問診記錄
疾?。? 不限
- 2023年底懷孕22周足內(nèi)翻人工流產(chǎn) 孕史：
一胎2019年正常懷孕生育一女，健康
二胎2022年... 備孕需要檢查哪些項(xiàng)目，需不需要夫妻雙方進(jìn)行染色體和基因檢測，有哪些注意事項(xiàng)？再次足內(nèi)翻的概率多大總交流次數(shù)10已給處置建議
- 患者：女 3歲9個月 基因檢測報告解答 最后交流時間 06.29基因檢測報告解答 醫(yī)生幫忙基因檢測報告解答。。。。。。。。 是否一定致病，可以怎么處理總交流次數(shù)32已給處置建議
- 羊穿結(jié)果致病性變異，胎兒側(cè)腦室中度增寬 29歲，首次自然懷孕，單胎，孕28w+6。致病性變異染色體1... 致病概率大嗎？
是否建議留？總交流次數(shù)11已給處置建議
- 胎兒25周引產(chǎn)，后做了胎兒的染色體全外 25周因胎兒室間隔缺損，右心大引產(chǎn)，引產(chǎn)后做了胎兒的染色體和... 下次備孕如何總交流次數(shù)38已給處置建議
- 患者：男 37歲 染色體咨詢 最后交流時間 06.25染色體咨詢 46，XY，1qh+ 是不是對試管嬰兒有影響 咨詢總交流次數(shù)5已給處置建議
- 我給你上傳了早起B(yǎng)超和NT，幫我看下 今天下午打了電話。幫我看下，合適嗎？？？ 麻煩你了總交流次數(shù)27已給處置建議
- DMD攜帶者母親剛發(fā)現(xiàn)懷孕（約4周） DMD基因攜帶者母親，去年孕一胎經(jīng)絨毛（孕11周）檢測為患兒... 咨詢單基因無創(chuàng)DNA檢測時間總交流次數(shù)37已給處置建議
- 我的染色體異常，可不可以做試管？ 打算做試管，但是染色體檢測報告是異常，咨詢可不可以做試管 咨詢我的染色體報告，是否能做試管總交流次數(shù)8已給處置建議
- 絨毛穿刺 之前在咱們醫(yī)院進(jìn)行了絨毛穿刺檢查，想讓您看下結(jié)果。 想讓您看下結(jié)果，我們還需要再等到第17周進(jìn)行羊穿嗎總交流次數(shù)16已給處置建議
- 胎兒全外顯有2個意義不明確的突變 孕28周，胎兒偏小3.5周。醫(yī)生推薦做羊穿和全外顯。胎兒全外... 胎兒偏小3.5周，需要了解2個突變對胎兒的影響，胎兒能不能保留？總交流次數(shù)22已給處置建議
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朱曉帆主治醫(yī)師鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院南院區(qū)遺傳與產(chǎn)前診斷中心擅長：遺傳病基因診斷與產(chǎn)前診斷，無創(chuàng)DNA篩查，染色體CNV異常，全外顯子組測序遺傳咨詢
段富華主治醫(yī)師鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院南院區(qū)遺傳與產(chǎn)前診斷中心擅長：遺傳學(xué)常見疾病、不孕癥、復(fù)發(fā)性流產(chǎn)- 劉寧副主任醫(yī)師鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院南院區(qū)遺傳與產(chǎn)前診斷中心擅長：胎兒超聲異常產(chǎn)前咨詢與診治，常見單基因遺傳?。ㄟM(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、苯丙酮尿癥、肝豆?fàn)詈俗冃?、A或B型血友病、遺傳性耳聾）的遺傳咨詢和基因診斷、產(chǎn)前診斷，染色體異常的遺傳咨詢，介入性產(chǎn)前診斷穿刺術(shù)，復(fù)發(fā)性流產(chǎn)及不良孕產(chǎn)史診治等。
吳慶華主任醫(yī)師 教授鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院南院區(qū)遺傳與產(chǎn)前診斷中心擅長：單基因遺傳病的基因診斷和產(chǎn)前診斷; 染色體病的診斷; 性分化異常疾病的診治; 胎兒超聲異常相關(guān)的臨床診治
孔祥東主任醫(yī)師 教授鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院南院區(qū)遺傳與產(chǎn)前診斷中心擅長：遺傳病的遺傳咨詢和基因診斷、產(chǎn)前診斷，尤其是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、苯丙酮尿癥、肝豆?fàn)詈俗冃?、A或B型血友病、遺傳性耳聾等我國常見遺傳病產(chǎn)前分子診斷