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杜鵬主任醫(yī)師 北京腫瘤醫(yī)院 泌尿外科 小王北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院泌尿外科杜鵬大夫大夫!麻煩您幫我看看,我這化療完了查的血常規(guī),血小板怎么低這么多啊血小板太低了,會(huì)有出血的風(fēng)險(xiǎn),您先去打針把血小板升上來,我再慢慢跟您解釋原因吧。時(shí)常會(huì)有患者拿著檢查報(bào)告,向我詢問化療后的一些檢查指標(biāo)問題,有些問題沒有大礙,有些問題卻需要重視起來及時(shí)就醫(yī),今天我就來給大家詳細(xì)講講化療后會(huì)帶來哪些癥狀、應(yīng)該怎么應(yīng)對(duì)。1 為什么要化療?化療通常用于晚期腫瘤患者,用于控制腫瘤的進(jìn)展延長患者的生存時(shí)間,在許多減瘤手術(shù)的患者中通常也會(huì)用到化療,同時(shí)化療又分為術(shù)前化療和術(shù)后化療。術(shù)前化療有些腫瘤太大與周圍組織黏連嚴(yán)重,壓迫周圍正常器官,或者伴隨遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,這時(shí)我們需要化療,來縮小腫瘤的體積,減少術(shù)中出血,提高手術(shù)的成功率,同時(shí)減少轉(zhuǎn)移病灶數(shù)量達(dá)到降期的目的,從而改善患者的預(yù)后。術(shù)后化療針對(duì)局部晚期腫瘤或者存在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移患者,在減瘤手術(shù)之后通常需要輔助性化療,盡可能殺死殘留腫瘤細(xì)胞,抑制腫瘤的進(jìn)展和轉(zhuǎn)移,從而延長患者總體生存時(shí)間。但是患者朋友需要了解,無論是術(shù)前化療或術(shù)后化療,最終目的是延長患者總體生存時(shí)間,并不是達(dá)到根治的目的,因?yàn)闊o論是局部進(jìn)展或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者,即便通過手術(shù)聯(lián)合化療也很難達(dá)到根治的效果。2 化療會(huì)帶來哪些癥狀?化療會(huì)給患者帶來一些不良反應(yīng)和癥狀,但幾乎所有常見的化療副作用在醫(yī)學(xué)上都有相應(yīng)的應(yīng)對(duì)措施。01惡心嘔吐、食欲不振,嚴(yán)重者更會(huì)有的不良腸道反應(yīng)。這種情況下,可以通過調(diào)整飲食結(jié)構(gòu)來緩解。少食多餐,飲食清淡,可以在醫(yī)生建議下增加患者比較喜歡吃的清淡食物,刺激食欲。同時(shí)也一定要注意營養(yǎng)要均衡,以免身體的嚴(yán)重反應(yīng)導(dǎo)致營養(yǎng)不良。關(guān)于嘔吐我們可以分為兩種情況:1、急性嘔吐,化療24小時(shí)之內(nèi)出現(xiàn)。2、遲發(fā)性嘔吐,化療后24小時(shí)之后發(fā)生,往往持續(xù)2-4天?;熎陂g,醫(yī)生通常會(huì)預(yù)防性使用止吐藥來緩解化療后的惡心嘔吐問題。02紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板下降。骨髓是所有血細(xì)胞的制造地(紅細(xì)胞,白細(xì)胞和血小板)。骨髓抑制,是化療期間患者最容易出現(xiàn)的并發(fā)癥之一,會(huì)導(dǎo)致三系細(xì)胞數(shù)量的下降。紅細(xì)胞將氧氣從肺部輸送到身體的所有部位。在化療期間,骨髓可能無法產(chǎn)生足夠的紅細(xì)胞,沒有足夠的紅細(xì)胞稱為貧血癥,這會(huì)讓你感到呼吸困難,虛弱和疲倦。它還可以使你的皮膚,口腔或牙齦看起來蒼白。白細(xì)胞對(duì)抗感染,化療降低了白細(xì)胞的數(shù)量,這使患者抵抗力下降,更容易受到感染。白細(xì)胞下降多開始于停藥后一周左右,至10日左右達(dá)到最低點(diǎn),在低水平維持 2~3 日,即開始回升,歷時(shí) 7~10 日后可恢復(fù)至正常,醫(yī)生根據(jù)病人的情況一般也會(huì)提前預(yù)防避免白細(xì)胞降低太多而無法進(jìn)行下次治療。