久久人午夜亚洲精品无码区,久久精品一区二区三区中文字幕,久久水蜜桃亚洲av无码精品,久久久久久久久久久久久久动漫,久久精品无码一区二区三区

北京大學人民醫(yī)院

公立三甲綜合醫(yī)院

推薦專家

疾?。? 白血病
醫(yī)院科室： 不限
開通的服務： 不限
醫(yī)生職稱： 不限
出診時間： 不限
加載更多

白血病科普知識 查看全部

淋巴細胞白血?。绷埽┲袠猩窠浵到y(tǒng)（腦膜白血病/腦白）侵犯概述淋巴細胞白血?。绷埽┲袠猩窠浵到y(tǒng)（腦膜白血病/腦白）侵犯概述改良全身照射（mTBI）之全身骨髓照射（TMI）靶區(qū)勾畫建議-TOMO放療淋巴系統(tǒng)白血病侵犯睪丸（睪丸白血病/睪白）的處理（含靶區(qū)勾畫）1例（男/5歲）復發(fā)難治性B急淋（中危→腦白）全腦全脊髓/全中樞軸（HP-CSI）放療-TOMO放療1例（男/20歲）B急淋（高白起?。┮浦睬扒逅璺暖煟êｑR保護＆心臟保護+睪白預防）-TOMO放療夏廷毅教授來武漢市第六醫(yī)院指導工作-2025-04-12一、概述白血病細胞可侵及全身各個組織器官，臨床常見髓外侵犯部位為中樞神經系統(tǒng)。中樞神經系統(tǒng)白血病（centralnervoussystemleukemia，CNSL）是由白血病細胞浸潤腦膜、腦神經及脊髓所致的髓外白血病，常見于急性白血病患者，尤其是急性淋巴細胞白血?。ˋLL），其發(fā)生率為10%～30%。在初診白血病患者中很少出現(xiàn)CNS受累，尤其是目前兒童白血病采用了危險度分層治療，強化治療方案及預防性鞘內注射有效地降低了CNSL的發(fā)生，提高了患者生存率。但仍有3%～5%的初診患者及30%～40%的復發(fā)患者會出現(xiàn)CNS受累，伴CNS受累的白血病預后差，是導致白血病患者死亡的主要原因之一。二、臨床表現(xiàn)中樞神經系統(tǒng)（CNS）癥狀通常表現(xiàn)為顱內壓增高、腦膜刺激征，臨床表現(xiàn)輕重不一，僅部分表現(xiàn)為嘔吐、單側或雙側面癱、頭痛、視覺癥狀、癲癇發(fā)作和易怒。三、輔助檢查（一）常規(guī)檢查血常規(guī)、肝腎功能、鐵蛋白、心電圖、心臟彩超等檢查。（二）影像學檢查MRI：對有神經系統(tǒng)癥狀患者的影像學評估應包括頭顱和脊髓的MRI。中樞神經系統(tǒng)受侵患者MRI可能顯示硬腦膜或腦膜外膜彌漫性或局灶性結節(jié)增強，腦實質增強，以及對比增強T1加權序列腦神經增強。對懷疑淋巴母細胞淋巴瘤的患者，可考慮選擇全身PET/CT檢查。（三）腰椎穿刺對于所有新診斷的患者，診斷性腰椎穿刺是評估白血病中樞神經系統(tǒng)受累的標準。（四）骨髓穿刺MICM分型（骨髓細胞形態(tài)學、骨髓組織化學染色、免疫分型、染色體核型分析FISH檢測、融合基因定性及定量RT-PCR）。骨髓干抽或骨髓壞死的患者應進行骨髓活檢。四、診斷與臨床分期（一）新診斷的ALL需通過腦脊液和影像學檢查對其CNS狀態(tài)進行評估和分級，CNS狀態(tài)對于CNSL的診斷、預防和治療具有重要意義。1.