精選內(nèi)容
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腸癌肝轉(zhuǎn)移診治病例分享
這是一個從蘇州過來的腸癌肝多發(fā)轉(zhuǎn)移患者。 患者74歲,去年因結(jié)腸癌在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行結(jié)腸癌手術(shù),術(shù)后患者恢復(fù)挺好,當(dāng)?shù)蒯t(yī)院建議聯(lián)合化療,患者因化療反應(yīng),不愿意檢查化療。 今年復(fù)查,顯示腸癌有復(fù)發(fā),肝內(nèi)多發(fā)轉(zhuǎn)移了,手術(shù)已經(jīng)沒有手術(shù)了,專程至我院就診。 目前看到患者的磁共振,我們處理也很頭大,只能先肝臟腫瘤減瘤,再聯(lián)合化療和靶向藥物治療,看能不能控制腫瘤進展。 隨著醫(yī)學(xué)對腫瘤的進一步研究,現(xiàn)在很多腫瘤都有比較好的化療藥物,手術(shù),放療也能取得比較好的效果,部分早期腫瘤都能治愈了。 我們患者一定要樹立正確的治癌理念: 1、發(fā)現(xiàn)腫瘤要正確面對,千萬別回避甚至放棄治療;早期診斷早期治療,是最佳治療方案; 2、不要過度擔(dān)心化療藥物的毒副反應(yīng),化療藥物對人體是有一定損壞,但是相比腫瘤對人體危及生命的影響,這點毒副作用是可以接收的; 3、中醫(yī)中藥和民間偏方不是不能使用,但是一定要分清主次,目前來說,手術(shù)和化療依然是腫瘤的主要治療方式,而中醫(yī)中藥只是輔助治療,改善臨床癥狀; 4、臨床醫(yī)生也一定要認(rèn)真對待每一個患者,不厭其煩的告知患者各種治療方案的優(yōu)缺點,雖然醫(yī)生不能強制患者治療,但是醫(yī)生有義務(wù)向患者告知化療,手術(shù)及綜合治療的必要性,有時候,醫(yī)生多花幾分鐘,挽救的是病人的生命,一個家庭的幸福。 總而言之,要想取得良好的治療效果,是醫(yī)患雙方共同努力的結(jié)果。
陳謙海扶刀主任2020年09月09日4144
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腫瘤肝轉(zhuǎn)移就放棄?超聲微創(chuàng)介入有方法
臨床上部分惡性腫瘤患者,術(shù)后隨訪過程中出現(xiàn)肝臟轉(zhuǎn)移,頓時萬念俱灰,失去繼續(xù)生活的勇氣。 隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,腫瘤肝轉(zhuǎn)移不再難治。我們在臨床上采用超聲微創(chuàng)介入的方法,成功救治了大量難治的,以往認(rèn)為應(yīng)該放棄的病人。實際上只要條件具備,部分患者能額外獲得10年以上的生存。 腫瘤肝轉(zhuǎn)移超聲微創(chuàng)介入治療的作用: 1. 經(jīng)過精心治療,達(dá)到無瘤生存。 2. 腫瘤肝轉(zhuǎn)移局部病灶完全清除,降低腫瘤負(fù)荷,為后續(xù)綜合治療創(chuàng)造機會。 3. 局部病灶大部分壞死,降低腫瘤負(fù)荷,為后續(xù)綜合治療創(chuàng)造機會。 4. 減瘤減容,減輕腫瘤壓迫導(dǎo)致的相關(guān)癥狀,如黃疸,尿潴留等,提高生活質(zhì)量。 超聲微創(chuàng)介入創(chuàng)傷極小,術(shù)后恢復(fù)快,所以即使腫瘤已經(jīng)肝轉(zhuǎn)移,也不要放棄哦。我們有些病人能達(dá)到無瘤長期生存,生活與正常人無異哦。
徐輝雄醫(yī)生的科普號2020年09月08日1083
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轉(zhuǎn)移性肝癌專題六:神經(jīng)內(nèi)分泌瘤肝轉(zhuǎn)移怎么治?
