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姚擁華
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廈門大學(xué)附屬第一醫(yī)院? 兒科
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重新認(rèn)識自限性癲癇伴中央顳區(qū)棘波(SeLECTS):給家長的科學(xué)指南
????伴中央顳區(qū)棘波的兒童自限性癲癇(SeLECTS)是一種兒童期最常見的癲癇綜合征,也是兒童期最常見的自限性局灶性癲癇。占各種兒童癲癇的15%~24%,好發(fā)于學(xué)齡期兒童,預(yù)后良好。一、疾病認(rèn)知更新:從“良性”到“自限性”????您可能在病歷或文獻中見過“良性Rolandic癲癇(BECTS)”,但國際抗癲癇聯(lián)盟(ILAE)已將其更名為伴中央顳區(qū)棘波的兒童自限性癲癇(SeLECTS)。這一變化的核心在于:“自限性”:強調(diào)疾病會隨年齡增長自愈(多數(shù)患兒16歲前發(fā)作停止)?!爸醒腼D區(qū)棘波”:明確腦電圖特征(耳朵上方腦區(qū)異常放電)。不再稱“良性”:研究發(fā)現(xiàn)患兒可能出現(xiàn)暫時性認(rèn)知和行為問題,需引起重視。二、疾病特點與發(fā)作表現(xiàn)1.年齡依賴性好發(fā)于3-13歲兒童,5-8歲為高峰。幾乎所有患兒在16歲前緩解,預(yù)后良好。2.疾病特征發(fā)作表現(xiàn)為面部、口咽部局灶運動性或感覺性發(fā)作,患兒口角歪向一側(cè),喉中呼嚕聲、流涎,意識清楚但不能說話或言語不清,可繼發(fā)全面強直-陣攣發(fā)作;大多數(shù)患兒僅在夜間發(fā)作,常在入睡后不久或清晨覺醒前,即使日間發(fā)作也常與醒覺程度降低有關(guān);13%~21%的患兒僅有一次發(fā)作,多數(shù)為每年數(shù)次,另有20%左右發(fā)作頻繁;神經(jīng)影像學(xué)檢查未見相關(guān)陽性表現(xiàn);病因為遺傳易感性與環(huán)境因素的相互作用。3.腦電圖(EEG)????背景活動多數(shù)正常,發(fā)作間期EEG特征性的中央-顳區(qū)(Rolandic區(qū))棘波,通常睡眠期更加明顯,有些患兒NREM期有睡眠中癲癇性電持續(xù)狀態(tài)(ESES)。對于SeLECTS患兒進行包含睡眠期的長程腦電圖檢查非常必要。三、變異型????稱伴睡眠期棘慢波激活的癲癇性腦病(EE-SWAS)。少數(shù)患兒起病早期符合SeLECTS的臨床特點,但病程中可出現(xiàn)一些不典型的發(fā)作形式和演變過程。癲癇發(fā)作緩解及EEG恢復(fù)年齡與SeLECTS相似,但由于持續(xù)大量的癇樣放電可遺留認(rèn)知損傷,總體長期預(yù)后不如典型SeLECTS好。變異型特點包括:病程早期符合SeLECTS的臨床特點;病程中出現(xiàn)新的發(fā)作類型如負(fù)性肌陣攣、不典型失神、口咽部運動障礙;EEG顯示Rolandic局限性放電在清醒期及睡眠期均明顯增多,符合ESES;起病后可出現(xiàn)輕度的認(rèn)知損傷。早期明確診斷變異型,有利于制定正確的治療策略,避免使用加重發(fā)作的藥物。變異型的治療目標(biāo)是快速有效控制發(fā)作,改善EEG異常,防止持久認(rèn)知損害。