隱性脊柱裂是隱性椎管閉合不全中最為多見(jiàn)的一種,多見(jiàn)于腰骶部,有一個(gè)或數(shù)個(gè)椎骨的椎板未全閉合,而椎管內(nèi)容物并無(wú)膨出。
大多數(shù)的隱性脊柱裂終身不產(chǎn)生癥狀亦無(wú)任何外部表現(xiàn)。少數(shù)可以引起遺尿、腰痛或腿痛等癥狀,需要及時(shí)干預(yù)。
就診科室: 神經(jīng)外科 小兒神經(jīng)外科
隱性脊柱裂是隱性椎管閉合不全中最為多見(jiàn)的一種,多見(jiàn)于腰骶部,有一個(gè)或數(shù)個(gè)椎骨的椎板未全閉合,而椎管內(nèi)容物并無(wú)膨出。
大多數(shù)的隱性脊柱裂終身不產(chǎn)生癥狀亦無(wú)任何外部表現(xiàn)。少數(shù)可以引起遺尿、腰痛或腿痛等癥狀,需要及時(shí)干預(yù)。
主要包括基因因素及環(huán)境因素。其中,外部環(huán)境因素包括:
多數(shù)患者沒(méi)有任何癥狀,只是在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)。少部分患者可以出現(xiàn)腰痛、腿痛,或存在下肢運(yùn)動(dòng)功能的發(fā)育明顯落后于同齡小兒,或出現(xiàn)下肢畸形,另外還可合并有遺尿,甚至到學(xué)齡時(shí)依然經(jīng)常遺尿。
調(diào)查顯示,約 49% 的患者伴有脊柱側(cè)彎,此外其他常見(jiàn)癥狀包括:
本病的常見(jiàn)并發(fā)癥有腎衰竭、感染、對(duì)乳膠過(guò)敏等。
妊娠期和圍產(chǎn)期口服攝入葉酸和肌醇可預(yù)防,孕期注意產(chǎn)檢。具體預(yù)防方法如下:
本病主要依靠臨床表現(xiàn)、病史、實(shí)驗(yàn)室及影像學(xué)檢查進(jìn)行診斷,具體檢查方法如下:
主要治療方式包括產(chǎn)前干預(yù)和產(chǎn)后治療。
99% 以上的患者無(wú)需治療,應(yīng)強(qiáng)調(diào)加強(qiáng)腰背肌鍛煉,增強(qiáng)腰椎局部的內(nèi)在平衡。
產(chǎn)前:葉酸、肌醇,有助于預(yù)防隱性脊柱裂的發(fā)生。
產(chǎn)后:
產(chǎn)前:產(chǎn)前宮內(nèi)修復(fù),有助于防止脊髓外露造成的脊髓損傷和永久性神經(jīng)功能缺陷,并能改善后腦突出和腦脊液漏。
產(chǎn)后:
隱性脊柱裂患者預(yù)后較好,75% 的患者能夠活到青壯年;85% 能生存到高中畢業(yè);超過(guò) 80% 的青年患者有小便自控能力。
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