神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤是一類少見而又容易誤診的腫瘤類型,可以發(fā)生于全身多個器官,最常見的發(fā)生部位在胃腸道及胰腺,奪去大名鼎鼎的蘋果公司的創(chuàng)始人喬布斯生命的腫瘤就是胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤。神經(jīng)內(nèi)分泌瘤與其他腫瘤的不同之處在于,它能夠分泌不同的內(nèi)分泌激素或肽類釋放入血,如胰島素、胃泌素、胰高血糖素等,產(chǎn)生一系列臨床表現(xiàn)。患者可以出現(xiàn)面色潮紅,不明原因腹痛,頑固性腹瀉,低鉀血癥及反復(fù)發(fā)作的消化道潰瘍,低血糖等。當(dāng)腫瘤體積增大到一定程度后,也會出現(xiàn)腫瘤壓迫等相關(guān)癥狀。長期以來,由于臨床醫(yī)師對神經(jīng)內(nèi)分泌瘤缺乏相關(guān)的診療經(jīng)驗,檢查手段不夠,導(dǎo)致該疾病常常成為“疑難雜癥”。很多患者輾轉(zhuǎn)5-7年、多個臨床科室才能最終確診,極易延誤診治。因此,多數(shù)神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者確診時分期較晚,已出現(xiàn)局部擴散甚至遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,失去了根治性手術(shù)治療的機會,而轉(zhuǎn)移最常見的部位就是肝臟。神經(jīng)內(nèi)分泌瘤肝轉(zhuǎn)移應(yīng)該如何治療?首先,在任何抗腫瘤治療前,我們都需要確定患者的病理診斷及腫瘤分期。神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的病理診斷十分重要,病理根據(jù)患者的腫瘤細(xì)胞Ki67指數(shù)和核分裂像,將腫瘤分為G1,G2,G3期,惡性程度依次增高。G1-G2期患者我們通常稱為神經(jīng)內(nèi)分泌瘤,而G3期則稱為神經(jīng)內(nèi)分泌癌。三種病理分期的臨床治療也不盡相同。神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤G1/G2期的患者,即使發(fā)生腫瘤轉(zhuǎn)移,仍然屬于低度惡性腫瘤,這類患者的預(yù)后也較好。而G3期神經(jīng)內(nèi)分泌癌患者出現(xiàn)了肝轉(zhuǎn)移預(yù)后較差。對于G1或G2期的患者,即使出現(xiàn)肝轉(zhuǎn)移,也可以考慮手術(shù)切除或局部治療,療效較為理想。對于單個肝轉(zhuǎn)移瘤,可行手術(shù)切除,而小于3cm 病灶可行消融治療。對于年輕患者(年齡 <45歲)、腫瘤原發(fā)灶已切除、同時無肝外轉(zhuǎn)移,肝移植可以作為一種治療選擇,5年生存率為 48%-60%。由于神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤是富血供的實體腫瘤,對于多發(fā)或者腫瘤負(fù)荷較高的肝轉(zhuǎn)移灶,肝動脈化療栓塞(介入治療)能夠取得較好的療效,對于癥狀緩解、腫瘤標(biāo)志物下降以及影像學(xué)縮小的有效率分別為 73%-100%、57%-91% 及 33%-50%,癥狀控制時間可達(dá) 14-22個月。對于G3期的神經(jīng)內(nèi)分泌瘤肝轉(zhuǎn)移患者或者有肝臟以外其他部分轉(zhuǎn)移灶的患者,除了肝臟局部治療外,還需要接受全身系統(tǒng)治療。在發(fā)病部位上,由于胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤相對非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤惡性程度更高,因而治療方法也有所區(qū)別。神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的系統(tǒng)治療包括生物治療,全身化療及靶向治療。