四、認(rèn)知與行為影響:最新研究綜合42項研究、1,237名患兒數(shù)據(jù),關(guān)鍵結(jié)論如下:1.普遍性認(rèn)知挑戰(zhàn):與健康兒童相比,SeLECTS患兒在語言、記憶、注意力、邏輯推理等領(lǐng)域的得分顯著偏低,平均智商(IQ)差異達(dá)6-12分。30%患兒出現(xiàn)語言障礙(如閱讀困難、表達(dá)不清),20%存在注意力缺陷多動傾向(ADHD)。2.執(zhí)行功能受損:抑制控制:難以專注任務(wù)、易分心(如寫作業(yè)時頻繁走神)認(rèn)知靈活性:轉(zhuǎn)換任務(wù)困難(如從數(shù)學(xué)題切換到語文作業(yè))3.動態(tài)變化:認(rèn)知問題多為暫時性,隨癲癇緩解逐漸改善。少數(shù)患兒可能遺留輕微學(xué)習(xí)困難,需長期關(guān)注。五、治療選擇與藥物管理治療原則:多數(shù)患兒抗癲癇發(fā)作藥物(ASMs)僅能控制臨床發(fā)作,并不能消除EEG的放電。SeLECTS患兒的臨床發(fā)作穩(wěn)定緩解后很少再復(fù)發(fā),但Rolandic區(qū)放電可持續(xù)更長時間,多數(shù)將持續(xù)至青春期前后才逐漸消失。Rolandic區(qū)棘波消失并非停藥的必要條件,發(fā)作停止后2年可考慮減停ASMs。首次出現(xiàn)癲癇發(fā)作的患兒,在沒有其他危險因素的情況下可推遲至下次發(fā)作再用藥;發(fā)作不頻繁且只發(fā)生在夜間時、發(fā)病年齡接近自然緩解年齡時,也可考慮不進行治療。以下因素可能與長期反復(fù)發(fā)作有關(guān),應(yīng)盡早使用ASMs治療:首次發(fā)作年齡≤4歲;反復(fù)全面強直-陣攣發(fā)作、日間發(fā)作、發(fā)作頻繁和持續(xù)時間長(單月3次局灶性發(fā)作或3個月內(nèi)兩次全面性發(fā)作);癲癇發(fā)作造成學(xué)習(xí)困難和行為問題的患兒。常用藥物:奧卡西平、左乙拉西坦:控制局灶性發(fā)作,副作用較少。拉考沙胺:對睡眠中發(fā)作效果較好。變異型管理:若發(fā)展為伴ESES的癲癇性腦?。‥E-SWAS),需積極治療(如激素、生酮飲食)以保護認(rèn)知功能。六、預(yù)后????SeLECTS疾病呈自限性,大部分患兒認(rèn)知的損傷程度較輕,幾乎所有病例在16歲前緩解,預(yù)后良好。少部分患兒可合并ESES,變異型患兒普遍存在ESES,長期大量的癲癇樣放電可導(dǎo)致更明顯和更長久的認(rèn)知功能損害,ESES持續(xù)≥2年多預(yù)后不良。七、Rolandic區(qū)棘波的鑒別???并非所有的Rolandic區(qū)放電都伴有癲癇發(fā)作,伴有癲癇發(fā)作的Rolandic區(qū)放電患兒中,也并非都是SeLECTS。是否為SeLECTS,需要根據(jù)患兒病史、癲癇發(fā)作癥狀、EEG及MRI等共同評定。臨床上Rolandic區(qū)放電具有廣泛的疾病譜,如圍生期腦損傷、腦性癱瘓、胼胝體發(fā)育不良、皮質(zhì)發(fā)育不良、Rett綜合征、孤獨癥、注意缺陷與多動障礙、抽動障礙等。也可見于正常兒童。八、家長行動指南:早發(fā)現(xiàn)、早支持1.預(yù)警信號觀察:學(xué)習(xí)成績突然下降(尤其語文、數(shù)學(xué))記不住課堂內(nèi)容或日常指令語言表達(dá)不流暢(如說話卡頓、詞匯貧乏)2.