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王廣宇副主任醫(yī)師 山東大學(xué)附屬兒童醫(yī)院 小兒神經(jīng)外科 今天呢,和大家分享一個(gè)小兒神經(jīng)外科罕見(jiàn)的一個(gè)疾病,暗區(qū)巨大濕度膠質(zhì)瘤。 今天分享這個(gè)小朋友呢,是兩歲,他是因?yàn)橄莅?,看過(guò)好多科室,都是按照消化道問(wèn)題處理,后來(lái)做進(jìn)一步檢查,發(fā)現(xiàn)暗區(qū)一個(gè)巨大占位。 做了相應(yīng)的檢查以后呢,做了手術(shù)進(jìn)全切,所以遇到一個(gè)特別消瘦的孩子,要想到做頭顱CT或者核磁,可能會(huì)有發(fā)現(xiàn)N區(qū)有些病變。 做到早診斷,早治療。2023年10月15日
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戴大偉副主任醫(yī)師 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院(東院) 神經(jīng)外科 最近連續(xù)收治眾多腦膠質(zhì)瘤患者,除少數(shù)迅速生長(zhǎng)的高級(jí)別膠質(zhì)瘤長(zhǎng)期生存很困難外,多數(shù)患者可以有較好的生活質(zhì)量并相對(duì)長(zhǎng)期生存。腦膠質(zhì)瘤是指起源于神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的腫瘤,占所有原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的40%~60%,是成人最常見(jiàn)的顱內(nèi)原發(fā)性腫瘤。包括彌漫性星形細(xì)胞瘤、少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤、間變性星形細(xì)胞瘤、間變性少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤等。世界衛(wèi)生組織(WHO)將腦膠質(zhì)瘤分別I,II,III和IV級(jí),4個(gè)級(jí)別,依次級(jí)別逐漸增高。低級(jí)別(I-II級(jí))膠質(zhì)瘤常見(jiàn)青壯年,高級(jí)別(III-IV級(jí))常見(jiàn)中老年。治療方式以顯微神經(jīng)外科手術(shù)切除為主,手術(shù)以后輔以放、化療、電場(chǎng)治療等綜合治療。臨床上隨訪(fǎng)發(fā)現(xiàn),除少數(shù)彌漫中線(xiàn)膠質(zhì)瘤外,1-3級(jí)膠質(zhì)瘤,甚至部分4級(jí)膠質(zhì)瘤患者總體生存期得到明顯延長(zhǎng),生活質(zhì)量得到明顯提升。2023年10月10日
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王瀧副主任醫(yī)師 北京醫(yī)院 神經(jīng)外科 去年年中,一名年輕的患者找到我,之前因?yàn)榘d癇發(fā)作發(fā)現(xiàn)了顱內(nèi)腫瘤,我看到片子后高度懷疑是低級(jí)別星型細(xì)胞瘤。入院后2天給他做了手術(shù),術(shù)前利用經(jīng)顱磁刺激技術(shù)準(zhǔn)確定位病變,骨瓣下方即是腫瘤,手術(shù)兩個(gè)多小時(shí),由于病變深方靠近基底節(jié)區(qū),術(shù)中準(zhǔn)確識(shí)別病灶邊界。術(shù)后無(wú)任何神經(jīng)功能缺損發(fā)生,家屬特別高興,7天后拆線(xiàn)出院!術(shù)后3個(gè)月、9個(gè)月隨訪(fǎng)片子(如圖所示)提示術(shù)區(qū)非常干凈,無(wú)任何復(fù)發(fā)跡象,后續(xù)每年還要定期來(lái)三博找我復(fù)查!后記:對(duì)于這種強(qiáng)化不明顯、邊界清楚的膠質(zhì)瘤,在保證神經(jīng)功能不受損害的前提下,一定要做到全切,可以達(dá)到治愈的目標(biāo)!術(shù)后9個(gè)月復(fù)查,腫瘤沒(méi)有任何復(fù)發(fā)跡象,小伙子已返回工作崗位半年!2023年10月06日
