-
2024年06月12日
205
0
0
-
2024年04月12日72
0
1
-
2023年10月15日78
0
1
-
韓勇主治醫(yī)師 蘇州大學附屬兒童醫(yī)院 神經(jīng)外科 摘要：節(jié)細胞膠質(zhì)瘤是一種腫瘤性病變，由混雜的腫瘤膠質(zhì)細胞和發(fā)育不良的神經(jīng)元細胞組成。它們約占兒童所有中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的5%。這些通常是分化良好、生長緩慢的腫瘤，這意味著完全切除可以治愈大多數(shù)患者。雖然大部分病灶在不完全切除后仍保持穩(wěn)定，但仍有部分患者出現(xiàn)殘留病灶的進展:治療這些腫瘤的最佳方法仍有待確定。這是一項回顧性研究，我們從2001年至2020年在單一中心接受手術治療后組織學診斷為神經(jīng)節(jié)細胞膠質(zhì)瘤的兒童患者的病歷中獲得數(shù)據(jù)。我們納入了17名患有神經(jīng)節(jié)細胞膠質(zhì)瘤的兒科受試者。中位診斷年齡為6.7歲，中位隨訪時間為60個月。最常見的臨床表現(xiàn)為癲癇發(fā)作(41.1%)。腦積水占29.4%。52.9%的腫瘤只累及大腦半球，顳葉為最常見部位。腫瘤全切除(GTR)在所有病例中占47%，在半球腫瘤中占75%。在不能達到GTR的患者中，33%的患者顯示了殘留腫瘤的進展。BRAFV600E突變占44.4%。節(jié)細胞膠質(zhì)瘤是典型的WHO-I級腫瘤，偶爾影響兒童。它們通常局限于大腦半球，但可能涉及基底神經(jīng)節(jié)、腦干和小腦等深層結(jié)構(gòu)，這似乎在兒科人群中尤為常見，這意味著將手術作為唯一的治療方式來實現(xiàn)充分的腫瘤控制將面臨進一步的挑戰(zhàn)。雖然大多數(shù)不能進行GTR手術的病例在隨訪中保持穩(wěn)定，但在一些患者中仍觀察到明顯的腫瘤進展。在這種情況下，BRAF抑制劑應該被認為是一種可行的治療選擇。介紹：它們約占兒童所有中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的5%。這些腫瘤最常見的臨床表現(xiàn)是癲癇綜合征，因為大多數(shù)這些腫瘤起源于大腦半球，最常見的是顳葉。這些通常是分化良好和生長緩慢的腫瘤，這意味著完全切除可以治愈大多數(shù)患者。盡管如此，有時這些腫瘤出現(xiàn)在腦深部結(jié)構(gòu)周圍，使完全切除更具挑戰(zhàn)性，因此，導致不太理想的結(jié)果。雖然大部分病灶在不完全切除后仍保持穩(wěn)定，但仍有部分患者出現(xiàn)殘留病灶的進展:治療這些腫瘤的最佳方法仍有待確定。討論：節(jié)細胞膠質(zhì)瘤是一種罕見的腫瘤，由神經(jīng)膠質(zhì)和神經(jīng)元組成，通常影響年輕人和兒童人群。這些腫瘤絕大多數(shù)根據(jù)2016年WHOCNS腫瘤分類為I級。盡管如此，一些病例被描述為間變性(WHOIII級)，這取決于這些病變的神經(jīng)膠質(zhì)成分所表現(xiàn)出的生物學行為。節(jié)細胞膠質(zhì)瘤的組織病理學診斷有時具有挑戰(zhàn)性，導致誤診。根據(jù)主要的細胞群，膠質(zhì)細胞或神經(jīng)元細胞，必須與其他病變?nèi)缙べ|(zhì)發(fā)育不良、神經(jīng)節(jié)細胞瘤、彌漫性星形細胞瘤、少突膠質(zhì)細胞瘤、DNET、毛細胞星形細胞瘤、多形性黃色星形細胞瘤等進行鑒別診斷。免疫組織化學技術在這些腫瘤的鑒定中具有重要的價值。節(jié)細胞膠質(zhì)瘤的發(fā)育不良神經(jīng)元通常呈神經(jīng)絲和突觸素陽性，與正常腦組織不同的是，節(jié)細胞膠質(zhì)瘤顯示CD34糖蛋白的細胞表達。在解剖位置方面，這些腫瘤通常出現(xiàn)在大腦半球，顳葉是最常見的位置，高達47.7%的患者，盡管如此，有時這些腫瘤可能涉及基底神經(jīng)節(jié)、腦干和小腦等深層結(jié)構(gòu)。因此，這些腫瘤的臨床過程往往涉及癲癇綜合征。此外，Patibandla等人根據(jù)術前MRI特征(如以皮質(zhì)為基礎、單腦葉受累、邊界清楚、實性或混合性實性/囊性腫瘤)將節(jié)細胞膠質(zhì)瘤分為典型和非典型，在兒童年齡段的報告率高達51.4%。