-
付錦華主任醫(yī)師 北京嘉禾婦兒醫(yī)院 婦科 了解胎兒生長(zhǎng)受限 FGR亦稱(chēng)胎兒營(yíng)養(yǎng)不良綜合征:是指經(jīng)超聲評(píng)估的胎兒體重低于相應(yīng)孕周應(yīng)有胎兒體重的第10百分位數(shù),低于第3百分位數(shù)屬于嚴(yán)重FGR。FGR可導(dǎo)致死胎、早產(chǎn)、低出生體重、胎兒缺氧、新生兒窒息、胎糞吸入綜合征、新生兒紅細(xì)胞增多癥等,遠(yuǎn)期將影響神經(jīng)行為發(fā)育,并增加代謝綜合征的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。FGR的病因及危險(xiǎn)因素1、母體因素孕婦偏食、妊娠劇吐以及攝入蛋白質(zhì)、維生素及微量元素不足。胎兒出生體重與母體血糖水平呈正相關(guān)。2、并發(fā)癥如妊娠期高血壓疾病、多胎妊娠、前置胎盤(pán)、胎盤(pán)早剝、過(guò)期妊娠、妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥等,合并癥如心臟病、腎炎、貧血、抗磷脂抗體綜合征等,均可使胎盤(pán)血流量減少,灌注下降。孕婦年齡、地區(qū)、體重、身高、經(jīng)濟(jì)狀況、子宮發(fā)育畸形、吸煙、吸毒、酗酒、宮內(nèi)感染、母體接觸放射線或有毒物質(zhì)等。3、胎兒因素研究證實(shí),生長(zhǎng)激素、胰島素樣生長(zhǎng)因子、瘦素等調(diào)節(jié)胎兒生長(zhǎng)的物質(zhì)在臍血中降低,可能會(huì)影響胎兒內(nèi)分泌和代謝。胎兒基因或染色體異常、先天發(fā)育異常時(shí),也常伴有胎兒生長(zhǎng)受限。4、臍帶因素臍帶過(guò)長(zhǎng)、臍帶過(guò)細(xì)(尤其近臍帶根部過(guò)細(xì))、臍帶扭轉(zhuǎn)、臍帶打結(jié)等。5、胎盤(pán)因素①缺氧使得胎盤(pán)細(xì)胞凋亡異常增加,進(jìn)而胎盤(pán)功能出現(xiàn)異常,影響了胎兒發(fā)育而致FGR。②異常的母體炎癥反應(yīng)可通過(guò)TNF-α 的增加促進(jìn)胎盤(pán)細(xì)胞凋亡,抑制胎兒生長(zhǎng)發(fā)育。③當(dāng)機(jī)體遭遇不良刺激時(shí),將誘發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng),這種持久的應(yīng)激反應(yīng),就會(huì)引起細(xì)胞的凋亡,從而引起FGR。各血流與FGR的關(guān)系(各血流多普勒超聲的意義)大腦中動(dòng)脈(MCA) 多普勒常用于評(píng)估胎兒貧血,以及判斷FGR中大腦保護(hù)效應(yīng) (brainsparing),即MCA舒張期血流速度的增加,導(dǎo)致多普勒大腦-胎盤(pán)比例(腦動(dòng)脈RI除以臍動(dòng)脈RI)的降低。臍靜脈(ductus venosus) 是連接腹腔內(nèi)臍靜脈和下腔靜脈的一支小靜脈,通常有三相的血流特征。該靜脈頻譜直接反映了右心房的壓力。FGR胎兒臍靜脈在心房收縮時(shí)靜脈流速消失或逆向,圍產(chǎn)結(jié)局差,一周內(nèi)胎死宮內(nèi)的風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。子宮動(dòng)脈 多普勒反映了子宮-胎盤(pán)循環(huán)的阻力,隨著孕周增加而降低。胎盤(pán)側(cè)子宮動(dòng)脈的阻力要低于對(duì)側(cè)。但監(jiān)測(cè)子宮動(dòng)脈頻譜并不能降低圍產(chǎn)期死亡率和患病率。靜脈導(dǎo)管血流(DV) 靜脈導(dǎo)管血流(DV)直接反應(yīng)胎兒右心房壓力,靜脈導(dǎo)管α波缺失或反向,提示胎兒酸血癥和胎兒死亡可能。FGR的診斷、預(yù)防、處理指征、處理流程、處理時(shí)機(jī)診斷: FGR的診斷基于準(zhǔn)確的孕周計(jì)算,核實(shí)孕周包括核實(shí)孕母月經(jīng)史及妊娠早、中期的超聲檢查。超聲檢查: 超聲檢查評(píng)估胎兒體重小于第10百分位數(shù)和胎兒腹圍小于第5百分位數(shù),是目前較為認(rèn)可的診斷FGR的指標(biāo)。采用上述兩個(gè)指標(biāo)評(píng)估胎兒大小。若超聲評(píng)估診斷為FGR,則須區(qū)分FGR是均稱(chēng)型還是非均稱(chēng)型。包括系統(tǒng)超聲篩查(有無(wú)胎兒畸形)、胎盤(pán)形態(tài)、胎兒大小及臍動(dòng)脈血流阻力、羊水量等,有助于明確潛在病因。FGR的預(yù)防1、阿司匹林:對(duì)于有胎盤(pán)血流灌注不足疾病史(如FGR、子癇前期、抗磷脂綜合征)的孕婦,可以從妊娠12~16周開(kāi)始服用小劑量阿司匹林至36周。存在1項(xiàng)高危因素的孕婦,也建議于妊娠早期開(kāi)始服用小劑量阿司匹林進(jìn)行預(yù)防,其中高危因素包括:肥胖、年齡>40歲、孕前高血壓、孕前糖尿?。?型或2型)、輔助生殖技術(shù)受孕病史、胎盤(pán)早剝病史、胎盤(pán)梗死病史等。2、戒煙:妊娠期應(yīng)停止吸煙。3、低分子肝素:抗凝治療能改善胎盤(pán)功能障礙疾?。ㄈ缱影B前期、FGR、死產(chǎn)史等)的預(yù)后,對(duì)于高危孕婦預(yù)防FGR應(yīng)該具有一定療效。4、吸氧:有研究發(fā)現(xiàn)吸氧可以增加胎兒體重,降低圍產(chǎn)期病死率。5、增加飲食、補(bǔ)充孕激素或靜脈補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)無(wú)法治療或預(yù)防FGR。6、對(duì)母體基礎(chǔ)病變的對(duì)因?qū)ΠY處理。 FGR的處理指征 一旦確診FGR,孕期監(jiān)測(cè)就應(yīng)該開(kāi)始每周兩次NST和羊水測(cè)定,或者生物物理評(píng)分測(cè)定。每周測(cè)定臍動(dòng)脈血流,如果S/D增高,加測(cè)大腦中動(dòng)脈血流和靜脈導(dǎo)管多普勒。如果舒張末期血流消失或反向,應(yīng)當(dāng)住院觀察。每?jī)芍艹曉u(píng)估胎兒生長(zhǎng)情況。 如果舒張末期血流消失或反向,應(yīng)當(dāng)考慮住院觀察,34周前給予皮質(zhì)醇激素促進(jìn)胎肺成熟。胎心監(jiān)護(hù)應(yīng)每8小時(shí)一次更頻繁,生物物理評(píng)分應(yīng)每天一次或更頻繁。