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邢毅主任醫(yī)師 山東省立醫(yī)院 神經(jīng)外科 膠質(zhì)瘤的危害主要是腫瘤生長(zhǎng)壓迫或侵犯神經(jīng)組織、血管組織導(dǎo)致頭痛頭暈,肢體無(wú)力癱瘓,癲癇,肢體麻木,語(yǔ)言障礙,視力下降,視野缺損,精神異常,脾氣性格改變,記憶力下降,惡心嘔吐,顱內(nèi)出血,昏迷死亡等。膠質(zhì)瘤正確診斷的基本檢查有頭顱CT、顱腦強(qiáng)化磁共振,必要時(shí)加做磁共振波譜成像(MRS),彌散成像,水抑制成像(Flair)等檢查。膠質(zhì)瘤的治療主要是手術(shù)直接切除腫瘤,術(shù)后放化療輔助,手術(shù)的目的是一方面最大程度切除腫瘤。在保護(hù)神經(jīng)功能的情況下,盡可能切除腫瘤,延緩腫瘤復(fù)發(fā),另一方面是明確病理,指導(dǎo)后續(xù)放化療。膠質(zhì)瘤預(yù)后的決定因素有1、腫瘤病理分類(lèi)與分級(jí):少突細(xì)胞膠質(zhì)瘤預(yù)后好于同級(jí)別星形細(xì)胞膠質(zhì)瘤;膠質(zhì)瘤的級(jí)別越高,預(yù)后越差;2、腫瘤部位與切除的徹底程度:切除越徹底,復(fù)發(fā)越晚;有時(shí)因?yàn)槟[瘤所處部位牽涉到重要功能區(qū),比如腦干、丘腦、基底節(jié)、運(yùn)動(dòng)中樞等,無(wú)法完全切除腫瘤。3、術(shù)后是否及時(shí)、規(guī)律的接受了正確的放化療。膠質(zhì)瘤患者術(shù)后應(yīng)該在醫(yī)生指導(dǎo)下定期復(fù)查,顱腦磁共振平掃+增強(qiáng)必不可少,有些需要加做磁共振的水抑制成像(Flair)檢查,少突膠質(zhì)瘤需加做顱腦CT檢查,觀察有無(wú)鈣化。2023年10月05日
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郭宇鵬副主任醫(yī)師 航空總醫(yī)院 神經(jīng)外科分院 腦部膠質(zhì)瘤四級(jí)進(jìn)行檢查無(wú)甲基化,光療合流還有意義嗎? 因?yàn)槟X部膠質(zhì)瘤四級(jí)的話(huà),這個(gè)可能是最高級(jí)的膠質(zhì)瘤,我們也可以再叫它膠母細(xì)胞瘤。 嗯,這個(gè)放化療的話(huà),他對(duì)放化療都不太敏感啊,不太敏感。 嗯,這個(gè)放化療我其實(shí)不是太建議,如果可能嗯,放化療它效果都不會(huì)太好啊,只有做手術(shù)切除,但是這種一般來(lái)講,嗯,惡性程度很高啊,一般就是嗯。 手術(shù)可能能夠呃,延長(zhǎng)生存期啊,但是也嗯,其實(shí)手術(shù)后啊,生存期可能也不會(huì)特別的長(zhǎng)。 嗯,右側(cè)耳朵響,我。2023年09月27日
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孫國(guó)臣副主任醫(yī)師 中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心 神經(jīng)外科 診膠質(zhì)瘤,帶資料找醫(yī)生看,醫(yī)生大都建議開(kāi)顱手術(shù),可是開(kāi)顱對(duì)大眾來(lái)講,著實(shí)有點(diǎn)嚇人。為什么老是開(kāi)口就建議開(kāi)顱呢?因?yàn)橄牖颊呤找孀畲?。家屬肯定也是這么想的,家屬想的更多的是能不能不開(kāi)顱實(shí)現(xiàn)收益最大。到底行不行呢?對(duì)于顱內(nèi)淋巴瘤,目前指南共識(shí)是建議活檢(不需要開(kāi)顱切除),證實(shí)后轉(zhuǎn)血液科治療,因?yàn)榍谐荒茏尰颊叨嗍芤妗H欢壳澳z質(zhì)瘤指南里都是建議最大安全切除(活檢只適用于病變太彌散,注定不能切除多少的腫瘤),而且多切多受益。膠質(zhì)瘤放化療大都不敏感,更多的希望寄托在手術(shù)切除上。所有的神經(jīng)外科手術(shù)都是開(kāi)顱手術(shù),腫瘤在顱內(nèi),必須開(kāi)顱才能切除腫瘤。需要說(shuō)明的是,開(kāi)顱與微創(chuàng)并不矛盾,真正的微創(chuàng)是對(duì)腦組織的微創(chuàng),家屬更多的是關(guān)注切口大小。在腦組織微創(chuàng)的前提下,再考慮小切口才是真正的微創(chuàng)。2023年08月27日