國內診斷標準①存在CNS癥狀和體征（如顱高壓的表現(xiàn)）；②存在CSF的改變：壓力增高（＞200mmH2O或滴速＞60滴/分）（1mmH2O=0.0098kPa）；白細胞數(shù)增多（＞0.01×109/L）；③涂片見到白血病細胞；④CSF蛋白升高（＞450mg/L），或潘氏試驗陽性。2.國外診斷標準①CSF中白細胞數(shù)≥5個/μL（離心標本中發(fā)現(xiàn)幼稚白細胞）；②存在腦神經麻痹的表現(xiàn)。如果患者外周血中有白血病細胞，且腰椎穿刺術伴創(chuàng)傷，CSF中幼稚細胞≥5個/μL，則診斷標準需滿足Steinherz/Bleyer公式：CSF白細胞/CSF白細胞＞2（外周血白細胞/外周血紅細胞）。3.腦脊液分級（1）CNS1：需要同時符合以下3項。①腦脊液中無白血病細胞；②無CNS異常的臨床表現(xiàn)，即無明確的與白血病有關的腦神經麻痹；③無CNS異常的影像學依據(jù)。（2）CNS2：符合以下任何1項。①腰椎穿刺無損傷的腦脊液不混血，RBC：WBC≤100：1時，腦脊液中WBC計數(shù)≤5個/μL，并見到明確的白血病細胞；②腰椎穿刺有損傷即腦脊液混血(RBC:WBC＞100:1),CSF中見到明確的白血病細胞;；③腰椎穿刺有損傷為血性CSF，如初診WBC＞50×109/L則歸為CNS2.（3）CNS3（即CNSL）：CSF中RBC、WBC≤100：1，WBC＞5個/μL，并以白血病細胞為主，或白血病細胞所占比例高于外周血幼稚細胞百分比；②或有其他明確原因的腦神經麻痹；③或CT、MRI顯示腦膜病變，并除外其他中樞神經系統(tǒng)疾病。（二）其他診斷方法無論國內還是國外診斷標準，CSF的常規(guī)細胞學檢查仍然是診斷CNS受累的金標準。常規(guī)細胞學特異性為95%，但其敏感性相對較低（＜50%），導致經常出現(xiàn)假陰性結果。低敏感性的原因是CSF細胞的特異性較差，僅從形態(tài)學角度很難區(qū)分良性與惡性細胞，并且多數(shù)CNS復發(fā)發(fā)生在最初診斷為CNS受累的患者中，這表明迫切需要更精確的診斷方法。目前建議對CSF行流式細胞分析、流式細胞術（flowcytometry，F(xiàn)CM）免疫分型是血液系統(tǒng)疾病診斷和分期的重要參考，F(xiàn)CM即使在細胞密度非常低的情況下也可在CSF標本中檢測到白血病，目前的流式細胞儀分析可檢測到至少0.01%的表型異常細胞，因此對CNSL的檢測，F(xiàn)CM分析較細胞學具有更高的靈敏度。推薦在診斷時就應進行CSF的FCM分析檢查。雖然FCM更靈敏，但仍受到到抗體數(shù)量的限制。此外CSF蛋白質組學、免疫球蛋白基因重排分析以及部分趨化因子和細胞因子也可用于CNSL的診斷和監(jiān)測，但仍需進一步研究CNSL的發(fā)病機制，找到關鍵因素，指導下一步診斷。五、臨床治療對于初診術合并CNSL的兒童，在進行全身化療的同時，采用三聯(lián)鞘內注射預防CNSL。CNS2者在誘導早期增加1~2次腰椎穿刺及鞘內注射至少17~26次，根據(jù)危險度分組予以鞘注。初診時合并CNSL患者在進行全身化療的同時，采用三聯(lián)鞘內注射誘導治療期間每周一次直至腦脊液腫瘤細胞消失，之后在不同治療階段繼續(xù)鞘內注射如果治療反應良好，可不予以放療。