如果你的骨髓不能產(chǎn)生足夠的血小板,你可能會(huì)出血過多,本文開頭的患者就是這種情況。如果你的血小板計(jì)數(shù)很低,你需要非常小心,即使刷牙過硬也會(huì)使牙齦出血,對(duì)于年齡較大,患有糖尿病,高血壓的患者這是非常危險(xiǎn)的,因?yàn)檠“暹^低也會(huì)導(dǎo)致腦出血的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。如果化療后上述檢查指標(biāo)低于正常值,就要像本文開頭的患者一樣及時(shí)告知醫(yī)生,以便做好下一步治療。03頭發(fā)脫落?;熕幬镉锌赡軙?huì)導(dǎo)致患者頭部、臉部、手臂、腋窩和腹股溝的毛發(fā)脫落,在大多數(shù)情況下,化療結(jié)束后毛發(fā)會(huì)恢復(fù)到化療前的狀態(tài)。04手腳麻木?;煏?huì)導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)的毒性,使患者出現(xiàn)神經(jīng)毒性,手腳麻木等癥狀,影響患者的日常生活。尤其是針對(duì)紫杉醇類神經(jīng)毒性較大的化療藥物,患者短期內(nèi)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀難以消失,患者可以服用保護(hù)神經(jīng)的藥物緩解癥狀,或到門診就診咨詢。05皮疹、水腫等過敏反應(yīng)。一部分患者在首次化療后會(huì)出現(xiàn)過敏反應(yīng),比如皮疹,水腫等,遵照醫(yī)囑按時(shí)服用抗過敏藥物,這些癥狀都會(huì)緩解。總而言之,化療作為目前最有效的癌癥治療手段之一,在臨床中應(yīng)用廣泛。隨著醫(yī)學(xué)的進(jìn)步,治療手段也在不斷更新中,靶向治療、免疫治療目前也經(jīng)常被應(yīng)用于腫瘤的治療中,與這些治療相比,化療的副作用更大,但對(duì)某些種類的腫瘤只能采用化療才能夠獲得更好的效果和生存受益,因此,對(duì)于化療的副作用,患者自己也需引起重視,出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)該多在醫(yī)生指導(dǎo)建議下積極應(yīng)對(duì),遵照醫(yī)囑,最大程度降低副作用,盡可能保持身體良好狀態(tài)。2020年11月19日
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李佳殷副主任醫(yī)師 廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院 腫瘤科 有不少患者和家屬問:肝癌化療有什么副作用?其實(shí),肝癌本身對(duì)化療藥并不是很敏感,晚期肝癌一般首選靶向治療,比如索拉非尼、侖伐替尼等靶向藥,而化療并不是治療的首選。如果確實(shí)要使用化療,目前對(duì)肝癌證據(jù)最充分的是FOLFOX方案,以此方案為例,最常見的不良反應(yīng)主要是:1.消化道反應(yīng)比如惡心嘔吐、沒有食欲、便秘等。2.骨髓抑制主要表現(xiàn)是白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、血小板或血紅蛋白下降。3.神經(jīng)毒性主要表現(xiàn)為手腳麻木,遇到冷刺激時(shí)可能會(huì)有疼痛。4.脫發(fā)。以上的不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度因人而異,而且不是100%會(huì)發(fā)生。其他的不良反應(yīng)比如肝腎功能損害、心臟毒性(心律失常)等等,由于發(fā)生的概率比較低,就不一一列舉了。針對(duì)化療過程中可能出現(xiàn)的問題,我們的建議是:1.在化療期間飲食清淡、容易消化,不要吃太滋補(bǔ)或太肥膩的食物(化療期間是不推薦進(jìn)補(bǔ)的),如果患者確實(shí)沒有胃口,也不用勉強(qiáng),通過中藥等處理一般幾天就能恢復(fù);2.化療期間避免接觸冷水和觸碰冷的東西,因?yàn)橛龅嚼浯碳?,手腳麻木或疼痛可能會(huì)加重;3.化療后建議每周查1-2次血常規(guī),如果出現(xiàn)白細(xì)胞或血小板等下降,可以及時(shí)對(duì)癥處理;4.讓患者保持良好的生活作息,戒煙限酒,適當(dāng)開導(dǎo)患者,協(xié)助其保持良好的心態(tài)。每一個(gè)人的治療方案,每一種治療手段,都存在差異,我們?cè)谶@里僅談普遍規(guī)律,若涉及個(gè)人治療方案,還需要個(gè)體化處理哦~2020年10月16日
