guān)性腎病、藥物相關(guān)性腎損傷、慢性腎功不全不同階段及其相關(guān)并發(fā)癥:腎性高血壓,腎性骨病等的診斷與治療。 終末期腎病、尿毒癥、血液凈化個(gè)體化治療手段,腎移植配型、術(shù)前準(zhǔn)備、腎移植術(shù)后移植排斥反應(yīng)及各種并發(fā)癥的預(yù)防及治療,免疫抑制劑個(gè)體方案的制定與調(diào)整,有關(guān)腎臟移植方面的咨詢與幫助。 -
推薦熱度4.6周緒杰 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院 腎病內(nèi)科
IGA腎病 24票
腎病 22票
多囊腎 20票
擅長(zhǎng):IgA腎病 遺傳性腎臟病 膜性腎病 狼瘡性腎炎 腎小球腎炎 急性腎損傷 慢性腎臟病 -
推薦熱度4.0孟慶欣 副主任醫(yī)師東部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院 超聲診斷科
腎囊腫 25票
甲狀腺瘤 13票
肝囊腫 9票
擅長(zhǎng):超聲引導(dǎo)下穿刺活檢及治療;消化系統(tǒng)、血管相關(guān)性疾病的超聲診斷與鑒別診斷。 在復(fù)雜性或巨大囊腫類疾?。ㄈ绺文夷[、腎囊腫、脾囊腫、盆腔囊腫、淋巴囊腫、乳腺、甲狀腺囊腫以及少見(jiàn)部位囊性腫瘤等)、膿腫、子宮肌瘤、子宮腺肌癥及肝臟血管瘤的穿刺無(wú)水酒精/聚桂醇,甲狀腺、乳腺腺瘤及子宮肌瘤/腺肌癥的微波/射頻消融,肝癌、腎癌及其他部位惡性腫瘤的微波/射頻消融治療方面積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)。