如需放療，可在完成延遲強化治療后維持治療前進行；＜2歲不建議放療。而對于CNSL復發(fā)患者，需接受顱腦和包含C2椎體的放療。對于青少年初診合并中樞神經系統(tǒng)白血病可以不放療，在全身化療骨髓緩解的患者出現(xiàn)腦膜白血病、在完成延遲強化治療后、維持治療前接受顱腦放療。(一)化療1.全身化療國際上兒童ALL的治療原則相似，系統(tǒng)化療的全過程包括誘導緩解治療、緩解后治療、維持治療，其間還包含了中樞神經系統(tǒng)白血病的預防和(或)治療。Ph+ALL及Ph-likeALL需要聯(lián)合靶向治療?；煹目偗煶虨?.0-2.5年。具體化療方參照《兒童急性淋巴細胞白血病全身診療規(guī)范(2018年版)》診療力案執(zhí)行。其余白血病全身治療可參照中國臨床腫瘤學會每年更新的《兒童及青少年白血病診療指南》。2鞘內注射在誘導化療的第1天開始三聯(lián)鞘內注射是目前最常用的預防CNSL的方法，常用藥物為甲氨蝶呤(MTX)、阿糖胞苷(Ara-C)和地塞米松。藥物直接注射到CSF中，具有最大的CNS藥物濃度和較低的全身毒性。預防性鞘內注射有效降低了CNSL的發(fā)生。（二）放療1.全腦放療在20世紀60年代和70年代，常規(guī)使用預防性全腦放療（WBRT）和鞘內注射甲氨蝶呤可將CNS復發(fā)的風險降低至10%以下。目前，根據(jù)英國兒童放射治療建議，WBRT放療不再作為標準的治療，但可用于復發(fā)或難治性中樞神經系統(tǒng)受累的患者，既可以單獨使用，也可以用于強化治療即全身照射（totalbodyirradiation，TBI）。在NCCN指南中指出由于擔心遲發(fā)反應，應盡量避免全腦放療。對于T細胞ALL，全腦放療的時機尚不清楚，對于需要全腦放療和TBI的患者，全腦放療應在TBI之前或者之后作為推量照射。照射野范圍包括全腦和C2椎體下緣。國內CSCO兒童及青少年白血病診療指南推薦，對于兒童初診合并CNSL，在進行全身化療和三聯(lián)鞘內注射后如需放療，可在完成延遲強化治療后維持治療前進行?；颊吣挲g需≥2歲，放療劑量為12～18Gy。放療期間需停用巰基呤類和MTX，放療期間的維持治療由地塞米松+VCR替換。對于CNSL復發(fā)患者，全腦放療的劑量為18Gy。如果之前的放療劑量超過18Gy（2歲以下為15Gy），則減少至15Gy。如果首輪放療的間期短于24個月且之前的放療劑量超過15Gy（2歲以下為12Gy），則減少至15Gy。對于青少年初診合并中樞神經系統(tǒng)白血病可以不放療，在全身化療骨髓緩解的患者出現(xiàn)腦膜白血病，在完成延遲強化治療后，維持治療前接受顱腦放療，劑量為12Gy。2.全身放療TBI是移植前處理的一種非常重要的手段，指利用高能X線對全身、半身進行放射治療。在46%~53行造血干細胞移植(hematopoietiecelltransplantation，HSCT)的患者中，TBI通常與大劑量環(huán)磷酰胺(cyclo-TBI)一起使用，作為HSCT前預處理的常規(guī)應用。（三）靶向治療目前一些新的靶向藥物也逐漸應用于治療CNSL，如帕納替尼聯(lián)合鞘內注射治療allo-HSCT移植后再次出現(xiàn)CNSL的費城染色體陽性白血病（Ph+ALL）患者；鞘內注射利妥昔單抗后，患者CNS受累得到緩解，但以上研究報道例數(shù)較少，部分為個例報道，其有效性和安全性待進一步研究。