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曹文蘭主任醫(yī)師 中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院 腫瘤科 腫瘤時(shí)間8月17日一 什么是手足綜合征?手足綜合征(HFS),又稱掌足紅腫觸痛(PPE)綜合征,是由某些特定的化療藥物導(dǎo)致的劑量限制性的局部皮膚毒性反應(yīng)。HFS 主要表現(xiàn)為:1.手足部感覺異常:麻木、遲鈍、疼痛;2.手足掌面、趾面出現(xiàn)紅斑、腫脹、皸裂和色素沉著,逐漸發(fā)展為灼熱感;3.痛覺溫度覺減退;4.指甲的毒性:指(趾)甲變色、脫落以及甲背溝條變形,甚至局部感染潰爛等。二 易導(dǎo)致 HFS 的藥物化療藥:脂質(zhì)體阿霉素、卡培他濱 、氟尿嘧啶、奧沙利鉑、阿糖胞苷、長春瑞濱和多西他賽等;分子靶向治療藥:索拉菲尼、舒尼替尼、帕唑帕尼和阿帕替尼等。三發(fā)生機(jī)制目前對(duì)手足綜合征的發(fā)病機(jī)制并未完全闡明, 綜合已有的研究成果, 其主要病理改變概括為:1.基底角化細(xì)胞空泡變性;2.真皮血管淋巴細(xì)胞浸潤;3.角質(zhì)化細(xì)胞凋亡;4.皮膚水腫。此外,有研究表明多柔比星脂質(zhì)體(PLD)導(dǎo)致 HFS 的機(jī)制是 PLD 在血液中循環(huán)時(shí)間延長。角質(zhì)層富含銅離子,PLD 與銅離子反應(yīng),激發(fā)氧應(yīng)激反應(yīng),產(chǎn)生活性氧簇(ROS),可以直接破壞周圍皮膚組織,介導(dǎo)釋放白介素等更多種炎性因子,使皮膚細(xì)胞處于炎性狀態(tài),導(dǎo)致血管舒張,血管通透性升高,皮膚發(fā)紅、發(fā)熱、腫脹等 HFS 癥狀。四不良反應(yīng)分級(jí)美國國家癌癥研究所 NCI 分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)世界衛(wèi)生組織 WHO 分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)五處理方法一般處理:避免手足局部摩擦;注意保暖, 溫水洗浴, 避免冷水刺激;避免重體力勞動(dòng)和日光暴曬;飲食清淡, 避免食用辛辣刺激食物。COX-2 抑制劑:研究表明在使用希羅達(dá)進(jìn)行化療的同時(shí)加用塞來昔布, 可明確降低 HFS 的發(fā)病率。同時(shí)許多體內(nèi)、體外實(shí)驗(yàn)研究也發(fā)現(xiàn) COX-2 抑制劑具有抗腫瘤生長及轉(zhuǎn)移的作用。但是也應(yīng)警惕 COX-2 抑制劑潛在的心血管風(fēng)險(xiǎn)。維生素 B6:有研究發(fā)現(xiàn)維生素 B6 可以治療或預(yù)防化療藥物引起的 HFS。但是文獻(xiàn)匯總系統(tǒng)評(píng)價(jià)發(fā)現(xiàn),并沒有足夠的證據(jù)表明使用維生素 B6 可以預(yù)防化療藥物導(dǎo)致的 HFS。維生素 E:維生素 E 是脂溶性抗氧化劑,具有穩(wěn)定細(xì)胞膜的作用,可以預(yù)防脂類的過氧化。有相關(guān)報(bào)道提示局部和全身使用維生素 E(300 mg/d)防治 HFS。停藥或者減量:HFS 是劑量依賴性毒性反應(yīng), 其發(fā)生與化療藥物劑量呈正相關(guān)。臨床上, 當(dāng)患者出現(xiàn)Ⅱ級(jí)及以上癥狀時(shí), 應(yīng)考慮停止化療或減量化療藥物。在實(shí)際臨床治療過程中, 用藥劑量應(yīng)根據(jù)患者生活狀態(tài)、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)進(jìn)行調(diào)整, 以達(dá)到適應(yīng)患者個(gè)體化需求。2020年10月14日