生物治療:生長抑素類似物(Somatostatin Analogs,SSA),包括奧曲肽、奧曲肽微球及蘭瑞肽等。SSA一般用于G1/G2神經(jīng)內(nèi)分泌瘤,對于生長抑素受體陽性的G3患者也可以考慮,但不作為首選。全身化療:鏈脲霉素聯(lián)合5-FU 和/或表阿霉素用于治療 G1/G2神經(jīng)內(nèi)分泌瘤,腫瘤緩解率為 35%-40%。替莫唑胺單藥、聯(lián)合化療或者靶向藥物(替莫唑胺±卡培他濱±貝伐珠單抗)對 G1/G2神經(jīng)內(nèi)分泌瘤均適用。但鉑類聯(lián)合依托泊苷(EP/EC)是G3神經(jīng)內(nèi)分泌癌患者的首選方案,特別對于病理 Ki-67>55%的患者尤其適用。而 Ki-67<55% 的神經(jīng)內(nèi)分泌癌一線可以考慮替莫唑胺為主的方案,目前尚無公認(rèn)的二線化療方案。靶向治療:舒尼替尼是第一個研發(fā)成功獲批應(yīng)用于分化好的胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤治療的抗血管生成靶向藥物,主要作用靶點為VEGFR、PDGFR、c-kit及RET。一項Ⅲ期臨床研究比較了舒尼替尼和安慰劑用于治療晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的療效,舒尼替尼組與安慰劑組的中位無進展時間分別為 11.4 個月、5.5 個月(P<0.001)。遺憾的是,舒尼替尼沒有在胰腺以外的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤進一步進行III期臨床試驗,因此目前僅適用于胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的治療。依維莫司是一種口服的mTOR抑制劑。2011年依維莫司完成了用于分化良好(G1/G2)的胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤III期隨機對照臨床試驗,和舒尼替尼同期發(fā)表于頂級學(xué)術(shù)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》。2015年伊維莫司在分化好的非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的III期臨床試驗也獲得成功。2016年2月,美國FDA批準(zhǔn)依維莫司治療無法切除的、局部晚期或轉(zhuǎn)移的進展性、分化良好、非功能性的胃腸道或肺源性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。因此,對于分化好(G1/G2)的胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤,舒尼替尼和依維莫司無論使用順序先后,目前都是指南一線推薦的靶向藥物。索凡替尼是和記黃埔醫(yī)藥自主開發(fā)的創(chuàng)新抗癌藥物,是一種新型的口服抗血管生成-免疫逃逸激酶抑制劑,具有抗血管生成和免疫調(diào)節(jié)雙重活性。2019年6月,索凡替尼以非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤為適應(yīng)證的III期臨床試驗SANET-ep在中期分析中達(dá)到主要研究終點,研究提前獲得成功,填補中國非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤靶向治療空白。針對胰腺NETs的III期SANET-p研究同樣獲得了理想的結(jié)果,預(yù)計在2020年9月歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)年會期間將正式公布試驗數(shù)據(jù)。和黃醫(yī)藥已于2019年11月向國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)提交了索凡替尼用于非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的新藥申請(NDA),并于12月獲得優(yōu)先審評資格,預(yù)計今年下半年會獲批適應(yīng)癥。