（四）HSCTallo-HSCT是目前治療CNSL較有效的方案，但allo-HSCT也有不足：可能繼發(fā)巨細胞病毒血癥、EB病毒血癥和出血性膀胱炎、急性移植物抗宿主?。℅VHD）、慢性GVHD，合并CNS的GVHD可表現(xiàn)為意識模糊、精神和運動異常；仍有3%的患者會出現(xiàn)CNS復發(fā)，尤其是Ph+白血病及移植前已有CNSL受累的患者。HSCT后CNSL復發(fā)的中位時間不到1年，而移植2年后再次復發(fā)的風險則逐漸降低。但移植前放療和移植后預防性鞘內注射對移植后CNSL復發(fā)無影響。（五）CAR-T細胞治療靶向B細胞抗原（如CD19、CD22或兩者)的嵌合抗原受體修飾T(CAR-T)細胞在復發(fā)/難治性急性B淋巴細胞白血病患者中顯示出療效。雖然CAR-T細胞主要用于治療骨髓復發(fā)，但CAR-T療法對中樞神經系統(tǒng)白血病有效，并且已經觀察到CAR-T細胞能穿透血腦屏障。目前CAR-T細胞治療為全身用藥，不良反應較大。為減少全身不良反應，有研究者積極探索CART細胞鞘內注射。六、放射治療（一）放療前準備1.評估患者配合程度，評估是否需要鎮(zhèn)靜。2.簽署醫(yī)患溝通及放射治療同意書，做好患者及家屬宣教，取得患者及其家屬配合。（二）放射治療技術三維適形、IMRT、VMAT、TOMO和質子治療均可實施全腦放療。（三）CT定位1.體位固定（1）全腦照射：根據(jù)患者配合度選擇合適體位和固定裝置?；颊呷⊙雠P，頸部處于中立位或者過伸位。如果患者為青少年，配合度好，可參照成人固定方式，取仰臥位，頭顱聯(lián)合的面罩固定。（2）全身照射：建議采用一體板、發(fā)泡膠或真空墊、頭膜、體膜固定，仰臥位，側臥位、仰臥位和俯臥位相結合等。治療時需要采用麻醉的患者建議使用仰臥位和俯臥位。2.CT掃描（1）頭頸部：顱頂?shù)紺3椎體下方1.0~2.5mm（為了識別顱底孔道，建議顱底掃描層厚為1mm）。有條件的單位可通過定位MR掃描融合。（2）全身照射：目前的最大孔徑模擬定位CT的最大掃描長度為160cm。若患者為青少年，無法滿足TBI患者的一次性全身掃描，比較常用的方法是先以“頭先進”掃描頭頂至大腿中段，再以“足先進”掃描大腿中段掃描至足端；建議掃描層厚≤10mm；掃描得到的兩幅模擬定位CT圖像，一般進行圖像融合至同一坐標系內。（四）靶區(qū)勾畫1.靶區(qū)勾畫（1）CTV：①顱腦CTV，使用骨窗勾畫顱骨內全腦組織，確保CTV顱腦包括篩板、視神經、整個垂體窩、顳葉的最下層；勾畫顱底諸孔如眶上裂、眶孔、卵圓孔、內耳道、頸靜脈孔、舌下神經管、下界在C2椎體下緣。②全身照射CTV，GTV/CTV/ITV：無須勾畫。（2）PTV：①PTV顱腦，根據(jù)各單位情況外擴，大多數(shù)單位CTV顱腦外擴3~5mm。②PTV全身，TPS系統(tǒng)生成“Body”外輪廓后，內收5mm。2.危及器官的勾畫（1）全腦照射危及器官：眼球、晶狀體、耳蝸以及腮腺和下頜下腺等需要測量限定的器官。