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甄子俊主任醫(yī)師 中山大學(xué)腫瘤防治中心 兒童腫瘤科 兒童腫瘤治療效果很好,經(jīng)規(guī)范治療,大部分患兒能長期生存,獲得治愈。 兒童時(shí)期接受了化療、放療等毒性較大的治療,長大以后會(huì)不會(huì)誘發(fā)其他惡性腫瘤?這個(gè)問題讓家長很揪心。 與化療相比,放療誘發(fā)第二腫瘤的機(jī)會(huì)相對(duì)較高。由于近年來治療方案的改進(jìn),放療在兒童腫瘤中的應(yīng)用已逐漸減少,而化療的應(yīng)用增加。單純接受化療的小孩長大后出現(xiàn)繼發(fā)性腫瘤的機(jī)會(huì)有多少呢? 最近有研究分析了在1970~1999年之間確診的、年齡<21歲、僅接受化療而未接受放療、至少存活5年以上的7447例兒童腫瘤幸存者成年后出現(xiàn)繼發(fā)性腫瘤的情況,對(duì)繼發(fā)性腫瘤的30年累積發(fā)病率和95%可信區(qū)間和標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)病率進(jìn)行了評(píng)估。 7447例兒童腫瘤幸存者中,共有139例患者出現(xiàn)154個(gè)繼發(fā)性腫瘤,即部分病人還出現(xiàn)兩個(gè)繼發(fā)性腫瘤。繼發(fā)性腫瘤的30年累積發(fā)病率為4.5%,風(fēng)險(xiǎn)為普通人群的3倍。原發(fā)病為白血病、淋巴瘤和肉瘤的幸存者出現(xiàn)繼發(fā)性腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)增加較明顯,而腎母細(xì)胞瘤、神經(jīng)母細(xì)胞瘤和中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤幸存者的風(fēng)險(xiǎn)沒有增加。 分析化療藥物累積劑量與繼發(fā)性腫瘤的關(guān)系發(fā)現(xiàn),累積劑量≥4000 mg/m2的烷化劑、>400 mg/m2的鉑類、>300 mg/m2的蒽環(huán)類藥物、>4000 mg/m2的足葉乙甙發(fā)生繼發(fā)性腫瘤的機(jī)會(huì)較高。當(dāng)烷化劑和鉑類聯(lián)合應(yīng)用時(shí),如其中一種是高劑量的,另一種是中等劑量或高劑量使用,也會(huì)增加繼發(fā)性腫瘤的發(fā)生。 研究證明,僅接受化療的兒童腫瘤患者成年后出現(xiàn)繼發(fā)性腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)確實(shí)增加,發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)還與腫瘤類型和用藥方式有關(guān)。 未來研究須發(fā)掘更多預(yù)后預(yù)測(cè)因子,把患者更精細(xì)地分層。對(duì)預(yù)后良好的患者應(yīng)減輕治療強(qiáng)度,或進(jìn)一步優(yōu)化治療方案,減少強(qiáng)致癌性藥物的應(yīng)用,有利于減少繼發(fā)性腫瘤的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。2020年09月25日