當(dāng)下列情況出現(xiàn)一項(xiàng)或多項(xiàng)時(shí)應(yīng)當(dāng)終止妊娠:生物物理評(píng)分小于6-8,胎心監(jiān)護(hù)異常,停止發(fā)育大于14天。 FGR的處理流程FGR的處理時(shí)機(jī)1、如果FGR在妊娠32周之前出現(xiàn)臍動(dòng)脈舒張末期血流消失或反向且合并靜脈導(dǎo)管多普勒異常,當(dāng)胎兒可以存活并完成糖皮質(zhì)激素治療后,應(yīng)建議終止妊娠,但必須慎重決定分娩方式。 2、如果FGR在妊娠32周之前出現(xiàn)生長(zhǎng)緩慢或停滯,應(yīng)當(dāng)住院,行多普勒血流監(jiān)測(cè)和其他產(chǎn)前監(jiān)測(cè)。如果FGR出現(xiàn)生長(zhǎng)發(fā)育停滯>2周或者產(chǎn)前監(jiān)測(cè)出現(xiàn)明顯異常(生物物理評(píng)分<6分、胎心監(jiān)護(hù)頻繁異常),可考慮終止妊娠。FGR終止妊娠時(shí)機(jī)FGR終止妊娠時(shí)機(jī)必須綜合考慮FGR的病因、監(jiān)測(cè)指標(biāo)異常情況、孕周和當(dāng)?shù)匦律鷥褐匕Y監(jiān)護(hù)的技術(shù)水平。妊娠32周前出現(xiàn)嚴(yán)重異常的臍動(dòng)脈多普勒(定義為舒張末期血流缺如/反向)或估測(cè)胎兒體重低于第三百分位可作為診斷早發(fā)型FGR標(biāo)準(zhǔn)。需要在34周前分娩。但對(duì)于FGR來(lái)說(shuō),單次多普勒異常結(jié)果并不足以決策分娩。FGR的胎兒監(jiān)測(cè)無(wú)明顯異常,僅出現(xiàn)臍動(dòng)脈舒張末期血流反向可期待至≥32周終止妊娠,僅出現(xiàn)臍動(dòng)脈舒張末期血流消失可期待至≥34周終止妊娠,僅出現(xiàn)臍動(dòng)脈最大峰值血流速度/舒張末期血流速度升高或MCA多普勒異??善诖痢?7周終止妊娠。期待治療期間,需要加強(qiáng)胎心監(jiān)護(hù)。FGR的分娩方式剖宮產(chǎn):?jiǎn)渭兊腇GR并不是剖宮產(chǎn)的絕對(duì)指征。若FGR伴有臍動(dòng)脈舒張末期血流消失或反向,須行剖宮產(chǎn)盡快終止妊娠。陰道分娩:FGR的孕婦自然臨產(chǎn)后,應(yīng)盡快入院,行持續(xù)胎兒電子監(jiān)護(hù)。FGR若臍動(dòng)脈多普勒正常,或搏動(dòng)指數(shù)異常但舒張末期血流存在,仍可以考慮引產(chǎn),但剖宮產(chǎn)率明顯升高 。若FGR已足月,引產(chǎn)與否主要取決于分娩時(shí)的監(jiān)測(cè)情況而定,而剖宮產(chǎn)與否也應(yīng)主要根據(jù)產(chǎn)科指征而定。參考文獻(xiàn):1.第九版 婦產(chǎn)科學(xué)2.Obstetriciansgynecologists A C O. ACOG Practice bulletin no. 134: fetal growth restriction.[J]. Obstetrics & Gynecology, 2013, 121(5):1122.2021年02月22日
7593
0
5
-
吳龍主治醫(yī)師 北京朝陽(yáng)醫(yī)院石景山院區(qū) 婦產(chǎn)科 呃,對(duì)于這個(gè)胎兒生長(zhǎng)受限,我再總結(jié)一下這個(gè)胎兒生長(zhǎng)受限,我們好發(fā)現(xiàn),因?yàn)槲覀儠?huì)定期的做B超做產(chǎn)檢嗎,好發(fā)現(xiàn),但是他確實(shí)是不好治,因?yàn)槲覀儼l(fā)現(xiàn)了很多病因之后并沒(méi)有特別好的改善的方法,所以為什么有人說(shuō)啊,大夫你最近講的這個(gè)東西為什么都沒(méi)有段子了,不幽默啦,因?yàn)檫@個(gè)。 你看胎膜早破,早產(chǎn)生長(zhǎng)受限啊,這些太沉重了啊我我完全理解你們的心情。 完全理解,但是他確實(shí)沒(méi)有特別好的辦法,所以。 這個(gè)需要我們商量啊,怎么治啊,怎么監(jiān)測(cè)呀,什么時(shí)候讓孩子出來(lái)啊,大家都很個(gè)性化并沒(méi)有說(shuō)一定什么時(shí)候出來(lái)一定怎樣一定怎樣,這需要不斷的檢測(cè),不斷的溝通,不斷的溝通,所以這個(gè)時(shí)候你要有一定的心理預(yù)期有一定的心理準(zhǔn)備,那咱們做好溝通。2019年05月26日
1796
0
37
-
吳龍主治醫(yī)師 北京朝陽(yáng)醫(yī)院石景山院區(qū) 婦產(chǎn)科 這個(gè)胎兒生長(zhǎng)受限的治療,第二個(gè)就是他不是長(zhǎng)得不好嗎啊,我們就給他加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),有的人說(shuō)吳大夫我吃我使勁吃使勁增加熱量,增加營(yíng)養(yǎng)。 不好意思,這個(gè)效果不明顯啊,這個(gè)效果并不是很明顯,你這么多時(shí)間都做出來(lái)了,你自己吃效果不明顯啊,對(duì)于說(shuō)我就是我家里邊窮窮的都揭不開(kāi)鍋了,嚴(yán)重的營(yíng)養(yǎng)不良啊,這個(gè)還可能好點(diǎn),如果說(shuō)你不是這種你就是正常吃的孕婦,那么你。 生長(zhǎng)出現(xiàn)你在吃再多也補(bǔ)不到他身上去,這時(shí)候我們倒是可以啊,就是靜脈給你用點(diǎn)就疏通微循環(huán)的這些治療啊,那效果也是有限啊,還有就是用點(diǎn)這個(gè)阿司匹林啊,抗凝的這些藥可能會(huì)有點(diǎn)小啊,這是第一個(gè)。2019年05月26日
1793
0
39
-