免疫治療:神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的免疫治療目前仍然處于臨床試驗階段,主要聚焦于PD-1、PD-L1、CTLA-4等免疫檢查點抑制劑。然而,已有數(shù)據(jù)提示免疫單藥治療療效相對有限。KEYNOTE-028研究使用帕母單抗治療PD-L1陽性的類癌或胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,6個月PFS為40%左右,12個月PFS為27%。對于進展緩慢的腫瘤而言,免疫治療單藥療效并不理想。雙免疫聯(lián)合治療提高藥物療效,免疫聯(lián)合治療(與化療、靶向、PRRT聯(lián)合)是未來研究的方向。放射性同位素治療:肽受體放射性核素治療(PRRT)是一種放射性同位素治療,被用來治療胃,腸和胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤和對于放射性碘治療無應(yīng)答的罕見的甲狀腺癌,但目前國內(nèi)很少有開展。今年歐洲神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤學(xué)會(ENETS)年會上公布的一項真實世界研究顯示,PRRT可有效治療生長抑素受體(SSTR)陽性神經(jīng)內(nèi)分泌瘤。美國臨床腫瘤學(xué)年會(ASCO)公布的另一項CONTROL NET研究則提示,PRRT聯(lián)合化療在胰腺/中腸NET人群中獲得更高的腫瘤緩解率,但在中腸神經(jīng)內(nèi)分泌瘤嚴(yán)重不良反應(yīng)(血液學(xué)毒性)毒性發(fā)生率更高。結(jié)語隨著影像學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的診斷手段越來越多,針對不同分級分期或部位的神經(jīng)內(nèi)分泌瘤所能選擇的治療方案也越來越多,推動了神經(jīng)內(nèi)分泌瘤個體化治療的發(fā)展。神經(jīng)內(nèi)分泌瘤發(fā)生轉(zhuǎn)移后,結(jié)合多學(xué)科的系統(tǒng)治療和局部綜合治療,可以使患者總體生存期明顯提升,生存質(zhì)量必將得到進一步改善。
殷欣醫(yī)生的科普號2020年08月25日2072
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肝轉(zhuǎn)移癌的治療---從一個真實病例談起
肝轉(zhuǎn)移癌是肝臟除原發(fā)性肝癌之外最常見的惡性腫瘤,由于肝臟的獨特的解剖結(jié)構(gòu),全身的各種腫瘤都有肝臟轉(zhuǎn)移的可能,尤其是消化系統(tǒng)惡心腫瘤、乳腺癌、肺癌等。在老百姓日常的觀念中,腫瘤一旦發(fā)生了肝轉(zhuǎn)移,就意味著生命的倒計時的開始。我給大家講一個真實的案例:三年前的冬天,外科石主任邀請我會診,這是一個很可憐的老人,孤老和一個女兒相依為命,當(dāng)發(fā)現(xiàn)身體異常的時候,結(jié)腸的腫塊已經(jīng)阻塞了腸腔,而肝臟也發(fā)現(xiàn)了轉(zhuǎn)移,當(dāng)我仔細(xì)檢查之后,發(fā)現(xiàn)肝臟里面居然有一個八公分的巨大轉(zhuǎn)移瘤,旁邊還有另一個雞蛋大小的轉(zhuǎn)移瘤,可以說,半個肝臟,都被這兩個腫瘤占據(jù)了,而旁邊還有幾個更小的轉(zhuǎn)移灶。他的女兒陪著老人在上海最有名的幾家胃腸外科和肝膽外科看過了,一致認(rèn)為,活不過三個月。實際上,我們也是這樣判斷的。當(dāng)時,老人的女兒苦苦哀求,老人卻不想治療,不想給孩子增加負(fù)擔(dān),因為他覺得自己的生命所剩無多了。人心都是肉長得,當(dāng)時我和外科石主任做了一個非常冒險的治療方案。甚至可以說,這個方案賭上了我們的半輩子的行醫(yī)的榮耀。我們設(shè)計了一個“肝臟轉(zhuǎn)移癌超聲介入-胃腸外科-肝膽外科”聯(lián)合的MDT手術(shù)。這個手術(shù)是分步的。