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云南省第一人民醫(yī)院
醫(yī)學(xué)遺傳科
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胎停
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先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥
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早孕反應(yīng)
患者:女 31歲
胎停
最后交流時間 2023.04.22
懷孕2次均胎停流產(chǎn),無生育史。 詳情: 1.2019年懷孕后,胚胎有胎芽但一直沒有胎心,孕8... 如何更好地完成備孕?
總交流次數(shù)
16
已給處置建議
張杰
云南省第一人民醫(yī)院
醫(yī)學(xué)遺傳科
患者:女 31歲
胎停
最后交流時間 2023.04.17
孕8周胎停人流后查胚胎染色體異常 2023年1月30日妻子孕8周胎停后人流,經(jīng)查是胚胎8號染色... 請問醫(yī)生男方的這個染色體微重復(fù)會影響妊娠嗎?是否可以自懷?或者要做三代試管?上次胎停是否偶發(fā)?
總交流次數(shù)
11
已給處置建議
張杰
云南省第一人民醫(yī)院
醫(yī)學(xué)遺傳科
患者:女 30歲
胎停
最后交流時間 2023.03.04
因9加1停胎一次,查看結(jié)果 因不知道懷孕期間拍過ct,以為痛經(jīng)吃過精氨酸布洛芬顆粒12袋... 現(xiàn)在查看檢查結(jié)果,能備孕懷孕嗎?
總交流次數(shù)
30
已給處置建議
張杰
云南省第一人民醫(yī)院
醫(yī)學(xué)遺傳科
患者:女 36歲
胎停
最后交流時間 2022.08.11
橋本氏甲狀腺炎,巧克力囊腫 試管孕10周的時候胎停,胚染也正常 您好醫(yī)生,我是試管,去年11月移植兩枚胚胎,結(jié)果宮外孕,12... 醫(yī)生,麻煩您幫我看一下胚染的結(jié)果
總交流次數(shù)
21
已給處置建議
章錦曼
云南省第一人民醫(yī)院
醫(yī)學(xué)遺傳科
患者:女 22歲
胎停
最后交流時間 2022.03.01
一次葡萄胎,兩次胎停 在您那里做的夫妻染色體報告出了 第二次胎停染色體異常是偶發(fā)的嗎,我們兩個可以吃什么...
總交流次數(shù)
13
已給處置建議
章印紅
云南省第一人民醫(yī)院
醫(yī)學(xué)遺傳科
患者:女 27歲
胎停
最后交流時間 2020.09.06
一次空囊自然流產(chǎn),一次胎停藥物流產(chǎn) 自然流產(chǎn)兩次怎么辦
總交流次數(shù)
4
已給處置建議
章錦曼
云南省第一人民醫(yī)院
醫(yī)學(xué)遺傳科
患者:女 30歲
胎停
最后交流時間 2020.02.14
7周胎停流產(chǎn),進(jìn)行染色體胚染,顯示異常 胚染結(jié)果染色體異常,不解
總交流次數(shù)
11
章印紅
云南省第一人民醫(yī)院
醫(yī)學(xué)遺傳科
患者:女 29歲
胎停
最后交流時間 2019.11.30
不良懷孕史,胎停 檢查結(jié)果及指標(biāo)解讀
總交流次數(shù)
11
章印紅
云南省第一人民醫(yī)院
醫(yī)學(xué)遺傳科
患者:女 27歲
胎停
最后交流時間 2019.07.05
兩次胎停 一次生化一次胎停育
總交流次數(shù)
14
章印紅
云南省第一人民醫(yī)院
醫(yī)學(xué)遺傳科
問科室醫(yī)生
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章錦曼
主任醫(yī)師 副教授
云南省第一人民醫(yī)院
醫(yī)學(xué)遺傳科
擅長:胎兒超聲、遺傳病的產(chǎn)前診斷、遺傳咨詢、優(yōu)生指導(dǎo)。
陳姝
主治醫(yī)師 講師
云南省第一人民醫(yī)院
醫(yī)學(xué)遺傳科
擅長:胎兒超聲檢查(包括NT、系統(tǒng)B超、胎兒超聲心動圖檢查、畸形胎兒超聲診斷等)、異常胎兒產(chǎn)前超聲遺傳咨詢、婦科超聲、產(chǎn)前介入性穿刺手術(shù)(絨毛穿刺、羊水穿刺、臍帶血穿刺)的超聲引導(dǎo);成人腹腔、盆腔內(nèi)臟器、淺表器官(乳腺、甲狀腺、皮下組織等)、全身血管的超聲檢查等
張杰
主任醫(yī)師
云南省第一人民醫(yī)院
醫(yī)學(xué)遺傳科
擅長:主要從事孕期遺傳咨詢、胎兒疾病風(fēng)險評估。染色體疾病及常見遺傳病的篩查與產(chǎn)前診斷。罕見病的基因診斷,疑難雜癥的診斷及遺傳咨詢。移植前產(chǎn)前診斷(三代試管)。
黎冬梅
副主任醫(yī)師
云南省第一人民醫(yī)院
醫(yī)學(xué)遺傳科
擅長:遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、胎兒畸形產(chǎn)前超聲診斷、優(yōu)生優(yōu)育孕前檢查、孕前咨詢
章印紅
副主任醫(yī)師 講師
云南省第一人民醫(yī)院
醫(yī)學(xué)遺傳科
擅長:主要從事優(yōu)生咨詢和遺傳咨詢,不良生育史夫婦的遺傳病因?qū)W篩查,孕期產(chǎn)前篩查和無創(chuàng)DNA檢查報告的解讀,單基因遺傳病的產(chǎn)前診斷咨詢,智力發(fā)育障礙患兒的遺傳學(xué)診斷,新生兒遺傳代謝病如先天性甲減和苯丙酮尿癥的診斷和治療,第三代試管(PGT)的遺傳咨詢。