醫(yī)學(xué)評估建議:認(rèn)知測評:每6-12個月進行標(biāo)準(zhǔn)化測試(如韋氏智力測驗)EEG復(fù)查:監(jiān)測異常放電對認(rèn)知網(wǎng)絡(luò)的影響多學(xué)科協(xié)作:神經(jīng)科醫(yī)生、心理醫(yī)生、特教老師共同制定干預(yù)計劃3.家庭支持策略:學(xué)習(xí)優(yōu)化:將復(fù)雜任務(wù)拆解為小步驟,使用彩色便簽、流程圖輔助記憶。情緒疏導(dǎo):用“大腦升級中”的比喻消除孩子焦慮,避免負(fù)面標(biāo)簽。健康生活:保證9-10小時睡眠,限制高糖飲食(可能誘發(fā)異常放電)九、家長最關(guān)心的5個問題Q1:認(rèn)知問題會伴隨一生嗎??通常不會!75%患兒發(fā)作停止后1-2年認(rèn)知追趕至正常,遺留問題者90%可通過干預(yù)改善。Q2:需要用藥治療認(rèn)知問題嗎??非藥物優(yōu)先!僅確診ADHD或合并焦慮時考慮藥物,避免過度治療影響生活質(zhì)量。Q3:如何減輕學(xué)業(yè)壓力?與學(xué)校溝通:延長考試時間、減少機械抄寫類作業(yè)。培養(yǎng)非語言技能:如繪畫、運動等,增強孩子自信心。Q4:二胎風(fēng)險高嗎?需要產(chǎn)檢嗎?風(fēng)險略高于普通人群(10%有家族史),但無強制產(chǎn)檢要求,關(guān)注發(fā)育里程碑即可。Q5:孩子總“記不住”是癲癇引起的?可能是短期記憶編碼受損,建議:聯(lián)想記憶法(關(guān)聯(lián)動畫角色)多感官學(xué)習(xí)(聽故事+畫圖)十、預(yù)后與未來希望自愈規(guī)律:90%患兒12-13歲發(fā)作減少,99%在16歲前完全停止。成年后生育、職業(yè)選擇不受影響。特別提醒:即使發(fā)作停止,青春期前每年隨訪神經(jīng)科。關(guān)注EEG異常(如ESES),早期干預(yù)可減少長期認(rèn)知損傷。請記?。篠eLECTS的認(rèn)知影響是暫時的、可管理的。您今天的科學(xué)關(guān)注與溫暖支持,是孩子未來健康成長的關(guān)鍵。與醫(yī)生保持溝通,用耐心和希望陪伴孩子,時間會給出最好的答案。本文依據(jù):WickensS,etal.Cognitivefunctioninginchildrenwithself-limitedepilepsywithcentrotemporalspikes:Asystematicreviewandmeta-analysis(Epilepsia,2017).ZanaboniMP,etal.Systematicreviewofexecutivefunctionsinchildrenwithself-limitedepilepsywithcentrotemporalspikes(Epilepsy&Behavior,2021).
梁秦川醫(yī)生的科普號
兒童局灶性癲癇:家長的全面認(rèn)知與應(yīng)對指南——寫給正在尋找答案的癲癇患兒家庭