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孫國(guó)臣副主任醫(yī)師 中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心 神經(jīng)外科 由于島葉膠質(zhì)瘤手術(shù)具有挑戰(zhàn)性,切除困難,術(shù)后偏癱、失語(yǔ)發(fā)生率高。從文獻(xiàn)中、尤其是自媒體的島葉膠質(zhì)瘤手術(shù)后的片子看,切除滿(mǎn)意并容易。目前只要是累及島葉的膠質(zhì)瘤,一般都稱(chēng)為島葉膠質(zhì)瘤。由于島葉膠質(zhì)瘤常常累及島葉相關(guān)的結(jié)構(gòu),實(shí)際中更多的情況報(bào)告是這樣寫(xiě)的:額島膠質(zhì)瘤,顳島膠質(zhì)瘤,額顳島膠質(zhì)瘤,額顳島基底節(jié)膠質(zhì)瘤,顳島葉海馬膠質(zhì)瘤,島葉膠質(zhì)瘤等等。有的基層醫(yī)生甚至?xí)?xiě):額顳膠質(zhì)瘤。對(duì)于額葉受累的島葉膠質(zhì)瘤我們談?wù)摰妮^多,可以檢索查閱。顳島葉膠質(zhì)瘤也有他的特點(diǎn):對(duì)于顳島葉膠質(zhì)瘤,切除顳葉腫瘤后,部分醫(yī)生更多的考慮手術(shù)的安全性,切除顳葉后不再切除島葉,此時(shí)島葉腫瘤殘留,往往是復(fù)發(fā)的根源,影響了患者的預(yù)后,與最大安全切除的理念不一致。若能進(jìn)一步切除島葉腫瘤而不引起功能障礙,將會(huì)顯著改善患者的預(yù)后。我們提出的島葉解剖性切除的理念具有很好的指導(dǎo)意義。舉例說(shuō)明:50歲女性,幻嗅術(shù)前磁共振提示:右側(cè)顳-島-海馬異常信號(hào),考慮膠質(zhì)瘤醫(yī)師節(jié)當(dāng)天行手術(shù)治療,首先切除顳葉腫瘤,然后切除島葉腫瘤,最后切除海馬腫瘤。術(shù)后次日患者肢體活動(dòng)自如,無(wú)面癱,行磁共振檢查提示腫瘤切除滿(mǎn)意。開(kāi)啟贊賞2023年08月27日
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張俊平主任醫(yī)師 醫(yī)生集團(tuán)-北京 首都醫(yī)科大學(xué)三博腦科醫(yī)院 先聲診斷特約專(zhuān)家訪(fǎng)談?dòng)^點(diǎn)摘要-首都醫(yī)科大學(xué)三博腦科醫(yī)院神經(jīng)腫瘤化療科主任張俊平兒童型低級(jí)別膠質(zhì)瘤往高級(jí)別轉(zhuǎn)變的概率很低,如果手術(shù)能夠全切除,就不需要進(jìn)行后續(xù)治療。如果手術(shù)難以全切,首選化療。化療的有效率可以達(dá)到50%-80%?;?年生存率90%,與放療同等??紤]到放療對(duì)兒童患者的遠(yuǎn)期毒性,放療應(yīng)盡可能推遲。本期專(zhuān)家訪(fǎng)談神外前沿:兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤和成人低級(jí)別膠質(zhì)瘤診療上有哪些差異?張俊平:兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤和成人低級(jí)別膠質(zhì)瘤有非常大的差別。第一,在組織學(xué)類(lèi)型上的不同。成人低級(jí)別膠質(zhì)瘤主要是彌漫性星形細(xì)胞瘤,兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤主要是毛細(xì)胞性星形細(xì)胞瘤、毛細(xì)胞粘液性星形細(xì)胞瘤、多形性黃色星形細(xì)胞瘤等。第二,關(guān)鍵的驅(qū)動(dòng)基因分子改變不同。兒童也有彌漫性星形細(xì)胞瘤,但和成人彌漫性星形細(xì)胞瘤的分子改變也不一樣。成人彌漫性星形細(xì)胞瘤主要分子特征是IDH突變;兒童彌漫性星形細(xì)胞瘤,涉及到FGFR基因結(jié)構(gòu)的改變,BRAF基因融合及突變等。第三,生物學(xué)行為的不同。兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤很少發(fā)生惡變,大多數(shù)復(fù)發(fā)時(shí)仍然是低級(jí)別膠質(zhì)瘤,復(fù)發(fā)時(shí)向惡性高級(jí)別的轉(zhuǎn)化率小于10%;而成人低級(jí)別膠質(zhì)瘤復(fù)發(fā)時(shí),往高級(jí)別膠質(zhì)瘤的惡性轉(zhuǎn)化率在50%-90%。所以,我們不可以把成人低級(jí)別膠質(zhì)瘤治療理念照搬到兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤治療上。神外前沿:新版WHO神經(jīng)腫瘤病理給臨床帶來(lái)哪些變化?