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曹文蘭主任醫(yī)師 中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院 腫瘤科 化療對(duì)女性生殖系統(tǒng)的影響有哪些原創(chuàng)時(shí)間簡史腫瘤時(shí)間中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院腫瘤科曹文蘭女性生殖功能包括兩大部分,一個(gè)是生成卵子,另一個(gè)就是分泌女性激素。全身化療對(duì)卵巢功能的影響主要體現(xiàn)在卵泡數(shù)量減少和黃體功能喪失?;煂?duì)卵巢的破壞程度與卵泡的結(jié)構(gòu)破壞呈正比。化療導(dǎo)致閉經(jīng)的發(fā)生發(fā)展規(guī)律是:女性化療時(shí)的年齡與發(fā)生閉經(jīng)的時(shí)間成反比。40 歲以下的女性發(fā)病時(shí)間為 6~16 個(gè)月,而 40 歲以上的女性則為 2~4 個(gè)月。研究者對(duì)化療后的女性進(jìn)行 1 年以上的觀察,發(fā)現(xiàn)在 1 年內(nèi)持續(xù)來月經(jīng)的女性出現(xiàn)長期閉經(jīng)的可能性大,即卵巢功能的喪失是逐漸形成的。且小于 40 歲的女性中,有 56% 在 15 個(gè)月內(nèi)恢復(fù)月經(jīng),而 40 歲以上女性中僅 1% 有暫時(shí)的可逆性閉經(jīng)。一 化療藥物對(duì)生殖功能的影響01、烷化劑最易引起卵巢功能失調(diào)。其毒性損傷并不僅作用于分裂增殖期細(xì)胞,也可作用于未發(fā)育的卵母細(xì)胞或原始卵泡中的前顆粒細(xì)胞。環(huán)磷酰胺進(jìn)入體內(nèi)后通過肝臟酶的激活成為活性環(huán)磷酰胺才發(fā)揮作用。有文獻(xiàn)報(bào)道,將人類卵巢顆粒細(xì)胞和活性環(huán)磷酰胺在體外進(jìn)行混合培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)孕激素產(chǎn)生明顯減少,提示顆粒細(xì)胞被破壞后一方面造成性激素分泌減少,另一方面影響卵母細(xì)胞的發(fā)育和分裂。02、抗代謝藥抗代謝藥常作用于分化增殖期細(xì)胞,而卵巢中大量原始卵泡細(xì)胞處于靜止期,故很少引起卵巢毒性。03、抗腫瘤抗生素用含有阿霉素的化療方案治療絕經(jīng)前乳腺癌患者,其中 50%-75% 會(huì)出現(xiàn)藥物誘導(dǎo)的閉經(jīng),而更生霉素對(duì)卵巢則無明顯毒性作用。04、植物堿類有報(bào)道用長春堿治療霍奇金淋巴瘤時(shí),部分患者產(chǎn)生閉經(jīng)。05、VP16屬于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ抑制劑,可致 DNA 鏈斷裂,染色體畸變,目前認(rèn)為其對(duì)卵巢有毒性損害。具有潛在的卵巢毒性,但主要是對(duì)于年齡較大者而對(duì)年輕患者的影響較小。06、鉑類順鉑也具有較強(qiáng)毒性,它通過細(xì)胞膜后氯離子被水分子取代,帶陽性電荷,然后與 DNA 上的堿基結(jié)合,形成鏈間和鏈內(nèi)交聯(lián), 破壞 DNA 的功能,使 DNA 不能復(fù)制,亦可損傷細(xì)胞膜,使膜上隱蔽的表面抗原暴露, 刺激抗體的免疫機(jī)制而發(fā)揮細(xì)胞毒作用。07、聯(lián)合化療隨著化療的進(jìn)展,聯(lián)合化療比單一化療使用更為廣泛,然而聯(lián)合化療對(duì)卵巢的損傷作用也將比單一化療更為明顯。早期研究表明 MOPP(卡莫司汀+長春新堿+丙卡巴肼+潑尼松)方案治療霍奇金淋巴瘤,大約有 50% 的患者出現(xiàn)閉經(jīng)。有報(bào)道 ABVD(阿霉素+博來霉素+長春堿+達(dá)卡巴嗪方案)對(duì)卵巢的毒性比 MOPP 方案小得多。Horning 等用 VBM(長春堿+博來霉素+甲氨蝶呤) 方案治療早期霍奇金淋巴瘤,15 例女性患者全部繼續(xù)行經(jīng),因而認(rèn)為 VBM 方案可用于治療年輕的霍奇金淋巴瘤患者。以鉑類為主的聯(lián)合化療已廣泛用于治療卵巢癌。而不同的化療方案對(duì)卵巢的毒性作用也不同。Sutton 等報(bào)道用 FAC(5Fu+阿霉素+環(huán)磷酰胺)方案治療 227 例乳腺癌患者,其中 59 例患者化療后繼續(xù)行經(jīng),32 例表現(xiàn)為短暫閉經(jīng),只有 9 例患者出現(xiàn)持久性閉經(jīng)。