（2）全身照射危及器官：①雙肺、非低劑量TBI時勾畫；在肺窗進行勾畫：包含延伸超出肺門區(qū)域的小血管，將雙肺作為一個整體器官進行評估，確保肺背側覆蓋在照射野內；在常規(guī)2~4Gy低劑量TBI照射時，無須進行勾畫。②雙側睪丸、卵巢，加量時需勾畫。③雙側腎、晶體、腮腺、甲狀腺、肝臟，不常規(guī)勾畫，臨床醫(yī)師判斷如需保護相應器官，則進行勾畫。（五）計劃制訂1.照射劑量（1）全腦照射：國內CSCO兒童及青少年急性淋巴細胞白血病診療指南推薦，12~18Gy，1.5~1.8Gy/Fx；NCCN指南推薦18Gy，1.5~1.8Gy/Fx；英國兒童放射治療建議，24Gy/15F，1.6Gy/Fx。（2）全身照射：英國兒童放射治療建議兒童白血病全身照射：14.4Gy/8Fx，每次1.8Gy，每日2次，4天完成，間隔≥6小時或12Gy/6Fx，每次2Gy，每日2次，4天完成，間隔＞6小時TBI后，顱腦需要加量的地方：5.4Gy/3Fx，每次1.8Gy，3天。2.放療計劃制訂放射治療計劃圖19-1。（六）計劃實施放療實施過程中，需要MVCT、CBCT、KV等監(jiān)測擺位誤差，特別是配合不好的患者，避免因體位變化帶來的靶區(qū)不準確以及不良反應增加。（七）常見不良反應1.全腦放療急性期反應為脫發(fā)、白細胞減少、腦水腫、頭痛、疲勞、惡心、嘔吐等，淡漠嗜睡綜合征常發(fā)生在放療后4～6周后，需要較長時間恢復；晚期反應為認知功能障礙、記憶力下降、智力損失、第二惡性腫瘤、生長發(fā)育受限等。2.全身放療TBI是一項具有挑戰(zhàn)性的放療技術。如無密切的醫(yī)學監(jiān)護和正確的技術應用，可能會導致患者嚴重的毒性，甚至危及生命。（1）早期毒性：主要的早期毒性，在TBI治療期間或者治療后3個月內，包括：發(fā)熱、頭痛、疲勞、食欲缺乏；皮膚及脫發(fā)、口腔干燥、腮腺炎、口腔黏膜炎、食管炎、惡心、嘔吐、腹瀉。（2）晚期毒性：主要的晚期毒性，在放療結束后數(shù)月或數(shù)年逐步顯現(xiàn)，包括：白內障、甲狀腺炎、甲狀腺功能減退、無癥狀肺功能改變，間質性肺炎，放射性肺炎、肺?。恍呐K疾??；肝功能異常、肝靜脈閉塞性疾病，肝竇阻塞綜合征；腎功能不全；周圍神經病，神經認知功能影響；內分泌失調、生長發(fā)育延遲，不孕不育；繼發(fā)性惡性腫瘤、干燥綜合征；骨密度降低，胰島素抵抗。TBI常見不良反應推薦以RTOG急/晚期毒性反應進行分級記錄。七、預后及隨訪中樞神經系統(tǒng)白血病對放射敏感，有效率在80%以上，單純CNS復發(fā)患者的5年生存率比單純骨髓復發(fā)或中樞神經系統(tǒng)合并骨髓復發(fā)的患者高(分別為59%、24%和39%)。類似的研究證實，診斷后大于18個月中樞神經系統(tǒng)復發(fā)的患者生存率優(yōu)于診斷后18內復發(fā)的患者(83%vs46%)。遲發(fā)效應包括神經發(fā)育障礙、生長遲緩、心臟毒性、第二惡性腫瘤風險、葡萄糖和胰島素代謝受損，以及不孕、不育，需要密切長時間隨訪，及時處理。停藥前1年:每1~4個月進行一次全面評估。停藥第2年:每2~6個月進行一次評估。在治療完成后的第3年(及以后)，每6~12個月或者根據(jù)臨床具體情況進行復查。