第一步:先對右肝的轉(zhuǎn)移灶進行超聲下消融減瘤處理,控制瘤體的體積,降低患者的腫瘤負(fù)荷,通過阻斷腫瘤的供血血管來減緩轉(zhuǎn)移癌的生長速度。同時,石主任給他施行了一個高難度的腹腔鏡下的結(jié)腸癌切除+腹腔淋巴結(jié)清掃。這個手術(shù)的意義在于:切除原發(fā)灶,暢通腸管,恢復(fù)腸道功能,緩解肝臟轉(zhuǎn)移發(fā)展速度,同時取得病理,為尋求靶向藥做準(zhǔn)備,同時,所有的手術(shù)都是微創(chuàng)的,可以最大程度上減少患者的損傷。一個月后,患者結(jié)腸手術(shù)恢復(fù)良好,經(jīng)過了一段時間的支持治療,進行第二步:在盡最大努力減少肝臟額外損傷的情況下,對肝臟的殘留大腫瘤和可見的小轉(zhuǎn)移癌進行超聲引導(dǎo)下消融治療,進一步降低肝臟的腫瘤負(fù)荷,減緩腫瘤生長速度。這次手術(shù)非常成功,繼而又給患者找到了有效地靶向藥物,一切都在向著更好的方向走。然而,半年后,患者右側(cè)膈下又發(fā)現(xiàn)了一個轉(zhuǎn)移瘤,這個腫瘤的位置非常的不好。于是,我和石主任聯(lián)手做了一臺很罕見的MDT手術(shù):腹腔鏡超聲引導(dǎo)下肝轉(zhuǎn)移癌消融術(shù),手術(shù)非常成功(順便說一下,當(dāng)初我們開展這項手術(shù)時,全上海能夠日常開展的醫(yī)院尚不超過五家)。通過幾次手術(shù),我們一步步壓縮腫瘤的生存空間,降低患者的腫瘤負(fù)荷,讓晚期腫瘤患者在最小腫瘤負(fù)荷下帶瘤生存,可以最大程度上保證患者的生存質(zhì)量,就這樣,患者直到今天還健在。
超微創(chuàng)-消融治療2020年08月20日3498
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轉(zhuǎn)移性肝癌專題五:食道癌肝轉(zhuǎn)移如何治療?
食管癌是我國常見惡性腫瘤,發(fā)病率和病死率分居惡性腫瘤的第六和第四位。全世界每年約有45萬新發(fā)病例。我國處于東亞食管癌高發(fā)區(qū),食管癌新發(fā)病例和死亡病例都占全球一半以上。東西方人群病理類型上存在巨大差異,我國食管癌以鱗癌為主,約占90%,而歐美以腺癌為主,占70%左右。由于早期食管癌的臨床癥狀不明顯,難于發(fā)現(xiàn),大多數(shù)的患者確診時已是局部晚期或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,尤其是肝轉(zhuǎn)移更常見。而發(fā)現(xiàn)食道癌肝轉(zhuǎn)移,應(yīng)該如何治療呢?如果僅存在肝轉(zhuǎn)移性病灶,可以選擇局部手術(shù)切除或射頻消融術(shù)聯(lián)合系統(tǒng)性化療出現(xiàn)食道癌肝轉(zhuǎn)移后,首先應(yīng)該評估病灶的可切除性。如果位置局限于局部肝葉,并且為寡轉(zhuǎn)移灶,可以考慮行姑息性手術(shù)切除或通過微創(chuàng)的方法進行射頻/微波消融術(shù)。切除或消融毀損寡轉(zhuǎn)移病灶,能夠大大提高食道癌肝轉(zhuǎn)移患者的五年生存率。但為了預(yù)防未來的腫瘤復(fù)發(fā),需要在術(shù)后進行系統(tǒng)性全身化療。除肝轉(zhuǎn)移灶外,還存在其他多系統(tǒng)轉(zhuǎn)移灶,建議進行系統(tǒng)性治療來控制疾病進展如果患者存在多個臟器的轉(zhuǎn)移性食道癌,首選的治療策略是系統(tǒng)治療。對于食道腺癌的患者,在治療前建議先完成HER-2基因的檢測。如果HER-2基因陽性,患者體力、營養(yǎng)狀態(tài)較好,建議采用曲妥珠單抗聯(lián)合氟尿嘧啶+順鉑的治療方案。而對于鱗癌的患者,或者HER-2基因陰性的腺癌患者,可以采用氟尿嘧啶或紫杉醇聯(lián)合鉑類(順鉑/奈達(dá)鉑/奧沙利鉑)的一線治療策略。而如果一線化療失敗,患者體力評分較好,二線的化療方案可采用伊立替康聯(lián)合氟尿嘧啶或多西他賽/紫杉醇單藥的化療方案。晚期食道癌的靶向治療方面,近年來有不小的發(fā)展食道癌的靶向治療,根據(jù)鱗癌及腺癌的分類,也有所區(qū)別。