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劉懿副主任醫(yī)師 天津醫(yī)科大學總醫(yī)院 肺部腫瘤外科 以前人們都說如果男性得肺癌,基本都是鱗癌,如果女性得肺癌,基本都是腺癌。在我剛畢業(yè)的時候,確實有這樣的規(guī)律,因為肺鱗癌和吸煙關系更大一些,而男性吸煙率要比女性高,所以男性得了肺癌,肺鱗癌多見一些。但隨著近年來肺磨玻璃結節(jié)發(fā)現(xiàn)的越來越多,我們會發(fā)現(xiàn)磨玻璃結節(jié)型肺癌的病理類型和性別以及吸煙的關系,越來越不密切了。有一位60多歲的男士體檢的時候,發(fā)現(xiàn)了肺部有一個結節(jié),他的女兒帶著片子過來找我看??梢钥吹竭@位患者的肺結節(jié)是一個磨玻璃性質的,里邊還有一些空泡,直徑一厘米左右,位于右肺上葉尖段,看起來像是一個典型的早期肺癌。我建議手術把這個結節(jié)切掉,在我這里住院做手術之前,他女兒就問了我這樣的問題,說父親這個如果是肺癌的話,是不是肺鱗癌???我說這種肺磨玻璃結節(jié)如果是惡性的話,基本也都是肺腺癌,肺鱗癌非常少見。這位患者手術后的病理果然如預料的那樣,是一個浸潤性的肺腺癌。由此,我們可以知道,對于肺磨玻璃結節(jié)來說,即便是男性患者,基本上也都是肺腺癌,而肺鱗癌或者其他類型的肺癌是非常少見的。2023年09月18日
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徐濤主任醫(yī)師 中國中醫(yī)科學院西苑醫(yī)院 腫瘤科 肺鱗癌晚期出現(xiàn)以下幾種情況是較為危險的,但并不僅僅局限于三個征兆。1.出血,在大咯血情況下,可以在短時間內(nèi)導致患者出現(xiàn)出血性休克死亡的。2.加重的胸悶呼吸困難,肺癌本身可以導致患者出現(xiàn)胸悶呼吸困難,晚期癥狀加重,并導致患者出現(xiàn)呼吸功能衰竭。3.出現(xiàn)意識不清、昏迷,這種情況主要是由于缺血、缺氧所導致的神經(jīng)系統(tǒng)異常。肺鱗癌晚期可能會出現(xiàn)不同的并發(fā)癥,需要注意加強護理,出現(xiàn)異常應及時到醫(yī)院進行就診和治療。肺癌的高發(fā)的人群,也就是我們的發(fā)病機制,迄今未完全明確,但有證據(jù)表明肺癌的發(fā)生與吸煙、空氣污染、職業(yè)致癌因子、飲食、遺傳等因素有關,五類好發(fā)人群1、有肺癌家族史的人群。因為肺癌有遺傳易感性2、重度吸煙的人群。吸煙年數(shù)越長,肺癌發(fā)生率就會增高。3、經(jīng)常生悶氣的人群也容易患肺癌。4、長期被動吸煙會導致肺癌發(fā)生率升高。5、中老年人群是最常發(fā)生肺癌的人群,主要是因為機體的免疫功能降低所致。我是徐濤,腫瘤科中醫(yī),如果有你也有關于肺癌的問題,評論區(qū)給我留言,讓我來幫你解決!?2023年08月09日
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王昆副主任醫(yī)師 安寧市第一人民醫(yī)院 胸外科 不管在我國還是世界范圍內(nèi),肺鱗癌仍然是癌癥相關死亡的主要原因。????肺鱗癌(LSCC),是非小細胞肺癌(NSCLC)中的一個亞型,約占20-30%,僅次于肺腺癌。從歷史上看,NSCLC的治療方法是統(tǒng)一的,過去肺鱗癌和肺腺癌的治療方式?jīng)]有區(qū)別,然而近20年來,由于靶向藥物的出現(xiàn)及迭代升級,肺腺癌的治療效果越來越好,腺癌患者的生存期不斷延長。????一、肺鱗癌的基本情況?????1.肺鱗癌起源于氣道粘膜上皮;?????2.中央型多;?????3.周圍型約占1/3;?????4.男性比例高,與吸煙密切相關;?????5.年齡一般>50歲;?????6.發(fā)病率約占肺癌的30%。???????目前肺鱗狀細胞癌分為:角化性鱗狀細胞癌(高、中、低分化),非角化性鱗狀細胞癌及基底樣型鱗狀細胞癌(差分化SCC)。????二、需要做腫瘤的分子檢測嗎??????通常來說是不需要的。肺鱗癌我們并不常規(guī)推薦分子檢測。這是因為可以被藥物特定靶向攻擊的分子標記物(靶點)在肺鱗癌中是十分罕見的。肺鱗癌雖然與肺腺癌同屬于非小細胞肺癌(NSCLC),但與肺腺癌不同,肺鱗癌患者并未能從靶向治療中獲益。????但是當患者無吸煙史而患有鱗癌,在這種特殊情況下,腫瘤額外的分子檢測也許會有幫助。????肺鱗癌以多驅動突變?yōu)樘卣?,其中?個主要途徑(包括FGFR1擴增、PI3K通路突變和G1/S檢查點突變(如CDKN2A突變))中發(fā)現(xiàn)的潛在可用藥靶點變異發(fā)生率就高達60%,但在臨床上針對這些靶點的治療基本都失敗了。????LungMap聯(lián)盟正在探索其他的肺鱗癌治療方法,但迄今為止,只有免疫療法發(fā)展得比較好。在FDA批準幾款免疫檢查點抑制劑作為NSCLC的二線治療方案后,過去幾年見證了肺鱗癌患者治療的快速轉變,十多年來肺鱗癌患者的總體生存率首次得到顯著改善,隨著在一線治療中加入免疫檢查點抑制劑,無論作為單一療法還是和化療聯(lián)用,肺鱗癌患者的治療取得了進一步的發(fā)展。????