萬(wàn)紅芳副主任醫(yī)師 綿陽(yáng)市第三人民醫(yī)院 婦產(chǎn)科 胎兒生長(zhǎng)受限(fetal growth restriction,FGR)以往稱(chēng)為胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩(intrauterine growth retardation,IUGR),是指足月妊娠胎兒出生體重小于2500g,也稱(chēng)足月低體重兒(term low brith weight,T-LBW);或胎兒體重低于同孕齡平均體重的兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差或第1O百分位數(shù),即小于胎齡兒(small for gestational age,SGA)。FGR是導(dǎo)致圍生兒發(fā)病和死亡的第二位原因。FGR胎兒在圍生期易出現(xiàn)缺氧、窒息、酸中毒等,對(duì)產(chǎn)程的耐受性差;FGR患者生長(zhǎng)及智力發(fā)育緩慢、滯后;成年后是發(fā)生內(nèi)分泌代謝障礙、心血管疾病、阻塞性肺疾病、腎臟疾病和內(nèi)分泌代謝障礙等疾病的高危人群[1]。故預(yù)防FGR的發(fā)生,對(duì)已發(fā)生FGR者在宮內(nèi)進(jìn)行及時(shí)、有效的治療就十分重要。但目前尚無(wú)對(duì)FGR防治的統(tǒng)一措施。本文對(duì)FGR防治的循證證據(jù)——系統(tǒng)評(píng)價(jià)(systematic review,SR)及隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)(randomized controlled trial,RCT)進(jìn)行總結(jié)和評(píng)價(jià)(證據(jù)分為A、B、C、D四級(jí),其具體分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)參見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)[2])。證據(jù)來(lái)源包括Medlines、Cochrane Central Register of Controlled Trials 、Cochrane Database of Systematic Reviews、Guidelines。1 FGR的防治1.1孕期一般處理與FGR1.1.1休息 一些臨床醫(yī)生認(rèn)為,休息可通過(guò)增加靜脈回流及心輸出量來(lái)增加子宮胎盤(pán)灌注而增加胎兒體重。一系統(tǒng)評(píng)價(jià)納入了101例胎兒生長(zhǎng)受限患者,分為臥床休息組與門(mén)診隨診組,結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩組新生兒體重差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[3]。但是,此系統(tǒng)評(píng)價(jià)所能檢索到的對(duì)照實(shí)驗(yàn)樣本量小,缺乏良好的隨機(jī)方法。另一項(xiàng)納入了4個(gè)RCT,499例單胎輕度高血壓孕婦的系統(tǒng)評(píng)價(jià)顯示,休息能降低高血壓發(fā)展成重度高血壓的風(fēng)險(xiǎn),但休息對(duì)發(fā)生SGA風(fēng)險(xiǎn)的影響無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[4]。另有系統(tǒng)評(píng)價(jià)分析住院臥床休息對(duì)多胎妊娠胎兒體重的影響,該系統(tǒng)評(píng)價(jià)納入6個(gè)RCT,包括600多名多胎孕婦,住院臥床休息開(kāi)始于孕16~34周不等,其結(jié)果顯示住院臥床休息有降低發(fā)生低體重兒風(fēng)險(xiǎn)的趨勢(shì),對(duì)無(wú)并發(fā)癥的雙胎妊娠(納入2個(gè)RCT,259名孕婦)進(jìn)一步分析顯示住院臥床休息可增加早早產(chǎn)(<34周)的發(fā)生率,從而使極低體重兒(<1500g)的出生率增加,而住院休息對(duì)三胎妊娠可能有益[5]。且臥床休息可增加血栓性疾病等并發(fā)癥的的發(fā)生,故目前尚無(wú)明確證據(jù)支持臥床休息對(duì)FGR的防治有效。1.1.2 吸煙 有報(bào)道顯示孕婦吸煙使胎兒體重減少135~300g[1]。系統(tǒng)評(píng)價(jià)顯示孕婦戒煙(包括早孕或中孕期開(kāi)始戒煙者)能降低低體重兒出生的風(fēng)險(xiǎn)(RR=0.81, 95%CI: 0.70~0.94),平均增加體重33g(95%CI: 11~55g),但對(duì)極低體重兒發(fā)生率的改變無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[6]。此系統(tǒng)評(píng)價(jià)共包含51個(gè)RCT,20931名孕婦,屬于A級(jí)證據(jù)。1.1.3 孕婦氧療 胎兒生長(zhǎng)受限以胎兒低氧血癥為其主要特征之一,故有可能通過(guò)母體氧療來(lái)改善胎兒低氧狀態(tài)以促進(jìn)胎兒生長(zhǎng)?,F(xiàn)有的相關(guān)系統(tǒng)評(píng)價(jià)顯示,對(duì)發(fā)生胎兒生長(zhǎng)受限孕婦予面罩持續(xù)吸氧至胎兒出生,可降低圍生兒死亡率,未報(bào)道有顯著意義副反應(yīng)的發(fā)生,氧療組新生兒平均體重高于對(duì)照組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[7]。此系統(tǒng)評(píng)價(jià)所能納入的樣本量小,故目前尚無(wú)足夠證據(jù)說(shuō)明孕婦氧療對(duì)胎兒生長(zhǎng)受限的利弊,尚需足夠樣本量、設(shè)計(jì)良好的實(shí)驗(yàn)來(lái)證實(shí)。1.1.4 其他 對(duì)高危孕婦予額外的社會(huì)支持(情感支持、咨詢(xún)建議等),并未發(fā)現(xiàn)減少LBW的發(fā)生[8]。Kramer 等[9]對(duì)孕婦需氧運(yùn)動(dòng)與妊娠結(jié)局(包括胎兒體重)的關(guān)系進(jìn)行了系統(tǒng)評(píng)價(jià),結(jié)論是目前可用的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)尚不能做出孕婦提倡需氧運(yùn)動(dòng)對(duì)妊娠結(jié)局(包括胎兒體重)利弊的結(jié)論。故目前尚無(wú)確定證據(jù)證明臥床休息、孕婦氧療、增加需氧運(yùn)動(dòng)及額外的社會(huì)支持等防治FGR的有效性;孕婦戒煙有助于減少FGR的發(fā)生。1.2 營(yíng)養(yǎng)干預(yù)和維生素、微量元素補(bǔ)充與FGR的防治1.2.1營(yíng)養(yǎng)干預(yù)與FGR的防治 胎兒在宮內(nèi)的全部營(yíng)養(yǎng)通過(guò)母體攝取。