并在隨訪中暴露了與表現(xiàn)、GTR率、進展和死亡率顯著相關的臨床相關性。在這里，我們描述了一系列關于這些腫瘤位置的顯著異質(zhì)性，因為這些腫瘤中高達44%的腫瘤影響了深層結(jié)構(gòu)，如基底節(jié)區(qū)、腦干和小腦(圖4)。因此，在我們的系列中，腦積水或運動障礙的患病率在診斷時非常普遍。類似地，切除的程度在很大程度上是由有侵襲力的結(jié)構(gòu)的浸潤程度決定的。因此，根據(jù)國際兒科腫瘤學會(SIOP)的國際低級別膠質(zhì)瘤聯(lián)盟(ICLGG)，對于那些證實腫瘤進展且認為手術切除不安全的病例，我們考慮其他治療方案。化療藥物如長春新堿、卡鉑、依托泊苷等為二線治療，該年齡組放療的作用降級，部分病例出現(xiàn)惡性轉(zhuǎn)化。在之前的系列報道中，兒科人群中放射治療相關的毒性，包括腦血管病、第二惡性腫瘤、海綿狀畸形、聽力損失、神經(jīng)認知缺陷和內(nèi)分泌功能障礙。分步立體定向放療、質(zhì)子治療和其他三維適形放療技術在過去十年中蓬勃發(fā)展，允許在小體積內(nèi)實現(xiàn)更高程度的劑量一致性，在安全范圍外的分布輻射更少。最近的分析顯示，這些技術在治療低級別神經(jīng)膠質(zhì)瘤時具有良好的效果，特別是那些使用質(zhì)子治療的兒童，可實現(xiàn)更長的無進展生存期和總生存期，質(zhì)子治療可導致高達4%的嚴重遲發(fā)毒性。雖然放射治療在腫瘤控制方面似乎非常有效，但神經(jīng)認知功能下降似乎是這一策略的缺點，主要發(fā)生在7歲以下兒童，以及那些對左顳葉和海馬體劑量較大的兒童。關于質(zhì)子治療和其他現(xiàn)代放射治療方式的晚期效應的進一步數(shù)據(jù)需要收集;在此之前，放療的適應證應個體化，特別是當全身用藥和重復手術均未能達到腫瘤控制，且腫瘤進展的預期結(jié)果比放療毒性引起的預期結(jié)果更差時。在10-60%的病例中，BRAF原癌基因合并V600E發(fā)生突變，這可能與出現(xiàn)無進展生存期較差有關。BRAF抑制劑，如vemurafenib或dabrafenib，在過去十年中在腫瘤控制方面顯示了一些積極的初步結(jié)果，但仍缺乏正式的適應癥。根據(jù)目前發(fā)表的證據(jù)，BRAFV600E突變分析是在高?；颊?部分切除和正確定位)或復發(fā)腫瘤中進行的。我們認為，對于那些腫瘤殘留進展且無法安全手術切除的病例，這些藥物應被視為一種有充分依據(jù)的治療選擇，特別是如我們系列報告中所示，這些腫瘤在兒科人群中的位置和行為往往是非典型的?？偨Y(jié)：神經(jīng)節(jié)細胞膠質(zhì)瘤是典型的I級腫瘤，偶爾影響兒童。它們通常局限于大腦半球，但可能涉及基底神經(jīng)節(jié)、腦干和小腦等深層結(jié)構(gòu)，這似乎在兒科人群中尤為常見，這意味著將手術作為唯一的治療方式來實現(xiàn)充分的腫瘤控制將面臨進一步的挑戰(zhàn)。雖然大多數(shù)不能進行GTR手術的病例在隨訪中保持穩(wěn)定，但在一些患者中仍觀察到明顯的腫瘤進展。在這種情況下，BRAF抑制劑應該被認為是一種可行的治療選擇。MRIT1加權(quán)增強掃描(a)固有中腦腫瘤，增強不均勻，明顯壓迫第三腦室。(b)實性延頸髓神經(jīng)節(jié)細胞膠質(zhì)瘤伴明顯增強。（c,d）囊性腫塊伴強化的瘤結(jié)節(jié)，后顱窩結(jié)構(gòu)明顯移位。（e）混合非均質(zhì)間腦腫瘤浸潤視交叉及對側(cè)視通路。(f)外生性中腦后部腫瘤，表現(xiàn)為梗阻性腦積水聲明：上述知識點為本人通過文獻閱讀歸納、翻譯而來，非本人原創(chuàng)觀點。2023年06月13日389
0
1
-
鄭東明主任醫(yī)師 盛京醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科 全名挺長，自身免疫性膠質(zhì)纖維酸性蛋白星形細胞病，簡單地說就是一種相對新的神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫病，容易累及腦、腦膜、脊髓和視神經(jīng)。2016年美國首次明確該病，國內(nèi)近幾年病例越來越多，我們也遇到幾例。臨床上常以頭痛、發(fā)熱、腦炎、脊髓炎、視力障礙、震顫、癡呆、自主神經(jīng)功能障礙等，對激素治療反應良好。與其他病毒性腦炎、自免腦相比臨床和CSF化驗表現(xiàn)并無特殊性。是否容易伴隨腫瘤有爭議，可常規(guī)篩查。GFAP的影像學改變略有獨特性，對臨床定性有一定幫助：最著名的、典型影像學表現(xiàn)為腦室旁線樣放射狀強化，但是要注意早期不一定出現(xiàn)，復查可能會發(fā)現(xiàn)。另外，腦膜、脊膜、室管膜比其他自免腦愛出現(xiàn)強化，也算有點特殊。另外，日本學者提出丘腦后部對稱性受累也是該病的特點之一，我們的病例也的確如此，這個特點不容忽視。避免涉及隱私，放文獻典型圖片2張如下：2023年05月10日1126