單獨(dú) CMF 方案化療并不會(huì)引起卵巢功能衰竭。綜上所述,化療對(duì)卵巢的毒性作用除了與化療藥物的類型、劑量有關(guān)外,化療時(shí)患者的年齡也很重要, 通常較年輕的患者在發(fā)生閉經(jīng)之前,對(duì)大劑量的藥物有調(diào)節(jié)和平衡作用,所以當(dāng)停止治療后有希望恢復(fù)月經(jīng)。二 女性生殖功能受損的臨床表現(xiàn)01、骨質(zhì)疏松接受化療的婦女出現(xiàn)骨質(zhì)疏松的風(fēng)險(xiǎn)增加,原因可能是化療導(dǎo)致卵巢功能不全出現(xiàn)絕經(jīng)期提前, 鈣與維生素 D 的攝入不足及癌癥本身的作用。某些癌癥,例如乳腺癌會(huì)直接增加破骨細(xì)胞活性導(dǎo)致患骨質(zhì)疏松風(fēng)險(xiǎn)增加。02、性功能障礙在化療患者中,發(fā)生性功能障礙者比較多,乳腺癌患者可達(dá) 60%。這些變化可能與化療有關(guān), 還可能與手術(shù)介入和放療有關(guān)。還有可能是乳腺癌患者由于治療導(dǎo)致外形變化而發(fā)生性功能障礙。03、血管舒縮不穩(wěn)定血管舒縮不穩(wěn)定的表現(xiàn)為一過性顏面潮紅,而且還伴有盜汗及夜晚驚醒。這些癥狀在停經(jīng)前 1~2 年開始出現(xiàn),持續(xù) 0.5~5.0 年或更長時(shí)間。還伴有焦慮、心悸、大量出汗及皮膚出現(xiàn)紅色斑點(diǎn)。乳腺癌患者出現(xiàn)以上癥狀的原因可能是由于手術(shù)或化療導(dǎo)致雌激素突然急驟丟失、采用他莫昔芬或其他治療,激素替代治療突然停止或自然停經(jīng)造成的。04、生殖功能減低,不孕不育率增加化療會(huì)嚴(yán)重?fù)p害卵巢卵泡的儲(chǔ)存。組織學(xué)研究發(fā)現(xiàn),化療導(dǎo)致有明顯的原始卵泡丟失的卵巢萎縮。三 化療所致女性生殖功能損害的預(yù)防01、促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑的應(yīng)用促性腺激素釋放激素是一種人工合成的促性腺激素釋放激素,具有較強(qiáng)的性腺抑制作用。大量研究表明,化療藥物的細(xì)胞毒性主要攻擊有絲分裂活躍的細(xì)胞,促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑引起的低促性腺激素狀態(tài)使卵巢處于青春期前狀態(tài)使卵巢中卵泡盡可能多地處于對(duì)化療藥物低敏感的狀態(tài)是其應(yīng)用于化療中保護(hù)卵巢功能最主要的機(jī)制。02、卵巢移植該方法尚未大規(guī)模使用,較多的研究還處于臨床前期和小范圍試用階段。03、卵巢組織凍存和移植卵巢組織凍存該方法目的是保存卵巢的內(nèi)分泌和排卵功能, 該技術(shù)尤其適用于青春期前的女性惡性腫瘤患者。04、胚胎凍存和卵母細(xì)胞凍存胚胎凍存是異體移植的一種方法,適用于有配偶或者愿意接受志愿者精子捐獻(xiàn)的育齡婦女。四 化療所致生殖功能損害的處理01、如何判斷損傷血激素水平 FSH、LH、E2 或月經(jīng)情況 ?停經(jīng)半年定為閉經(jīng),閉經(jīng)之后也可能恢復(fù), 因此要查激素水平以判斷是否為真正的閉經(jīng)。停經(jīng)一年定義為絕經(jīng),也要查激素水平予以確認(rèn)。如果 FSH、LH 很高就可以認(rèn)為是真正絕經(jīng),恢復(fù)可能性小02、如何處理 ?生育目的: 為維持子宮功能應(yīng)該補(bǔ)充激素,如果卵巢功能無法恢復(fù)可以考慮借卵。生理功能維持:為了預(yù)防低雌激素帶來的一系列危害: 骨質(zhì)疏松、脂代謝異常、心血管疾病等,在病情允許情況下,可予補(bǔ)充雌激素。2020年09月16日
