問診記錄
疾?。? 不限
- 患者：男 1歲1個月 3個月時促甲狀腺激素8，6個月5，未服藥、頭圍43，頭兩側扁，疑似小腦畸形、發(fā)育遲緩，腦部疑似脈絡膜裂囊腫，疑似腦癱、腦白質偏少、左手拇指六指、室間隔缺損（已自愈），復查心臟彩超 最后交流時間 2020.08.273個月時促甲狀腺激素8，6個月5，未服藥,頭圍43，頭兩側扁，疑似小腦畸形,發(fā)育遲緩，腦部疑似脈絡膜裂囊腫，疑似腦癱,腦白質偏少,左手拇指六指,室間隔缺損（已自愈），復查心臟彩超 基因檢測有一項基因突變總交流次數(shù)8
- pds基因雜合突變ivs純合突變 基因突變會耳聾嗎總交流次數(shù)13
- 基因 多基因突變總交流次數(shù)5
- NF1 NF1基因報告分析總交流次數(shù)4
- 異戊酸血癥 異戊酸血癥總交流次數(shù)21
- 急性淋巴b細胞白血病 基因檢測和評估總交流次數(shù)10
- 做了一個關于腎的基因檢測，發(fā)現(xiàn)有突變。 做了基因檢測，醫(yī)生幫我看一下報告！謝謝！總交流次數(shù)14
- 甲基丙二酸血癥 甲基丙二酸血癥總交流次數(shù)32
- 乳腺癌內(nèi)分泌型 乳癌術后的基因檢測總交流次數(shù)21
- 患者：男 32歲 紅細胞三系高，尿酸高，膽紅素高、尿酸高，膽紅素高，紅細胞計數(shù)都在高限、PLCG1基因突變54.4% 最后交流時間 2018.12.10紅細胞三系高，尿酸高，膽紅素高,尿酸高，膽紅素高，紅細胞計數(shù)都在高限,PLCG1基因突變54.4% 是否是早期癌癥？血管肉瘤或者表皮T細胞淋巴瘤？總交流次數(shù)10
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安麗營醫(yī)師吉林大學第一醫(yī)院基因診斷中心擅長：遺傳病的咨詢，包括血友病、進行性肌營養(yǎng)不良、耳聾、神經(jīng)纖維瘤病、多囊腎、肝豆核變性、苯丙酮尿癥、結節(jié)性硬化癥Brugada綜合癥等。腫瘤靶向藥的指導，如肺癌、結直腸癌靶向藥物的選擇，遺傳性腫瘤基因檢測的咨詢，如.乳腺癌、甲狀腺癌、胃癌、結直腸癌、胰腺癌、子宮內(nèi)膜癌、卵巢癌、黑色素瘤、視網(wǎng)膜母細胞瘤等。染色體異?；驒z測咨詢，常見疾病包含反復流產(chǎn)、自閉癥等。另外，科學合理減肥瘦身方法也可咨詢
劉思文醫(yī)師吉林大學第一醫(yī)院基因診斷中心擅長：親子鑒定案件受理，遺傳性耳聾，多囊腎，肝豆狀核變性，遺傳性腫瘤，腫瘤患者的靶向藥檢測。