癌痛，是癌癥晚期最常見的并發(fā)癥，可以導致患者焦慮，抑郁，嚴重影響生活質量。很多患者認為嗎啡會上癮，選擇“忍著”，這是不對的。根據(jù)WHO癌痛三階梯原則，中度及以上疼痛就應該口服嗎啡（即疼痛已經(jīng)影響睡眠），在醫(yī)生指導下規(guī)律應用嗎啡不會成癮，而且嗎啡沒有天花板效應，不會耐藥。

綠葉制藥集團的合作伙伴PharmaMar于近日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已受理Lurbinectedin（Zepsyre?）的新藥上市申請（NDA），并授予其優(yōu)先審評資格，用于治療經(jīng)鉑基化療后出現(xiàn)疾病進展的小細胞肺癌患者。FDA預計將于2020年8月16日反饋審評結果。該藥物在中國的開發(fā)由綠葉制藥與PharmaMar合作進行。 關于Lurbinectedin（Zepsyre?） Lurbinectedin（Zepsyre?）是一種在臨床開發(fā)中的合成化合物，能夠選擇性地抑制多種腫瘤所依賴的致癌基因轉錄過程，除此以外，Lurbinectedin (Zepsyre?)還能抑制腫瘤相關巨噬細胞的轉錄過程，以及下調對腫瘤生長至關重要的細胞因子的產(chǎn)生。這些疾病除了利用公認的轉錄“成癮性”作為靶標以外，大部分都缺乏其他有效的靶標。