運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮層錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病。
一般在中年發(fā)病且男性多于女性,常見癥狀包括肌無力、肌肉萎縮、肌肉痙攣、吞咽困難、嗆咳、發(fā)音不清等。
就診科室: 神經(jīng)內(nèi)科
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮層錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病。
一般在中年發(fā)病且男性多于女性,常見癥狀包括肌無力、肌肉萎縮、肌肉痙攣、吞咽困難、嗆咳、發(fā)音不清等。
目前尚不清楚運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的發(fā)病原因,可能與感染、免疫、金屬元素、遺傳、營(yíng)養(yǎng)障礙等有關(guān),這些因素導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)有毒物質(zhì)堆積,損傷了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元而致病:
下述人群更容易患運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,需加以注意:
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病早期癥狀不明顯,導(dǎo)致很多人沒有察覺到患病。癥狀通常緩慢加重,有些患者的癥狀進(jìn)展稍快。根據(jù)損害部位的不同,患者可以表現(xiàn)為肌無力、肌萎縮、吞咽困難等癥狀。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為四種類型:肌萎縮側(cè)索硬化、進(jìn)行性肌萎縮、進(jìn)行性延髓麻痹和原發(fā)性側(cè)索硬化。不同類型患者的癥狀和疾病發(fā)展不同:
肌萎縮側(cè)索硬化
進(jìn)行性肌萎縮
進(jìn)行性延髓麻痹
原發(fā)性側(cè)索硬化
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病可能引起呼吸衰竭、肺炎等并發(fā)癥。
問:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病發(fā)展速度快嗎?
答:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分型不同,發(fā)展的速度也不同,預(yù)后也有差別。
目前還沒有完全清楚運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的發(fā)病原因,因此還無法預(yù)防,但可以從生活習(xí)慣等方面盡量避免:
本病主要依靠臨床表現(xiàn)、電生理、影像學(xué)檢查等進(jìn)行診斷,具體檢查方法如下:
目前運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病還缺少有效的治療方法,只能通過治療緩解癥狀,減輕患者痛苦。治療包括藥物治療和對(duì)癥治療。
日常生活中應(yīng)當(dāng)注意保證患者的安全和休息,注意為長(zhǎng)期臥床的患者翻身、拍背等。
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