對于初次化療使用含氟尿嘧啶或含鉑化療后出現(xiàn)疾病進展的晚期食道腺癌的患者,可采用血管內(nèi)皮生長因子為靶點(VEGFR-2)的阿帕替尼或者雷莫蘆單抗(國內(nèi)尚未上市)。而對于食道鱗癌的患者,推薦的靶向藥物為安羅替尼。ALTER1102研究是安羅替尼針對晚期食管鱗癌開展的多中隨機對照期臨床研究。研究結(jié)果顯示,相對于安慰劑,安羅替尼治療二線及以上治療晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌對比安慰劑延長無進展生存期約3個月,疾病控制率達(dá)64.22%。但在安羅替尼的使用當(dāng)中,對于食道或者胃腸道有潰瘍的患者需要警惕消化道出血的風(fēng)險。2020年見證了晚期/轉(zhuǎn)移性食道癌正式進入了免疫治療時代早在2019年7月,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準(zhǔn)帕博利珠單抗(K藥)作為一種單藥療法,用于PD-L1陽性評分[CPS]≥10、既往接受過一線化療后病情進展晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌患者的治療。這是食管癌獲批的首個免疫療法。KEYNOTE-181研究亞洲患者亞組分析提示,中國食管鱗癌使用帕博利珠單抗療效優(yōu)于西方患者。在中國PD-L1陽性食管癌患者中,使用帕博利珠單抗的患者生存期從5.3個月延長到了12個月,降低了66%的疾病死亡風(fēng)險。2020年6月10日,美國FDA又批準(zhǔn)了納武利尤單抗(O藥)用于先前接受過基于氟嘧啶和鉑類化療的晚期或轉(zhuǎn)移性食道癌患者。這是免疫療法在晚期食道癌中獲批的第二個適應(yīng)癥。然而,由于進口的PD-1價格較高,對于大部分患者經(jīng)濟上難以負(fù)擔(dān)。為了解決這樣的難題,國產(chǎn)企業(yè)在PD-1研發(fā)領(lǐng)域起到了舉足輕重的作用。恒瑞的卡瑞利珠單抗是其自主研發(fā)、具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的人源化抗PD-1抗體。2020年發(fā)表在《柳葉刀》雜志的ESCORT臨床研究【1】探索了卡瑞麗珠單抗對比全身化療用于一線化療失敗的晚期/轉(zhuǎn)移性食道癌患者的療效。相比于化療,卡瑞麗珠單抗在不同人種中均顯著改善了患者的總生存期,并降低了患者的死亡風(fēng)險。美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)和2020年中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)新版指南均推薦卡瑞麗珠單抗用于食管鱗癌的二線治療,這標(biāo)志著晚期食管鱗癌治療正式進入免疫時代。以肝轉(zhuǎn)移為主的晚期食道癌,應(yīng)采用系統(tǒng)治療聯(lián)合局部治療的綜合策略對于以肝內(nèi)轉(zhuǎn)移灶數(shù)量較多無法行手術(shù)切除或消融治療的患者,可進行局部肝動脈化療栓塞術(shù)(介入治療)或肝動脈灌注化療,來控制局部肝轉(zhuǎn)移灶的進展。介入治療能夠增加化療藥物在腫瘤微環(huán)境的局部濃度,栓塞腫瘤供血血管,有效地提高腫瘤控制率。在進行局部治療的同時,還應(yīng)聯(lián)合以化療,靶向,免疫為代表的系統(tǒng)性治療來提高食道癌肝轉(zhuǎn)移患者的綜合治療療效。參考文獻:1 Huang J, Xu J, Chen Y, et al. Camrelizumab versus investigator's choice of chemotherapy as second-line therapy for advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma (ESCORT): a multicentre, randomised, open-label, phase 3 study. Lancet Oncol. 2020;S1470-2045(20)30110-8.