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熊紹權(quán)主任醫(yī)師 成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院 腫瘤科 臨床工作忙,帶教學(xué)生多,科研任務(wù)重,好長時(shí)間未寫醫(yī)患文章了。但心里一直有話,特別是對(duì)于化療,看到很多患者深受其害,不得不一吐為快了。1、世界權(quán)威科學(xué)雜志刊文,化療促進(jìn)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移!最近兩三年,陸續(xù)有學(xué)者發(fā)現(xiàn)化療促進(jìn)癌轉(zhuǎn)移?!蹲匀弧芳捌渥涌诳萍颊咝闹芯褪巧褚粯拥拇嬖?,由《自然》(Nature Cell Biology,2018)報(bào)道的研究內(nèi)容在真實(shí)性、可靠性上一般是不容置疑的,有興趣者可以自己查看。其實(shí)方法也很簡單,給化療后的動(dòng)物注射癌細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞在化療組更容易擴(kuò)散轉(zhuǎn)移。2、為什么化療會(huì)促進(jìn)癌轉(zhuǎn)移?因?yàn)樯眢w原有平衡被化療破壞,形成了有利于癌轉(zhuǎn)移的體內(nèi)環(huán)境。部分原因已經(jīng)揭曉,但具體的發(fā)生機(jī)制目前還不甚清楚。但不管怎么解釋,事實(shí)就擺在那。我們最近也在做此類研究,實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加觸目驚心,化療簡直就是癌癥擴(kuò)散的源動(dòng)力!幸好,中藥干預(yù)可以部分降低這種轉(zhuǎn)移率。3、一定要記住,哪些情況下化療才是有益的! 在實(shí)體瘤中,真正靠化療可能治愈的,只有淋巴瘤。我們手里就有好多個(gè)淋巴瘤患者,已經(jīng)化療+中藥完全治愈。但對(duì)絕大多數(shù)癌,化療是無效的,即使可能有一些療效,那也僅限于初治!沒錯(cuò),就是最初的一兩次化療,才可能有一點(diǎn)效。至于三四次、五六次以后的化療,純粹是只傷身體,不傷腫瘤。有些術(shù)后的病人搞化療,獲益也是微不足道,與其說化療有用,還不如說手術(shù)更重要,日常生活調(diào)理更重要。請(qǐng)記住,良好的身體,才是防復(fù)發(fā)的根本。4、反復(fù)化療的結(jié)果,最終促使腫瘤廣泛擴(kuò)散和加速生長。 反復(fù)化療,必然損害身體免疫內(nèi)環(huán)境。就算剛開始是化療有效的,那也必定是曇花一現(xiàn),不久就會(huì)看到癌細(xì)胞死灰復(fù)燃,甚至呈燎原之勢(shì)。這種情況,臨床實(shí)在太常見了!等這種情況出現(xiàn)后,身體已然千瘡百孔,各方再推給中醫(yī)治療,實(shí)在是亡羊補(bǔ)牢,勉為其難。5、晚期患者,不做任何治療,甚至比反復(fù)化療的結(jié)局還好得多。記住,在大多數(shù)情況下,化療就是摧毀身體,有利于癌癥發(fā)展。這一點(diǎn),醫(yī)生不會(huì)告訴病人及家屬的。上周本人參加xx大學(xué)xx醫(yī)院的腫瘤專業(yè)研究生畢業(yè)論文答辯,期間交流時(shí),有位主任醫(yī)師感嘆:在他們科室,很多治療就是過度的,但是他們絕對(duì)不能對(duì)患者說啊,還得鼓勵(lì)病人去做,為什么?一是化療乃腫瘤內(nèi)科的主業(yè),沒有人愿意失業(yè)。二是的確別無它法(不到最后時(shí)刻,西醫(yī)不愿推薦中醫(yī)),三是家屬也不愿放棄,想當(dāng)然以為治療就該有效。真的是悲哀。6、其它如免疫、靶向、抗血管、中藥等,即使無效,對(duì)身體也無傷大礙,應(yīng)盡可能首選。 西醫(yī)思維的排斥性很強(qiáng),而中醫(yī)理論則很包容(一如當(dāng)前中美之爭)。雖然我開中藥,但本人不純粹是中醫(yī)。我們也做化療,卻是適度、以人為本的化療。西醫(yī)最新藥物,我們一樣臨床常用,一樣熟看專業(yè)外文,一樣關(guān)注最新進(jìn)展。帶碩博士也是這樣要求的,學(xué)生臨床能力比之外校生毫不遜色。因此,在中西醫(yī)觀點(diǎn)上,我們不需要偏袒。2020年09月04日