張俊平:在新版WHO神經(jīng)腫瘤病理新分類(lèi)中,區(qū)分了兒童型和成人型兩個(gè)概念。我認(rèn)為,至少可以幫助臨床醫(yī)生認(rèn)識(shí)到兒童型的膠質(zhì)瘤和成人型的膠質(zhì)瘤,兩者生物學(xué)行為、治療理念等不同,對(duì)于臨床醫(yī)生樹(shù)立成人和兒童的膠質(zhì)瘤不同非常有幫助。但是不同類(lèi)型膠質(zhì)瘤發(fā)病上有一定的交叉,就是說(shuō)兒童型的膠質(zhì)瘤在某些成人身上也會(huì)發(fā)生;成人型的膠質(zhì)瘤在少數(shù)兒童身上也可能發(fā)生,所以新版WHO指南中不再說(shuō)兒童膠質(zhì)瘤,而是稱(chēng)作兒童型膠質(zhì)瘤。神外前沿:兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤化療選擇?張俊平:兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤治療和成人的也有很大的不同。多年前,對(duì)成人的低級(jí)別膠質(zhì)瘤持有的觀點(diǎn)是“等”和“看”;如果成人的低級(jí)別膠質(zhì)瘤是體檢偶然發(fā)現(xiàn)的,患者沒(méi)有明顯的癥狀,或者只有癲癇癥狀,要等待和觀察。最近幾年研究發(fā)現(xiàn),對(duì)于成人的低級(jí)別膠質(zhì)瘤一經(jīng)發(fā)現(xiàn),即使是體檢發(fā)現(xiàn),也要積極給予手術(shù)治療,主要考量是成人低級(jí)別膠質(zhì)瘤,如果等待,有可能向高級(jí)別膠質(zhì)瘤轉(zhuǎn)變。兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤往高級(jí)別轉(zhuǎn)變的概率很低,如果位于手術(shù)能夠切除的區(qū)域,手術(shù)全切就可以了,不需要進(jìn)行后續(xù)的輔助治療。有些兒童的低級(jí)別膠質(zhì)瘤,比如位于視覺(jué)通路上的膠質(zhì)瘤,簡(jiǎn)稱(chēng)視路膠質(zhì)瘤;或者位于腦干,往往位于延髓;以及大約有10%-15%兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤發(fā)生顱內(nèi)和脊髓的播散,則手術(shù)全切很困難。對(duì)于這些手術(shù)全切很困難的兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤,我們首選的輔助治療是化療。這也是和成人低級(jí)別膠質(zhì)瘤有很大不同的地方。盡管兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤對(duì)放射治療很敏感,但要盡量把放射治療向后推移。推遲放療主要是因?yàn)閮和图?jí)別膠質(zhì)瘤患者很大一部分是能夠長(zhǎng)期存活的,如毛細(xì)胞性星形細(xì)胞瘤的中位生存時(shí)間是19年,在放療10年之后,放療的遠(yuǎn)期毒性得以表現(xiàn),如兒童患者的認(rèn)知功能下降,內(nèi)分泌功能障礙,腦血管事件(腦出血、腦梗塞),以及第二腫瘤等。特別是一部分兒童的低級(jí)別膠質(zhì)瘤與神經(jīng)纖維瘤病1型相關(guān),神經(jīng)纖維瘤病1型的患兒NF1基因發(fā)生突變,非常容易患各種腫瘤;如果患兒接受了放療,誘發(fā)第二腫瘤的發(fā)生率就非常高,因此考慮到放療對(duì)兒童患者的遠(yuǎn)期毒性,放療要盡可能推遲。另外,兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤對(duì)化療的敏感度非常高。在這一點(diǎn)上會(huì)有誤區(qū),有的醫(yī)生認(rèn)為,兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤惡性程度不高,對(duì)化療不敏感,其實(shí)不是這樣的;事實(shí)上,兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤對(duì)化療的敏感度很高,化療有效率可以達(dá)到50%-80%,化療5年總生存率(OS)可以達(dá)到90%,與放療同等。神外前沿:兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤的化療指征?