殷欣醫(yī)生的科普號2020年07月31日4127
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結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移 科普系列 -- ⑨ 結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移治療之臨床試驗篇
重點內(nèi)容:1、臨床試驗,顧名思義,就是為一些常規(guī)治療效果不佳的患者,應(yīng)用一些非常有潛力的新藥或新方法,以期獲得更好的治療效果2、很多人一聽“試驗”,就會覺得自己變成了小白鼠了。其實不然,納入臨床試驗的藥物大多數(shù)都在前期的各種研究中證明了其療效和安全性3、大家可以想象下,每個臨床試驗大概都要投入幾千萬甚至上億的資金,如果藥廠認(rèn)為該藥物還不如目前常見的藥物,他們會進行這種無謂的投資么??4、可以說臨床試驗是我們常規(guī)方法失敗后的重要補充,很可能會發(fā)揮意想不到的好效果,給患者和醫(yī)生都帶來新的希望
張業(yè)繁醫(yī)生的科普號2020年07月29日1804
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結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移 科普系列 -- ⑧ 結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移治療之消融篇
重點內(nèi)容:1、消融治療是指讓消融針穿刺入腫瘤后,通過物理辦法(高溫、冷凍等等)來殺滅腫瘤2、消融主要適合治療肝臟深部的小病灶(小于3cm),這樣就避免了為了一個深在的小腫瘤而切一大塊肝臟,減少了相關(guān)的風(fēng)險3、由于結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移常常是多發(fā)、大小不一的,因此手術(shù)切除聯(lián)合消融治療能夠發(fā)揮各自的優(yōu)勢,取得更好的治療效果4、對于術(shù)后復(fù)發(fā)的小腫瘤,也可以考慮單純行消融治療來處理
張業(yè)繁醫(yī)生的科普號2020年07月29日3053
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結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移 科普系列 -- ④ 結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移該如何治?
重點內(nèi)容:1、近年來醫(yī)療技術(shù)的進步和MDT模式的開展,大大促進了結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的治療2、MDT模式即多學(xué)科綜合治療模式,指由多學(xué)科專家對同一個患者的病情進行討論,在綜合各學(xué)科意見的基礎(chǔ)上為病人制定出最佳的個體化治療方案3、MDT模式可以避免某一專科醫(yī)生的知識局限,為患者提供更優(yōu)化更合理的治療方案4、結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移MDT團隊一般包括影像科、病理科、腫瘤外科、腫瘤內(nèi)科、放療科、介入科等多個學(xué)科的專家我院在國內(nèi)最早成立結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移專病MDT團隊,至今已有10年時間。作為團隊成員,我目睹了很多患者在MDT治療下獲得了良好的預(yù)后,總體經(jīng)治患者的預(yù)后已達(dá)到國際先進水平。
張業(yè)繁醫(yī)生的科普號2020年07月24日1785
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結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移 科普系列 -- ③ 結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移嚴(yán)重么?