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楊寧副主任醫(yī)師 哈醫(yī)大四院 腫瘤內(nèi)科 今天在門診看到一例結(jié)腸癌術(shù)后盆腔局部復(fù)發(fā)的患者,體力狀態(tài)等各方面都很好,適合積極的二次手術(shù)治療,但患者出現(xiàn)不明原因的血小板下降,反復(fù)輸注血小板或應(yīng)用升血小板的藥物均不能逆轉(zhuǎn),經(jīng)血液科會(huì)診考慮脾功能亢進(jìn)所致。由此病理回想到之前接觸過幾例胃癌或結(jié)腸癌患者,化療后復(fù)查時(shí)發(fā)現(xiàn)無誘因的血小板下降,他們都應(yīng)用過奧沙利鉑。所以今天想談?wù)剨W沙利鉑對(duì)人體造成的損傷,主要是肝臟損傷。 自從上世紀(jì)90年代奧沙利鉑的出現(xiàn),為結(jié)直腸癌和胃癌患者提供了一線化療藥物的同時(shí),也成為了全身化療時(shí)代的藥物基石。都說化療是一把“雙刃劍”,殺敵一千,自損八百,這種說法并不為過?;熕幬飼?huì)造成很多副作用,今天的主角——奧沙利鉑會(huì)造成肝臟的血管損傷。在接受奧沙利鉑治療的患者中,接近80%的患者會(huì)發(fā)生肝竇阻塞綜合征(SOS)。而聯(lián)合其他化療藥物會(huì)使風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)一步增加。一般來講,進(jìn)行6周期以上聯(lián)合奧沙利鉑方案的化療就會(huì)出現(xiàn)肝竇阻塞綜合征。肝竇阻塞綜合征的病理特征包括:肝竇擴(kuò)張,小葉中央靜脈、竇周纖維化,肝再生結(jié)節(jié)。目前研究發(fā)現(xiàn)肝竇阻塞綜合征發(fā)生的主要機(jī)制,是由于化療引起肝竇內(nèi)皮細(xì)胞的損傷,破壞了肝竇內(nèi)皮屏障,使大量血細(xì)胞進(jìn)入肝竇,阻塞在肝竇內(nèi)。在顯微鏡下我們能明顯看到,發(fā)生肝竇阻塞綜合征的肝臟中肝竇間隙充滿了紅細(xì)胞,可以形象的理解為肝臟的內(nèi)出血。外觀上看肝臟呈現(xiàn)出藍(lán)色的變化,非常像人皮膚磕碰以后的淤青,因此我們形象的稱之為“藍(lán)肝”。 肝竇阻塞綜合征(SOS)繼續(xù)發(fā)展下去,可引起肝臟的結(jié)節(jié)性再生性增生(NRH),此時(shí)往往會(huì)有類似肝硬化的臨床表現(xiàn),如脾大脾亢以及門脈高壓等,但實(shí)際上并沒有肝硬化的病理表現(xiàn)。NRH引起的脾大和脾功能亢進(jìn),最終會(huì)導(dǎo)致血小板水平的降低,同時(shí)會(huì)加重化療引起的骨髓抑制。這種損傷隨著停藥時(shí)間的延長可逐漸減輕,但是恢復(fù)時(shí)間較長,大約兩年左右,脾亢的情況可能才會(huì)逐漸恢復(fù)。2020年09月02日
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李明洲主任醫(yī)師 北京醫(yī)院 心內(nèi)科 我們知道,化療藥物引起心力衰竭的。發(fā)生率高和不高,與具體的化療藥物種類有關(guān)系,與具體的品種也有關(guān)系。有許多化療藥物,對(duì)心臟的心肌功能,不產(chǎn)生特別的影響,也不怎么引起心力衰竭,這是大多數(shù)的藥物。當(dāng)然有一些心臟毒性藥物,引起心力衰竭的發(fā)生率還是有相當(dāng)比例的。已經(jīng)逐漸引起腫瘤學(xué)家及心臟病學(xué)專家的重視。我們列舉如下。 第一蒽,蒽環(huán)類的藥物。引起心力衰竭的發(fā)生率從0.14%到48%。發(fā)生比例不等,差異較大。 第二,高劑量的環(huán)磷酰胺。導(dǎo)致心衰的發(fā)生率是7%到28%。 第三,曲妥珠單抗。導(dǎo)致心衰的發(fā)生率為1%。 第四,絡(luò)氨酸激酶抑制劑。導(dǎo)致心衰的發(fā)生率是8%至12.5%。 因?yàn)樯鲜鲂呐K毒性的藥物可以在治療之后長達(dá)20年以后才發(fā)生。隨著人口的老齡化以及癌癥人口的老齡化,致使具有心臟細(xì)胞損傷的新型靶向治療常規(guī)使用。所以心臟毒性的發(fā)生預(yù)計(jì)在將來會(huì)更為普遍。2020年08月20日
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