張俊平:兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤化療指征有三方面:一是在活檢或手術(shù)之后,患者有癥狀,要立即開(kāi)始化療;二是患者沒(méi)有癥狀,則隨訪(fǎng)觀察;在觀察的過(guò)程中,如果核磁檢查發(fā)現(xiàn)腫瘤進(jìn)展了,或者患兒出現(xiàn)了癥狀,如視路膠質(zhì)瘤出現(xiàn)了視力下降,則開(kāi)始化療;三是有的患者起病時(shí)是嬰幼兒,則不觀察,直接化療。這三種情況是化療介入的時(shí)機(jī)。關(guān)于兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤化療方案的選擇與成人是不一樣的。一般成人低級(jí)別膠質(zhì)瘤首選化療方案是替莫唑胺和PCV方案(洛莫司汀、甲基芐肼和長(zhǎng)春新堿),但替莫唑胺治療兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤有效率只有4%,非常低。兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤標(biāo)準(zhǔn)化療方案是以卡鉑和長(zhǎng)春新堿組成的CV方案,有效率大約50%。我們科室開(kāi)展了改良CV方案的研究,統(tǒng)計(jì)了41例化療的結(jié)果,改良CV方案有效率可以達(dá)到80%,而且療效持續(xù)期可以達(dá)到28個(gè)月。對(duì)于改良CV方案前瞻性研究我們還在進(jìn)行之中。另外,對(duì)于兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤的化療,如果CV方案或者改良CV方案治療失敗之后,最近幾年主要進(jìn)展在于靶向藥物的治療,特別是針對(duì)BRAF融合或者突變的患者,靶向藥物為復(fù)發(fā)進(jìn)展的兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤提供了很好的治療機(jī)會(huì)。神外前沿:在三博腦科醫(yī)院鄭州院區(qū)患者可以享受北京院區(qū)同質(zhì)服務(wù)嗎?張俊平:考慮到腦腫瘤化療持續(xù)時(shí)間比較長(zhǎng),為了方便患者就醫(yī),除了在首都醫(yī)科大學(xué)三博腦科醫(yī)院北京院區(qū)開(kāi)設(shè)化療之外,2023年元旦以后,河南三博腦科醫(yī)院鄭州院區(qū)也開(kāi)始了腦腫瘤化療病區(qū)的運(yùn)行。目前北京和鄭州采用的是同一科室、兩地病房、同質(zhì)化管理的模式。北京科室的醫(yī)生會(huì)輪流派駐鄭州院區(qū),所有治療方案的評(píng)估,以及所用的化療方案,包括國(guó)產(chǎn)藥物,及進(jìn)口藥物,北京和鄭州院區(qū)都是完全一樣的。鄭州交通非常方便,除了河南當(dāng)?shù)氐幕颊卟挥迷倥鼙本?,靠近鄭州區(qū)域的患者,也會(huì)到鄭州院區(qū),確實(shí)是極大方便了患者就醫(yī)?;颊咴卩嵵葑≡褐螅艽册t(yī)生會(huì)收集患者的所有資料,要么我到鄭州來(lái)討論治療方案,要么管床醫(yī)生通過(guò)網(wǎng)絡(luò)向我匯報(bào)病人的情況,來(lái)討論制定化療方案。講座視頻和課件摘要視頻請(qǐng)點(diǎn)擊上圖,視頻中的課件摘要如下:本期專(zhuān)家簡(jiǎn)介張俊平,首都醫(yī)科大學(xué)三博腦科醫(yī)院神經(jīng)腫瘤化療科主任,主任醫(yī)師,碩士生導(dǎo)師,腫瘤學(xué)博士,神經(jīng)腫瘤化療博士后,哈佛大學(xué)Dana-Farber腫瘤中心成人及兒童神經(jīng)腫瘤化療訪(fǎng)問(wèn)學(xué)者;北京抗癌協(xié)會(huì)神經(jīng)腫瘤專(zhuān)委會(huì)青年委員會(huì)主任委員,中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)神經(jīng)腫瘤專(zhuān)業(yè)委員會(huì)副主任委員,中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)膠質(zhì)瘤專(zhuān)業(yè)委員會(huì)委員等。