理論上,對(duì)母體飲食以足夠的補(bǔ)充將促進(jìn)胎兒生長(zhǎng),尤其對(duì)營(yíng)養(yǎng)不良的孕婦來(lái)說(shuō)更該如此。我們查找有關(guān)營(yíng)養(yǎng)干預(yù)對(duì)FGR防治的循證證據(jù)如下。1.2.1.1營(yíng)養(yǎng)干預(yù)對(duì)FGR的預(yù)防 (1)蛋白能量的補(bǔ)充[10]:一項(xiàng)系統(tǒng)評(píng)價(jià)顯示,孕期高蛋白(蛋白質(zhì)能量占總能量的25%以上)補(bǔ)充,對(duì)新生兒平均體重的影響無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且可能增加SGA的發(fā)生。等能量蛋白補(bǔ)充也可能增加SGA的發(fā)生。增加蛋白質(zhì)和能量的攝入未發(fā)現(xiàn)妊娠結(jié)局的改變。平衡蛋白質(zhì)與能量的補(bǔ)充(蛋白質(zhì)能量<總能量的25%能增加孕婦與新生兒的平均體重),降低SGA發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)(OR=0.64, 95%CI:0.53~0.78);亦能降低死產(chǎn)和新生兒死亡的發(fā)生率,但以上陽(yáng)性結(jié)果在營(yíng)養(yǎng)不良孕婦效果并未更明顯。對(duì)肥胖者限制能量與蛋白質(zhì)攝入,能顯著降低母體體重與新生兒平均體重。(2)前列腺素前體物質(zhì)的補(bǔ)充:海產(chǎn)油含有豐富的多不飽和脂肪酸等前列腺素前體物質(zhì)。孕婦口服海產(chǎn)油與安慰劑對(duì)照,實(shí)驗(yàn)組新生兒平均體重高于對(duì)照組,進(jìn)一步的分析顯示對(duì)高危孕婦(既往重度子癇前期或FGR病史、患有糖尿病、高血壓、腎臟疾病或吸煙>30支/天)新生兒出生體重影響無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,對(duì)低危孕婦能增加新生兒平均體重,對(duì)SGA發(fā)生的相對(duì)危險(xiǎn)度影響均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;實(shí)驗(yàn)組更易出現(xiàn)嗝逆、不適味覺(jué)感,而惡心、嘔吐和出血傾向等兩組無(wú)明顯差異[11]。Szajewska等[12]對(duì)低危孕婦應(yīng)用長(zhǎng)鏈多不飽和脂肪酸對(duì)胎兒生長(zhǎng)的影響進(jìn)行Meta分析,納入了6個(gè)RCT,共1278名孕婦,結(jié)果發(fā)現(xiàn)多不飽和脂肪對(duì)新生兒平均體重、低體重兒的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)等妊娠結(jié)局的影響無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但實(shí)驗(yàn)組胎兒平均頭圍稍高于對(duì)照組(有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義)。以上結(jié)論均提示目前尚不推薦常規(guī)補(bǔ)充多不飽和脂肪酸來(lái)降低LBW的發(fā)生。1.2.1.2營(yíng)養(yǎng)干預(yù)對(duì)FGR的治療 一較小樣本量的RCT [13]顯示,對(duì)FGR孕婦補(bǔ)充必需脂肪酸可增加新生兒的平均體重,必需脂肪酸在孕28~34周時(shí)應(yīng)用比孕34周后應(yīng)用的效果更好。對(duì)已發(fā)生FGR孕婦予營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充,如小牛血清提取物靜脈輸注及葡萄糖口服或靜脈輸注,對(duì)改變FGR結(jié)局的有效性及副反應(yīng)等都需足夠樣本量的隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)的進(jìn)一步證實(shí)[14]。1.2.2 維生素、微量元素與FGR的防治 維生素、微量元素參與胎兒骨骼發(fā)育、能量轉(zhuǎn)運(yùn)和蛋白質(zhì)代謝等,是胎兒生長(zhǎng)發(fā)育所必需的重要物質(zhì)。1.2.2.1維生素 有系統(tǒng)評(píng)價(jià)顯示孕期使用維生素B6可能降低新生兒體重[15],但也有相反的報(bào)道[16];大量RCT顯示,孕前到孕12周前使用葉酸可降低神經(jīng)管缺陷的發(fā)生率及復(fù)發(fā)率,ACOG[17]目前推薦對(duì)高危孕婦予葉酸4mg口服,低危孕婦予葉酸400ug口服;目前尚無(wú)資料顯示孕期應(yīng)用其它維生素對(duì)胎兒體重存在影響。 1.2.2.2礦物質(zhì) 于孕25周前開(kāi)始口服鎂鹽,能降低LBW的發(fā)生率(RR=0.67,95%CI:0.46~0.96),減少產(chǎn)前出血(RR=0.38,95%CI:0.16~0.90),不增加產(chǎn)后出血、死胎、死產(chǎn)的發(fā)生及新生兒和母體其他副作用的發(fā)生,但口服鎂鹽對(duì)預(yù)防IUGR的有效性尚需更多高質(zhì)量的實(shí)驗(yàn)來(lái)證實(shí)[18]。目前尚無(wú)系統(tǒng)評(píng)價(jià)顯示孕期補(bǔ)充鐵、鈣或鋅對(duì)胎兒體重存在影響。1.2.2.3多種微量元素 有一系統(tǒng)評(píng)價(jià)(納入9個(gè)RCT,共15378名孕婦)研究多種微量元素同用與兩種或兩種以下的微量元素、維生素補(bǔ)充相比較,前者減少SGA的出生率(RR=0.83,95%CI:0.76~0.91) [19];但目前尚不能說(shuō)明多種微量元素比鐵+葉酸的應(yīng)用對(duì)于預(yù)防FGR更有效。但對(duì)營(yíng)養(yǎng)不良孕婦(體重指數(shù)<18.5或血紅蛋白<90g/L),高質(zhì)量隨機(jī)對(duì)照雙盲實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果顯示多種微量元素(實(shí)驗(yàn)組)比單獨(dú)應(yīng)用鐵+葉酸(對(duì)照組)預(yù)防FGR更有效,實(shí)驗(yàn)組低體重兒發(fā)生率和新生兒死亡率均低于對(duì)照組[20]。