0
2
-
牛建星主任醫(yī)師 航空總醫(yī)院 神經(jīng)外科分院 患者男性60歲，3個月前無誘因出現(xiàn)右側(cè)頭痛，時而頭痛明顯，難以忍受，偶伴有惡心嘔吐，嘔吐物為胃內(nèi)容物，偶伴有頭暈，2023年1月15日就診于當?shù)蒯t(yī)院，頭顱核磁提示：右側(cè)額顳占位性病變，考慮惡性膠質(zhì)瘤，未手術治療；近20天雙下肢略有乏力，為求進一步診治來我科。根據(jù)患者病史、臨床表現(xiàn)及影像學等檢查，患者現(xiàn)頭痛、雙下肢癥狀明顯，周圍腦組織明顯受壓，中線結(jié)構(gòu)移位，病情重，手術能改善癥狀解除腫瘤對周圍腦組織壓迫，防止進一步惡化。完善術前檢查后行右側(cè)額顳開顱顱內(nèi)占位性病變切除術。術中顯微鏡下沿腫瘤與腦組織邊界分離切除病變，手術順利，術后癥狀明顯好轉(zhuǎn)，恢復好。2023年02月08日198
0
0
-
王智超主任醫(yī)師 上海第九人民醫(yī)院 整復外科 呃，異性神經(jīng)纖維瘤病患者膠質(zhì)瘤的概率大嗎？會影響視力嗎？定期應該做什么檢查？第一呢，就是神經(jīng)纖維瘤病患者容易得的膠質(zhì)瘤呢，實際上叫做視神經(jīng)膠質(zhì)瘤，當然普通的顱內(nèi)的膠質(zhì)瘤呢，他也會得，但是最多好發(fā)的呢是視神經(jīng)的膠質(zhì)瘤，一般有視神經(jīng)膠質(zhì)瘤之后呢，對于視力呢會有影響，同時視野呢會有缺失，定期呢要做頭顱的核磁共振，特別要掃到視神經(jīng)的走形區(qū)域，另外呢，也要監(jiān)測孩子的視力眼壓的變化。 呃，額部不。2023年01月07日158
0
2
-
2022年12月28日66
0
1
-
2022年12月28日63
0
1
-
張俊平主任醫(yī)師 醫(yī)生集團-北京 首都醫(yī)科大學三博腦科醫(yī)院 因為視路膠質(zhì)瘤的孩子呢啊，容易出現(xiàn)失明啊，那對于視路膠質(zhì)瘤這個病友的問題是說視路膠質(zhì)瘤小孩六歲，主刀醫(yī)生說手術切除了90%，現(xiàn)在需要化療，請問張主任我們現(xiàn)在化療用什么啊，是這樣啊，對于視路膠質(zhì)瘤，也就是說兒童的低級別膠質(zhì)瘤治療呢，是要首選化療的啊，因為兒童的低級別膠質(zhì)瘤它對化療的效果是非常好的，那么化療的有效率可以達到70%-80%，所以是需要先化療的，但是呢，我們傳統(tǒng)的對于兒童低級別交瘤的方案呢，我們稱為CV方案，但是CV方案來治療兒童低交流呢，它有一個弊端就是他起效的比較慢，而且呢有效率只有10%，所以說可以用CV方案，但是呢，我們更建議患者呢，用改良CV方案，就是改良CV方案是我們自己研究了接近十年的一個方案，就是。 說我們在標準的CV方案的基礎上進行了改良，那么我們改良之后的有效率可以達到80%，就是說提高了30個百分點，而且呢，我們起效呢更快，這樣更有助于挽救視覺功能，我們通常會在2.8個月，也就是三個月左右呢，到這個平均數(shù)的患者呢，就會出現(xiàn)腫瘤的縮小，所以呢，建議你來參加我們的改良CV方案的治療。2022年12月28日86
0
2
膠質(zhì)瘤相關科普號
王江飛醫(yī)生的科普號
王江飛 主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院
神經(jīng)外科
198粉絲6.3萬閱讀
孟國路醫(yī)生的科普號
孟國路 主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
神經(jīng)外科
955粉絲7.7萬閱讀
梁劍峰醫(yī)生的科普號
梁劍峰 副主任醫(yī)師
醫(yī)生集團-北京
線上診療科
609粉絲6388閱讀