診療范圍:膠質(zhì)瘤、髓母細(xì)胞瘤、生殖細(xì)胞腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)胚胎性腫瘤、原發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤、惡性腦膜瘤等神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤的化療,尤其在分子病理指導(dǎo)的腦膠質(zhì)瘤臨床個(gè)體化化療及分子靶向治療方面有深入研究;專(zhuān)業(yè)從事神經(jīng)腫瘤化療19年,診療兩萬(wàn)余例次腦腫瘤患者,經(jīng)驗(yàn)豐富。本文轉(zhuǎn)載自公眾號(hào)“神外前沿”溫馨提示:出診時(shí)間:周二上午、周四上午門(mén)診預(yù)約電話(huà):010-62856916010-628567882023年07月21日
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張俊平主任醫(yī)師 醫(yī)生集團(tuán)-北京 首都醫(yī)科大學(xué)三博腦科醫(yī)院 研究背景膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(Glioblastoma,GBM)預(yù)后很差。盡管采取最大范圍安全切除、同步放化療及替莫唑胺化療等標(biāo)準(zhǔn)治療手段,其中位無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間僅為6.9月,中位總生存時(shí)間為14.6月,12個(gè)月OS為61.1%(Stupp等,2005)。中位PFS和OS的時(shí)間差較短,提示腫瘤復(fù)發(fā)后的療效非常有限。雖然電場(chǎng)治療被證實(shí)可進(jìn)一步改善PFS和OS,但由于腫瘤的彌漫性生長(zhǎng)、經(jīng)濟(jì)原因和依從性問(wèn)題,大多數(shù)患者在腫瘤復(fù)發(fā)時(shí)仍選擇藥物治療(如貝伐珠單抗、替莫唑胺TMZ、洛莫司汀CCNU、PCV方案等)或最佳支持治療。在大型醫(yī)學(xué)中心就診的患者首選入組臨床研究,但并沒(méi)有任何一種方案表現(xiàn)出生存優(yōu)勢(shì)。目前,GBM復(fù)發(fā)后的中位生存時(shí)間僅為6-8月,9個(gè)月OS僅為50%,迫切需要新的治療手段。甲苯咪唑(Mebendazole,MBZ)是一種抗蠕蟲(chóng)藥物,在體外和體內(nèi)研究中均表現(xiàn)出對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞/動(dòng)物模型的抗腫瘤活性。該藥具有親脂性,能穿透血腦屏障,口服給藥,同時(shí)在長(zhǎng)期應(yīng)用于寄生蟲(chóng)治療的過(guò)程中體現(xiàn)出較好的安全性。本研究前期進(jìn)行的I期研究發(fā)現(xiàn)甲苯咪唑的安全性良好,未出現(xiàn)意外的嚴(yán)重不良事件。推薦劑量為:聯(lián)合替莫唑胺和替莫唑胺同步放化療時(shí)每次1600mg,每日3次。聯(lián)合洛莫司汀時(shí)每次800mg,每日3次。在前期研究的基礎(chǔ)上,本方案進(jìn)入II期臨床研究階段,以探索甲苯咪唑聯(lián)合替莫唑胺或洛莫司汀治療復(fù)發(fā)GBM的安全性和療效。研究方法本研究是一項(xiàng)隨機(jī)II期臨床研究,在印度TataMemorialCenter進(jìn)行。入組患者為成人(≥18歲)復(fù)發(fā)GBM患者,ECOG評(píng)分0-3分。經(jīng)過(guò)多學(xué)科會(huì)診評(píng)估患者是否能接受挽救性再放療,條件為:KPS評(píng)分≥60分、距第一次放療時(shí)間至少2年、復(fù)發(fā)病灶局限于幕上且單發(fā),體積中等。雖然減瘤手術(shù)是復(fù)發(fā)時(shí)的首選治療,但并不作為強(qiáng)制。該研究排除過(guò)去3月內(nèi)應(yīng)用苯并咪唑以及停用TMZ三個(gè)月內(nèi)腫瘤復(fù)發(fā)的患者。不符合再放療條件的患者被隨機(jī)分配至替莫唑胺+甲苯咪唑(TMZ+MBZ)和洛莫司汀+甲苯咪唑(CCNU+MBZ)兩組。TMZ+MBZ組應(yīng)用TMZ200mg/m2d1-5+MBZ1600mgtid,Q4w,共計(jì)12周期直至疾病進(jìn)展。CCNU+MBZ組應(yīng)用CCNU110mgd1+MBZ800mgtid,Q6w,共計(jì)6周期直至疾病進(jìn)展。本研究的主要研究終點(diǎn)為9個(gè)月的總生存率,次要研究終點(diǎn)是無(wú)進(jìn)展生存、安全性和生活質(zhì)量。