三、肺鱗癌基因檢測和治療研究進展:????治療進展2021年8月5日,《Cell》在線發(fā)表了迄今為止最全面的肺鱗癌分子圖譜,并提供了對肺鱗癌生物學具有潛在治療意義的深入闡述。研究人員使用了全基因組測序,全外顯子組測序,RNA測序,miRNA測序,液相色譜串聯(lián)質譜,基于陣列的甲基化分析和其他方法對108例未經(jīng)治療的原發(fā)性肺鱗癌腫瘤組織樣本和對應的99例癌旁正常組織樣本進行基因組合蛋白組學分析,結果發(fā)現(xiàn):????1、NSD3基因是肺鱗癌的關鍵驅動因素,并將其指定為潛在的治療靶點;????2、部分肺鱗癌患者Np63低表達但生存素高表達,可能從靶向生存素的抑制劑中獲益;????3、肺鱗癌患者中Rb磷酸化可以作為CDK4/6抑制劑治療臨床試驗的生物標志物;????4、SOX2過表達型(通常被認為“不可成藥”靶點)肺鱗癌中,LSD1和EZH2可作為治療靶點。2023年07月09日
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劉懿副主任醫(yī)師 天津醫(yī)科大學總醫(yī)院 肺部腫瘤外科 昨天晚上,有一位朋友給我留言,他問我今天體檢鱗狀細胞癌抗原數(shù)值是7.7,現(xiàn)有6mm的肺磨玻璃結節(jié),是肺鱗癌么?鱗狀細胞癌抗原正常數(shù)值一般在1.5以下,當然,每家醫(yī)院正常值范圍也會有些差異,從這位網(wǎng)友留言中,7.7應該是比正常數(shù)值高。6mm肺磨玻璃結節(jié)如果持續(xù)存在,有些是有惡性的可能性。這位朋友升高的鱗狀細胞癌抗原和肺磨玻璃結節(jié)是否有關,我覺得不一定。肺磨玻璃結節(jié)即使是惡性的,也是肺腺癌概率最高,肺鱗癌或者其他類型的肺癌發(fā)生概率很低。2023年07月02日
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胡鳳山主任醫(yī)師 北京中醫(yī)醫(yī)院 腫瘤科 腺癌和鱗癌是肺惡性腫瘤中最常見的兩個類型,肺腺癌大約占肺癌總數(shù)的40%-50%,肺鱗癌大約占肺癌總數(shù)的25%-30%。肺腺癌和肺鱗癌那個更嚴重呢?1、惡性程度具體到每個病人,需要進行具體分析。比如說某人是低分化鱗癌,另一人是中分化腺癌,那么低分化鱗癌的惡性程度要高于中分化腺癌;而若某人是中分化鱗癌,另一人是低分化腺癌,那低分化腺癌的惡性程度要高于中分化鱗癌。按惡性程度來說,不同的患者所患的腫瘤惡性程度不一,但是從總體上說,腺癌的惡性程度要略高于鱗癌。2、復發(fā)轉移鱗癌和腺癌都有復發(fā)轉移的可能,相對而言,鱗癌發(fā)生轉移的概率要高于腺癌。3、治療鱗癌和腺癌的治療手段都比較多,除了手術、放療、化療之外,還有免疫、靶向治療可供選擇。但是鱗癌可用的免疫、靶向藥物較少,而且大多數(shù)患者都沒有相應的基因突變,只能依靠傳統(tǒng)治療方法來治療;而腺癌可用的靶向、免疫藥物較多,多數(shù)患者可以查到相應的基因突變,可選擇的治療方式比較多,效果也較好。因此在治療上,腺癌的整體治療效果要優(yōu)于鱗癌。4、生存率如果不考慮免疫和靶向藥物的影響,鱗癌和腺癌的整體生存率相差不大。優(yōu)于腺癌可用靶向藥的患者較多,所以在整體的生存期和生存率方面,腺癌要優(yōu)于鱗癌。從以上分析中可以看出,免疫和靶向藥物的應用,極大提高了患者的生存力和生存期??梢娍萍嫉倪M步為為醫(yī)藥事業(yè)做出的貢獻。2023年01月08日
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劉懿副主任醫(yī)師 天津醫(yī)科大學總醫(yī)院 肺部腫瘤外科 大家知道肺腺癌做基因檢測能夠比對上靶向藥的概率還是比較高的,肺鱗癌和小細胞肺癌能夠比對上靶向藥的概率就很低。對于穿刺或者支氣管鏡取得標本顯示為肺鱗癌,在肺癌診療指南里面,也是推薦可以做基因檢測。最近有一位晚期肺鱗癌的患者做了基因檢測,發(fā)現(xiàn)了有四個基因突變,這種情況下能不能吃靶向藥?我把這位患者的這四個突變的位點給大家發(fā)在了下面,大家可以看到,這些并不是常見的EGFR以及ALK等等基因突變。有些突變的基因,靶向藥正在研制中,但還沒有應用于肺癌上面。有些突變的基因,現(xiàn)在還沒有確定的藥物。如果晚期肺鱗癌有突變,并且這些突變有獲批用在肺癌上面的藥物,是可以吃靶向藥的。但如果發(fā)現(xiàn)了突變,但沒有上市的藥物或者還沒有獲批用到肺癌上面,那我覺得還是以現(xiàn)有的經(jīng)典治療方案為主比較好。2022年11月03日
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肺鱗癌相關科普號

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