故孕婦膳食保持蛋白能量與總能量的平衡、孕期補(bǔ)充多種微量元素,可有效降低FGR發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn);目前推薦孕前、孕早期常規(guī)補(bǔ)充葉酸;海產(chǎn)油的攝入、必需脂肪酸及鎂鹽等的補(bǔ)充對(duì)FGR防治的有效性尚需更多隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證。1.3阿司匹林、肝素與FGR 子癇前期患者常伴發(fā)FGR,其發(fā)生SGA的風(fēng)險(xiǎn)是正常者的1.6倍。子癇前期患者血液黏度高,前列腺素與TXA2比例失衡致血管痙攣;且已有研究發(fā)現(xiàn),FGR 患者血液呈高凝狀態(tài)及胎盤(pán)局部可存在梗死病灶。因此,有學(xué)者建議使用阿司匹林或肝素來(lái)防治FGR。1.3.1阿司匹林與FGR的防治 阿司匹林通過(guò)使脂肪酸還氧化酶不可逆乙?;⑹Щ顝亩种芇GI2 和TXA2 的合成。由于血小板還氧化酶對(duì)阿司匹林的敏感性明顯高于血管內(nèi)皮細(xì)胞環(huán)氧化酶的敏感性 ,低劑量阿司匹林(50~150mg/d)能有效抑制血小板TXA2 的合成,而不影響血管壁PGI2 的合成,使PGI2/TXA2 的比例趨向于PGI2 占優(yōu)勢(shì) ,從而抑制血小板活性,預(yù)防微血栓形成和血管痙攣,使胎兒胎盤(pán)循環(huán)得以改善。Edrashy等[21]對(duì)有發(fā)生子癇前期、FGR的高危孕婦,在孕14~16周彩超發(fā)現(xiàn)子宮動(dòng)脈血流異常者使用低劑量阿司匹林,結(jié)果顯示使用阿司匹林組FGR的發(fā)生率低于對(duì)照組,但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。另有一項(xiàng)多中心RCT [22],共納入1009例孕婦[包括有發(fā)生子癇前期、FGR的高危孕婦和已發(fā)生子癇前期和(或)FGR患者],入選孕周在12~32周之間,預(yù)防性或治療性使用阿司匹林(60mg/d),阿司匹林組FGR發(fā)生率降低,新生兒平均體重高于未使用組(3021.8g對(duì) 2965.0g),但差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。還有一Meta分析研究關(guān)于低劑量阿司匹林對(duì)子癇前期、FGR影響的結(jié)果顯示:低劑量阿司匹林可降低高危孕婦發(fā)生IUGR的風(fēng)險(xiǎn)(OR= 0.82, 95%CI:0.72~0.93),亞組分析提示,較高劑量(100~150mg/d)的阿司匹林早期(<17孕周)使用能更顯著的降低胎兒生長(zhǎng)受限的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)(OR=0.36, 95%CI:0.22~0.59)和圍生兒的死亡率,該Meta分析納入16個(gè)實(shí)驗(yàn),13234名孕婦(有發(fā)生子癇前期、FGR高危孕婦,排除了已經(jīng)發(fā)生了子癇前期、FGR的孕婦),已對(duì)發(fā)表偏倚情況及所納入實(shí)驗(yàn)的異質(zhì)性進(jìn)行檢驗(yàn),故此Meta分析為A級(jí)證據(jù)[23]。且以上研究均顯示孕期使用低劑量阿司匹林并不增加母兒出血、胎兒畸形等的風(fēng)險(xiǎn)。故Leitich Harald等[23]建議,對(duì)高?;颊撸韧刑荷L(zhǎng)受限病史、慢性高血壓、慢性腎臟疾病病史等),從孕12周起每天至少應(yīng)用阿司匹林80mg,對(duì)預(yù)防其FGR的發(fā)生有益,但非對(duì)所有的孕婦常規(guī)使用。目前尚無(wú)確切證據(jù)證明應(yīng)用阿司匹林能有效治療FGR。1.3.2肝素與FGR的治療 肝素主要通過(guò)增加抗凝血酶Ⅲ的活性來(lái)改善血液高凝狀態(tài),降低血液粘稠度,保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞。肝素屬于B類(lèi)藥,標(biāo)準(zhǔn)肝素及低分子肝素均不通過(guò)胎盤(pán),目前未發(fā)現(xiàn)其對(duì)胎兒有致畸作用。Mello等[24]對(duì)有子癇前期病史且為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑基因缺失型(該基因的多肽性與胎盤(pán)、臍帶的血流改變有關(guān))的孕婦使用低分子肝素的高質(zhì)量RCT研究顯示,低分子肝素降低此類(lèi)患者子癇前期的發(fā)生率(RR=0.26, P=0.02)及發(fā)生FGR的危險(xiǎn)度降低(RR=0.14, P<0.001。有研究發(fā)現(xiàn)對(duì)發(fā)生FGR的孕婦應(yīng)用肝素能增加胎兒體重,減少足月低體重兒的發(fā)生率,且肝素治療FGR對(duì)母、兒都較安全[25]。但目前尚缺乏設(shè)計(jì)良好大樣本實(shí)驗(yàn),肝素用于FGR的防治尚無(wú)確切的證據(jù)。1.4 β-受體激動(dòng)劑與FGR的防治 β-受體激動(dòng)劑類(lèi)藥物松弛子宮平滑肌和血管平滑肌、影響糖代謝,可能通過(guò)減少血管抵抗、增加營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)應(yīng)用而促進(jìn)胎兒生長(zhǎng)。但是也可能影響母體-胎兒血糖的濃度梯度,增加胎兒酸中毒的風(fēng)險(xiǎn)。一系統(tǒng)評(píng)價(jià)納入2個(gè)RCT研究,共118例FGR孕婦,給予β-受體激動(dòng)劑類(lèi)藥物(利托君)治療,結(jié)果未發(fā)現(xiàn)其對(duì)低體重兒發(fā)生率的影響有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(RR=1.17, 95%CI: 0.75 ~1.83),所納入實(shí)驗(yàn)其中之一(98例孕婦)的利托君用法:10mg 每8 h 1次,口服,報(bào)道未顯示具體療程;另一實(shí)驗(yàn)(20例孕婦)利托君為靜脈應(yīng)用,未注明具體用法,此實(shí)驗(yàn)顯示利托君能增加胎兒雙頂徑,對(duì)胎兒體重的影響無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[26]。