樣本量估計(jì)采用A’Hern一階段設(shè)計(jì)方法,P0為35%(即9個(gè)月OS為35%時(shí)治療無(wú)效,無(wú)需進(jìn)一步研究),P1為55%(即9個(gè)月OS為55%時(shí)值得進(jìn)一步評(píng)估),參照BELOB研究的結(jié)果。經(jīng)計(jì)算,每組需44名患者。如果任何一組有20名患者在治療后9月仍存活,則該組值得進(jìn)一步研究。圖1:研究流程圖(部分)研究結(jié)果1、療效自2019年3月14日至2021年6月18日,共有88名患者入組,每組44人。TMZ-MBZ有43人納入方案分析,CCNU-MBZ組有42人納入(圖1)。中位年齡41歲,IDH突變率為36.4%患者的基線(xiàn)特征如表1(詳見(jiàn)原文)所示。所有患者既往都接受過(guò)手術(shù)和放療,每組各有2名患者在放療后未接受替莫唑胺化療。中位隨訪(fǎng)時(shí)間為17.4月,3名患者出現(xiàn)了方案違背。因此分析了85名患者的生存情況。在數(shù)據(jù)截止時(shí),TMZ-MBZ組(共42人)有32名患者死亡,CCNU-MBZ組(共43人)有34名患者死亡。中位總生存期分別為6.7月和6.4月(無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,風(fēng)險(xiǎn)比0.99)(圖2)。9個(gè)月總生存率分別為35.8%和46%。TMZ-MBZ組有39名患者出現(xiàn)腫瘤進(jìn)展,CCNU-MBZ組也有39名患者出現(xiàn)腫瘤進(jìn)展,兩組的中位無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間分別為4.13和4.3月(無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異)(圖3)。圖2:兩組患者的總生存率(綠色:CCNU-MBZ;橙色:TMZ-MBZ)2、不良反應(yīng)表2(詳見(jiàn)原文)列出了每組患者的不良事件。TMZ-MBZ和CCNU-MBZ組分別有37例(86%)和40例(95.2%)患者出現(xiàn)任何級(jí)別的不良事件。其中有8例(18.6%)和4例(9.5%)患者3-5級(jí)不良事件。但沒(méi)有出現(xiàn)治療相關(guān)的死亡。圖3:兩組患者的無(wú)進(jìn)展生存率(綠色:CCNU-MBZ;橙色:TMZ-MBZ)3、減量和停藥在TMZ-MBZ治療組中,有33名患者因疾病進(jìn)展停藥。3名患者仍在接受治療,1名患者因不良事件(轉(zhuǎn)氨酶和膽紅素升高)停藥,1名患者因疾病進(jìn)展死亡。TMZ+MBZ治療的中位周期數(shù)4個(gè),MBZ無(wú)需減量,僅有1名患者TMZ需要減量。3名患者完成12周期治療。在CCNU-MBZ治療組中,有30名患者因疾病進(jìn)展停藥,1名患者仍在接受治療,1名患者因血小板減少停藥。CCNU+MBZ治療的中位周期數(shù)為3個(gè),MBZ無(wú)需減量,5名患者需減少CCNU劑量。4名患者完成6周期治療。在進(jìn)展后,有81.2%的患者接受最佳支持治療,未繼續(xù)進(jìn)行抗腫瘤治療。4、生活質(zhì)量對(duì)總生存的影響入組患者中有23名ECOG評(píng)分為2-3分,預(yù)后較差,中位OS為5.67月。ECOG評(píng)分為0-1分的患者預(yù)后較好,中位OS為8.87月。在事后分析中,TMZ-MBZ組中ECOG評(píng)分為0-1分的患者中位生存時(shí)間為7.1月,9個(gè)月生存率為39.6%。CCNU-MBZ組中ECOG評(píng)分為0-1分的患者中位生存時(shí)間為10月,9個(gè)月生存率為57.9%。討論與結(jié)論本研究是第一個(gè)利用甲苯咪唑治療復(fù)發(fā)GBM的隨機(jī)實(shí)驗(yàn),本研究的目的并非為比較TMZ+MBZ和CCNU+MBZ這兩種治療方案孰優(yōu)孰劣,而是與歷史數(shù)據(jù)對(duì)比,在TMZ或CCNU的基礎(chǔ)上聯(lián)合MBZ是否能改善患者的生存。隨機(jī)分組的優(yōu)點(diǎn)在于兩個(gè)隊(duì)列的基線(xiàn)特征是平衡的。但無(wú)論是TMZ+MBZ還是CCNU+MBZ均未能提高復(fù)發(fā)GBM患者的9個(gè)月生存率。