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醫(yī)學(xué)遺傳科
問(wèn)診記錄
疾?。? 羊水穿刺
- 無(wú)創(chuàng)DNA7號(hào)染色體偏多，需要羊穿嗎 本人沒(méi)有其他任何疾病，家族遺傳病也沒(méi)有，之前已剖兩胎也都正常... 這種情況是必須要做羊水穿刺嗎？可不可以通過(guò)別的檢查來(lái)代替羊水穿刺？羊穿的時(shí)間是什么時(shí)候，可以來(lái)你們醫(yī)...總交流次數(shù)15已給處置建議
- 孕20周，羊穿結(jié)果出來(lái)顯示異位明顯 目前孕20周，因是高齡孕婦39歲，于23年11月21日做了羊... 想咨詢胎兒能否繼續(xù)妊娠總交流次數(shù)26已給處置建議
- 胎兒足內(nèi)翻，做了羊穿與全外顯，希望解讀。 2023年10月28日左右，在寧波市婦兒做了三維與心臟彩超，... 希望醫(yī)生看完報(bào)告后告知腹中小朋友能否保留，若能后續(xù)應(yīng)該做好什么檢測(cè)，關(guān)注哪方面的內(nèi)容總交流次數(shù)16已給處置建議
- 目前孕15周，咨詢進(jìn)行無(wú)創(chuàng)還是羊穿 張醫(yī)生，我現(xiàn)在32歲，之前自然流產(chǎn)1次，生化1次，胎兒16號(hào)... 請(qǐng)問(wèn)，我這種情況，是選擇無(wú)創(chuàng)還是直接做羊水穿刺，如果羊穿，昆華醫(yī)院需要預(yù)約多久可以做？總交流次數(shù)16已給處置建議
- 懷孕26周，羊穿5號(hào)染色體缺失1mb 24周大排畸顯示胎兒的右腎發(fā)育不好，去了301醫(yī)院看了確實(shí)是... 分析一下孩子能不能要，會(huì)有什么后果總交流次數(shù)18已給處置建議
- 21號(hào)染色體檢測(cè)結(jié)果，39歲是否選擇羊穿 張醫(yī)生你好，我是普洱的咨詢?nèi)?。?9歲，懷二胎，15周+，一... 如果去你們醫(yī)院做羊穿的話可以線上預(yù)約了再去嗎？因?yàn)槲冶救嗽谄斩?/a>總交流次數(shù)8已給處置建議
- 懷孕五周，咨詢基因檢測(cè)，絨毛穿刺，羊穿 頭胎是遺傳代謝病患兒，想咨詢產(chǎn)前診斷事宜 本院是否可就診總交流次數(shù)14已給處置建議
- 咨詢羊水穿刺結(jié)果。 寶寶沒(méi)有鼻骨，夫妻高齡，因此去云南省第一人民醫(yī)院于4月27日... 請(qǐng)章醫(yī)生幫忙看羊水穿刺結(jié)果，謝謝！總交流次數(shù)11已給處置建議
- 羊穿結(jié)果顯示染色體微重復(fù)，良性變異。 目前懷孕25周，之前在本地醫(yī)院做了無(wú)創(chuàng)DNA，結(jié)果顯示16號(hào)... 請(qǐng)問(wèn)這種情況怎么處理，胎兒是否會(huì)發(fā)生基因病變或染色體疾病，是否能繼續(xù)待產(chǎn)。總交流次數(shù)9已給處置建議
- 羊水穿刺結(jié)果解讀 本人于4月12日在貴科室做了羊水穿刺，剛拿到結(jié)果，麻煩幫忙看... 幫忙看下微重復(fù)那里，是否嚴(yán)重，要怎么辦總交流次數(shù)8已給處置建議
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章錦曼主任醫(yī)師 副教授云南省第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)遺傳科擅長(zhǎng)：胎兒超聲、遺傳病的產(chǎn)前診斷、遺傳咨詢、優(yōu)生指導(dǎo)。
陳姝主治醫(yī)師 講師云南省第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)遺傳科擅長(zhǎng)：胎兒超聲檢查（包括NT、系統(tǒng)B超、胎兒超聲心動(dòng)圖檢查、畸形胎兒超聲診斷等）、異常胎兒產(chǎn)前超聲遺傳咨詢、婦科超聲、產(chǎn)前介入性穿刺手術(shù)（絨毛穿刺、羊水穿刺、臍帶血穿刺）的超聲引導(dǎo)；成人腹腔、盆腔內(nèi)臟器、淺表器官（乳腺、甲狀腺、皮下組織等）、全身血管的超聲檢查等
張杰主任醫(yī)師云南省第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)遺傳科擅長(zhǎng)：主要從事孕期遺傳咨詢、胎兒疾病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。染色體疾病及常見(jiàn)遺傳病的篩查與產(chǎn)前診斷。罕見(jiàn)病的基因診斷，疑難雜癥的診斷及遺傳咨詢。移植前產(chǎn)前診斷（三代試管）。- 黎冬梅副主任醫(yī)師云南省第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)遺傳科擅長(zhǎng)：遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、胎兒畸形產(chǎn)前超聲診斷、優(yōu)生優(yōu)育孕前檢查、孕前咨詢
章印紅副主任醫(yī)師 講師云南省第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)遺傳科擅長(zhǎng)：主要從事優(yōu)生咨詢和遺傳咨詢，不良生育史夫婦的遺傳病因?qū)W篩查，孕期產(chǎn)前篩查和無(wú)創(chuàng)DNA檢查報(bào)告的解讀，單基因遺傳病的產(chǎn)前診斷咨詢，智力發(fā)育障礙患兒的遺傳學(xué)診斷，新生兒遺傳代謝病如先天性甲減和苯丙酮尿癥的診斷和治療，第三代試管（PGT）的遺傳咨詢。