什么是局灶性癲癇?局灶性癲癇(FocalEpilepsy)是指由大腦某一特定區(qū)域的異常放電引發(fā)的癲癇發(fā)作。與“全面性癲癇”(整個大腦受累)不同,局灶性癲癇的發(fā)作起始于局部腦區(qū),癥狀表現(xiàn)與受累腦區(qū)的功能密切相關(guān)。對于兒童而言,局灶性癲癇可能源于先天腦結(jié)構(gòu)異常、外傷、感染、腫瘤或遺傳因素。部分患兒可通過藥物有效控制,但若藥物療效不佳,精準(zhǔn)定位致癇灶并手術(shù)干預(yù)可能是重要選擇。局灶性癲癇的常見病因1.結(jié)構(gòu)性異常:如腦皮質(zhì)發(fā)育畸形、海馬硬化、腦損傷后瘢痕等。?2.獲得性因素:頭部外傷、中風(fēng)、腦炎、腦腫瘤等。?3.遺傳因素:患兒攜帶新發(fā)(非父母遺傳)或家族遺傳的基因變異,導(dǎo)致神經(jīng)元異常興奮。?4.發(fā)育性:跟大腦發(fā)育有關(guān),可能是良性的,如自限性兒童癲癇伴中央顳區(qū)棘波,是最常見的學(xué)齡前期、學(xué)齡期局灶性癲癇;嚴(yán)重的也可能是發(fā)育性腦病,如發(fā)育性腦病性癲癇(DEE)。5.隱源性:通過目前已有的手段(包括頭顱磁共振、基因、代謝等)仍無法確定病因。如何識別局灶性癲癇發(fā)作?局灶性癲癇癥狀表現(xiàn)復(fù)雜多樣,取決于異常放電的腦區(qū)位置。根據(jù)孩子發(fā)作時的意識狀態(tài),可分為兩類:1.意識保留的局灶性發(fā)作:孩子部分知曉周圍環(huán)境,可能描述發(fā)作時的感受,例如:單側(cè)肢體動作:一側(cè)手臂/腿不自主抽動、手指抖動或肌肉突然無力。?感覺異常:幻視(看到閃光)、幻聽(聽到嗡嗡聲)、嗅覺或味覺錯亂(聞到焦糊味)。?自主神經(jīng)癥狀:面色潮紅、心跳加速、出汗。?2.意識受損的局灶性發(fā)作:孩子失去對周圍環(huán)境的感知,可能表現(xiàn)為:自動癥行為:無目的咀嚼、咂嘴、搓手、重復(fù)吞咽。動作異常:突然奔跑、轉(zhuǎn)圈、尖叫或大哭大笑。凝視或僵直:雙眼發(fā)直、身體某部分僵硬或震顫。?先兆(Aura):發(fā)作的“預(yù)警信號”部分孩子在發(fā)作前數(shù)秒至數(shù)分鐘會有特殊預(yù)感,例如:似曾相識感(Déjàvu/Déjà?vécu)或陌生感(Jamaisvu/Jamais?vécu)??謶?、欣快感、胃部上升感等難以描述的情緒變化。?診斷流程:從癥狀到精準(zhǔn)定位診斷遵循以下步驟:1.詳細(xì)病史采集:醫(yī)生會詢問發(fā)作細(xì)節(jié):誘因、頻率、持續(xù)時間、是否有先兆等。建議家長提前記錄發(fā)作視頻。?2.腦電圖(EEG)監(jiān)測:通過頭皮電極捕捉腦電波異常,區(qū)分局灶性或全面性癲癇。長程視頻腦電圖(EMU監(jiān)測)可同步記錄發(fā)作表現(xiàn)。?3.影像學(xué)檢查MRI:高清(1mm一下)掃描腦結(jié)構(gòu),尋找微小畸形或瘢痕。PET:檢測腦代謝異常,輔助致癇灶定位,發(fā)作間歇期通常為低代謝。SPECT:監(jiān)測發(fā)作期和發(fā)作間歇期血流異常,輔助致癇灶定位。?4.基因檢測(必要時):對疑似遺傳性癲癇的患兒,篩查相關(guān)基因變異,越早起病的孩子越有做基因檢測的必要。治療策略:個體化方案守護成長1.藥物治療?一線選擇:根據(jù)發(fā)作類型選用抗癲癇藥物(如左乙拉西坦、奧卡西平)。目標(biāo):減少發(fā)作頻率,減輕癥狀對生活和認(rèn)知的影響。?2.外科手術(shù)評估:若2個藥物合理應(yīng)用后控制不佳,可考慮進行手術(shù)前評估,評估后可能出現(xiàn)以下3種情況:?如果致癇灶明確且不在功能區(qū),可進行:微創(chuàng)切除手術(shù):精準(zhǔn)切除致癇灶(如顳葉內(nèi)側(cè)硬化)。