重點內(nèi)容:1、結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移屬于腫瘤四期,即我們所謂的“癌癥晚期”2、但是總的來講,結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移比其他腫瘤肝轉(zhuǎn)移的預(yù)后要好的多3、部分患者經(jīng)積極治療(特別是手術(shù)治療),甚至可以達(dá)到與未轉(zhuǎn)移患者相似的預(yù)后4、因此臨床上,對于結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者,我們的治療是比較積極的
張業(yè)繁醫(yī)生的科普號2020年07月24日1769
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結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移 科普系列 -- ② 為什么結(jié)直腸癌容易轉(zhuǎn)移到肝轉(zhuǎn)?
張業(yè)繁醫(yī)生的科普號2020年07月24日2740
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繼發(fā)性肝癌相關(guān)科普號

黎功醫(yī)生的科普號
黎功 主任醫(yī)師
北京清華長庚醫(yī)院
放射治療科
8301粉絲173.9萬閱讀

腫瘤外科顧松醫(yī)生的科普號
顧松 主任醫(yī)師
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心
腫瘤科
3.5萬粉絲833萬閱讀

袁紫旭醫(yī)生的科普號
袁紫旭 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院
結(jié)直腸肛門外科
636粉絲5.1萬閱讀
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推薦熱度5.0張友磊 主任醫(yī)師海軍軍醫(yī)大學(xué)第三附屬醫(yī)院 肝膽外科
肝癌 407票
膽結(jié)石 203票
肝血管瘤 53票
擅長:精通各種類型肝、膽、胰、脾疾病的開腹手術(shù)和機器人、腹腔鏡微創(chuàng)治療。國內(nèi)最早和德國、瑞士合作開展肝切除的3D虛擬手術(shù)規(guī)劃、術(shù)中實時導(dǎo)航和手術(shù)風(fēng)險控制技術(shù)。手術(shù)精準(zhǔn)嫻熟,成功率極高,并發(fā)癥極少。精通腫瘤靶向和免疫治療,釔90選擇性內(nèi)放射治療,抗轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)治療。在長期實踐中形成了完備的系統(tǒng)化診治體系,并積累了豐富的個體化治療經(jīng)驗。 具體擅長診治病種如下: (1)肝臟良惡性腫瘤,如原發(fā)性肝癌、轉(zhuǎn)移性肝癌、肝內(nèi)膽管癌,肝血管瘤、FNH等 (2)膽管癌、膽囊癌,壺腹癌,肝內(nèi)外膽管結(jié)石,膽囊結(jié)石,膽囊息肉,膽囊炎 (3)胰腺腫瘤,如胰頭癌,鉤突癌,胰腺囊腫,胰體尾腫瘤 (4)脾臟占位,脾臟腫瘤,脾亢 (5)門脈高壓癥,上消化道出血,脾亢,食管胃底靜脈曲張 (6)十二指腸乳頭癌,實性假乳頭狀瘤等 -
推薦熱度4.7高杰 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院 肝膽外科
肝癌 215票
膽結(jié)石 156票
胰腺癌 50票
擅長:1.肝癌手術(shù)及綜合治療;肝臟腫瘤、胰腺腫瘤、膽囊疾病及黃疸的診治。 2.肝移植治療肝癌、肝硬化、肝功能衰竭等終末期肝病。 3.膽囊癌、膽管癌、胰腺癌的手術(shù)及綜合治療。 4.脾淋巴瘤的外科治療。 -
推薦熱度4.6李慧鍇 副主任醫(yī)師天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院 肝膽腫瘤科
肝癌 250票
膽管癌 64票
胰腺癌 52票
擅長:擅長肝膽胰惡性腫瘤的外科及綜合治療,尤其擅長以外科治療為主的中晚期肝癌、膽道惡性腫瘤的轉(zhuǎn)化治療、局部進展期胰腺癌的綜合治療。擅長肝段切除術(shù)、半肝切除術(shù)、肝三葉切除術(shù)、肝門部膽管癌根治術(shù)、膽囊癌根治術(shù)、胰十二指腸切除術(shù)及全胰切除術(shù)的手術(shù)及圍術(shù)期處理。