近年有系統(tǒng)評(píng)價(jià)分析β-受體激動(dòng)劑預(yù)防雙胎早產(chǎn)的研究,共5個(gè)RCT,分為實(shí)驗(yàn)組(174例,口服β-受體激動(dòng)劑)和對(duì)照組(170例,安慰劑),其中部分實(shí)驗(yàn)報(bào)道了此類(lèi)藥物對(duì)胎兒體重的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)組新生兒平均體重高于對(duì)照組(平均體重差別 為111.2g;95%CI: 22.2~200.2g),但口服β-受體激動(dòng)劑對(duì)雙胎妊娠發(fā)生LBW和SGA危險(xiǎn)度的影響無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[27]。此兩篇系統(tǒng)評(píng)價(jià)所納入的部分實(shí)驗(yàn)提示β-受體激動(dòng)劑類(lèi)藥物有促進(jìn)胎兒生長(zhǎng)的趨勢(shì),但可能由于所能納入的高質(zhì)量的實(shí)驗(yàn)少,對(duì)象不多,故目前尚無(wú)確切的證據(jù)說(shuō)明β-受體激動(dòng)劑類(lèi)藥物對(duì)促進(jìn)胎兒生長(zhǎng)的有效性,需更多的實(shí)驗(yàn)來(lái)研究其對(duì)母兒近、遠(yuǎn)期的影響,包括胎兒體重、潛在危害等。1.5鈣通道阻滯劑與FGR的治療 鈣通道阻滯劑可能通過(guò)增加胎兒血流,提高胎兒胎盤(pán)能量的產(chǎn)生來(lái)促進(jìn)胎兒生長(zhǎng)。有系統(tǒng)評(píng)價(jià)顯示:對(duì)發(fā)生胎兒生長(zhǎng)受限的孕婦從16~20孕周起至分娩給予氟桂嗪10mg/d,可增加FGR新生兒平均體重(使用鈣通道阻滯劑組新生兒平均體重為3291g,安慰機(jī)組新生兒平均體重為3011g, P=0.0024) [28]。但此系統(tǒng)評(píng)價(jià)所能納入RCT只有1個(gè),孕婦均為吸煙者,總樣本量為100例孕婦,因此,鈣通道阻滯劑對(duì)于FGR的防治的有效性及副反應(yīng),都尚需進(jìn)一步的研究,鈣通道阻滯劑用于治療胎兒生長(zhǎng)受限的證據(jù)還不充分。1.6擴(kuò)容治療與FGR的治療 正常孕婦血容量明顯增加,而在部分FGR患者,血容量增加不明顯,故有學(xué)者試圖通過(guò)擴(kuò)增血容量來(lái)治療FGR,達(dá)到促進(jìn)胎兒生長(zhǎng)的目的。但擴(kuò)增血容量治療FGR的系統(tǒng)評(píng)價(jià)未查找到符合要求的隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)。檢索上述數(shù)據(jù)庫(kù),亦未查找到近年應(yīng)用擴(kuò)容來(lái)防治FGR的隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)的報(bào)道??偨Y(jié)上述證據(jù):(1)預(yù)防FGR:孕婦戒煙、保持膳食中蛋白能量與總能量的平衡、孕期補(bǔ)充多種微量元素、孕前和孕早期常規(guī)補(bǔ)充葉酸以及對(duì)有發(fā)生FGR的高?;颊哳A(yù)防性應(yīng)用低劑量阿司匹林,有助于減少FGR的發(fā)生,以上證據(jù)屬于A級(jí)證據(jù)。(2)治療FGR:目前,研究β-受體激動(dòng)劑、肝素、鈣通道阻滯劑和營(yíng)養(yǎng)干預(yù)等治療FGR的實(shí)驗(yàn)樣本量均較小,應(yīng)用以上方法治療FGR尚無(wú)確切的證據(jù),需更多設(shè)計(jì)良好的大樣本的RCT來(lái)研究以上干預(yù)方法對(duì)FGR母兒近、遠(yuǎn)期的影響。2 FGR患者終止妊娠時(shí)機(jī)選擇目前,F(xiàn)GR無(wú)明確有效的宮內(nèi)治療方法,而對(duì)FGR患者選擇適當(dāng)?shù)姆置鋾r(shí)機(jī)在一定程度能改善圍生兒結(jié)局。一旦疑診為FGR,應(yīng)加強(qiáng)產(chǎn)前監(jiān)測(cè)、適時(shí)終止妊娠。FGR產(chǎn)前監(jiān)測(cè)包括NST、胎兒生物物理評(píng)分、CST、羊水指數(shù)測(cè)定及胎兒血管多普勒測(cè)速等,其中ACOG指出,多普勒超聲監(jiān)測(cè)IUGR胎兒的臍動(dòng)脈血流頻譜能降低圍生兒死亡率(此屬于A級(jí)證據(jù)) [29]?,F(xiàn)一致認(rèn)為終止妊娠時(shí)機(jī)應(yīng)個(gè)體化,當(dāng)胎兒在宮內(nèi)死亡和低氧、酸中毒等引起的后遺癥的風(fēng)險(xiǎn)超過(guò)早產(chǎn)兒不成熟的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)時(shí)適宜終止妊娠。臍動(dòng)脈舒張末期血流情況與胎兒預(yù)后密切相關(guān),是考慮是否終止妊娠的重要參數(shù)[29-30]。對(duì)FGR終止妊娠時(shí)機(jī)選擇,目前尚無(wú)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),查找到RCOG的一篇指南中關(guān)于FGR終止妊娠時(shí)機(jī)的建議(屬于C級(jí)證據(jù))指出[30]:(1)若臍動(dòng)脈舒張末期血流及其他產(chǎn)前監(jiān)測(cè)均正常,應(yīng)延遲孕周至少到37周。(2)若出現(xiàn)臍動(dòng)脈舒張末期血流消失或逆流:<34孕周者宜在密切監(jiān)護(hù)下應(yīng)用糖皮質(zhì)激素,若出現(xiàn)胎兒生物物理評(píng)分、臍靜脈血流異常,宜積極終止妊娠 ;>34孕周者,即使其他產(chǎn)前監(jiān)測(cè)正常,仍可考慮終止妊娠。參 考 文 獻(xiàn)[1] Glümezoglu M,de Onis M, Villar J.Effectiveness of interventions to prevent or treat impaired fetal growth[J].Obstet Gynecol Surv,1997 ,52(2):139-148.[2] 楊學(xué)寧,吳一龍.臨床證據(jù)水平的分級(jí)和推薦級(jí)別[J].循證醫(yī)學(xué),2003,3(2):111-113.