激光消融(LITT):通過熱效應(yīng)破壞異常腦組織,創(chuàng)傷更小。?如有懷疑的病灶,但是無創(chuàng)評估不一致、需要確定/排除部分腦組織是否致癇或者位于功能區(qū)附近,則需要埋藏顱內(nèi)電極進行有創(chuàng)評估:若找到致癇灶,可以利用植入的電極進行熱凝毀損。若未能找到致癇灶,則選擇VNS、生酮飲食、藥物調(diào)整。如果難以定位或病灶位于功能區(qū),則可以選擇迷走神經(jīng)刺激(VNS):植入設(shè)備發(fā)送電脈沖,減少發(fā)作。生酮飲食:高脂肪、低碳水化合物飲食,調(diào)節(jié)腦代謝。繼續(xù)藥物調(diào)整?給家長的實用建議1.發(fā)作時保持冷靜?確保孩子處于安全環(huán)境,避免跌倒或碰撞。?不要強行約束:輕輕移開周圍危險物品,記錄發(fā)作時間和表現(xiàn)。勿掐人中、勿往口鼻里塞異物。?2.長期管理要點?嚴(yán)格遵醫(yī)囑服藥,勿自行增減劑量。定期復(fù)診評估療效,警惕藥物副作用(如嗜睡、皮疹)。?3.心理與社會支持?與學(xué)校溝通,制定個性化教育計劃。加入癲癇患兒家庭互助組織,分享經(jīng)驗與資源。?
梁秦川醫(yī)生的科普號
兒童癲癇科普:給患兒家庭與大眾的知識指南
什么是癲癇發(fā)作?癲癇發(fā)作是大腦神經(jīng)細(xì)胞電信號異常導(dǎo)致的短暫腦功能紊亂,可能表現(xiàn)為異常動作、意識改變或兩者兼有。需注意,并非所有類似“發(fā)作”的現(xiàn)象都是癲癇(如暈厥、驚恐發(fā)作),準(zhǔn)確區(qū)分至關(guān)重要。什么是癲癇?????癲癇是一種由大腦異常放電引起的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患兒會經(jīng)歷反復(fù)的癲癇發(fā)作。若一個人在相隔數(shù)天的兩次或多次無誘因發(fā)作后,即可診斷為癲癇。全球約有1%-2%的兒童受此影響,但許多患兒在青春期前可能逐漸減少甚至停止發(fā)作。癲癇發(fā)作與癲癇的關(guān)系????若兒童出現(xiàn)兩次及以上無誘因發(fā)作,可能診斷為癲癇;僅單次發(fā)作或由發(fā)熱等誘因引發(fā)的稱為“誘發(fā)性發(fā)作”,不歸類為癲癇。兒童癲癇發(fā)作的常見原因新生兒及嬰兒期:遺傳因素、腦感染、腦發(fā)育異常、圍產(chǎn)期腦損傷。兒童及青少年期:頭部外傷、感染、遺傳因素或未知原因。少數(shù)病例可能與腦腫瘤、腦血管畸形、藥物戒斷或副作用相關(guān)。癲癇發(fā)作的癥狀因發(fā)作類型而異,常見警示信號包括:突然凝視、活動暫停、無反應(yīng)肢體抽搐或強直意識喪失、呼吸異常跌倒、大小便失禁發(fā)作后嗜睡、煩躁或定向障礙癲癇發(fā)作的主要類型1.局灶性發(fā)作(單側(cè)腦區(qū)異常放電)意識保留型:局部肌肉抽搐、視覺/聽覺異常,無意識喪失。意識改變型:行為異常(如無目的奔跑、尖叫),發(fā)作后疲勞。2.全面性發(fā)作(雙側(cè)腦區(qū)受累)失神發(fā)作:短暫凝視、眨眼,持續(xù)約20秒,易被誤認(rèn)為注意力問題。強直-陣攣發(fā)作:分為強直(肢體僵直)、陣攣(抽搐)、發(fā)作后虛弱三階段。肌陣攣發(fā)作:肌肉突發(fā)短暫抽動,常成簇出現(xiàn)。嬰兒痙攣:4-18月齡嬰兒的點頭或軀干抽動,多發(fā)生于睡眠前后。