關(guān)鍵的EORTC26101研究中,CCNU組的中位PFS為1.5月,CCNU+Bev組的中位PFS為4.2月,后者與本研究的中位PFS相當(dāng),但本研究中患者整體較為年輕且IDH突變率較高。本研究的陰性結(jié)果可歸因于多種因素,首先,本研究允許ECOG2-3分的患者入組,占所有患者的28.6%,這一比例明顯高于EORTC26101和BELOB研究,這兩項(xiàng)研究未納入ECOG3分患者,2分患者的比例為10.2%和11.5%。若對(duì)ECOG評(píng)分為0-1分的患者進(jìn)行單獨(dú)分析,CCNU+MBZ的9個(gè)月生存率相對(duì)較好。另外,本研究是在發(fā)展中國(guó)家進(jìn)行的,患者在腫瘤進(jìn)展后接受挽救性治療的機(jī)會(huì)較少。有超過(guò)80%的患者復(fù)發(fā)后未接受抗腫瘤治療,這一比例明顯低于同類(lèi)研究。也可能導(dǎo)致OS相對(duì)較低。第三,本研究未納入再放療的患者,而同類(lèi)研究有部分患者在復(fù)發(fā)后接受再放療,這可能對(duì)整體預(yù)后也產(chǎn)生影響。本研究的不足之處在于,缺乏單獨(dú)應(yīng)用TMZ或CCNU的組別進(jìn)行對(duì)照。但考慮到單獨(dú)應(yīng)用TMZ或CCNU對(duì)患者的獲益有限,因此采取了聯(lián)合用藥的設(shè)計(jì)。雖然本研究并未證實(shí)MBZ聯(lián)合TMZ或CCNU能夠改善復(fù)發(fā)GBM患者的預(yù)后,但對(duì)于ECOG評(píng)分0-1分的患者,CCNU聯(lián)合MBZ治療具有進(jìn)一步研究的潛力。參考資料:VijayM.Patiletal.Mebendazolepluslomustineortemozolomideinpatientswithrecurrentglioblastoma:Arandomisedopen-labelphaseIItrial.eClinicalMedicine2022;49:101449敬請(qǐng)注意:本文僅供相關(guān)專(zhuān)業(yè)人員學(xué)習(xí)參考之用,文中的所有信息均不作為診斷和治療疾病的依據(jù)。如出現(xiàn)文中描述的癥狀,請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)。另外,本文僅節(jié)選原文的一部分,內(nèi)容可能不完整或與原文存在偏差,若需更完整的信息請(qǐng)參閱原文。撰稿:趙赤審校:張俊平排版:郜志孟溫馨提示:出診時(shí)間:周二上午、周四上午門(mén)診預(yù)約電話(huà):010-62856916010-628567882023年07月05日
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張所軍副主任醫(yī)師 武漢同濟(jì)醫(yī)院 神經(jīng)外科 呃,無(wú)癥狀的膠質(zhì)瘤可以不做手術(shù)嗎?這個(gè)問(wèn)題答案當(dāng)然是不行,因?yàn)闉槭裁茨兀恳话銇?lái)說(shuō),呃,這個(gè)腫瘤在發(fā)生在大部分在肺功能區(qū)的時(shí)候,早期它可能沒(méi)有任何癥狀啊,甚至等腫瘤長(zhǎng)到比體大的時(shí)候也沒(méi)有什么明顯的癥狀,但是呢,這個(gè)臨床癥狀呢,也并不是我們決定是否要進(jìn)行手術(shù)的關(guān)鍵條件,對(duì)于膠質(zhì)瘤我們還是主張要早診斷早治療,這樣才能更好的提高這個(gè)臨床治療的效果。特別是對(duì)于。 這種惡性程度高的腫瘤,常常在短期內(nèi)容易迅速的進(jìn)展,等出現(xiàn)癥狀的時(shí)候,往往提示腫瘤已經(jīng)比較大了啊,這個(gè)時(shí)候患者會(huì)出現(xiàn)這個(gè)顱內(nèi)壓增高的表現(xiàn),甚至在功能區(qū)已經(jīng)形成了壓迫或者是侵犯,這個(gè)時(shí)候?qū)τ谖覀兪中g(shù)風(fēng)險(xiǎn)啊和難度那都有增加,甚至腫瘤的級(jí)別也發(fā)生了這個(gè)改變,所以對(duì)于膠質(zhì)瘤晚期呢,也就不但手術(shù)困難,那危險(xiǎn)性也大,術(shù)后往往會(huì)容易遺留有神經(jīng)功能的障礙,這都會(huì)嚴(yán)重的影響這個(gè)患者的生活質(zhì)量??傮w而言,對(duì)于腫瘤還是要提倡早發(fā)現(xiàn)早治療。2023年06月29日
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