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遺傳與產(chǎn)前診斷中心
問診記錄
疾?。? 不限
- 患者：男 24歲 15號(hào)染色體隨體柄增加要孩子有影響嗎 最后交流時(shí)間 07.2115號(hào)染色體隨體柄增加要孩子有影響嗎 15號(hào)染色體體柄增加是否影響正常生育能力 要孩子有影響嗎總交流次數(shù)15已給處置建議
- 二尖瓣前后葉關(guān)閉錯(cuò)位伴重度反流，左房增大 3個(gè)月體檢首次發(fā)現(xiàn)心臟雜音，做過一次彩超，顯示二尖瓣前葉后葉... 遺傳咨詢總交流次數(shù)3已給處置建議
- 患者：女 28歲 查了夫妻雙方的基因，想讓醫(yī)生幫我看結(jié)果 最后交流時(shí)間 07.21查了夫妻雙方的基因，想讓醫(yī)生幫我看結(jié)果 懷孕兩個(gè)月胎停了，然后先做了胚胎染色體檢查，發(fā)現(xiàn)有個(gè)16號(hào)染... 請(qǐng)醫(yī)生幫我分析一下我這種情況，后面還能自然懷孕嗎？孩子遺傳的可能性大不大？我是女方，沒有智力障礙現(xiàn)象總交流次數(shù)10已給處置建議
- 發(fā)育遲緩 基因檢測(cè)結(jié)果出來了，一個(gè)是Kat6a突變，報(bào)的是VUS等級(jí)，... 想知道這兩個(gè)突變對(duì)孩子有什么影響嗎？謝謝總交流次數(shù)27已給處置建議
- 孕32周，B超醫(yī)生說室管內(nèi)囊腫，做了無創(chuàng) 想問醫(yī)生這個(gè)問題是否嚴(yán)重，室管內(nèi)囊腫，就孕晚期B超查出來的 這個(gè)問題是否嚴(yán)重總交流次數(shù)14已給處置建議
- 試管前檢查，女性攜帶埃爾法地中海貧血，雜合。男性攜帶貝塔地貧... 是做常規(guī)一代就行，還是要做三代試管？總交流次數(shù)3已給處置建議
- 孩子發(fā)育遲緩，看基因檢測(cè)報(bào)告 近期做了家系全外顯檢測(cè)，對(duì)報(bào)告結(jié)果有疑惑，希望醫(yī)生幫忙看一下... 解讀基因檢測(cè)報(bào)告總交流次數(shù)9已給處置建議
- 產(chǎn)前診斷，絨毛穿刺 地中海貧血，dmd49-51攜帶者，肢代型2b攜帶者 大夫，請(qǐng)問我查了這個(gè)染色體不用再做唐篩或者無創(chuàng)檢查了對(duì)嗎總交流次數(shù)7已給處置建議
- 不孕 醫(yī)生你好！想咨詢一下我的這個(gè)嵌合體胚胎可以移植嗎，和存在的風(fēng)... 嵌合體胚胎能不能移植，和移植后的風(fēng)險(xiǎn)總交流次數(shù)3已給處置建議
- 孕期檢測(cè)出夫妻雙方耳聾基因235雜合突變 孕期檢測(cè)出夫妻雙方耳聾基因235雜合突變 出現(xiàn)這種情況怎么辦？總交流次數(shù)46已給處置建議
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朱曉帆主治醫(yī)師鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院南院區(qū)遺傳與產(chǎn)前診斷中心擅長(zhǎng)：遺傳病基因診斷與產(chǎn)前診斷，無創(chuàng)DNA篩查，染色體CNV異常，全外顯子組測(cè)序遺傳咨詢
段富華主治醫(yī)師鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院南院區(qū)遺傳與產(chǎn)前診斷中心擅長(zhǎng)：遺傳學(xué)常見疾病、不孕癥、復(fù)發(fā)性流產(chǎn)- 劉寧副主任醫(yī)師鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院南院區(qū)遺傳與產(chǎn)前診斷中心擅長(zhǎng)：胎兒超聲異常產(chǎn)前咨詢與診治，常見單基因遺傳?。ㄟM(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、苯丙酮尿癥、肝豆?fàn)詈俗冃?、A或B型血友病、遺傳性耳聾）的遺傳咨詢和基因診斷、產(chǎn)前診斷，染色體異常的遺傳咨詢，介入性產(chǎn)前診斷穿刺術(shù)，復(fù)發(fā)性流產(chǎn)及不良孕產(chǎn)史診治等。
吳慶華主任醫(yī)師 教授鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院南院區(qū)遺傳與產(chǎn)前診斷中心擅長(zhǎng)：?jiǎn)位蜻z傳病的基因診斷和產(chǎn)前診斷; 染色體病的診斷; 性分化異常疾病的診治; 胎兒超聲異常相關(guān)的臨床診治
孔祥東主任醫(yī)師 教授鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院南院區(qū)遺傳與產(chǎn)前診斷中心擅長(zhǎng)：遺傳病的遺傳咨詢和基因診斷、產(chǎn)前診斷，尤其是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、苯丙酮尿癥、肝豆?fàn)詈俗冃?、A或B型血友病、遺傳性耳聾等我國(guó)常見遺傳病產(chǎn)前分子診斷