熱性驚厥:6月齡至5歲兒童發(fā)熱時出現(xiàn),多為全身強直-陣攣,常持續(xù)<5分鐘。首次發(fā)作如何應(yīng)對?若孩子首次發(fā)作,需盡快就醫(yī)并準(zhǔn)備以下信息:發(fā)作時間、頻率、具體表現(xiàn)(目擊者描述)潛在誘因(如發(fā)熱、藥物)家族癲癇史記錄發(fā)作的“癲癇日記”(可打印模板輔助記錄)如何診斷癲癇?醫(yī)生會通過以下步驟評估:詳細(xì)病史:記錄發(fā)作頻率、表現(xiàn)及家族史。腦電圖(EEG):檢測腦電活動,定位異常放電區(qū)域。影像學(xué)檢查:如MRI(磁共振成像)排查腦結(jié)構(gòu)異常。其他檢查:基因檢測、腰椎穿刺(罕見情況)等。癲癇的治療方法目標(biāo)是控制發(fā)作,同時減少治療對兒童成長的影響。常用方案包括:1.藥物治療:根據(jù)發(fā)作類型、年齡選擇抗癲癇藥物(如丙戊酸、左乙拉西坦),定期調(diào)整劑量以平衡療效與副作用。2.生酮飲食:對藥物反應(yīng)不佳的患兒,采用高脂肪、極低碳水化合物飲食,可減少發(fā)作頻率。3.手術(shù)治療精準(zhǔn)定位技術(shù):如機器人輔助立體定向腦電圖(SEEG)定位癲癇灶。微創(chuàng)手術(shù):精準(zhǔn)致癇灶切除術(shù)、腦葉離斷術(shù)、大腦半球離斷術(shù)等,局灶性切除術(shù)后的無發(fā)作率達(dá)87%,半球離斷術(shù)達(dá)92%。迷走神經(jīng)刺激術(shù)(VNS):頸部植入裝置定期刺激神經(jīng),降低發(fā)作頻率。反應(yīng)性神經(jīng)刺激(RNS):實時監(jiān)測并阻斷異常放電。深部腦刺激(DBS):刺激丘腦區(qū)域,適用于局灶或多灶性癲癇。給患兒家庭的建議日常護理:記錄發(fā)作情況(時間、表現(xiàn)),避免溺水、高處活動等風(fēng)險。心理支持:幫助孩子建立自信,避免過度保護,鼓勵正常社交與學(xué)習(xí)。緊急處理:發(fā)作時保持冷靜,移除周圍危險物,側(cè)臥防窒息,記錄時間;若持續(xù)5分鐘以上或反復(fù)發(fā)作,立即就醫(yī)。研究與未來希望基因研究:識別致病基因,推動精準(zhǔn)治療。新型療法:如深部腦刺激(DBS)、靶向藥物研發(fā)等。多數(shù)患兒通過規(guī)范治療可有效控制發(fā)作,部分甚至完全康復(fù)。結(jié)語????癲癇并非不可戰(zhàn)勝??茖W(xué)治療、家庭支持與社會理解是幫助患兒健康成長的關(guān)鍵。若您或家人面臨癲癇挑戰(zhàn),請及時就醫(yī)并保持信心——未來充滿希望!為什么選擇上海兒童醫(yī)學(xué)中心癲癇診治中心?頂尖團隊:中國抗癲癇協(xié)會認(rèn)證的高級別癲癇中心,擁有多學(xué)科專家團隊(神經(jīng)科醫(yī)生、神經(jīng)外科醫(yī)生、神經(jīng)心理醫(yī)生等)。先進技術(shù):24小時視頻腦電監(jiān)測、機器人輔助SEEG手術(shù)、精準(zhǔn)致癇灶切除術(shù)、生酮飲食等。個性化治療:從診斷到復(fù)雜手術(shù),全程定制方案,注重家庭參與與心理支持??蒲星把兀簠⑴c抗癲癇藥物臨床試驗,推動基因研究與精準(zhǔn)治療。
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