[3] Say L, Gülmezoglu AM, Hofmeyr GJ. Bed rest in hospital for suspected impaired fetal growth[ J ]. Cochrane Database Syst Rev,1996,(1): CD000034.[4] Meher S, Abalos E, Carroli G. Bed rest with or without hospitalisation for hypertension during pregnancy[ J ]. Cochrane Database Syst Rev,2005,(4): CD003514.[5] Crowther CA. Hospitalisation and bed rest for multiple pregnancy[ J ]. Cochrane Database Syst Rev, 2001,(1):CD000110.[6] Lumley J, Oliver SS, Chamberlain C, Oakley L. Interventions for promoting smoking cessation during pregnancy[ J ]. Cochrane Database Syst Rev, 2004,(4): CD001055.[7] Say L, Gülmezoglu AM, Hofmeyr GJ. Maternal oxygen administration for suspected impaired fetal growth[ J ]. Cochrane Database Syst Rev,2003,(1): CD000137.[8] Hodnett ED, Fredericks S. Support during pregnancy for women at increased risk of low birthweight babies[ J ]. Cochrane Database Syst Rev,2003,(3): CD000198.[9] Kramer MS, McDonald SW. Aerobic exercise for women during pregnancy[ J ]. Cochrane Database Syst Rev,2006,(3): CD000180.[10] Kramer MS, Kakuma R.Energy and protein intake in pregnancy[ J ]. Cochrane Database Syst Rev,2003,(4):CD000032[11] Makrides M, Duley L, Olsen SF. Marine oil, and other prostaglandin precursor, supplementation for pregnancy uncomplicated by pre-eclampsia or intrauterine growth restriction[ J ]. Cochrane Database Syst Rev, 2006,(3): CD003402.[12] Szajewska H,Horvath A , Koletzko B.Effect of n–3 long-chain polyunsaturated fatty acid supplementation of women with low-risk pregnancies on pregnancy outcomes and growth measures at birth: a meta-analysis of randomized controlled trials[ J ]. Am J Clin Nutr,2006,83:1337– 1344.[13] Zhang L. The effects of essential fatty acids preparation in the treatment of intrauterine growth retardation[ J ]. Am J Perinat, 1997,14(9):535-537.[14] Say L, Gülmezoglu AM, Hofmeyr GJ. Maternal nutrient supplementation for suspected impaired fetal growth[ J ]. Cochrane Database Syst Rev,2003,(1): CD000148.[15] Thaver D, Saeed MA, Bhutta ZA. Pyridoxine (vitamin B6) supplementation in pregnancy[ J ]. Cochrane Database Syst Rev, 2006,(2): CD000179.[16] Chang SJ.Adequacy of maternal pyridoxine supplementation during pregnancy in relation to the vitamin B6 status and growth of neonates at birth[ J ]. J Nutr Sci Vitaminol(Tokyo), 45: 449–458.[17] American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) .Clinical L management guidelines for obstetrician-gynecologists: Neural Tube Defects . ACOG Practice Bulletin:JULY 2003,NUMBER 44.J obstetrician-gynecologists: Neural Tube Defects.[18] Makrides M, Crowther CA. Magnesium supplementation in pregnancy[J]. Cochrane Database Syst Rev,2001,(4): CD000937.[19] Haider BA, Bhutta ZA.Multiple-micronutrient supplementation for women during pregnancy[ J ]. Cochrane Database Syst Rev,2006,(4): CD004905.[20] Gupta P, Ray M, Dua T , et al.Multimicronutrient Supplementation for Undernourished Pregnant Women and the Birth Size of Their Offspring[ J ].Arch Pediatr Adolesc Med,2007,161:58-64.