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尹東輝
主任醫(yī)師
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北京大學人民醫(yī)院? 中醫(yī)科
干燥綜合征 1票
失眠 1票
冠心病 1票
胃病 1票
擅長:中醫(yī)血液?。[瘤放化療)調理,皮膚病,心腦血管病,脾胃病,腎病,風濕病;不孕不育
專業(yè)方向:
中醫(yī)科
主觀療效:暫無統(tǒng)計
態(tài)度:暫無統(tǒng)計
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肺癌基因檢測野生型是什么意思?
在臨床上,我們說一個肺癌是“野生型(Wild-Type)”,通常指的是它沒有檢測到目前已知的、有成熟靶向藥的“明星”驅動基因突變,如EGFR、ALK、ROS1、BRAFV600E、MET、RET等。但這絕對不等于它沒有基因突變。它仍然有導致其癌變的啟動基因,只是那個基因可能:我們目前還不知道或不常規(guī)檢測。我們知道了,但暫時沒有有效的靶向藥(比如很長一段時間內的KRAS)。它是一個難以靶向的抑癌基因失活??扇祟惖幕驁D譜不早就被完全測序了么?怎么還會有目前不知道的基因呢?我們要知道:"完成基因圖譜測序”和“完全理解基因功能”是兩個截然不同的概念。我們可以用一個形象的比喻來解釋這件事:人類基因組圖譜就像一本包含了所有漢字但不了解詳細含義的《字典》。2003年,科學家宣布完成了人類基因組計劃,這相當于我們成功地編纂出了這本《字典》。我們知道了人類大約有2萬多個“字”(蛋白質編碼基因),并且知道了每一個“字”的筆畫順序(DNA序列)。這是一個里程碑式的成就。但是,初學認字者僅僅擁有一本字典,并不意味著能看懂《紅樓夢》呢?。這就是我們目前的處境?!耙吧汀蹦[瘤中那些我們暫時不了解的驅動基因,就是我們還未讀懂的《紅樓夢》里的復雜章節(jié)。具體來說,差距體現(xiàn)在以下幾個方面:1.我們“認全了字”,但遠未“搞懂每個字的含義”字典的比喻:我們知道了字典里有“魑魅魍魎”這四個字,也知道它們的寫法。但很多人并不知道它們具體指什么,以及在什么語境下使用。生物學現(xiàn)實:在約2萬個蛋白質編碼基因中,有相當一部分的功能我們仍然不清楚,或者只是一知半解。這些基因被稱為“功能未知基因”(GenesofUnknownFunction)。一個“野生型”腺癌的驅動突變,可能就發(fā)生在這類我們尚未充分研究的基因上。我們看到了序列變化(字寫錯了),但因為不理解這個字的作用,所以無法確定它就是導致癌癥的“罪魁禍首”。2.問題不在于“字”本身,而在于“語法和標點符號”——非編碼區(qū)字典的比喻:一篇文章的好壞,不只取決于用了哪些字,更取決于語法、語序和標點符號。一句話里加個逗號,或者改變詞語的順序,意思可能天差地別。生物學現(xiàn)實:人類基因組中,真正編碼蛋白質的序列(外顯子,相當于“字”)只占不到2%。剩下的98%是非編碼區(qū)(相當于“語法和標點”),包括內含子、啟動子、增強子等。過去我們以為這些是“垃圾DNA”,現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)它們是調控基因“何時表達、在哪表達、表達多少”的開關和旋鈕。一個癌癥的驅動突變可能不在于編碼區(qū)(字沒寫錯),而在于調控區(qū)(語法標點錯了)。比如,一個癌基因的“啟動子”區(qū)域發(fā)生突變,導致這個基因被瘋狂轉錄,產(chǎn)量提高了100倍。這同樣是致癌的,但傳統(tǒng)的基因檢測往往只關注編碼區(qū),就可能會漏掉。3.重要的不是“一個詞”,而是“詞語間的復雜組合”——基因網(wǎng)絡字典的比喻:要理解一個復雜的概念,往往需要一整段話,甚至一整篇文章來解釋,而不是一個孤立的詞。生物學現(xiàn)實:癌癥很少是單基因事件。它往往是一個信號通路(一個基因團隊)的集體淪陷。也許一個“野生型”腫瘤里,沒有一個基因發(fā)生“明星級”的突變,但PI3K通路上的A基因突變了一點,B基因突變了一點,C基因又突變了一點……每一個突變單獨看都不起眼,但它們組合在一起,就共同構成了強大的致癌驅動力。要識別這種“團隊作案”模式,比找到一個“明星罪犯”(如EGFR突變)要困難得多。4.除了基因突變,還有不改變DNA序列的“潛規(guī)則”——表觀遺傳學字典的比喻:想象一下,圖書館里所有的書(DNA)都是好的,字也沒錯。但圖書管理員(表觀遺傳修飾)在一些關鍵的書上貼了“禁止閱讀”的標簽(DNA甲基化),而在另一些書上貼了“優(yōu)先閱讀”的標簽(組蛋白乙?;?。這樣一來,雖然書的內容沒變,但讀者能獲取的信息完全變了。生物學現(xiàn)實:很多癌癥,尤其是那些找不到驅動基因突變的“野生型”癌癥,其真正的元兇是表觀遺傳失調。比如,一個重要的抑癌基因(如TP53或RB1的同伴),它的DNA序列完全正常,但它的啟動子區(qū)域被加上了“禁止閱讀”的甲基化標簽,導致這個基因被沉默,無法生產(chǎn)出抑癌蛋白。其效果和基因突變是一樣的,但常規(guī)測序發(fā)現(xiàn)不了這種“標簽”錯誤。所以,當我們在臨床上說一個腫瘤是“野生型”時,更準確的描述是:“在我們當前常規(guī)檢測的、已知有明確靶向藥的、少數(shù)幾個關鍵基因上,沒有發(fā)現(xiàn)突變”。這絕不意味著它沒有驅動基因。它的驅動力可能隱藏在:一個我們尚未讀懂的“生僻字”里(功能未知基因)。一段被我們忽視的“標點符號”里(非編碼區(qū)突變)。一個由多個“普通詞匯”組成的復雜句式里(通路共突變)?;蛘?,它根本就不是書寫錯誤,而是貼錯了“閱讀標簽”(表觀遺傳修飾)。人類基因科學的現(xiàn)狀,就是從“認字”階段,邁向了“閱讀理解和文學賞析”的深水區(qū)。而“野生型”腫瘤,正是擺在我們面前最難啃的“文學巨著”。作為以"開刀"為主業(yè)的外科醫(yī)生,在思考與實踐如何精準,安全,徹底切除腫瘤的同時,學習分子生物,藥學,內科治療的進展也是每日的必修課啊
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