[21] Ebrashy A, Ibrahim M, Marzook A, Yousef D. Usefulness of aspirin therapy in high-risk pregnant women with abnormal uterine artery Doppler ultrasound at 14-16 weeks pregnancy: randomized controlled clinical trial[ J ]. Croat Med J ,2005,46(5):821-825.[22] ECPPA: randomised trial of low dose aspirin for the prevention of maternal and fetal complications in high risk pregnant women. ECPPA (Estudo Colaborativo para Prevencao da Pre-eclampsia com Aspirina) Collaborative Group[ J ].Brit J Obstet Gynaecol, 1996,103(1):39-47.[23] Leitich, Harald,Egarter,et al.A Meta-Analysis of Low Dose Aspirin for the Prevention of Intrauterine Growth Retardation[ J ].Br J Obstet Gynaecol,1997,104:450-459.[24] Giorgio Mello, Elena Parretti, Cinzia Fatini, et al. Low-Molecular-Weight Heparin Lowers the Recurrence Rate of Preeclampsia and Restores the Physiological Vascular Changes in Angiotensin-Converting Enzyme DD Women[ J ].Hypertension, 2005,45:86-91.[25] 余艷紅,沈立勇,鐘梅,等.肝素治療胎兒生長(zhǎng)受限的臨床觀察[ J ].中華婦產(chǎn)科雜志,2004,39(12): 793-796.[26] Say L, Gülmezoglu AM, Hofmeyr GJ. Betamimetics for suspected impaired fetal growth[ J ]. Cochrane Database Syst Rev, 2001,(4): CD000036.[27] Yamasmit W, Chaithongwongwatthana S, Tolosa JE,et al. Prophylactic oral betamimetics for reducing preterm birth in women with a twin pregnancy[ J ]. Cochrane Database Syst Rev,2005,(3): CD004733.[28] Say L, Gülmezoglu AM, Hofmeyr GJ. Calcium channel blockers for potential impaired fetal growth[ J ]. Cochrane Database Syst Rev,1996,(1): CD000049.[29] American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) .Intrauterine growth restriction[J].Int J Gynecol Obstet,2001,72:85-96.[30] Royal College of Obstetricians and Gynaecologists(RCOG).The investigation and management of the small-for-gestational-age fetus. Guideline No. 31.2012年02月20日
8743
0
1
-
潘嘉嚴(yán)主任醫(yī)師 蕪湖市第一人民醫(yī)院 兒童內(nèi)分泌科 患者:由于母親妊娠高血壓,36周+出生時(shí)身長(zhǎng)43CM,體重1.8KG,現(xiàn)1.8歲身高只有75CM,嚴(yán)重低于正常孩子身高,智力發(fā)育正常 看過(guò)海南的兒保科,內(nèi)分泌科,都沒(méi)有很好的建議,只有補(bǔ)鈣鈣補(bǔ)鋅,如今身高雖然在長(zhǎng),但很緩慢 請(qǐng)問(wèn):1、我女兒需要做些什么檢查?2、這類(lèi)身高矮小的孩子有望趕上正常孩子身高嗎?3、是否需要生長(zhǎng)激素干預(yù)身高呢?4、多少歲時(shí)用生長(zhǎng)激素比較好?謝謝!蕪湖市第一人民醫(yī)院兒科潘嘉嚴(yán):您好!感謝您的信任!足月小樣兒(SGA)在宮內(nèi)發(fā)育遲緩的病因不外乎三類(lèi):母體原因、胎盤(pán)原因、孩子自身高原因。SGA出生后,約85%的可以在出生半年到一年后實(shí)現(xiàn)有效追趕,達(dá)到正常同齡兒的身高、體重,不需要治療。如果兩歲后仍不能實(shí)現(xiàn)有效追趕生長(zhǎng),則不治療絕大多數(shù)會(huì)終身矮小。由于1~2歲之間還有少數(shù)可自然追趕生長(zhǎng)而達(dá)到正常身高,極個(gè)別還有可能在2~3歲有追趕者,因而在3周歲以前一般不建議檢查治療(此年齡時(shí)檢查也非常困難,因?yàn)槎啻尾裳懿环奖悖?周歲后,再檢查治療更合理,也不算遲。2009年04月30日
28564
1
1
相關(guān)科普號(hào)

郭翠梅醫(yī)生的科普號(hào)
郭翠梅 副主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京婦產(chǎn)醫(yī)院
產(chǎn)科
1.2萬(wàn)粉絲88.1萬(wàn)閱讀

潘嘉嚴(yán)醫(yī)生的科普號(hào)
潘嘉嚴(yán) 主任醫(yī)師
蕪湖市第一人民醫(yī)院
兒童內(nèi)分泌科
1.7萬(wàn)粉絲793.6萬(wàn)閱讀

肖喜榮醫(yī)生的科普號(hào)
肖喜榮 主任醫(yī)師
復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院
產(chǎn)科
959粉絲29萬(wàn)閱讀